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시장보고서
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발기부전 치료제 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Erectile Dysfunction Drugs - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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발기부전 치료제 시장은 2025년에 48억 4,000만 달러에 이르고, 2030년에는 68억 1,000만 달러로 확대되어 CAGR 7.06%를 나타낼 것으로 예측됩니다.

이러한 성장은 기존의 소매 조제에서 가상 진단, 전자 처방 및 택배를 결합한 통합 원격 의료 생태계로의 전환이 가속화되고 있음을 반영합니다. 특히 미국과 유럽의 일부에서는 일반용 의약품(OTC)의 규제 경로가 환자의 접근을 넓히는 동시에 소비자 헬스 기업의 진입 장벽을 낮추고 있습니다. 인구의 고령화, 비만과 당뇨병의 만연률의 상승, 발기부전이 심대사계의 조기 경고 사인이라는 인식이 넓어지면서 기본적인 수요는 견조하게 추이하고 있습니다. 브랜드 제품의 특허가 끊어지면서 제네릭 의약품 경쟁이 가격을 낮추면 경쟁이 심화되고, 오리지네이터는 대체 제제 개발, 제형 추구, 디지털 건강 플랫폼과의 파트너십 심화를 강요합니다.
디지털 플랫폼은 지리적, 심리적 장벽을 제거하여 하나의 워크플로우로 신중한 진찰과 통신 판매를 가능하게 합니다. Hims &Hers는 비동기 의료 평가를 저비용 제네릭 의약품 sildenafil hims.com에 통합하여 가입자를 240만 명으로 확대하고 2025년 1분기 매출을 2배 이상으로 늘렸습니다. 레모네이드 헬스의 유사 모델은 실데나필의 가격을 1정 2달러로, 실제 매장 약국보다 낮은 가격으로 가격에 민감한 사용자의 발기부전 치료제 시장에 진입을 촉구하고 있습니다. GoodRx는 2025년 6월 발기부전 치료제품의 정기 구매 서비스를 시작하여 매월 비용을 예측할 수 있는 소비자들의 욕구를 강화하고 있습니다. 플랫폼의 데이터 분석은 개별화된 어드히어런스 유도를 수행하여 리필의 연속성을 향상시키고 환자 1인당 평생 가치를 높입니다. 특히 아시아태평양에서 각국 정부가 원격의료보험상환 규제를 완화하는 가운데 디지털 기존 기업은 후발 진입기업에 흉내내기 어려운 선행자 이익의 신뢰 우위를 누릴 수 있습니다.
경구 PDE5 비반응자 추적에서 언급한 주요 불만점을 해결하기 위해 약 1시간 걸린 약효 발현 시간을 15분 미만으로 단축하는 제형이 승인되기 위해 노력하고 있습니다. LTR 파마의 스폰탄 점비약은 경구약의 절반 복용량으로 12분 만에 혈장 농도가 피크에 도달하고 승인되면 프리미엄 가격으로 판매할 수 있습니다. FDA가 2024년에 승인한 에록슨 겔의 데노보 클리어런스는 최초의 OTC 외용약 카테고리를 창출해 사용자의 60%가 10분 이내의 발기를 보고했습니다. Futura Medical은 남성과 여성 모두의 성기능 장애를 목표로 한 개량판을 추구하고 대응 가능한 수익 풀을 넓히고 있습니다. 외용제는 또한 전신 치료가 금기 환자에게도 사용되기 때문에 확립된 경구 브랜드와 카니버리화 없이 시장 도달범위를 확대할 수 있습니다. 제조업체 각사는 실임상에서의 안전성 데이터가 축적되면, 세계 전개가 가속될 것으로 기대하고 있습니다.
문화 금기는 의사와 환자의 상호 작용을 제한하며, 특히 비뇨기과 의사의 밀도가 검색 용어의 관심 수준보다 훨씬 낮은 지역에서는 더욱 그렇습니다. 익명의 원격 의료 채팅은 부끄러움을 줄이지만 심리적 요인과 인간 관계가 평가를 복잡하게 만드는 경우 대면 스크리닝을 완전히 대체 할 수는 없습니다. 젊은 남성은 종종 온라인 포럼에서 자기 진단을 받으며 합병증이 표면화 될 때까지 전문가의 평가가 지연됩니다. OTC 출시에 맞추어 진행되는 교육 캠페인은 발기부전을 순수한 성적 문제가 아니라 초기 심장 대사 신호로 재검토하는 것을 목표로 합니다. 하지만 적어도 향후 10년간은 스티그마(낙인)가 채용율의 중하가 될 것으로 예측됩니다.
보고서에서 분석된 기타 성장 촉진요인 및 억제요인
비아그라의 프랜차이즈는 수십 년간 브랜드 에퀴티와 처방자에 대한 친근감을 반영하여 2024년 발기부전 치료제 시장에서 45.35%의 점유율을 유지했습니다. 그러나 테바사의 AB랭크 실드나필 정제가 상당한 할인 가격으로 판매되었기 때문에 2025년을 통해 상표 로열티가 저하되었습니다. 스테인드라는 속효성과 제한된 식품과의 상호작용으로 CAGR 10.25%를 나타내 특허권 보유 약물 중에서 최고가 되었습니다. 시알리스는 전립선 비대증을 적응증으로 하는 이중 효능 표시의 혜택을 받아 일부 시장에서 타다라필 제네릭 의약품이 진입했음에도 불구하고 현금 흐름을 유지했습니다. 레비트라는 납부자가 저가의 동등한 치료제를 선호했기 때문에 선반 균열을 일으켰습니다. 외용약인 에록슨은 전신 부작용을 경계하는 환자에게 호소하는 비 알약 대체 약물을 만들어 내고 발기부전 치료제 시장에 구조적 변화를 가져왔습니다. 자이데나와 같은 지역 브랜드는 한국과 아시아의 일부 국가에 머물며 세계적인 영향력은 제한적입니다. 전반적으로 제네릭 의약품은 판매량을 증가시킬 것으로 예상되지만 혁신적인 배달 형식은 프리미엄 틈새 시장을 보호할 것입니다. 기존 브랜드는 공유 방어를 위해 구강내 분산형 필름과 같은 라이프사이클의 연장으로 대응합니다.
또한 2세대 브랜드는 약물동태의 미세조정을 이용하여 초고속 흡수와 긴 반감기를 제공하여 차별화를 도모하고 있습니다. ENTADFI와 같은 합제는 전립선 비대와 발기부전의 병태 생리가 공통적이므로 여러 증상에 대응할 수 있습니다. 이러한 역학은 보다 광범위한 OTC 자유화의 움직임과 일치하고 발기부전 치료제 시장은 단편적이면서 기회가 풍부한 경쟁 캔버스임을 보여줍니다.
PDE5 억제제는 2024년 매출의 85.53%를 차지하며, 제1선택약으로서의 지위를 확고하게 했습니다. 그럼에도 불구하고, 일산화질소 공여제, Rho-키나제 억제제, 중추작용제 등의 파이프라인이 2상 및 3상 시험을 거쳤습니다. 새로운 메커니즘 약물의 CAGR은 11.85%를 나타내 차별화된 효능과 내약성 프로파일의 가능성을 시사합니다. 프로스타글란딘 유사체는 질산염이 금기 환자에게 틈새 역할을 유지하지만, 국소 투여 불편함으로 인한 컴플라이언스 문제에 직면하고 있습니다. MDPI가 발표한 당뇨병성 해면체 조직에서 일산화질소 신호전달의 회복을 나타내는 데이터는 단백질 키나아제 C 억제에 대한 임상적 관심을 높였습니다. 저용량의 PDE5와 말초 혈관확장제를 혼합한 병용 요법은 효능을 유지하면서 전신에 대한 노출을 줄이려는 것으로, 위험을 싫어하는 처방자를 끌어들이는 전략으로 기대되고 있습니다.
피라졸로피리미디논 유도체를 둘러싼 특허는 오리지네이터가 차세대 독점권을 확보하려고 하는 현재 진행 중인 기술 혁신 경쟁을 예증하고 있습니다. 중심으로 작용하는 분자가 안전성 장애물을 극복하는 경우, 심인성 병인에 의해 직접적으로 대처함으로써 발기부전 약물 산업의 치료 순서를 재정의할 수 있습니다. 현재, 치료 알고리즘의 주류는 PDE5이지만, 약리학적 다양화가 기세를 늘리고 있습니다.
북미는 2024년 세계 매출의 38.82%를 차지하며 높은 재량 소득, 선진적인 텔레헬스 적용, 조기 OTC 규제 파일럿에 의해 지원되었습니다. Eroxon에 대한 FDA의 획기적인 녹색 조명은 다른 규제 당국이 현재 연구하고있는 템플릿을 확립하고 셀프 케어 모델에서이 지역의 리더십을 강화했습니다. 그럼에도 제네릭 의약품 포화와 지불자 비용 억제는 절대적인 성장을 억제하고 북미 CAGR은 세계 평균의 7%에 가까워지고 있습니다. 유럽은 비슷한 성숙도를 보이지만 여전히 디지털 건강 확대의 중심입니다. Hims & Hers-ZAVA와의 거래는 긴 라이선스 등록 없이 여러 국가에 도달하는 것을 즉시 풀어 놓았습니다.
아시아태평양의 CAGR은 10.52%를 나타내 가장 높아 중국, 일본, 한국의 인구동태의 고령화와 규제의 근대화에 견인되었습니다. 중국의 2025년 가이드라인의 재검토로 신약의 심사가 가속되고 승인까지의 기간이 200일 이하로 단축되어 국경을 넘은 라이선스 신청이 유치되었습니다. 일본의 의약품 활성화 노력에는 디지털 임상시험 신청 수수료 면제가 포함되어 있으며 세계 스폰서가 후기 시험을 현지에서 실시하도록 장려하고 있습니다. Zuerig Pharma와 같은 지역 판매 회사는 ASEAN 시장에서 시알리스 권리를 구매하고 공급망 통합 및 마케팅을 현지화하고 있습니다.
남미와 중동 및 아프리카는 절대적인 규모에서는 후진을 숭배하고 있지만, 스마트폰의 보급이 진행됨에 따라 온라인 약국의 도입이 가속화되고 있습니다. 브라질과 사우디아라비아에서는 Payment Gateway의 혁신으로 국경을 넘어서는 수입 마찰이 줄어들고 세계 브랜드가 공식 규제 당국의 승인에 앞서 인지도를 높일 수 있습니다. 그러나 보험 상환의 틀이 단편적이고 문화적인 스티그마(낙인)가 남아 있는 것이 구조적인 장애물이 되고 있습니다. 장기적인 전망은 섹슈얼 헬스가 보다 광범위한 비전염성 질환 관리와 교차하고 있다는 공중 보건 인식에 달려 있으며, 이 지역의 정책 입안자들 사이에서 이러한 인식이 확산되고 있습니다.
The erectile dysfunction drugs market reached USD 4.84 billion in 2025 and is projected to advance to USD 6.81 billion by 2030, posting a 7.06% CAGR.

Growth reflects an accelerating migration from traditional retail dispensing toward integrated telemedicine ecosystems that combine virtual consultation, electronic prescribing, and home delivery. Over-the-counter (OTC) regulatory pathways, especially in the United States and parts of Europe, are broadening patient access while lowering entry barriers for consumer-health companies. Aging populations, rising obesity and diabetes prevalence, and wider recognition of erectile dysfunction as an early cardiometabolic warning sign reinforce steady baseline demand. Competitive dynamics intensify as branded patents expire and generic competition compresses prices, prompting originators to develop alternative formulations, pursue combination products, and deepen partnerships with digital health platforms.
Digital platforms remove geographic and psychological barriers, allowing discreet consultations and mail-order fulfillment in a single workflow. Hims & Hers expanded to 2.4 million subscribers and more than doubled revenue in Q1 2025 by integrating asynchronous medical evaluations with low-cost generic sildenafil hims.com. Similar models from Lemonaid Health price sildenafil at USD 2 per pill, undercutting brick-and-mortar pharmacies and encouraging price-sensitive users to enter the erectile dysfunction drugs market. GoodRx launched a subscription service for erectile dysfunction therapies in June 2025, reinforcing consumer appetite for predictable monthly costs. Platform data analytics guide personalized adherence nudges that improve refill persistence, lifting lifetime value per patient. As governments relax telehealth reimbursement restrictions, particularly in Asia-Pacific, digital incumbents enjoy a first-mover trust advantage that is hard for late-stage entrants to replicate.
Formulations that shorten onset time from nearly an hour to under 15 minutes solve a key dissatisfaction point cited in follow-up surveys of oral PDE5 non-responders. LTR Pharma's SPONTAN nasal spray peaks plasma levels in 12 minutes with half the oral dosage, positioning the drug for premium pricing when approved. The FDA's 2024 De Novo clearance for Eroxon gel created the first OTC topical category, with 60% of users reporting erection within 10 minutes. Futura Medical is pursuing enhanced versions that target both male and female sexual dysfunction, broadening addressable revenue pools. Topical agents also serve patients contraindicated for systemic therapy, extending market reach without cannibalizing established oral brands. Manufacturers expect accelerated global rollouts once real-world safety data accumulate.
Cultural taboos limit physician-patient dialogue, especially in rural regions where urologist density tracks well below search-term interest levels. Anonymous telehealth chats mitigate embarrassment yet cannot fully replace in-person screening where psychological or relational factors complicate assessment. Younger men often self-diagnose via online forums, delaying professional evaluation until comorbidities surface. Education campaigns timed around OTC launches aim to reframe erectile dysfunction as an early cardiometabolic signal rather than a purely sexual issue. Nevertheless, stigma is expected to weigh on adoption rates for at least the next decade.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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The Viagra franchise maintained a leading 45.35% slice of the erectile dysfunction drugs market in 2024, reflecting decades-long brand equity and prescriber familiarity. However, Teva's AB-rated sildenafil tablets priced at a deep discount eroded trademark loyalty throughout 2025. Stendra's rapid onset profile and limited food interaction helped the brand register a 10.25% CAGR, the highest among on-patent agents. Cialis benefited from its dual-indication label covering benign prostatic hyperplasia, sustaining cash flows despite generic tadalafil entries in several markets. Levitra lost shelf space as payers prioritized lower-cost therapeutic equivalents. Topical Eroxon created a non-pill alternative that appeals to patients wary of systemic side effects, marking a structural inflection in the erectile dysfunction drugs market. Regional brands such as Zydena remained confined to South Korea and select Asian countries, limiting global influence. Overall, generics are projected to capture incremental volume, but innovative delivery formats will protect premium niches. Branded incumbents respond with life-cycle extensions like oro-dispersible films to defend share.
Second-generation brands also exploit pharmacokinetic tweaks to differentiate, offering ultra-rapid uptake or longer half-lives. Fixed-dose combination products such as ENTADFI illustrate how shared pathophysiology between prostate enlargement and erectile dysfunction supports multi-symptom positioning. These dynamics align with broader OTC liberalization efforts, pointing to a fragmented yet opportunity-rich competitive canvas for the erectile dysfunction drugs market.
PDE5 inhibitors generated 85.53% of 2024 revenue, cementing their status as first-line pharmacotherapy. Nevertheless, a pipeline of nitric-oxide donors, Rho-kinase inhibitors, and centrally acting agents is moving through Phase II and III trials. Novel mechanisms collectively post an 11.85% CAGR, suggesting room for differentiated efficacy and tolerability profiles. Prostaglandin analogues preserved a niche role for patients with nitrate contraindications but face compliance challenges due to local administration discomfort. Clinical interest in protein kinase C inhibition rose after MDPI-published data showed restored nitric-oxide signaling in diabetic cavernosal tissue. Combination regimens mixing low-dose PDE5 with peripheral vasodilators seek to reduce systemic exposure while maintaining potency, a strategy expected to entice risk-averse prescribers.
Patents surrounding pyrazolopyrimidinone derivatives exemplify the ongoing innovation race as originators attempt to lock in next-generation exclusivity drugpatentwatch.com. Should centrally acting molecules overcome safety hurdles, they could redefine therapeutic sequencing in the erectile dysfunction drugs industry by addressing psychogenic etiology more directly. For now, PDE5s dominate treatment algorithms, but pharmacologic diversification is gathering momentum.
The Erectile Dysfunction Durgs Market is Segmented by Product (Viagra (Sildenafil), Cialis (Tadalafil), Levitra / Staxyn (Vardenafil), and More), Drug Class (PDE5 Inhibitors, Prostaglandin Analogues, and More), Mode of Administration (Oral Tablets / Capsules, and More), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, and More), and Geography (North America, Europe, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America generated 38.82% of global revenue in 2024, sustained by high discretionary income, advanced telehealth coverage, and early OTC regulatory pilots. The FDA's landmark green light for Eroxon established a template other regulators now study, reinforcing the region's leadership in self-care models. Still, generic saturation and payer cost controls temper absolute growth, bending the North American CAGR closer to the 7% global mean. Europe shares similar maturity, yet remains a focal point for digital health expansion; the Hims & Hers-ZAVA deal instantly unlocked multi-country reach without protracted license registrations.
Asia-Pacific posted the highest CAGR at 10.52%, driven by demographic aging in China, Japan, and South Korea, coupled with regulatory modernization. China's 2025 guideline overhaul accelerates new-drug reviews, slashing approval timelines to under 200 days and attracting cross-border license applications. Japan's pharmaceutical revitalization initiatives include fee waivers for digital trial submissions, encouraging global sponsors to site late-phase studies locally. Regional distributors such as Zuellig Pharma bought Cialis rights in ASEAN markets to consolidate supply chains and localize marketing.
South America and the Middle East & Africa trail in absolute size but show accelerating online-pharmacy adoption as smartphone penetration climbs. Payment-gateway innovation in Brazil and Saudi Arabia lowers cross-border import frictions, allowing global brands to seed awareness ahead of formal regulatory approvals. However, fragmented reimbursement frameworks and lingering cultural stigma remain structural hurdles. Long-term prospects hinge on public-health recognition that sexual health intersects broader non-communicable disease management, a narrative gaining traction among regional policymakers.