|
시장보고서
상품코드
1849945
바이오뱅킹 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Biobanking - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
||||||
바이오뱅킹 시장 규모는 2025년에 553억 5,000만 달러로 평가되었고, 예측기간(2025-2030년)의 CAGR은 4.99%를 나타낼 것으로 예측되며 2030년에 706억 1,000만 달러에 달할 전망입니다.

확장은 샘플 저장소 구축에서 줄기세포 치료, 프로테오믹스, 다중 오믹스 워크플로우를 통합하는 정밀의학 파이프라인 지원으로의 전환을 반영합니다. FDA의 2025년 1월 기증자 적격성 초안 지침과 같은 명확한 규제는 임상적 불확실성을 줄이고 병원 및 제약 환경에서 채택을 가속화하고 있습니다. 제대혈 서비스의 병원 도입 확대, 팬데믹 대비를 위한 공공 및 민간 자금 지원, AI 기반 품질 분석 기술의 부상이 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 경쟁 강도는 중간 수준으로, 대형 공급업체들이 틈새 시장 혁신 기업들을 인수하며 통합 콜드체인, 자동화, 분석 플랫폼을 제공하고 있습니다.
듀켄 근이영양증 치료를 위한 시더스-시나이 의료센터의 심장구형 유래 세포와 같은 획기적인 발전은 단일 세포 유형이 어떻게 여러 치료 경로를 제공할 수 있는지 보여줍니다. ALS 치료용 유전자 편집 전구세포는 세포 무결성과 유전체 안정성을 보장하기 위해 바이오뱅크가 필요합니다. ARPA-H의 EMBODY 프로그램은 복잡한 면역세포 재프로그래밍을 지원할 수 있는 인프라를 요구합니다. 미세중력 환경에서 배양된 줄기세포 연구는 궤도 생산 기술이 곧 지상 기반 가공에 영향을 미칠 것임을 시사합니다. 이러한 변화들은 바이오뱅킹 시장을 수동적 저장고가 아닌 소규모 제조 시설에 가까운 형태로 전환시키고 있습니다.
UCLA 연구팀은 바이오뱅크 유전정보와 전자건강기록을 연계하면 표준 약물 치료에 대한 환자 반응을 예측할 수 있음을 입증했습니다. 중국에서는 2024년 중증 지중해빈혈에 대한 제대혈 이식 건수가 3만 건에서 약 4만 건으로 증가하며, 은행 보관 재료에 대한 임상적 의존도를 보여주었습니다. 천진에서 19세 환자에게 자가 제대혈 이식이 성공한 사례는 잘 보존된 샘플의 장기적 유용성을 입증합니다. 제대혈과 반일치 기증자를 결합한 ‘하플로코드’ 프로토콜은 샘플 활용도를 극대화하여 기존 저장소에 대한 수요를 증가시킵니다. 만성 질환이 확산됨에 따라 바이오뱅킹 시장은 연구 중심에서 치료 중심 운영으로 전환되고 있습니다.
인체 유래 물질에 관한 EU 규정 2024/1938은 2027년까지 주요 워크플로우 업그레이드를 요구할 것입니다. 플로리다주의 2025년 줄기세포 법안은 FDA 등록 시설에 보관된 경우 FDA 미승인 치료법을 허용하여 주간 규정 준수 문제를 야기합니다. 중국의 유전자 자원 통제 완화 계획은 성장 기회를 제공하지만 과도기적 불확실성을 동반합니다. 이러한 상이한 규정으로 인해 바이오뱅크는 병행 품질 시스템을 구축해야 하며, 이는 비용 증가와 승인 기간 연장을 초래합니다. 자본력이 풍부한 운영사가 우위를 점하게 되어 바이오뱅킹 시장이 대규모 다국적 기관 중심으로 기울어질 가능성이 있습니다.
2024년 바이오뱅킹 장비 시장 규모에서 극저온 저장 시스템이 48.58%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 최종 사용자들은 더 높은 온도 균일성과 낮은 에너지 소비를 달성하는 냉동고로 전환 중이며, 이는 7.96%의 견고한 연평균 성장률(CAGR)을 유지하고 있습니다. 하이얼 바이오메디컬(Haier Biomedical)과 같은 업체들은 이중 냉매 중복 설계와 터치스크린 진단 기능을 갖춘 와이드넥 모델을 출시했습니다. 규제 기관이 지속적인 데이터 기록을 요구함에 따라 경보 및 모니터링 플랫폼이 가장 빠르게 성장하는 하위 세그먼트를 형성하고 있습니다. SPT 랩테크(SPT Labtech)의 공압식 아크틱 XC 시스템 도입으로 수동 작업이 감소되어 추적성을 저해하지 않으면서 처리량이 증가했습니다.
저장 액세서리도 진화 중입니다. 고밀도 적층 랙과 레이저 각인 바코드는 학술 기관이 기존 공간에서 용량을 극대화하는 데 도움을 줍니다. 시설들이 질소 사용량 감축을 시도함에 따라 ±5°C 균일도를 제공하는 기계식 초저온 냉동고가 선호되고 있습니다. 이러한 변화들은 하드웨어, 소프트웨어, 분석 기술이 융합되는 장비 환경을 가리키며, 신규 공급업체의 진입 장벽을 높이고 바이오뱅킹 시장 내 경쟁 구도를 재편하고 있습니다.
북미는 2024년 전 세계 매출의 36.31%를 차지했으며, 이는 명확한 규정 준수 경로를 제시하는 FDA 지침과 주요 공급업체들의 수십억 달러 규모의 자본 투자가 뒷받침되었습니다. 써모 피셔는 국내 콜드체인 및 분석 생산 역량 강화를 위해 20억 달러를 투자하고 있습니다. ATCC의 8,700만 달러 규모 BARDA 계약은 팬데믹 대비 저장소에 대한 연방 정부의 지원을 강조합니다. 캐나다의 지속적인 정밀의학 도입과 멕시코의 임상시험 활동 증가는 지역 샘플 수요를 유지하며 바이오뱅킹 시장 수익을 주도합니다.
유럽에서는 규칙 2024/1938에 따른 조화로운 규제 접근법이 4500만 유로(52억 달러)의 ‘유럽 게놈(Genome of Europe)’ 이니셔티브와 같은 국경 간 프로젝트를 촉진하고 있습니다. 영국 바이오뱅크의 20만 게놈 공개는 이 기관의 핵심 데이터 자원 지위를 공고히 합니다. 독일의 연합 네트워크는 90만 개의 저장 생체시료를 대상으로 수천 건의 요청을 처리하며 운영 투명성의 기준을 제시합니다. 남유럽 국가들은 EU 자금을 활용해 냉동 저장 용량과 디지털 동의 도구를 업그레이드하며, 더 넓은 바이오뱅킹 시장 전반에 걸쳐 샘플 접근성을 확대하고 있습니다.
아시아태평양 지역은 10.03%의 연평균 성장률(CAGR)로 전 세계에서 가장 빠르게 발전 중입니다. 중국은 유전자 자원 수출 규제를 완화해 다국적 연구개발(R&D) 협력 유도를 계획 중입니다. 2024년 국가 제대혈 치료 건수는 약 4만 건으로 증가하며, 저장된 치료제의 임상적 준비 상태를 입증했습니다. 일본은 동종 제대혈 이식 분야에서 여전히 선도적 위치를 유지하고 있으며, SK 파마텍의 2억 6,000만 달러 규모 한국 시설은 GMP 등급 저장 용량을 확대할 예정입니다. 호주와 한국은 강력한 윤리 체계와 중개 연구 프로그램을 통해 지역적 추진력을 강화하며, 공동으로 바이오뱅킹 시장을 주도하고 있습니다.
The Biobanking Market size is estimated at USD 55.35 billion in 2025, and is expected to reach USD 70.61 billion by 2030, at a CAGR of 4.99% during the forecast period (2025-2030).

Expansion reflects the move from building sample repositories to supporting precision-medicine pipelines that merge stem-cell therapies, proteomics, and multi-omics workflows. Clearer regulations, such as the FDA's January 2025 draft guidance on donor eligibility, are reducing clinical uncertainty and accelerating adoption in hospital and pharmaceutical settings. Demand is further lifted by hospital uptake of cord-blood services, public and private funding for pandemic preparedness, and the rise of AI-based quality analytics. Competitive intensity is moderate, with large suppliers acquiring niche innovators to offer integrated cold-chain, automation, and analytic platforms.
Breakthroughs such as Cedars-Sinai's cardiosphere-derived cells for Duchenne muscular dystrophy show how a single cell type can serve multiple therapeutic paths. Gene-edited progenitor cells for ALS require biobanks to guarantee both cellular integrity and genomic stability. ARPA-H's EMBODY program demands infrastructure that is able to support complex immune-cell reprogramming. Research on microgravity-grown stem cells suggests that orbital production techniques will soon influence ground-based processing. Collectively, these shifts push the biobanking market toward facilities that resemble small-scale manufacturing plants rather than passive warehouses.
The UCLA team showed that linking biobank genetics to electronic health records predicts patient responses to standard drugs. In China, cord-blood transplants for Thalassemia Major climbed from 30,000 to nearly 40,000 cases in 2024, demonstrating clinical reliance on banked materials. Tianjin's 19-year-old autologous cord-blood success underscores the long-term utility of well-preserved samples. Haplocord protocols that combine cord blood with haploidentical donors maximise sample use, raising demand on existing repositories. As chronic conditions proliferate, the biobanking market is shifting from research-centric to therapy-centric operations.
The EU's Regulation 2024/1938 on substances of human origin will demand major workflow upgrades by 2027. Florida's 2025 stem-cell statute permits non-FDA-approved therapies if stored in FDA-registered facilities, creating cross-state compliance puzzles. China's planned relaxation of genetic-resource controls offers growth but brings interim uncertainty. Such divergent rules force biobanks to fund parallel quality systems, adding cost while lengthening approval timelines. Well-capitalised operators gain an advantage, potentially tilting the biobanking market toward larger, multinational institutions.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
Cryogenic storage systems generated the most significant portion of 48.58% in the biobanking market size for equipment in 2024. End users are migrating towards freezers that achieve tighter temperature uniformity and lower energy draw, sustaining a robust 7.96% CAGR. Vendors such as Haier Biomedical introduced wide-neck models with dual-coolant redundancy and touchscreen diagnostics. Alarm and monitoring platforms represent the quickest-moving subsegment because regulators now expect continuous data logging. The arrival of SPT Labtech's pneumatic arktic XC system reduces manual handling, raising throughput without compromising traceability.
Storage accessories are also evolving. Densely stacked racking and laser-etched barcodes help academic centres squeeze capacity from existing footprints. Mechanical ultra-low freezers offering +-5 °C uniformity are gaining favor as facilities attempt to lower nitrogen usage. Collectively, these shifts point to an equipment landscape where hardware, software and analytics converge, elevating entry requirements for new suppliers and reshaping competition inside the biobanking market.
The Biobanking Market Report is Segmented by Equipment (Cryogenic Storage Systems [Refrigerators, Freezers, Ice Machines], Alarm and Monitoring Systems, Media & Consumables), Application (Regenerative Medicine, Drug Discovery, and More), Ownership Type (Public/Government, Academic/Non-profit and More), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America generated 36.31% of global revenue in 2024, anchored by FDA guidelines that provide a clear compliance path and by multi-billion-dollar capital commitments from major suppliers. Thermo Fisher is investing USD 2 billion to reinforce domestic cold-chain and analytical production. ATCC's USD 87 million BARDA contract underscores federal support for pandemic-ready repositories.Continued precision-medicine roll-outs in Canada and heightened clinical-trial activity in Mexico sustain regional sample demand, bolstering revenues for the biobanking market.
Europe's harmonised regulatory approach under Regulation 2024/1938 is stimulating cross-border projects such as the EUR 45 (USD 52) million Genome of Europe initiative. The UK Biobank's 200,000-genome release cements its status as a flagship data resource. Germany's federated network processes thousands of requests against 900,000 stored biospecimens, setting a benchmark for operational transparency. Southern European countries leverage EU funding to upgrade freezer capacity and digital-consent tools, broadening sample accessibility across the broader biobanking market.
Asia-Pacific is advancing at a 10.03% CAGR, the fastest worldwide. China plans to relax genetic-resource export rules, encouraging multinational R&D partnerships. National cord-blood treatments escalated to nearly 40,000 cases in 2024, proving clinical readiness for banked therapies. Japan remains a leader in allogeneic cord-blood transplants, and SK pharmteco's USD 260 million Korean facility will expand GMP-grade storage capacity. Australia and South Korea strengthen regional momentum through strong ethics frameworks and translational-research programmes, collectively propelling the biobanking market.