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시장보고서
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세계의 척추 비융합 장치 시장 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Global Spinal Non-Fusion Devices - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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척추 비융합 장치 시장 규모는 2025년에 38억 5,000만 달러로 평가되었고, 2030년에 48억 6,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, CAGR은 4.76%로 성장할 전망입니다.

이 측정된 궤적은 기존의 척추 유합술이 지닌 장기적 한계를 해결하는 검증된 운동 보존 기술로의 실험적 임플란트에서 결정적인 전환을 반영합니다. 인공지능은 이제 환자 맞춤형 임플란트 기하학적 구조를 최적화하여 수술 전 계획을 간소화하고 수술실 시간을 단축시키며, 이는 척추 비유합 장치 시장에 대한 외과의사의 신뢰도를 높이는 변화입니다. 현재 북미가 매출을 주도하고 있으나, 아시아태평양 지역의 다층적 정책 개혁과 인프라 투자가 해당 지역을 척추 비융합 장치 시장의 차세대 성장 동력으로 부상시키고 있습니다. 병원이 여전히 주요 구매처이지만, 척추 수술이 외래 진료 환경으로 전환되는 보험 정책에 따라 외래 수술 센터(ASC)의 수요가 급속히 확대되며 척추 비융합 장치 시장 전반의 구매 우선순위가 재편되고 있습니다. 글로버스-뉴베이시브 합병으로 대표되는 통합 강화는 규모의 경제를 통해 인공지능 기반 수술 생태계 개발을 가속화하며, 척추 비융합 장치 시장 내 경쟁 역학을 재정의하고 있습니다.
임상 관행은 융합 우선 프로토콜에서 운동 보존 경로로 단호히 이동 중입니다. 전향적 증거에 따르면 전방 경추 하이브리드 구조물은 다중 수준 융합의 4.7° 대비 16.3°의 분절 운동을 보존하며, 이는 재수술률 감소와 연관된 기능적 우위다. TOPS와 같은 패싯 관절 성형술 장치는 FDA 임상시험에서 93%의 환자 만족도를 보고하여 초기 비용이 높음에도 경제적 가치를 입증했습니다. 따라서 생리학적 운동 역학을 선호하는 외과의사의 선택이 척추 비융합 장치 시장 전반에 걸쳐 강력한 구매 동력으로 이어지고 있습니다.
고령화되는 전 세계 인구가 시술 건수 증가를 지속시키고 있으며, 메디케어 데이터는 2050년까지 척추 고정 장치 수요가 크게 확대될 것으로 예측합니다. 영상 검사를 통한 조기 진단은 돌이킬 수 없는 손상 발생 전에 운동 보존적 중재를 선호하게 하여 척추 비융합 장치 시장을 확대하고 있습니다. 젊은 연령층도 향후 재수술 필요성을 최소화하는 임플란트를 선호하여 장기적 수요를 강화하고 있습니다.
병원들은 운송비, 인건비, 원자재 비용이 20% 급증하면서 자본 배분이 더욱 긴축되어 고가 임플란트 도입이 둔화되고 있습니다. 프랑스의 정형외과용 하드웨어에 대한 보험급여 삭감은 가격 압박이 가중되고 있음을 보여줘, 척추 비융합 장치 시장의 단기적 판매량 증가를 저해하고 있습니다.
인공 경추 디스크는 2024년 매출의 35.19%를 차지하며 척추 비융합 장치 시장의 핵심으로 자리매김했습니다. Mobi-C에 대한 장기 데이터는 융합에 비해 인접 부위 병리 발생률이 낮음을 보여줘 외과의사의 선호도를 강화하고 있습니다. 인공 경추 디스크의 척추 비융합 장치 시장 규모는 2024년 13억 5,000만 달러를 기록했으며, 중간 단일 자릿수 성장률로 꾸준히 확대되고 있습니다.
핵 및 섬유륜 수복 임플란트는 재생 의학의 주목과 증가하는 자금 지원을 반영하여 2030년까지 연평균 6.78%의 성장률을 보일 전망입니다. 임상 시험에서 지속적인 디스크 높이 회복이 확인됨에 따라 이들의 척추 비융합 장치 시장 점유율은 상승할 전망입니다. 동적 안정화 시스템은 생체역학적 우위로 상당한 점유율을 유지하는 반면, 척추간 스페이서는 혼합된 보험 적용 결정 속에서 뒤처지고 있습니다. 패싯 관절 치환술 및 기타 신흥 장치는 점진적으로 기여하지만 증거가 축적됨에 따라 장기적인 상승 여력을 보유합니다.
북미는 성숙한 보험급여 체계와 높은 외과 의사 양성 밀도를 바탕으로 2024년 매출의 42.23%를 차지했습니다. VELYS Spine 플랫폼과 같은 FDA 승인은 내비게이션 및 로봇 공학 생태계와의 지속적인 임플란트 통합을 보여줍니다. 경추 디스크 교체에 대한 보장 범위 개선은 척추 비융합 장치 시장의 활기를 유지하며 물량 성장을 더욱 공고히 합니다.
아시아태평양 지역은 인구 고령화와 인프라 개선에 힘입어 2030년까지 5.94%의 가장 빠른 지역 연평균 성장률(CAGR은)을 기록할 전망입니다. 중국의 간소화된 장치 등록 절차는 시장 출시 기간을 단축시켜 병원 확장이 활발한 이 국가에서 척추 비융합 장치 시장을 확대하고 있습니다. 일본의 첨단 로봇 기술 도입과 초고령 사회는 강력한 수요를 창출하지만, 임상 증거에 대한 기대치는 여전히 엄격합니다.
유럽은 강화된 비용 통제에 직면했으나 증거 기반 도입을 꾸준히 주도하고 있습니다. 재생 임플란트의 CE 인증 경로는 규제 개방성을 보여주나, 국가별 예산 상한선으로 초기 도입 속도가 둔화될 수 있습니다. 남미 및 중동 및 아프리카 지역은 민간 병원 체인이 첨단 척추 수술실에 투자함에 따라 장기적 기회를 제시하나, 현재는 경제성과 인력 제약으로 규모가 미미한 상태다.
The spinal non-fusion devices market size is USD 3.85 billion in 2025 and is projected to reach USD 4.86 billion by 2030, expanding at a 4.76% CAGR.

This measured trajectory reflects a decisive transition from experimental implants to validated motion-preservation technologies that address the long-term limitations of conventional fusion. Artificial intelligence now optimizes patient-specific implant geometry, streamlining pre-operative planning and cutting operating-room time, a shift that amplifies surgeon confidence in the spinal non-fusion devices market. North America currently anchors revenue, yet multi-layer policy reforms and infrastructure investment across Asia-Pacific are positioning that region as the next growth engine for the spinal non-fusion devices market. Hospitals remain the dominant purchasers, but ambulatory surgical centers (ASCs) are rapidly expanding demand as reimbursement policies move spine surgery to outpatient settings, reshaping procurement priorities throughout the spinal non-fusion devices market. Intensifying consolidation-illustrated by the Globus-NuVasive merger-confers scale advantages that accelerate development of AI-enabled surgical ecosystems, further redefining competitive dynamics within the spinal non-fusion devices market.
Clinical practice is moving decisively from fusion-first protocols to motion-preservation pathways. Prospective evidence shows anterior cervical hybrid constructs preserve 16.3° of segmental motion versus 4.7° in multilevel fusion, a functional edge that correlates with lower revision rates. Facet arthroplasty devices such as TOPS reported 93% patient satisfaction in FDA trials, reinforcing economic value despite higher up-front cost. Surgeon preference for physiologic kinematics is therefore translating into robust purchasing momentum across the spinal non-fusion devices market.
An aging global population is driving sustained procedural volume, with Medicare data predicting significant expansion in spinal instrumentation demand through 2050. Earlier imaging-driven diagnosis favors motion-preserving interventions before irreversible damage, enlarging the spinal non-fusion devices market. Younger cohorts also value implants that minimize the need for later revision, intensifying long-run demand.
Hospitals face 20% jumps in shipping, labor and raw-material expenses, leading to tighter capital allocation that slows premium implant adoption. France's reimbursement cuts for orthopedic hardware underscore mounting price pressure, dampening near-term volume in the spinal non-fusion devices market.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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Artificial cervical discs captured 35.19% revenue in 2024 and remain the anchor of the spinal non-fusion devices market. Long-term data on Mobi-C show lower adjacent-segment pathology compared with fusion, reinforcing surgeon preference. The spinal non-fusion devices market size for artificial cervical discs stood at USD 1.35 billion in 2024 and is expanding steadily at a mid-single-digit rate.
Nucleus and annulus repair implants are on track for a 6.78% CAGR through 2030, reflecting regenerative-medicine traction and growing funding. Their share of the spinal non-fusion devices market size is set to rise as clinical trials confirm sustained disc-height restoration. Dynamic stabilization systems hold notable share through biomechanical superiority, whereas interspinous spacers lag amid mixed coverage decisions. Facet joint replacements and other emerging devices contribute incrementally but hold long-run upside as evidence builds.
The Motion Preservation Devices Market Report is Segmented by Product (Artificial Cervical Disc, Artificial Lumbar Disc, Dynamic Stabilization Devices, and More), End User (Hospitals, Ambulatory Surgical Centers, and More), Surgery Type (Open Spine Surgery, Minimally-Invasive Surgery), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America delivered 42.23% revenue in 2024 on the back of mature reimbursement and high surgeon training density. FDA clearances, such as the VELYS Spine platform, highlight continual integration of implants with navigation and robotics ecosystems. Coverage refinements around cervical disc replacement further secure volume growth, keeping the spinal non-fusion devices market buoyant.
Asia-Pacific is poised for the fastest regional CAGR of 5.94% through 2030, propelled by demographic aging and infrastructure upgrades. China's streamlined device-registration catalogue accelerates time-to-market, enlarging the spinal non-fusion devices market in a nation where hospital build-outs remain strong. Japan's adoption of advanced robotics and its super-aged society create robust demand, though clinical-evidence expectations remain rigorous.
Europe faces intensified cost-containment but continues to drive steady, evidence-based uptake. CE pathways for regenerative implants demonstrate regulatory openness, yet national budget caps may slow early-stage adoption. South America and Middle East & Africa present long-term opportunities as private hospital chains invest in advanced spine suites, although current volumes remain modest due to affordability and workforce constraints.