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시장보고서
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천식 및 COPD 기기 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Asthma And COPD Devices - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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천식 및 COPD 장치 시장은 2025년에 482억 1,000만 달러로 평가되었고, 2030년에 622억 3,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, CAGR 5.24%로 성장할 전망입니다.

인구 고령화, 천식 및 COPD 유병률 증가, 흡입기 추진제 관련 환경 규제 강화로 인해 기존 및 연결형 전달 시스템에 대한 수요가 확대되고 있습니다. 공급업체들은 흡입기와 네뷸라이저에 인공지능 모듈을 통합하며, 호흡기 치료를 일시적 증상 완화에서 원격 치료 모델에 부합하는 데이터 기반 예측적 개입으로 전환하고 있습니다. 지구온난화 잠재력이 현저히 낮은 추진제 재구성은 규제 준수를 제품 차별화의 원천으로 전환하고 있습니다. 한편, 미국의 본인부담 약품 지출 상한제와 유럽의 가치 기반 지불 체계는 치료 순응도를 실질적으로 개선하고 악화를 줄이는 기기들에 보상을 제공하고 있습니다.
현재 5억 4,500만 명 이상이 스마트 흡입기 기술의 혜택을 받을 수 있는 만성 호흡기 질환을 앓고 있습니다. 도시 이주, 산업 배출, 생활 방식 변화로 인해 환자 풀이 진료소 수용 능력을 훨씬 빠르게 확대하고 있습니다. 아시아태평양 지역 보건 시스템이 가장 큰 부담을 느끼고 있으나, 선진국 역시 고령화 관련 유병률 급증에 직면하고 있습니다. 그 결과, 가정이나 가상 진료 경로에서 활용 가능한 경제적인 정량분무형 흡입기, 프리미엄 메쉬 네뷸라이저, 데이터 기반 복약순응도 플랫폼에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 피크플로우 점수 저하를 의료진에게 알리는 연결형 기기 알림은 역학적 압박이 예측형 진료 모델을 촉진하는 방식을 잘 보여줍니다.
메쉬 네뷸라이저는 비침습적 인공호흡 시 제트 방식 대비 3배 이상의 폐 침착률을 달성하여 후기 단계 약물-기기 임상시험의 선호 플랫폼으로 자리매김했습니다. HFA-152a와 같은 추진제 재구성은 치료적 동등성을 유지하면서 탄소 영향을 90% 이상 절감해 기업들이 임상 효능과 지속가능성 요구를 동시에 충족할 수 있게 합니다. 친환경 추진제와 블루투스 기반 투여량 추적기를 결합한 초기 도입 기업들은 북미 및 서유럽 시장에서 프리미엄 가격을 형성하고 있습니다. 그 결과 기기 성능, 환경적 신뢰도, 디지털 연결성이 서로를 강화하는 혁신 사이클이 형성되고 있습니다.
미국 FDA는 복합형 흡입기 승인 전 포괄적인 인체공학적 연구와 디지털 부품 검증을 요구하고 있습니다. 유럽 의료기기 규정(MDR)의 유사한 심사로 인해 심사 주기가 연장되면서 R&D 예산이 증가하고 상업적 출시가 지연되고 있습니다. 대형 기존 기업들은 이러한 비용을 감당할 수 있지만, 스타트업들은 장기적인 중추적 임상시험 자금 조달에 어려움을 겪어 신규 진입 기업이 줄어들고 시장 집중도가 점차 높아지고 있습니다.
분석되는 기타 촉진요인 및 억제요인
네뷸라이저는 2030년까지 6.23%의 연평균 성장률(CAGR) 전망을 보이며 천식 및 만성폐쇄성폐질환(COPD) 기기 시장 내 가장 빠른 성장세를 기록할 것으로 예상됩니다. 비록 흡입기가 2024년 기준 63.43%의 압도적 점유율을 유지하고 있음에도 불구하고입니다. 메쉬 플랫폼은 약물 전달 효율을 개선하고 치료 시간을 단축하며, 가상 진료 중에도 사용 가능한 수준의 저소음을 구현합니다. 메쉬 챔버와 디지털 용량 계수기를 결합한 공급업체들은 표준 기기 대비 천식 조절 테스트 점수에서 3점 상승을 보고합니다. 한편, 지구온난화지수(GWP)가 낮은 추진제가 정량흡입기 라인업을 재편하고 있으며, 소프트 미스트 흡입기는 차가운 가스 분출로 인한 불편함 없이 높은 폐 침착률을 제공하는 중간 대안으로 자리매김하고 있습니다.
2세대 네뷸라이저는 이러한 변화를 활용하여 의료진을 위한 분무 치료 준수 추세를 시각화하는 스마트폰 대시보드를 번들로 제공합니다. 지속 가능성 요구사항, 환자 경험 개선 필요성, 생물학적 제제 호환성의 상호작용으로 인해 흡입기와 네뷸라이저는 공존할 것이지만, 매출 성장세는 메쉬 장착 설계 쪽으로 기울고 있습니다. 고정 용량 삼중 요법을 공동 개발하는 제약사들은 임상 프로토콜에 메쉬 장치를 명시함으로써 해당 부문의 성장 기반을 공고히 하고 있습니다.
천식은 2024년 매출의 65.98%를 차지했으나, COPD 기기는 연평균 6.34%의 성장률로 더 빠르게 성장할 것으로 예상되어 향후 5년간 천식 및 COPD 기기 시장 내 점유율이 상승할 전망입니다. COPD의 진행성 병리는 종종 이중 기관지 확장제 또는 스테로이드 복합 흡입기를 필요로 하여 환자당 지출을 증가시킨다. IL-5 억제제와 같은 생물학적 제제의 후기 임상 시험은 유망한 결과를 보이고 있으며, 이들의 투여에는 정밀한 마이크로그램 단위 투여와 내장형 오류 감지 기능을 갖춘 첨단 흡입기 플랫폼이 필요할 것입니다.
천식 관리는 사용량을 기록하고 최고호기유량 추세를 전송하는 연결형 흡입기를 활용하여 표현형 기반 치료와 예방적 모니터링으로 전환되고 있습니다. 두 적응증 모두 디지털 추적 요법으로 수렴하고 있지만, COPD의 높은 입원 부담은 지불자의 비용 상쇄 목표와 정확히 부합하여 해당 하위 부문에서 프리미엄 연결형 기기의 채택을 가속화하고 있습니다.
북미는 체계적인 보험급여 제도와 연결형 흡입기의 조기 도입으로 2024년 글로벌 매출의 39.43%를 차지했습니다. 2025년 시행 예정인 연간 2,000달러의 본인부담금 상한제는 보험사들이 실제 치료 성과 증명에 대한 증거를 요구하는 가운데, 치료 강도 강화 및 기기-약물 번들링 확대를 촉진할 것으로 예상됩니다. 주요 제조사들은 핵심 흡입기 라인에 월 35달러의 가격 상한제를 도입하며, 경제성 요구에 대한 경쟁적 대응을 보여주고 있습니다.
아시아태평양 지역은 연평균 6.39% 성장률 전망으로 성장 선도자다. 중국의 의료기기 확대는 첨단 호흡기 기기의 국내 생산을 장려하는 ‘메이드 인 차이나 2025’ 및 ‘건강한 중국 2030’ 정책과 부합합니다. 인도의 ‘2023년 신약 및 의료기기 및 화장품 법안’ 역시 신속한 승인 및 품질 규제를 목표로 삼아, 메쉬 네뷸라이저 라인에 대한 현지 및 다국적 기업의 투자를 촉진하고 있습니다. 베이징, 델리, 자카르타, 방콕의 도시 대기 오염 급증은 휴대용 환경 인식형 흡입기에 대한 환자 수요를 증폭시키고 있습니다.
유럽은 지속가능성 규제로 기존 CFC 추진제 흡입기 교체 속도가 가속화되며 느리지만 꾸준한 성장을 보이고 있습니다. 유럽연합의 의료기기 규정(MDR)은 수명주기 탄소 회계에 중점을 두며, 연결형 기기 출시 시 엄격한 GDPR 데이터 개인정보 보호 기준을 충족해야 합니다. 이러한 규정은 준수 비용을 증가시키지만 검증된 친환경 성능과 안전한 데이터 아키텍처를 제공하는 기업에 혜택을 줍니다. 인구 건강 지표와 연계된 새로운 보험급여 방식은 독일, 북유럽, 네덜란드 등 시장에서 복약순응도 추적형 흡입기에 대한 수요를 강화하고 있습니다.
The Asthma and COPD devices market was valued at USD 48.21 billion in 2025 and is forecast to reach USD 62.23 billion by 2030, advancing at a 5.24% CAGR.

Demographic aging, rising asthma and COPD prevalence, and tighter environmental rules around inhaler propellants are widening demand for both conventional and connected delivery systems. Vendors are weaving artificial-intelligence modules into inhalers and nebulizers, shifting respiratory care from episodic symptom relief toward data-driven, predictive interventions that fit remote-care models. Propellant reformulations with sharply lower global-warming potential are turning regulatory compliance into a source of product differentiation. Meanwhile, reimbursement caps on out-of-pocket drug spending in the United States and value-based payment frameworks in Europe are rewarding devices that tangibly improve adherence and cut exacerbations.
More than 545 million people now live with chronic respiratory diseases that could benefit from smart-inhaler technology. Urban migration, industrial emissions, and lifestyle changes are broadening patient pools far faster than clinic capacity. Asia-Pacific health systems feel the biggest strain, yet developed economies also face aging-related prevalence spikes. As a result, demand is swelling for affordable metered-dose inhalers, premium mesh nebulizers, and data-enabled adherence platforms that can be deployed at home or in virtual-care pathways. Connected-device alerts notifying clinicians of declining peak-flow scores exemplify how epidemiological pressure is catalyzing predictive care models .
Mesh nebulizers achieve lung deposition rates more than triple those of jet units during non-invasive ventilation, making them the preferred platform for late-stage drug-device trials. Propellant reformulations such as HFA-152a cut carbon impact by over 90% while preserving therapeutic equivalence, allowing firms to satisfy both clinical-efficacy and sustainability mandates. Early adopters pairing environment-friendly propellants with Bluetooth-enabled dose trackers are commanding premium pricing in North America and Western Europe. The result is an innovation cycle in which device performance, eco-credentials, and digital connectivity reinforce one another.
The United States FDA now requires comprehensive human-factor studies and digital-component validation before clearing combination inhalers . Similar scrutiny from Europe's Medical Device Regulation has elongated review cycles, lifting R&D budgets and delaying commercial launches. Large incumbents can absorb these costs, but start-ups often struggle to fund extended pivotal trials, leading to fewer novel entrants and a gradual up-tick in market concentration.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
Nebulizers generated a 6.23% CAGR outlook through 2030, the fastest within the Asthma and COPD devices market, even though inhalers retained a commanding 63.43% share in 2024. Mesh platforms improve drug delivery efficiency, trim treatment times, and run quietly enough for use during virtual consultations. Vendors pairing mesh chambers with digital-dose counters report 3-point gains in Asthma Control Test scores versus standard devices. Meanwhile, low-global-warming-potential propellants are rebooting the metered-dose inhaler line-up, and soft-mist inhalers now serve as a middle ground, offering high lung deposition without cold-gas plume discomfort .
Second-generation nebulizers capitalize on these shifts by bundling smartphone dashboards that visualize nebulization adherence trends for clinicians. The interplay of sustainability mandates, patient-experience imperatives, and biologic-drug compatibility ensures that both inhalers and nebulizers will coexist, but revenue momentum tilts toward mesh-equipped designs. Pharmaceutical partners co-developing fixed-dose triple therapies are specifying mesh units in clinical protocols, anchoring the segment's growth runway.
Asthma represented 65.98% of 2024 revenue, yet COPD devices are projected to grow faster at 6.34% CAGR, lifting their slice of the Asthma and COPD devices market over the next five years. COPD's progressive pathology often necessitates dual-bronchodilator or steroid-combo inhalers, inflating per-patient spend. Late-stage trials of biologics such as IL-5 inhibitors show promise, and their delivery will require advanced inhaler platforms capable of precise microgram dosing and built-in error detection.
Asthma management is shifting toward phenotype-guided therapies and preventive monitoring, leveraging connected inhalers that record usage and transmit peak-flow trends. Both indications are converging on digitally tracked regimens, but COPD's higher hospitalization burden aligns squarely with payers' cost-offset goals, accelerating adoption of premium connected devices in that sub-segment.
The Asthma and COPD Devices Market is Segmented by Product (Inhalers [Metered-Dose Inhalers and More] and Nebulizers [Compressor Nebulizers and More]), Indication (Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease), Age Group (Paediatric, Adult, and Geriatric), Mode of Operation (Conventional Devices and More), and Geography (North America, Europe, and More). The Market and Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America commanded 39.43% of global revenue in 2024, aided by structured reimbursement and early uptake of connected inhalers. A USD 2,000 annual out-of-pocket drug cap effective in 2025 is expected to encourage therapy intensification and higher device-drug bundling, even as insurers press for real-world evidence of outcome gains. Leading manufacturers have introduced monthly price ceilings of USD 35 for core inhaler lines, illustrating competitive responses to affordability mandates.
Asia-Pacific is the growth pacesetter with a 6.39% CAGR outlook. China's medical-device expansion aligns with Made in China 2025 and Healthy China 2030 agendas that incentivize domestic production of advanced respiratory devices. India's New Drugs, Medical Devices and Cosmetics Bill 2023 similarly targets faster approvals and quality enforcement, spurring local and multinational investments in mesh-nebulizer lines. Urban air-pollution spikes in Beijing, Delhi, Jakarta, and Bangkok amplify patient demand for portable, environment-aware inhalers.
Europe shows consistent, albeit slower, expansion as sustainability regulations accelerate turnover of legacy CFC-propellant inhalers. The bloc's Medical Device Regulation emphasizes lifecycle carbon accounting, and connected-device rollouts must satisfy stringent GDPR data-privacy thresholds. These rules raise compliance costs but reward firms delivering verified eco-performance and secure data architectures. New reimbursement paths tied to population-health metrics reinforce demand for adherence-tracking inhalers in markets such as Germany, the Nordics, and the Netherlands.