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자궁암 치료 및 진단 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)

Uterine Cancer Therapeutics And Diagnostics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)

발행일: | 리서치사: Mordor Intelligence | 페이지 정보: 영문 | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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자궁암 치료 및 진단 시장 규모는 2025년에 244억 6,000만 달러, 2030년에는 332억 4,000만 달러로 확대되어 CAGR 6.33%를 나타낼 전망입니다.

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비만과 관련된 자궁 내막선암의 유병률 증가, 면역 요법의 신속한 채용, 인공지능 진단 플랫폼의 전개가 치료 경로를 재정의하고 수요를 지속시키고 있습니다. 2024년 미국에서 승인된 펨브롤리주맙과 화학요법을 병용한 원발성 진행성 질환에 대한 승인에 상징되는 바와 같이, 규제 당국의 지원은 벤치 투 베드사이드 타임라인을 계속 단축하고 있습니다. 부문의 기세는 여전히 치료제가 가장 강한 반면, 차세대 진단제의 두 자릿수 성장은 프리시전 메디신으로의 구조적 변화를 시사합니다. 지역별로는 북미가 리더십을 발휘하고 있지만, 아시아태평양은 암 센터 증가와 검진 프로그램의 확대에 수반해, 가장 빠른 페이스로 매출을 늘리고 있습니다. 경쟁 구도는 완만하고, 신흥 기업이 마이크로 인젝터, 액체 생체 조사, 머신러닝 알고리즘을 상용화하는 동안, 주요 다국적 기업이 면역 종양학 포트폴리오에서 점유율을 지키고 있습니다.

세계의 자궁암 치료 및 진단 시장 동향과 인사이트

비만과 관련된 자궁 내막선암의 유병률 증가

체격 지수의 데이터로부터, 5kg/m2 증가할 때마다 에스트로겐 구동 경로를 통해 자궁내막암 리스크가 상승하는 것이 밝혀지고 있습니다. 비 알코올성 지방간 질환은 20-39 세 여성의 위험을 더욱 증가시키고 더 젊은 코호트의 발병을 심화시킵니다. TMEM205와 STAT5와 같은 종양을 촉진하는 세포 외 소포 단백질은 이중 바이오 마커와 치료 표적으로 나타나고 약제 파이프라인을 대사와 종양 조합으로 유도합니다. 이 동향은 선암을 대사성 질환으로서 재검토해, 종양 억제와 동시에 인슐린 저항성에 임하는 통합 치료 요법을 촉진하고 있습니다. 그 결과 자궁암 치료 및 진단 시장은 진단 건수 증가와 치료 기간의 연장이라는 혜택을 받게 됩니다.

첫 번째 선택 또는 유지 요법으로 면역 요법의 채택 확대

도스탈 리맙의 미국에서 2024년 적응 확대는 바이오마커 진단 집단에 대한 면역 체크포인트 억제 요법을 검증하고 생존기간의 벤치마크를 확립하였습니다. RUBY 시험에서 총 생존 기간 중앙값 44.6개월은 과거 대조군을 능가하여 고가의 처방에 대한 지불자의 수락을 가속시켰습니다. 펨브롤리주맙과 카르보플라틴-파클리탁셀의 병용 요법은 몇 주 후에 승인되었으며, 규제 당국이 승인한 면역요법의 첫 번째 선택 요법으로의 전환을 명확히 하였습니다. 유지 요법 프로토콜은 투여주기를 연장하고 환자 1인당 평생 수익을 확대하며 PD-1/PD-L1 혁신자의 경쟁력을 강화합니다. 신흥 시장에서는 수입장벽이 완화되어 세계적인 도입이 급속히 확대될 것으로 보입니다.

ICI + 표적 요법 병용 요법의 고비용

비용효과 분석에 따르면 듀르발맙 병용요법의 증분비는 질조정 생존년당 15만 달러를 넘어 기존 지급자의 역치를 돌파하고 있습니다. 이환율이 상승하고 있음에도 불구하고 면역요법의 보급이 늦어진 중저소득국에서는 경제 격차가 확대되고 있습니다. 세계의 암치료비는 2023년에 2,230억 달러에 달했고, 2028년에는 4,090억 달러로 급증할 것으로 예측되고 있습니다. 2029년까지 250억 달러에 해당하는 바이오시밀러 의약품 파이프라인은 의약품에 대한 접근을 용이하게 하지만 이익을 줄일 수 있습니다. 제조업체 각 회사는 비용에 민감한 지역에서의 섭취를 보호하기 위해 단계적 가격 설정 및 위험 분담 계약을 테스트합니다.

부문 분석

자궁내막선암은 그 높은 이환율과 다제 병용 요법에 대한 의존을 반영하여 자궁암 치료 및 진단 시장에서 2024년 매출의 54.51%를 창출했습니다. 면역요법과 표적약제를 조합한 병용요법이 제1선의 표준이 되어, 치료기간의 연장과 2자리수의 처방수를 유지하고 있습니다. 비만과 대사 증후군이 환자 수를 계속 늘려 선암의 점유율을 강화하고 있습니다. AI에 의한 병리 조직 검사로 p53abn 유사한 NSMP 선암이 검출되게 되어, 생존 기간을 연장하는 보다 적극적인 보조 치료 전략이 가능하게 됩니다. 전자 의료 기록에 통합된 유전체 분류는 개별화된 프로토콜의 선택을 가속화하고 진단 시간을 몇 주에서 며칠로 단축합니다.

자궁육종은 코호트 수는 적지만, 2030년까지의 CAGR은 9.25%로 부문 성장을 견인할 전망입니다. 세린 엑솔-에리불린 병용 요법과 같은 획기적인 신약이 평활근육종의 약물 파이프라인을 활성화하고, 멀티오믹스 바이오마커 패널이 실용적인 TP53 또는 ATRX 돌연변이를 확인합니다. FIGO 2023 병기 분류의 검토는 암 육종의 예후 정밀도를 향상시키고 환자의 계층화를 선명하게 합니다. 정밀 치료의 전개는 임상시험의 등록을 확대하여 약사 규제 경로를 가속화합니다. 그 결과, 벤처기업에 대한 자금 제공은 육종에 특이적인 생물제제와 지금까지 난치성이었던 종양에 침투할 수 있는 약제와 디바이스의 하이브리드로 이동하고 있습니다.

지역 분석

북미는 정교한 보험 적용, 견고한 임상시험 인프라, 체크포인트 억제제의 급속한 보급에 힘입어 2024년 매출 45.32%로 자궁암 치료 및 진단 시장을 선도했습니다. 2050년까지 급증할 것으로 예상되는 이환율이 증가함에 따라 충분한 서비스를 받지 못한 지역 검진 프로그램에 자금을 제공하는 Cancer Moonshot과 같은 공중보건 대응이 촉구되고 있습니다. 흑인 여성의 사망률은 백인 여성의 약 3배로, GSK의 계발 캠페인이나 지역에 뿌리를 둔 임상시험 시설 등, 격차 시정을 향한 업계의 대처에 방향타가 끊어졌습니다. 아카데믹센터에서는 AI를 활용한 병리검사와 리퀴드 바이옵시 툴을 도입하여 진단기간의 단축을 도모하고 있습니다. 값 비싼 가격에도 불구하고 상환은 여전히 양호하며 바이오 시밀러 의약품의 진출기업에 의한 가격 인하 압력은 아직 없습니다.

아시아태평양의 CAGR은 10.61%로 예측되어 중간층 인구 확대, 보험 보급률 향상, 헬스케어 인프라 정비가 견인합니다. 중국 부인과 암 이환율은 이제 신흥 경제 국가와 거의 동일하며 대응 가능한 코호트는 상당히 큽니다. "코어 플러스"암 자산에 대한 민간 자본 투자로 선형 및 면역요법 주입실을 갖춘 3차 수준의 센터 건설이 가속화되고 있습니다. 인도네시아, 태국, 인도에서는 원격 의료 및 재택치료 프로그램을 통해 전문의에 대한 액세스가 확대되고 있습니다. 이와 병행하여 현지 규제 당국은 ICH 가이드라인과의 무결성을 도모하고, 다국간 임상시험 승인을 가속화하고, 신약 시장 투입까지의 시간을 단축하고 있습니다.

유럽은 성숙하면서도 진화하는 시장이며, 기술 혁신과 비용 억제의 균형을 유지하고 있습니다. 가치 기반 조달은 수식의 통합을 형성하고 제조업체가 가격과 결과 지표를 연결하도록 촉구합니다. 의료용 방사성 동위원소의 대륙적 부족이 2024년 브라크테라피 일정을 혼란시키고 국내 공급을 확보하기 위해 웨일즈에 제안된 4억 달러의 악티늄 225 시설과 같은 프로젝트를 선동했습니다. Precision Medicine의 의무화는 분자진단의 보급을 촉진하고 독일과 스칸디나비아의 지불 기관은 ctDNA 기반 최소 잔존 병변 검사에 보험 상환을 실시합니다. 동유럽 국가들은 EU의 구조기금을 활용하여 종양센터를 근대화하고 캐치업 곡선을 그렸습니다.

중동 및 아프리카, 남미는 장기적으로는 플러스로 돌아가지만, 상환과 인프라의 장애물에 직면하고 있습니다. 걸프 협력 회의 국가들은 최첨단 방사선 치료 시스템과 로봇 수술 시스템을 조달하고 국외 의료 진찰을 역전시키는 것을 목표로합니다. 남아프리카의 보험사는 자궁내막암의 일괄 지불 프로그램을 시험적으로 도입하고, 브라질의 병원 네트워크는 방사선과의 부족을 해소하기 위해 AI 초음파 플랫폼을 통합하고 있습니다. 각 지역의 도입 궤도는 거시 경제의 안정과 국민 모두 보험 제도의 확대에 달려 있습니다.

기타 혜택 :

  • 엑셀 형식 시장 예측(ME) 시트
  • 3개월간의 애널리스트 지원

목차

제1장 서론

  • 조사 전제조건과 시장 정의
  • 조사 범위

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 상황

  • 시장 개요
  • 시장 성장 촉진요인
    • 비만과 관련된 자궁내막선암의 유병률 상승
    • 제1선택요법 또는 유지요법으로서 면역요법의 채용 확대
    • 고위험 집단에서의 인식과 검진 이니셔티브 증가
    • AI를 활용한 영상 진단 플랫폼 출시
    • Ctdna 기반 최소 잔존 병변 검사의 상업화
    • 국소 약물전달을 개선하는 새로운 종양 내 마이크로 인젝터
  • 시장 성장 억제요인
    • ICI 표적 요법 병용 요법의 고비용
    • 자궁육종에 있어서 과거 임상시험 성공률의 낮음
    • 자궁육종에 있어서 고도 분자진단약 보험 상환이 한정적
    • 브라키 테라피에 사용되는 방사성 아이소토프공급 체인의 병목
  • 기술적 전망
  • Porter's Five Forces
    • 신규 참가업체의 위협
    • 구매자의 협상력
    • 공급기업의 협상력
    • 대체품의 위협
    • 경쟁 기업 간 경쟁 관계

제5장 시장 규모·성장 예측

  • 암 유형별
    • 자궁내막 선암
    • 선편평세포암
    • 유두상 장액암
    • 자궁육종
    • 투명세포암
    • 기타
  • 제품별
    • 치료
      • 수술
      • 방사선 치료
      • 화학요법
      • 면역요법
      • 표적 치료
      • 호르몬 요법
      • 기타
    • 진단
      • 영상 검사(초음파, CT, MRI, PET)
      • 생검(흡입, 코어 바늘, D&C)
      • 자궁경 검사
      • 액체 생검(ctDNA)
      • 유전체 및 분자 검사
      • 자궁경부 세포진 검사/세포학
      • 기타
  • 최종 사용자별
    • 병원 및 클리닉
    • 전문 암 센터
    • 진단 실험실
    • 연구 기관
    • 외래 수술 센터(ASC)
  • 지역별
    • 북미
      • 미국
      • 캐나다
      • 멕시코
    • 유럽
      • 독일
      • 영국
      • 프랑스
      • 이탈리아
      • 스페인
      • 기타 유럽
    • 아시아태평양
      • 중국
      • 일본
      • 인도
      • 한국
      • 호주
      • 기타 아시아태평양
    • 중동 및 아프리카
      • GCC
      • 남아프리카
      • 기타 중동 및 아프리카
    • 남미
      • 브라질
      • 아르헨티나
      • 기타 남미

제6장 경쟁 구도

  • 시장 집중도
  • 시장 점유율 분석
  • 기업 프로파일
    • Merck & Co., Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche AG
    • GSK plc
    • Novartis AG
    • Abbott Laboratories
    • Becton, Dickinson and Company
    • Siemens Healthineers AG
    • Hologic Inc.
    • Boston Scientific Corporation
    • Intuitive Surgical Inc.
    • AstraZeneca plc
    • Pfizer Inc.
    • Eisai Co., Ltd.
    • Bristol-Myers Squibb Company
    • Regeneron Pharmaceuticals Inc.
    • Illumina Inc.
    • Myriad Genetics Inc.
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • Daiichi Sankyo Company Ltd.
    • Clovis Oncology Inc.

제7장 시장 기회와 전망

KTH 25.11.05

The uterine cancer therapeutics & diagnostics market size is USD 24.46 billion in 2025 and will expand to USD 33.24 billion by 2030, advancing at a 6.33% CAGR.

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Growing obesity-linked endometrial adenocarcinoma prevalence, swift immunotherapy adoption, and roll-outs of artificial-intelligence diagnostic platforms are redefining care pathways and sustaining demand. Regulatory support-illustrated by the 2024 U.S. approval of pembrolizumab plus chemotherapy for primary advanced disease-continues to shorten bench-to-bedside timelines. Segment momentum remains strongest in therapeutics, yet double-digit growth in next-generation diagnostics signals a structural shift toward precision medicine. Regional leadership rests with North America, while Asia-Pacific delivers the fastest incremental revenue as cancer centers proliferate and screening programs broaden. Competitive activity is moderate; leading multinationals defend share with immuno-oncology portfolios as start-ups commercialize micro-injectors, liquid biopsies, and machine-learning algorithms.

Global Uterine Cancer Therapeutics And Diagnostics Market Trends and Insights

Rising Prevalence of Obesity-Linked Endometrial Adenocarcinoma

Body-mass-index data reveal that every 5 kg/m2 increase raises endometrial cancer risk through estrogen-driven pathways. Non-alcoholic fatty-liver disease further multiplies risk among women aged 20-39, intensifying disease onset in younger cohorts. Tumor-promoting extracellular vesicle proteins such as TMEM205 and STAT5 have emerged as dual biomarkers and therapeutic targets, steering pharmaceutical pipelines toward metabolic-oncology combinations. The trend reframes adenocarcinoma as a metabolic disorder, prompting integrated treatment regimens that tackle insulin resistance alongside tumor suppression. Consequently, the uterine cancer therapeutics & diagnostics market benefits from higher diagnosis volumes and extended treatment durations.

Growing Adoption of Immunotherapy as First-Line or Maintenance Therapy

Dostarlimab's 2024 U.S. label expansion validated immune checkpoint blockade for biomarker-agnostic populations and established durable survival benchmarks. Median overall survival of 44.6 months in the RUBY trial outperformed historical controls, accelerating payer acceptance for premium-priced regimens. Pembrolizumab plus carboplatin-paclitaxel secured approval weeks later, underscoring a regulator-endorsed shift to first-line immunotherapy. Maintenance protocols extend dosing cycles, expanding lifetime revenue per patient and reinforcing the competitive moat for PD-1/PD-L1 innovators. As emerging markets relax import barriers, global uptake is set to scale rapidly.

High Cost of Combination ICI + Targeted-Therapy Regimens

Cost-effectiveness analyses report incremental ratios above USD 150,000 per quality-adjusted life-year for durvalumab combinations, breaching conventional payer thresholds. Affordability gaps widen in low-middle-income countries, where immunotherapy penetration lags despite rising incidence. Global oncology spending reached USD 223 billion in 2023 and is forecast to jump to USD 409 billion by 2028, prompting insurers to demand value-based contracts. Biosimilar pipelines worth USD 25 billion by 2029 could ease access but compress margins. Manufacturers are testing tiered pricing and risk-sharing agreements to safeguard uptake in cost-sensitive regions.

Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:

  1. Increasing Awareness & Screening Initiatives in High-Risk Populations
  2. Launch of AI-Enabled Diagnostic Imaging Platforms
  3. Low Historical Clinical-Trial Success Rates in Uterine Sarcoma

For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.

Segment Analysis

Endometrial adenocarcinoma generated 54.51% of 2024 revenue in the uterine cancer therapeutics & diagnostics market, reflecting its high incidence and reliance on multimodal therapy. Combination regimens pairing immunotherapy with targeted agents have become front-line standards, prolonging treatment courses and sustaining double-digit prescription volumes. Obesity and metabolic syndrome continue to enlarge the patient pool, reinforcing adenocarcinoma's share dominance. AI-assisted histopathology now detects p53abn-like NSMP adenocarcinomas, enabling more aggressive adjuvant strategies that lengthen survival windows. Genomic classifiers integrated into electronic health records accelerate personalized protocol selection, trimming diagnostic turnaround times from weeks to days.

Uterine sarcoma, while representing a smaller cohort, leads segment growth at a 9.25% CAGR through 2030. Breakthroughs such as selinexor-eribulin combinations have revitalized drug pipelines for leiomyosarcoma, and multi-omics biomarker panels identify actionable TP53 or ATRX mutations. The FIGO 2023 staging overhaul improves prognostic accuracy for carcinosarcomas, sharpening patient stratification. Precision-therapy roll-outs broaden clinical-trial enrollment, which in turn accelerates regulatory pathways. Consequently, venture funding is shifting toward sarcoma-specific biologics and drug-device hybrids that can penetrate historically refractory tumors.

The Uterine Cancer Therapeutics & Diagnostics Market Report is Segmented by Cancer Type (Endometrial Adenocarcinoma, Adenosquamous Carcinoma, Papillary Serous Carcinoma, and More), Product (Therapeutics [Surgery and More] and Diagnostics), End User (Hospitals & Clinics, Specialty Cancer Centers, and More), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).

Geography Analysis

North America led the uterine cancer therapeutics & diagnostics market with 45.32% revenue in 2024, underpinned by sophisticated insurance coverage, robust clinical-trial infrastructure, and rapid adoption of checkpoint inhibitors. Rising incidence-projected to spike by 2050-has prompted public health responses such as the Cancer Moonshot, which funds screening programs for underserved communities. Black women's mortality remains nearly three times that of white women, steering industry initiatives toward disparity mitigation, including GSK's awareness campaign and community-based trial sites. Academic centers deploy AI-powered pathology and liquid-biopsy tools to shorten diagnostic timelines. Despite premium pricing, reimbursement remains favorable, and biosimilar entrants are yet to exert downward pressure.

Asia-Pacific is forecast to advance at a 10.61% CAGR, driven by expanding middle-class populations, improved insurance penetration, and healthcare-infrastructure upgrades. China's gynecologic cancer burden now mirrors that of developed economies, presenting a sizable addressable cohort. Private-equity investment in "core-plus" cancer assets accelerates construction of tertiary-level centers equipped with linear accelerators and immunotherapy infusion suites. Telehealth and hospital-at-home programs widen access to specialist care across Indonesia, Thailand, and India. In parallel, local regulators are aligning with ICH guidelines, expediting multinational trial approvals and enhancing time-to-market for novel agents.

Europe remains a mature yet evolving market that balances innovation with cost containment. Value-based procurement shapes formulary inclusion, pushing manufacturers to link price with outcome metrics. A continental shortage of medical radioisotopes disrupted brachytherapy schedules in 2024, instigating projects such as a proposed USD 400 million actinium-225 facility in Wales to secure domestic supply. Precision-medicine mandates propel uptake of molecular diagnostics, with German and Scandinavian payers reimbursing ctDNA-based minimal-residual-disease tests. Eastern European nations follow a catch-up curve, leveraging EU structural funds to modernize oncology centers.

The Middle East, Africa, and South America collectively offer long-run upside but face reimbursement and infrastructure hurdles. Gulf Cooperation Council states procure leading-edge radiotherapy and robotic-surgery systems, aiming to reverse outbound medical tourism. South African insurers pilot bundled-payment programs for endometrial cancer, whereas Brazilian hospital networks integrate AI-ultrasound platforms to alleviate radiologist shortages. The regions' adoption trajectory depends on macroeconomic stability and expansion of universal health-coverage schemes.

  1. Merck
  2. Roche
  3. GlaxoSmithKline
  4. Novartis
  5. Abbott Laboratories
  6. Beckton Dickinson
  7. Siemens Healthineers
  8. Hologic
  9. Boston Scientific
  10. Intuitive Surgical
  11. AstraZeneca
  12. Pfizer
  13. Eisai
  14. Bristol-Myers Squibb
  15. Regeneron Pharmaceuticals
  16. Illumina
  17. Myriad Genetics
  18. Thermo Fisher Scientific
  19. Daiichi Sankyo
  20. Clovis Oncology Inc.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 Introduction

  • 1.1 Study Assumptions & Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 Research Methodology

3 Executive Summary

4 Market Landscape

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Rising Prevalence Of Obesity-Linked Endometrial Adenocarcinoma
    • 4.2.2 Growing Adoption Of Immunotherapy As First-Line Or Maintenance Therapy
    • 4.2.3 Increasing Awareness & Screening Initiatives In High-Risk Populations
    • 4.2.4 Launch Of AI-Enabled Diagnostic Imaging Platforms
    • 4.2.5 Commercialisation Of Ctdna-Based Minimal-Residual-Disease Tests
    • 4.2.6 Novel Intratumoural Micro-Injectors Improving Local Drug Delivery
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 High Cost Of Combination ICI + Targeted-Therapy Regimens
    • 4.3.2 Low Historical Clinical-Trial Success Rates In Uterine Sarcoma
    • 4.3.3 Limited Reimbursement For Advanced Molecular Diagnostics In Lmics
    • 4.3.4 Supply-Chain Bottlenecks For Radio-Isotopes Used In Brachytherapy
  • 4.4 Technological Outlook
  • 4.5 Porter's Five Forces
    • 4.5.1 Threat of New Entrants
    • 4.5.2 Bargaining Power of Buyers
    • 4.5.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.5.4 Threat of Substitutes
    • 4.5.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 Market Size & Growth Forecasts (Value, USD)

  • 5.1 By Cancer Type
    • 5.1.1 Endometrial Adenocarcinoma
    • 5.1.2 Adenosquamous Carcinoma
    • 5.1.3 Papillary Serous Carcinoma
    • 5.1.4 Uterine Sarcoma
    • 5.1.5 Clear Cell Carcinoma
    • 5.1.6 Others
  • 5.2 By Product
    • 5.2.1 Therapeutics
      • 5.2.1.1 Surgery
      • 5.2.1.2 Radiation Therapy
      • 5.2.1.3 Chemotherapy
      • 5.2.1.4 Immunotherapy
      • 5.2.1.5 Targeted Therapy
      • 5.2.1.6 Hormone Therapy
      • 5.2.1.7 Others
    • 5.2.2 Diagnostics
      • 5.2.2.1 Imaging (Ultrasound, CT, MRI, PET)
      • 5.2.2.2 Biopsy (Aspiration, Core Needle, D&C)
      • 5.2.2.3 Hysteroscopy
      • 5.2.2.4 Liquid Biopsy (ctDNA)
      • 5.2.2.5 Genomic & Molecular Tests
      • 5.2.2.6 Pap Smear / Cytology
      • 5.2.2.7 Others
  • 5.3 By End User
    • 5.3.1 Hospitals & Clinics
    • 5.3.2 Specialty Cancer Centers
    • 5.3.3 Diagnostic Laboratories
    • 5.3.4 Research Institutes
    • 5.3.5 Ambulatory Surgical Centers
  • 5.4 Geography
    • 5.4.1 North America
      • 5.4.1.1 United States
      • 5.4.1.2 Canada
      • 5.4.1.3 Mexico
    • 5.4.2 Europe
      • 5.4.2.1 Germany
      • 5.4.2.2 United Kingdom
      • 5.4.2.3 France
      • 5.4.2.4 Italy
      • 5.4.2.5 Spain
      • 5.4.2.6 Rest of Europe
    • 5.4.3 Asia-Pacific
      • 5.4.3.1 China
      • 5.4.3.2 Japan
      • 5.4.3.3 India
      • 5.4.3.4 South Korea
      • 5.4.3.5 Australia
      • 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.4.4 Middle East and Africa
      • 5.4.4.1 GCC
      • 5.4.4.2 South Africa
      • 5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.4.5 South America
      • 5.4.5.1 Brazil
      • 5.4.5.2 Argentina
      • 5.4.5.3 Rest of South America

6 Competitive Landscape

  • 6.1 Market Concentration
  • 6.2 Market Share Analysis
  • 6.3 Company Profiles (includes Global level Overview, Market level overview, Core Segments, Financials as available, Strategic Information, Market Rank/Share for key companies, Products & Services, and Recent Developments)
    • 6.3.1 Merck & Co., Inc.
    • 6.3.2 F. Hoffmann-La Roche AG
    • 6.3.3 GSK plc
    • 6.3.4 Novartis AG
    • 6.3.5 Abbott Laboratories
    • 6.3.6 Becton, Dickinson and Company
    • 6.3.7 Siemens Healthineers AG
    • 6.3.8 Hologic Inc.
    • 6.3.9 Boston Scientific Corporation
    • 6.3.10 Intuitive Surgical Inc.
    • 6.3.11 AstraZeneca plc
    • 6.3.12 Pfizer Inc.
    • 6.3.13 Eisai Co., Ltd.
    • 6.3.14 Bristol-Myers Squibb Company
    • 6.3.15 Regeneron Pharmaceuticals Inc.
    • 6.3.16 Illumina Inc.
    • 6.3.17 Myriad Genetics Inc.
    • 6.3.18 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.3.19 Daiichi Sankyo Company Ltd.
    • 6.3.20 Clovis Oncology Inc.

7 Market Opportunities & Future Outlook

  • 7.1 White-space & Unmet-Need Assessment
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