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시장보고서
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아르테미시닌 병용요법 시장 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Artemisinin Combination Therapy - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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아르테미시닌 병용요법 시장 규모는 2025년에 6억 4,000만 달러로 추정되고, 2030년에는 10억 4,000만 달러에 이를 전망이며, CAGR 8.31%로 성장할 것으로 예측됩니다.

합병증이 없는 말라리아 원충에 대한 아르테미시닌 기반 처방에 대한 의존이 계속되고 있기 때문에 기준선 수요는 견조하게 추이하고 있지만, 동아프리카에서의 내성균 증가가 치료법의 다양화를 가속화하고 있습니다. 특히 세계기금과 미국 대통령 말라리아 대책 이니셔티브를 통한 대규모 기증자들의 조달은 원조 변동이 가격 불확실성을 초래하는 가운데 수량을 유지하고 있습니다. 인도, 나이지리아, 에티오피아에서는 현지 생산 능력이 향상되고 리드 타임 단축과 운송 비용 절감이 진행되고 있습니다. 노바티스의 Coartem Baby로 대표되는 소아과를 위한 혁신은 새로운 하위 부문을 개척하고, 아르테미시닌의 3종 배합제의 파이프라인은 K13 변이가 있는 지역에서의 차별화를 약속합니다. 원료 공급에 있어서 비용면의 역풍에도 불구하고, 아르테미시닌 병용요법 시장의 상승 기조는 이러한 힘에 의해 지원되고 있습니다.
WHO는 2023년에 2억 6,300만 명의 임상 환자와 59만 7,000명의 사망자를 기록했으며, 사망자의 95%는 아프리카에서 발생하고 있습니다. 부르키나파소와 말리에서는 노바티스가 과거 피크 시간 이외에 환자를 등록한 것처럼 기후 변화로 인해 감염 시즌이 길어지고 있습니다. 사망자의 76%가 5세 미만의 어린이이기 때문에 소아용 ACT에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 풍토병 면역에 의해 성인의 증후성 감염 사례는 한정되어 있지만, 그래도 감염증에는 신속한 치료가 필요하기 때문에 대량 수요가 유지되고 있습니다. 우간다 북부에서는 아르테미시닌의 부분 내성이 30%를 넘어, 제조자는 새로운 제휴약의 탐색을 강요받고 있습니다.
2022년에 공적 입찰을 통해 2억 1,700만 코스의 ACT가 배포되었으며, 거의 모든 것이 사하라 이남의 아프리카에서 사용되었습니다. 2025년 4월, 원조 감축 경고가 발행되어 자금 취약성이 부각됩니다. WHO가 인정한 자격은 입찰을 유리하게 하고 지역 소규모 업체를 합작 투자로 유도합니다. 다수의 제1선택 요법(multiple first-line therapy) 정책을 통해 자금제공업체는 최소 3개의 ACT 요법으로 주문을 구분해야 하며, 공급업체의 등록 범위가 넓어지고 단일 제품의 위험이 분산됩니다.
아르테미시닌의 부분 내성은 K13 돌연변이를 포함하며, 현재 우간다 북부에서는 30%, 르완다에서는 20%를 초과하고 있습니다. 소아의 임상적 재발률은 10.3%로 치료 실패가 증가하고 있습니다. WHO의 다중 제일선택요법 지침은 선택압을 둔화시키기 위해 적어도 3유형의 ACT의 병행 재고가 필요하며, 보건부의 재고 비용이 증가하여 조달 예산이 증가합니다.
아르테메테르-루메판트린은 1999년 이후 10억 회 이상 투여되고 있으며, 2024년 시장 점유율은 47.82%이었습니다. 그러나 K13 돌연변이가 증가함에 따라 미래의 신뢰성이 떨어지고 각 국가가 회전식 요법을 시험적으로 도입하기 때문에 알테스네이트-피로나리딘의 CAGR은 10.45%로 성장이 전망됩니다. 모잠비크에서는 디히드로아르테미시닌-피페라킨과 아르테스네이트-아모디아킨의 PCR 보정에 의한 치유율이 90%를 넘어 치료법의 전환이 정당화되고 있습니다. 현재 평가되고 있는 3제 병용 요법은 가까운 미래 포뮬러를 재조합할 가능성이 있어, 제조업체 각사는 단일 주력 제품이 아니고, 복수의 치료 포트폴리오를 전개할 필요가 없게 됩니다.
다양한 처방 파이프라인은 아르테미시닌 병용요법 시장을 역사적으로 특성화해 온 단일 제품 집중 위험을 줄입니다. WHO가 승인한 2개 이상의 병용요법을 상품화할 수 있는 기업은 다중라인 전략용으로 확보된 조달 로트를 획득하여 효능이 시프트되었을 때 점유율의 회복력을 높일 수 있습니다.
경구 정제는 일반 의료 종사자에 의존하는 지역사회의 사례 관리 프로토콜 덕분에 2024년 판매량의 68.43%를 차지했습니다. 이 부문은 제조 복잡성이 낮고 상온 안정성이 높다는 장점이 있습니다. Coartem Baby와 같은 소아용 분산형 제제에 대한 수요는 가속화되고 있으며, 체중대에 따른 정확한 투여가 가능해지면 수익이 확대됨을 보여줍니다.
비경구 알테스네이트 제형은 도입 네트워크가 강화됨에 따라 CAGR 10.67%로 확대될 전망이며, 중증 말라리아에는 작지만 중요한 틈새를 차지하고 있습니다. 계림, Macleods, Ipca가 운영하는 WHO 인증 공장이 2.4mg/kg 성인용 프로토콜의 품질을 지키고 있습니다. 노발티스의 시팔가민 점적 정주약은 내성에 의해 클리어런스율이 저하되는 알테스네이트를 대체하는 것을 목적으로 하고 있습니다.
북미는 현재 아르테미시닌 병용요법 시장 점유율의 42.43%를 차지하고 있으며, 이는 기증자 자금에 의한 세계적인 유통에 있어서 북미의 큰 역할을 반영하고 있습니다. 애틀랜타에 있는 미국 대통령 말라리아 이니셔티브와 세계기금의 허브에 의한 구매는 지역 수요를 안정시키는 다년간의 기본 계약을 확보하고 있습니다. 고급 콜드체인 물류와 엄격한 파마코비지런스 시스템은 신속한 배치 릴리스를 지원하여 국내 순회 클리닉과 해외 제휴사 모두에게 품절 위험을 낮게 유지합니다. 노바티스와 사노피와 같은 연구개발 리더 기업의 존재는 임상시험을 유치하여 조달기관과 공급자 관계를 더욱 견고하게 하고 있습니다. 그럼에도 불구하고 최근 연방 예산 계약의 징후는 미래의 주문을 아시아의 신흥 제조 기지로 향하게 할 수 있는 불확실성을 초래합니다.
아시아태평양 시장 규모는 2030년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 9.43%로 확대될 것으로 예상되며, 이는 세계에서 가장 빠른 속도입니다. Cipla와 Ipca가 운영하는 대규모 인도 공장은 낮은 전환 비용과 국내 소비 확대를 결합하여 이 지역이 입찰에서 적극적으로 경쟁할 수 있도록 합니다. 미얀마, 파푸아 뉴기니, 캄보디아의 각 정부는 국내 치료 지침을 WHO의 다중 우선 치료법에 맞추고 있으며, 대응 가능한 제품 포트폴리오의 폭을 넓히고 있습니다. 더 많은 아시아 시설들이 WHO의 사전 인증을 받으면서 각 부처는 리드 타임을 단축하고 지역 내에서 조달함으로써 외환 노출을 줄이고 있습니다.
중동 및 아프리카는 계속해서 가장 무거운 질병 부담을 담당하고 있지만, 치료에 대한 액세스가 외부 조성에 크게 의존하고 있기 때문에 세계적인 지출에 차지하는 비율은 작습니다. 나이지리아, 탄자니아, 우간다에서는 위조 ACT를 박멸하기 위해 디지털 팩 검증 코드를 채택하고 있습니다. 나이지리아와 에티오피아의 현지 제조업체는 Medicines for Malaria Venture의 기술 지원을 받아 생산 능력을 확대하고 있으며 2030년까지 WHO 인증을 받은 아프리카 공급업체의 수를 두 배로 늘리려고 합니다. 유럽은 직접적인 소비보다 주로 기증자로부터의 자금 지원과 백신의 연구 개발을 통해 기여하고 있지만, 그 엄격한 품질 기준은 모든 공급업체가 충족해야 하는 세계 사양을 형성하고 있습니다.
The artemisinin combination therapy market size stands at USD 0.64 billion in 2025 and is forecast to reach USD 1.04 billion by 2030, advancing at an 8.31% CAGR.

Continued reliance on artemisinin-based regimens for uncomplicated Plasmodium falciparum malaria keeps baseline demand robust, while rising resistance in East Africa accelerates therapeutic diversification. Large-scale donor procurement, notably through the Global Fund and the U.S. President's Malaria Initiative, sustains volumes even as aid volatility injects price uncertainty. Local manufacturing capacity is increasing across India, Nigeria and Ethiopia, shortening lead-times and lowering freight costs. Pediatric innovation, exemplified by Novartis's Coartem Baby, opens new sub-segments, and the pipeline of triple artemisinin combinations promises differentiation in areas with K13 mutations. Together these forces anchor an upward trajectory for the Artemisinin Combination Therapy market despite cost headwinds in raw material supply.
WHO recorded 263 million clinical cases and 597,000 deaths in 2023, with 95% of fatalities in Africa. Climate-linked shifts lengthen transmission seasons, as observed in Burkina Faso and Mali where Novartis enrolled patients outside historic peaks. Children under 5 represent 76% of deaths, fuelling demand for pediatric ACTs. Endemic immunity limits symptomatic cases in adults, yet breakthrough infections still require rapid treatment, sustaining volume demand. Partial artemisinin resistance surpasses 30% prevalence in northern Uganda, compelling manufacturers to explore new partner drugs.
Public tenders distributed 217 million ACT courses in 2022, nearly all in sub-Saharan Africa. April 2025 warnings of aid reductions highlight funding fragility, disrupting net campaigns and chemoprevention. WHO-prequalified status delivers bidding advantage, nudging smaller regional suppliers toward joint ventures. Multiple first-line therapy policies obligate funders to split orders among at least three ACT regimens, broadening supplier rosters and diffusing single-product risks.
Partial artemisinin resistance involves K13 mutations now exceeding 30% in northern Uganda and 20% in Rwanda. Clinical recurrence rates of 10.3% among children signal rising treatment failure. WHO's multiple first-line therapy guidance raises procurement budgets because parallel stocks of at least three ACTs are required to blunt selection pressure, inflating inventory costs for ministries of health.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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Artemether-lumefantrine retained 47.82% Artemisinin Combination Therapy market share in 2024, buoyed by over 1 billion courses delivered since 1999. Yet rising K13 mutations curtail future reliance, pushing artesunate-pyronaridine to a 10.45% CAGR as countries pilot rotation regimens. Mozambique found dihydroartemisinin-piperaquine and artesunate-amodiaquine above 90% PCR-corrected cure rates, legitimizing therapeutic swap-outs. Triple combinations under evaluation may soon restructure formularies, compelling manufacturers to field multi-therapy portfolios rather than a single flagship product.
A diverse regimen pipeline reduces the single-product concentration risk that historically characterized the Artemisinin Combination Therapy market. Companies able to commercialize two or more WHO-endorsed combinations will capture procurement lots reserved for multi-line strategies, improving share resilience when efficacy shifts.
Oral tablets controlled 68.43% volume in 2024 thanks to community case management protocols that rely on lay health workers. The segment benefits from low manufacturing complexity and ambient-temperature stability. Pediatric demand accelerates dispersible formats such as Coartem Baby, illustrating the revenue unlocked when dosing meets weight-band precision.
Parenteral artesunate holds a smaller but vital niche for severe malaria, expanding at 10.67% CAGR as referral networks strengthen. WHO-certified plants run by Guilin, Macleods and Ipca safeguard quality for the 2.4 mg/kg adult protocol. Novartis's investigational intravenous cipargamin aims to replace artesunate where resistance reduces clearance rates, indicating that even low-volume hospital segments can shape R&D agendas.
The Artemisinin Combination Therapy Market Report is Segmented by Combination Therapy Type (Artemether-Lumefantrine, Artesunate-amodiaquine, and More), Formulation (Oral Tablets, and More), Distribution Channel (Public Sector & NGO Tenders, and More), End-User (Hospitals, and More), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Middle East & Africa, South America). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America currently holds 42.43% of Artemisinin Combination Therapy market share, reflecting its outsized role in donor-financed global distribution. Purchases made by the U.S. President's Malaria Initiative and Global Fund hubs in Atlanta secure multi-year framework contracts that stabilize regional demand. Advanced cold-chain logistics and stringent pharmacovigilance systems support rapid batch release, keeping stock-out risk low for both domestic travel clinics and overseas partners. The presence of R&D leaders such as Novartis and Sanofi attracts clinical trials that further anchor supplier relationships with procurement agencies. Nevertheless, recent indications of federal budget tightening have injected uncertainty that could reallocate some future orders toward emerging manufacturing centers in Asia.
Asia-Pacific is projected to expand its Artemisinin Combination Therapy market size at a 9.43% CAGR through 2030, the fastest pace worldwide. India's large-scale plants operated by Cipla and Ipca combine low conversion costs with growing domestic consumption, enabling the region to compete aggressively in tenders. Governments in Myanmar, Papua New Guinea and Cambodia are aligning national treatment guidelines with WHO's multiple first-line therapy approach, widening the addressable product portfolio. As more Asian facilities secure WHO prequalification, ministries are shortening lead times and reducing currency exposure by sourcing within the region..
Middle East & Africa continues to shoulder the heaviest disease burden yet captures a smaller share of global spending because treatment access relies heavily on external grant. Nigeria, Tanzania and Uganda are adopting digital pack-verification codes to combat falsified ACTs, a move expected to lift public confidence and stimulate legitimate retail demand. Local manufacturers in Nigeria and Ethiopia are scaling capacity with technical support from Medicines for Malaria Venture, aiming to double the number of WHO-qualified African suppliers by 2030. Europe contributes primarily through donor financing and vaccine R&D rather than direct consumption, but its stringent quality standards shape global specifications that all suppliers must meet.