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건선 치료제 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)

Psoriasis Drugs - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)

발행일: | 리서치사: Mordor Intelligence | 페이지 정보: 영문 | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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건선 치료제 시장 규모는 2025년에 200억 5,000만 달러로 평가되었고, 예측 기간(2025-2030년)의 CAGR은 8.72%를 나타낼 것으로 예측되며 2030년에 304억 5,000만 달러로 성장할 전망입니다.

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이 확장은 최초의 TYK2 억제제, 이중 IL-17A/IL-17F 항체, 만성 염증성 질환 관리를 재정의하는 경구용 거대환식 펩타이드와 같은 혁신적 치료제들에 의해 주도되고 있습니다. 부분적으로 전 세계 비만 증가와 연관된 중등도에서 중증 환자군의 확대는 잠재적 시장 기반을 넓히고 있습니다. 신규 기전의 시장 출시 기간을 단축하는 신속한 규제 절차, 특히 FDA의 혁신적 치료제 및 우선 심사 프로그램이 채택을 더욱 촉진하고 있습니다. 바이오시밀러의 가격 압박은 접근성을 확대하는 동시에 혁신 기업들로 하여금 우수한 지속성, 편의성 또는 다중 적응증 포지셔닝을 통해 차별화를 모색하도록 하고 있습니다. 이러한 역학 관계가 종합적으로 작용하여 건선 치료제 시장은 2030년까지 꾸준한 상승 궤도를 유지할 전망입니다.

세계의 건선 치료제 시장 동향 및 인사이트

신흥 경제국에서의 증가하는 질병 부담과 건선 치료제 수요

중국, 인도, 브라질, 걸프 지역에서 인프라 개선, 지불 체계 개혁, 질병 인식 제고가 상당한 치료 수요를 창출하고 있습니다. 중국 규제 당국은 신약 심사 기간을 2년에서 6개월로 단축하여 2023년 다수의 건선 생물학적 제제를 포함해 40개의 신약 승인을 가능하게 했습니다. 브라질의 바이오시밀러 처방은 2023년 43% 증가하여 아달리무맙과 에타너셉트의 경제성 이점을 입증했습니다. 인도도 유사한 추세를 보이고 있습니다. 바이오콘의 우스테키누맙 바이오시밀러는 스텔라라와 동등한 효능을 훨씬 저렴한 가격에 제공합니다. 낙인과 진단 누락이 지속되지만, AI 기반 피부과 플랫폼은 현재 89%의 진단 정확도를 달성하여 의료진이 치료 격차를 해소하는 데 도움을 주고 있습니다. 이러한 요소들은 종합적으로 건선 치료제 시장에 추진력을 더하는 동시에 오랫동안 충족되지 못한 요구를 해결하고 있습니다.

병용 요법 증가

임상 의사들은 난치성 플라크 및 관절 증상에 대한 반응 지속성을 높이기 위해 주사형 생물학적 제제와 경구용 JAK1 또는 TYK2 억제제를 병용하고 있습니다. 다기관 사례 연구에 따르면, 특히 치료가 어려운 표현형에서 이러한 이중 기전을 적용했을 때 현저한 개선이 보고되었습니다. 기전적으로, IL-23/Th17 및 JAK 의존성 사이토카인 캐스케이드의 동시 차단은 더 광범위한 염증 조절을 가져옵니다. 5,932건의 치료 과정을 대상으로 한 후향적 분석에서 병용 요법이 단일 요법 대비 우수한 약물 생존율을 보였습니다. 네트워크 메타분석은 기전이 중복되기보다 상호 보완적일 때 효능 향상이 가장 크다는 점을 보여주며, 향후 임상시험 설계에 시사점을 제공합니다. 실제 임상 데이터와 통제된 증거의 융합은 지침 반영을 가속화하고 복합 제형 제품의 혁신을 촉진하고 있습니다.

기존 약물의 부작용

생물학적 제제 라벨은 결핵과 같은 중증 감염에 대한 경고를 포함하여, 강력한 사전 치료 검진과 지속적인 모니터링을 요구하며 이는 비용을 증가시키고 일부 처방자의 의욕을 저하시킨다. JAK 억제제는 심혈관 및 악성 종양 위험과 연관된 FDA 안전성 공지를 직면했으며, TYK2 선택성은 이러한 우려를 완화할 수는 있으나 완전히 해소하지는 못합니다. 노인 환자와 다중 동반질환 환자는 특히 취약하여 1년 내 20-30%의 중단률을 보입니다. 국소 제제는 우수한 안전성을 제공하지만 중등도-중증 질환에서 반응 깊이가 제한적이어서 활용도가 낮습니다. 파이프라인에서 동등한 효능을 가지면서도 더 안전한 옵션이 등장하기 전까지는 안전성 관련 이탈로 건선 치료제 시장 성장이 제한될 것입니다.

부문 분석

생물학적 치료제는 2024년 매출의 47.62%를 차지하며 중등도에서 중증 환자의 높은 PASI(건선 평가 지수) 개선 달성에서 핵심적 역할을 확인했습니다. 최초의 이중 IL-17A/IL-17F 억제제인 비메키주맙은 16주차에 85-91%의 피부 완전 또는 거의 완전 소실을 달성하며 생물학적 제제의 효능 우위를 유지했습니다. 한편, 소분자 전신 치료제는 2030년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 15.23%로 가장 빠르게 성장하는 치료 모달리티를 형성하며 광범위한 건선 치료제 시장에 결정적인 역할을 할 것입니다. 생물학적 제제 반응을 예측하는 마인더라 헬스의 정밀의학 진단법은 시행착오 주기를 줄이고 장기적 치료 순응도를 높일 수 있습니다.

경구용 TYK2 또는 JAK1 억제제와 주사제를 결합한 복합 요법은 특히 난치성 표현형을 대상으로 치료 순서를 재편하고 있습니다. 실세계 데이터는 단일 요법 대비 약물 생존율 및 기능 점수 개선을 보여줍니다. 이코트로킨라의 거대환식 펩타이드 백본으로 대표되는 경구 혁신은 주사 없이도 고효능 차단이 가능한 미래를 예고합니다. 처방위원회가 이러한 편의성 향상을 인정함에 따라 소분자 기반 건선 치료제 시장 규모는 꾸준히 확대될 전망입니다.

TNF-α 차단제는 2024년 41.53%의 시장 점유율을 유지했으나, 다수의 아달리무맙 바이오시밀러가 현재 원개발사 가격을 밑돌며 판매량을 잠식하고 있습니다. IL-17 억제제는 반응 속도 측면에서 연평균 12.48%의 성장률을 보이며, 익세키주맙과 브로달루맙이 PASI 평가 기준 달성 기간을 수 주 단축하고 있습니다. 구셀쿠맙(guselkumab) 및 리산키주맙(risankizumab)과 같은 IL-23 억제제는 지속적인 제거율과 편리한 분기별 투여를 통해 지속적으로 주목받고 있습니다. 그 외 틈새 기전인 PDE4, TYK2, IL-36 억제제는 건선 치료제 산업의 장기적 회복탄력성을 뒷받침하는 다양성을 제공합니다.

바이오시밀러 진입으로 참조 제품 비용이 최대 90%까지 절감되며 의료 시스템에는 도움이 되지만 혁신 기업의 마진은 압박받고 있습니다. 경쟁 강도는 신속성, 지속성, 피부 외 부위 혜택 등 차별화 주장에 집중됩니다. ESK-001과 같은 신흥 TYK2 경쟁자들은 반응의 규모와 지속 기간 측면에서 듀크라바시티닙을 능가하여 잠재적으로 약물 계층 구조를 바꿀 수 있기를 희망합니다.

지역 분석

북미는 2024년 시장 점유율 37.87%로 가장 높은 매출을 기록했으며, 이는 선진적인 보험 적용 범위, 적극적인 선별 검사, 그리고 TYK2 억제제와 같은 최초의 치료제 도입을 가속화하는 FDA의 신속한 승인으로 인해 가능했습니다. 2023년 미국 성인 790만 명이 건선으로 고통받았으며, 특히 체질량지수(BMI) 30 이상인 개인에서 유병률이 높아 비만 관련 수요 급증을 뒷받침했습니다. 바이오시밀러 경쟁, 특히 대폭 할인된 가격으로 출시되는 다수의 우스테키누맙 대체제들은 판매량 모멘텀을 유지하면서도 가격 역학을 재편하고 있습니다.

유럽은 두 번째로 큰 시장으로, EMA의 중앙 집중식 심사, 강력한 피부과 전문의 네트워크, 비용 절감과 환자 조기 도입을 가능케 하는 바이오시밀러 신뢰도 증가에 힘입어 성장하고 있습니다. 독일, 프랑스, 영국을 중심으로 한 의료기술평가(HTA)는 실제 임상 결과를 점점 더 중시하며, 제약사들이 가치 기반 계약을 지원하도록 유도하고 있습니다. 브렉시트 이후 규제 분할로 기업들은 이중 체계를 유지해야 하지만, 이는 접근성을 실질적으로 저해하지 않아 주요 유럽 경제권에서 건선 치료제 시장 경쟁이 지속되고 있습니다.

아시아태평양 지역은 2025년부터 2030년까지 연평균 9.14% 성장률로 가장 빠르게 성장하는 지역으로 남아 있습니다. 중국은 NMPA(국가약품감독관리국)의 간소화된 심사, 신속한 보험급여 등재, 셸리게키맙(Xeligekimab)으로 대표되는 국내 혁신을 바탕으로 지역 확장을 주도하고 있습니다. 일본은 지속적으로 높은 생물학적 제제 활용도와 글로벌 혁신 기술의 신속한 도입을 보여주고 있으며, 듀크라바시티닙은 인종 간 효능을 입증했습니다. 인도의 바이오시밀러 리더십과 개선되는 지불 체계는 접근성을 확대하고 있습니다. 호주와 한국은 성숙한 인프라를 제공하며, 환자 본인부담금 감소가 생물학적 제제 보급률을 의미 있게 끌어올렸다. 종합적으로 아시아태평양 국가들의 이질성은 건선 치료제 시장에 상당한 추가 성장을 가져오고 있습니다.

기타 혜택 :

  • 엑셀 형식 시장 예측(ME) 시트
  • 3개월의 애널리스트 지원

목차

제1장 도입

  • 조사의 전제조건과 시장 정의
  • 조사 범위

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 상황

  • 시장 개요
  • 시장 성장 촉진요인
    • 신흥 경제국에서의 건선 치료제 수요 증가 및 질병 부담 증가
    • 병용 요법 증가
    • 건선 연구 및 파이프라인 의약품 증가
    • 최초의 TYK2 억제제 승인 가속화
    • 비만과 관련된 중등도 - 중증 건선 환자 수 증가
    • 진단 능력과 환자 모니터링의 향상
  • 시장 성장 억제요인
    • 기존 약물의 부작용
    • 건선 치료제의 높은 비용
    • 방대한 의약품 개발 및 승인 프로세스
    • 개발도상국에서의 편견과 과소진단
  • 규제 상황
  • Porter's Five Forces 분석
    • 신규 참가업체의 위협
    • 구매자의 협상력
    • 공급기업의 협상력
    • 대체품의 위협
    • 경쟁 기업간 경쟁 관계의 강도

제5장 시장 규모 및 성장 예측(단위 : 달러)

  • 치료 모달리티별
    • 생물학적 제제
    • 저분자 전신약
    • 국소 치료제
    • 병용 요법
  • 약제 클래스별
    • TNF-a 억제제
    • IL-12/23 억제제
    • IL-17 억제제
    • IL-23 억제제
    • PDE4 억제제
    • TYK2 억제제
    • 기타 클래스
  • 투여 경로별
    • 비경구
    • 경구
    • 국소
  • 유통 채널별
    • 병원 약국
    • 소매 약국
    • 온라인 약국
  • 지역별
    • 북미
      • 미국
      • 캐나다
      • 멕시코
    • 유럽
      • 독일
      • 영국
      • 프랑스
      • 이탈리아
      • 스페인
      • 기타 유럽
    • 아시아태평양
      • 중국
      • 일본
      • 인도
      • 호주
      • 한국
      • 기타 아시아태평양
    • 중동 및 아프리카
      • GCC
      • 남아프리카
      • 기타 중동 및 아프리카
    • 남미
      • 브라질
      • 아르헨티나
      • 기타 남미

제6장 경쟁 구도

  • 시장 집중도
  • 시장 점유율 분석
  • 기업 프로파일
    • AbbVie Inc.
    • Johnson & Johnson Services Inc.
    • Novartis AG
    • Eli Lilly and Company
    • Amgen Inc.
    • UCB SA
    • Bristol Myers Squibb Company
    • Pfizer Inc.
    • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
    • Boehringer Ingelheim Intl. GmbH
    • Leo Pharma A/S
    • Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
    • Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
    • Incyte Corporation
    • Almirall SA
    • Dermavant Sciences Ltd.
    • Arctic Bioscience AS
    • Qyuns Therapeutics Co., Ltd.
    • Sanofi SA
    • Glenmark Pharmaceuticals Ltd.

제7장 시장 기회와 전망

HBR

The Psoriasis Drugs Market size is estimated at USD 20.05 billion in 2025, and is expected to reach USD 30.45 billion by 2030, at a CAGR of 8.72% during the forecast period (2025-2030).

Psoriasis Drugs - Market - IMG1

The expansion is powered by breakthrough therapies such as first-in-class TYK2 inhibitors, dual IL-17A/IL-17F antibodies, and oral macrocyclic peptides that are redefining chronic inflammatory disease control. A growing pool of moderate-to-severe patients, partly tied to the global obesity upsurge, is widening the addressable base. Adoption is further stimulated by faster regulatory pathways, especially the FDA's breakthrough and priority review programs, which shorten time-to-market for novel mechanisms. Pricing pressure from biosimilars is simultaneously expanding access while compelling innovators to differentiate through superior durability, convenience, or multi-indication positioning. Collectively, these dynamics keep the psoriasis drugs market on a steady upward trajectory through 2030.

Global Psoriasis Drugs Market Trends and Insights

Increasing Disease Burden and Demand for Psoriasis Medicines in Emerging Economies

Improved infrastructure, payer reforms, and greater disease awareness are unlocking sizable therapy demand across China, India, Brazil, and the Gulf. China's regulator shortened innovative-drug review from two years to six months, enabling 40 novel approvals in 2023, including multiple psoriasis biologics. Brazil's biosimilar prescriptions expanded 43% in 2023, underscoring affordability benefits for adalimumab and etanercept. India is moving in parallel; Biocon's ustekinumab biosimilar matched Stelara efficacy at a fraction of the cost. Although stigma and underdiagnosis persist, AI-enabled dermatology platforms now achieve 89% diagnostic accuracy, helping clinicians close the treatment gap. Collectively, these factors add momentum to the psoriasis drugs market while addressing longstanding unmet needs.

Increasing Use of Combination Therapies

Clinicians are pairing injectable biologics with oral JAK1 or TYK2 inhibitors to heighten response durability in recalcitrant plaques and joint symptoms. A multi-center case series reported pronounced improvements when such dual mechanisms were employed, especially in difficult-to-treat phenotypes. Mechanistically, simultaneous blockade of IL-23/Th17 and JAK-dependent cytokine cascades yields broader inflammatory control. Retrospective analysis of 5,932 courses showed superior drug-survival for combination regimens versus monotherapy. Network meta-analysis indicates that efficacy gains are highest when mechanisms are complementary rather than duplicative, informing future trial designs. The convergence of real-world and controlled evidence is accelerating guideline inclusion and fueling innovation in co-formulated products.

Adverse Side Effects of Existing Medications

Biologic labels caution about serious infections such as tuberculosis, compelling robust pre-treatment screening and ongoing monitoring that inflate costs and deter some prescribers. JAK inhibitors faced FDA safety communications linking them to cardiovascular and malignancy risks; TYK2 selectivity may ease but not erase such concerns. Elderly patients and those with multiple comorbidities remain especially vulnerable, driving discontinuation rates of 20-30% within a year. Although topical agents offer favourable safety, limited depth of response in moderate-to-severe disease restricts their utility. Until pipelines deliver equally potent yet safer options, safety-related attrition will temper the psoriasis drugs market growth.

Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:

  1. Increase in Psoriasis Research and Pipeline Drugs
  2. Accelerated Approvals for First-in-Class TYK2 Inhibitors
  3. High Cost of Psoriasis Treatments

For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.

Segment Analysis

Biologic therapies captured 47.62% of 2024 revenue, confirming their centrality in achieving high PASI clearance for moderate-to-severe patients. Bimekizumab, the first dual IL-17A/IL-17F inhibitor, delivered 85-91% clear or almost clear skin at week 16, sustaining the biologic edge in efficacy. Meanwhile, small-molecule systemic agents form the fastest-growing modality at a 15.23% CAGR through 2030, decisive for the broader psoriasis drugs market. Precision-medicine diagnostics from Mindera Health that forecast biologic response may decrease trial-and-error cycles and bolster long-term adherence.

Combination regimens integrating oral TYK2 or JAK1 inhibitors with injectables are rewriting treatment sequences, particularly for refractory phenotypes. Real-world data show improved drug-survival and functional scores versus monotherapy. Oral innovation, epitomised by icotrokinra's macrocyclic peptide backbone, points to a future where high-potency blockade can be delivered without needles. As formulary committees recognise these convenience gains, the psoriasis drugs market size attributed to small molecules should expand steadily.

TNF-a blockers held 41.53% market share in 2024, but multiple adalimumab biosimilars now undercut originator prices and are eroding volume. IL-17 agents are rising at a 12.48% CAGR on speed-to-response, with ixekizumab and brodalumab shaving weeks off PASI milestones. IL-23 inhibitors like guselkumab and risankizumab continue gaining traction through sustained clearance rates and convenient quarterly dosing. Otherwise, niche mechanisms PDE4, TYK2, and IL-36 inject diversity that supports long-term resilience for the psoriasis drugs industry.

Biosimilar entry is slashing reference-product costs by up to 90%, aiding health systems but squeezing innovator margins. Competitive intensity centres on differentiation claims such as rapidity, durability, or extra-cutaneous benefits. Emerging TYK2 contenders like ESK-001 hope to surpass deucravacitinib in terms of the magnitude and duration of response, potentially shifting class hierarchies.

The Psoriasis Drugs Market Report is Segmented by Treatment Modality (Biologic Drugs, Small-Molecule Systemic Drugs, and More), Drug Class (TNF-A Inhibitors, and More), Route of Administration (Parenteral, Oral, Topical), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, and More), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Middle East & Africa, South America). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).

Geography Analysis

North America generated the highest revenue with market share of 37.87% in 2024, buoyed by advanced insurance coverage, proactive screening, and rapid FDA approvals, which accelerate uptake of first-in-class agents like TYK2 inhibitors. Psoriasis affected 7.9 million US adults in 2023, with heightened prevalence among individuals with BMI >=30, reinforcing the obesity-linked demand surge. Biosimilar competition, notably multiple ustekinumab alternatives launching at deep discounts, is reshaping price dynamics while maintaining volume momentum.

Europe follows as the second-largest region, supported by the EMA's centralised review, robust dermatologist networks, and growing biosimilar trust that lowers costs and can speed patient onboarding. Health technology assessments across Germany, France, and the UK increasingly prioritise real-world outcomes, compelling manufacturers to support value-based contracting. The post-Brexit regulatory split obliges companies to maintain dual frameworks yet has not materially slowed access, keeping the psoriasis drugs market competitive across major European economies.

Asia-Pacific remains the fastest-growing geography with 9.14% CAGR between 2025 and 2030. China leads regional expansion thanks to streamlined NMPA reviews, fast reimbursement listings, and domestic innovation exemplified by Xeligekimab. Japan consistently demonstrates high biologic utilisation and swift adoption of global breakthroughs, with deucravacitinib showing cross-ethnic efficacy. India's biosimilar leadership and improving payer systems are broadening affordability. Australia and South Korea offer mature infrastructures where reduced patient copays have meaningfully lifted biologic penetration. Collectively, the heterogeneity of Asia-Pacific nations delivers a sizeable incremental lift to the psoriasis drugs market.

  1. Abbvie
  2. Johnson & Johnson
  3. Novartis
  4. Eli Lilly and Company
  5. Amgen
  6. UCB
  7. Bristol-Myers Squibb
  8. Pfizer
  9. Sun Pharmaceuticals Industries
  10. Boehringer Ingelheim Intl. GmbH
  11. Leo Pharma
  12. Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
  13. Takeda Pharmaceuticals
  14. Incyte
  15. Almirall S.A.
  16. Dermavant Sciences Ltd.
  17. Arctic Bioscience AS
  18. Qyuns Therapeutics Co., Ltd.
  19. Sanofi
  20. Glenmark Pharmaceuticals

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 Introduction

  • 1.1 Study Assumptions & Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 Research Methodology

3 Executive Summary

4 Market Landscape

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Increasing Disease Burden and Demand for Psoriasis Medicines in Emerging Economies
    • 4.2.2 Increasing Use of Combination Therapies
    • 4.2.3 Increase in Psoriasis Research and Pipeline Drugs
    • 4.2.4 Accelerated Approvals for First-in-Class TYK2 Inhibitors
    • 4.2.5 Obesity-Linked Growth in Moderate-Severe Psoriasis Pool
    • 4.2.6 Improved Diagnostic Capabilities and Patient Monitoring
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Adverse Side Effects of Existing Medications
    • 4.3.2 High Cost of Psoriasis Treatments
    • 4.3.3 Extensive Drug Development and Approval Process
    • 4.3.4 Stigma and Underdiagnosis in Developing Nations
  • 4.4 Regulatory Landscape
  • 4.5 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.5.1 Threat of New Entrants
    • 4.5.2 Bargaining Power of Buyers
    • 4.5.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.5.4 Threat of Substitutes
    • 4.5.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 Market Size & Growth Forecasts (Value in USD)

  • 5.1 By Treatment Modality
    • 5.1.1 Biologic Drugs
    • 5.1.2 Small-molecule Systemic Drugs
    • 5.1.3 Topical Agents
    • 5.1.4 Combination Regimens
  • 5.2 By Drug Class
    • 5.2.1 TNF-a Inhibitors
    • 5.2.2 IL-12/23 Inhibitors
    • 5.2.3 IL-17 Inhibitors
    • 5.2.4 IL-23 Inhibitors
    • 5.2.5 PDE4 Inhibitors
    • 5.2.6 TYK2 Inhibitors
    • 5.2.7 Other Classes
  • 5.3 By Route of Administration
    • 5.3.1 Parenteral
    • 5.3.2 Oral
    • 5.3.3 Topical
  • 5.4 By Distribution Channel
    • 5.4.1 Hospital Pharmacies
    • 5.4.2 Retail Pharmacies
    • 5.4.3 Online Pharmacies
  • 5.5 By Geography
    • 5.5.1 North America
      • 5.5.1.1 United States
      • 5.5.1.2 Canada
      • 5.5.1.3 Mexico
    • 5.5.2 Europe
      • 5.5.2.1 Germany
      • 5.5.2.2 United Kingdom
      • 5.5.2.3 France
      • 5.5.2.4 Italy
      • 5.5.2.5 Spain
      • 5.5.2.6 Rest of Europe
    • 5.5.3 Asia-Pacific
      • 5.5.3.1 China
      • 5.5.3.2 Japan
      • 5.5.3.3 India
      • 5.5.3.4 Australia
      • 5.5.3.5 South Korea
      • 5.5.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.5.4 Middle East & Africa
      • 5.5.4.1 GCC
      • 5.5.4.2 South Africa
      • 5.5.4.3 Rest of Middle East & Africa
    • 5.5.5 South America
      • 5.5.5.1 Brazil
      • 5.5.5.2 Argentina
      • 5.5.5.3 Rest of South America

6 Competitive Landscape

  • 6.1 Market Concentration
  • 6.2 Market Share Analysis
  • 6.3 Company Profiles (includes Global level Overview, Market level overview, Core Segments, Financials as available, Strategic Information, Market Rank/Share for key companies, Products & Services, and Recent Developments)
    • 6.3.1 AbbVie Inc.
    • 6.3.2 Johnson & Johnson Services Inc.
    • 6.3.3 Novartis AG
    • 6.3.4 Eli Lilly and Company
    • 6.3.5 Amgen Inc.
    • 6.3.6 UCB SA
    • 6.3.7 Bristol Myers Squibb Company
    • 6.3.8 Pfizer Inc.
    • 6.3.9 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
    • 6.3.10 Boehringer Ingelheim Intl. GmbH
    • 6.3.11 Leo Pharma A/S
    • 6.3.12 Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
    • 6.3.13 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
    • 6.3.14 Incyte Corporation
    • 6.3.15 Almirall S.A.
    • 6.3.16 Dermavant Sciences Ltd.
    • 6.3.17 Arctic Bioscience AS
    • 6.3.18 Qyuns Therapeutics Co., Ltd.
    • 6.3.19 Sanofi S.A.
    • 6.3.20 Glenmark Pharmaceuticals Ltd.

7 Market Opportunities & Future Outlook

  • 7.1 White-space & Unmet-need Assessment
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