|
시장보고서
상품코드
1850960
안구건조증 시장 : 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Dry Eye Disease - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
||||||
안구건조증 치료 시장은 2025년에 63억 6,000만 달러, 2030년에는 77억 7,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

이 궤적은 시판되는 윤활제에서 염증 메커니즘으로 목표를 정한 처방약으로 구조적 전환에 의해 형성됩니다. 처방약이 진보하고 있는 이유는 임상가가 현재 마이 봄선 기능 부전, 안면 염증, 눈물막 불안정증을 다루는 질병 변형 요법을 선호하기 때문입니다. 진단률 향상, 원격 안과 네트워크 확대, 메커니즘 기반 치료에 대한 규제 당국의 신속한 대응으로 대응 가능한 환자층이 확대되고 있습니다. 온라인 약국은 접근 경로와 가격의 투명성을 재정의하고 있으며, 열맥동 시스템 및 표적 에너지 플랫폼과 같은 장비 기반 개입은 치료 믹스를 확대하고 있습니다. 한편, 오염된 인공눈물의 안전성 리콜은 품질 감시의 엄격화를 촉구하고, 제조업체에게 방부제 시스템과 공급 체인의 추적성 재검토를 촉구하고 있습니다.
고령화가 안구건조증 치료 시장을 재구성하고 있습니다. 현재 3,400만명 이상의 미국인이 임상적으로 중대한 안구건조증를 앓고 있으며, 유럽과 동아시아에서는 유병률이 상승하고 있습니다. 당뇨병, 자가면역 질환, 호르몬의 변화는 위험을 증가시키고 만성 치료에 대한 수요를 지속적으로 끌어 올리고 있습니다. 임상의사는 현재 다인자 진단 프로토콜을 적용하고 눈물 분비 부전, 마이 봄선 폐색, 염증 상태에 따라 환자를 계층화하고 표적 치료를 선택하는 데 도움이 됩니다. 최근 검토된 데이터는 염증 경로를 관리함으로써 증상의 완화만에 비해 장기적인 결과가 개선된다는 것을 강조합니다.
디지털 장비를 사용하면 자발적인 순간 비율이 최대 60%까지 떨어지고 눈물의 분해 시간이 단축되고 각막 표면이 증발에 노출됩니다. 어린이, 사무실 근로자, 게이머가 한때는 노인에게 국한되었던 안구건조증의 증상을 호소합니다. 제품 개발자는 "디지털 안정 피로"에 대응하는 방부제가없는 윤활제와 깜박임 알림 소프트웨어를 원격 안과 플랫폼에 통합하여 대응하고 있습니다. 각 회사는 낮의 증상 급증에 대응하기 위해 오후 복용 강화를 중심으로 마케팅을 전개하고 있습니다. 그 결과, 인공눈물과 장시간의 스크린 사용에서도 눈물막의 완전성을 유지하는 지질층 안정제를 조합한 병용 요법 수요가 높아지고 있습니다.
특허 클리프는 시클로스포린의 주요 제제 가격 프리미엄을 낮추고 저가의 제네릭 의약품 및 15-20% 할인으로 판매되는 프라이빗 브랜드 인공눈물로 판매량을 옮기고 있습니다. 브랜드 회사는 즉시 사용할 수있는 방부제 무료 멀티 도즈 병을 출시하거나 마이보그라피 진단 약물과 번들로 마진을 지키고 있습니다. 그러나 포뮬러 위원회는 점점 더 저렴한 제네릭 의약품을 선호하고 있으며, 단위 성장 증가 폭은 제한되어 있습니다. 제조업체는 새로운 메커니즘에 대한 투자와 레거시 포트폴리오의 현금 흐름 축소 사이의 균형을 유지해야 합니다.
2024년 시판되는 인공눈물은 POS에서의 보편적인 이용가능성과 자기선택으로 안구건조증 치료 시장 규모의 39.5%를 차지합니다. 그러나 의료용 의약품은 CAGR 9.1%로 가속하고 있으며, 단순한 탈수가 아니라 만성 염증이 질병 진행의 근저에 있다는 확고한 증거에 뒷받침되고 있습니다. 새로운 시클로스포린 나노 에멀젼, 리피테그라스트 인테그린 길항제, TRPM8 작용제가 초기 치료로서 윤활유 단일 요법을 대체하고 있습니다. 미국, 독일, 일본에서 처방 옵션의 보험 적용 범위를 확대하면 눈물 호메오스타시스의 약리학적 조절로의 구조적 변화를 강화하고 보급을 더욱 촉진합니다.
안구건조증 치료 업계에서는 처방 클래스 내에서 차별화도 진행되고 있습니다. 고농도 시클로스포린은 안정된 수중유형 담체로 이전 0.05% 에멀젼에 비해 보다 신속한 증상 완화와 높은 환자 유지율을 제공합니다. 분비 촉진제는 신경 감각 반사를 통해 내인성 눈물 분비를 자극하고 빈번한 점안 의존도를 줄임으로써 새로운 수익원을 개척하고 있습니다. 천자 마개는 눈물 유지의 역할을 담당하고 있지만, 약제 용출형과의 경쟁 속에서 시장 점유율은 두드러지고 있습니다. 오메가 3 지방산과 식물성 영양소를 포함한 영양 보충제는 처방전을 대체하는 것보다 오히려 보조적인 것으로 자리 잡고 임상 검증이 계속되고 있습니다.
증발성 안구건조증는 여전히 지배적인 병태이며 2024년 안구건조증 치료 시장 점유율의 53.0%를 차지합니다. Mybom 땀샘 기능 장애의 요소는 지질층 안정제, 열 기반 땀샘 발현 장치 및 데모덱스 침입을 목적으로 미생물 지향 치료제에 대한 수요를 촉진합니다. 선 줄기 세포 고갈에서 헤지호그 및 EGFR 경로를 확인하는 연구는 장기적인 질병 관리를 재정의 할 수있는 재생 치료의 가능성을 열었습니다.
방수결핍성 안구건조증는 그 규모는 작은 것, 영상 진단에 의해 눈물선 분비 저하와 증산성 성분이 구별되게 되어, 2030년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 7.9%로 확대될 것으로 예측되고 있습니다. 흔히 혼합 메커니즘의 병태는 임상가가 지질 증강 점안제와 난열 요법을 분비 촉진제와 병용하는 원동력이 되어 다중 메커니즘 솔루션에 대한 수요를 강화하고 있습니다. 두 병태에 산화 스트레스를 관련시키는 새로운 데이터가 있기 때문에 기업은 미토콘드리아 보호를 수렴 전략으로 모색하고 있습니다.
북미가 안구건조증 치료 시장을 선도해 2024년에는 35.9%의 매출을 획득했습니다. 이것은 진단률 상승, 영상 진단 양식의 임상가의 채용, 처방약에 대한 종합적인 상환을 배경으로 한 것입니다. 미국에서는 FDA의 승인 직후 TRPM8 효능제의 보급이 가속화되어 신규 메커니즘의 런치패드로서의 역할이 강화되었습니다. 그러나 오염된 윤활유의 품질 리콜은 규제 당국의 모니터링을 강화하고 공급업체에게 생산 감사와 유통 추적성을 향상시킬 것을 촉구하고 있습니다.
아시아태평양은 2030년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 7.7%에서 가장 급성장할 것으로 예측되며, 이는 도시 인구의 스크린 노출도 상승과 중국, 한국, 태국에서의 선진적인 보험 사업 확대에 뒷받침된 것입니다. 중국만으로 안과 진찰의 20%에 안구건조증이 사용되고 있다고 보고되고 있으며, 장래를 기대한 상환제도 개혁에 의해 질병 수식약에 대한 접근이 확대되는 태세가 갖추어지고 있습니다. 일본 기업은 점착성 미립자나 방부제 프리 멀티 도즈 펌프 등의 혁신적인 딜리버리 시스템을 선도하고 있으며, 지역별 라이선싱 계약을 통해 주변 시장에서도 주목을 받고 있습니다.
유럽은 국민 모두 보험제도와 급속한 고령화에 힘입어 안구건조증 치료 시장에서 큰 발자취를 남기고 있습니다. 독일, 프랑스, 영국은 처방량의 상당 부분을 차지하고 EMA가 물이 없는 시클로스포린 0.1%를 승인한 것은 차세대 제제의 광범위한 채용을 예감시키는 것입니다. 건조한 기후의 남유럽 국가에서는 계절적 수요가 높아져 국경을 넘어서는 유통의 조정을 촉구하고 있습니다. 중동 및 아프리카에서는 극단적인 기후와 도시 오염이 증발성 안구건조증의 만연을 격화시키고 있으며, 다국적 기업이 진단과 현장에서의 조제를 조합한 이동진료 프로그램을 시험적으로 실시하도록 촉구하고 있습니다. 브라질로 대표되는 남미에서는 민간 의료 보험 제도가 시클로스포린 에멀젼의 상환을 개시하고, 처방전의 보급에의 길이 열리고 있으며, 성장 포켓으로서 대두되고 있습니다.
The dry eye disease treatment market is valued at USD 6.36 billion in 2025 and is forecast to reach USD 7.77 billion by 2030, reflecting a 4.09% CAGR over the period.

This trajectory is shaped by a structural pivot from over-the-counter lubricants toward prescription therapies aimed at inflammatory mechanisms. Prescription drugs are advancing because clinicians now prioritize disease-modifying regimens that address meibomian gland dysfunction, ocular surface inflammation, and tear-film instability. Heightened diagnosis rates, expanding tele-ophthalmology networks, and regulatory fast-tracking for mechanism-based therapies are enlarging the addressable patient pool. Online pharmacies are redefining access pathways and price transparency, while device-based interventions such as thermal pulsation systems and targeted energy platforms are broadening the treatment mix. Meanwhile, safety recalls of contaminated artificial tears have prompted stricter quality oversight, prompting manufacturers to rethink preservative systems and supply-chain traceability.
An aging population is reshaping the dry eye disease treatment market as people over 60 represent the fastest-growing demographic worldwide. More than 34 million Americans presently live with clinically significant dry eye, and prevalence is climbing in Europe and East Asia. Diabetes, autoimmune disorders, and hormonal shifts amplify risk, driving sustained demand for chronic-care regimens. Clinicians now apply multifactorial diagnostic protocols to stratify patients by tear-film deficiency, meibomian gland obstruction, and inflammatory status, which in turn guide targeted therapy selection. Recent peer-reviewed data underscore that managing inflammatory pathways improves long-term outcomes compared with symptomatic relief alone.
Digital device use has lowered spontaneous blink rate by up to 60%, shortening tear-film breakup time and exposing the corneal surface to evaporation. Children, office workers, and gamers now report dry eye symptoms once confined to older adults. Product developers respond with preservative-free lubricants positioned for "digital eye strain" and by embedding blink-reminder software into tele-ophthalmology platforms. Companies have expanded marketing around afternoon dosage reinforcement to counter mid-day symptom spikes. As a result, demand is rising for combination regimens pairing artificial tears with lipid-layer stabilizers that sustain tear-film integrity during prolonged screen use.
The patent cliff is eroding price premiums for flagship cyclosporine formulations, transferring volume toward lower-cost generics and private-label artificial tears that sell at discounts of 15-20%. Branded firms protect margins by releasing ready-to-use multidose preservative-free bottles and by bundling with meibography diagnostics. However, formulary committees increasingly favor less-expensive generics, limiting upside on unit growth. Manufacturers must balance investment in new mechanisms against shrinking cash flows from legacy portfolios.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
In 2024, over-the-counter artificial tears captured 39.5% of the dry eye disease treatment market size thanks to universal availability and self-selection at point of sale. Yet prescription drugs are accelerating with a 9.1% CAGR, propelled by robust evidence that chronic inflammation, not simple dehydration, underpins disease progression. New cyclosporine nanoemulsions, lifitegrast integrin antagonists, and TRPM8 agonists are displacing lubricant monotherapy as initial care pathways. Wider insurance coverage for prescription options in the United States, Germany, and Japan further catalyzes uptake, reinforcing a structural shift toward pharmacologic modulation of tear-film homeostasis.
The dry eye disease treatment industry also sees rising differentiation within prescription classes. High-concentration cyclosporine, enabled by stable oil-in-water carriers, delivers faster symptom relief and supports higher patient retention compared with earlier 0.05% emulsions. Secretagogues are opening new revenue streams by stimulating endogenous tear production through neurosensory reflexes, reducing dependence on frequent drop instillation. Although punctal plugs maintain a role for aqueous retention, their market share is plateauing amid competition from drug-eluting variants. Nutraceuticals containing omega-3 fatty acids and phytonutrients continue to gain clinical validation, positioning them as adjuncts rather than substitutes for prescription regimens.
Evaporative dry eye remains the dominant presentation, holding 53.0% of dry eye disease treatment market share in 2024. The meibomian gland dysfunction component fosters demand for lipid-layer stabilizers, heat-based gland expression devices, and microbiome-oriented therapies aimed at Demodex infestation. Research identifying hedgehog and EGFR pathways in gland stem-cell depletion has opened potential for regenerative treatments that could redefine long-term disease control.
Aqueous-deficient dry eye, though smaller, is predicted to expand at 7.9% CAGR through 2030 as diagnostic imaging distinguishes lacrimal gland hypo-secretion from evaporative components. In many cases, mixed-mechanism pathology drives clinicians to combine secretagogues with lipid-enhancing drops and thermal therapies, reinforcing demand for multi-mechanism solutions. Companies are exploring mitochondrial protection as a convergent strategy, given emerging data linking oxidative stress to both pathologies.
The Dry Eye Disease Market Report is Segmented by Product (OTC Artificial Tears, Prescription Drugs [Anti-Inflammatory, Secretagogues, and More] Punctal Plugs, and More), Disease Type (Evaporative Dry Eye, and More), Dosage Form (Eye Drops, Gels, and More), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Drug Stores and More), and Geography (North America, Europe, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America leads the dry eye disease treatment market, capturing 35.9% revenue in 2024 on the back of strong diagnosis rates, clinician adoption of imaging modalities, and comprehensive reimbursement for prescription drugs. The United States saw accelerated uptake of TRPM8 agonists immediately after FDA approval, reinforcing the region's role as a launchpad for novel mechanisms. Quality recalls of contaminated lubricants, however, have intensified regulatory scrutiny, prompting suppliers to upgrade production audits and distribution traceability.
Asia-Pacific is projected to grow fastest at a 7.7% CAGR through 2030, anchored by rising screen exposure among urban populations and progressive insurance expansion in China, South Korea, and Thailand. China alone reports dry eye disease in 20% of ophthalmic consultations, and forward-looking reimbursement reforms are poised to widen access to disease-modifying drugs. Japanese firms spearhead innovative delivery systems, including muco-adhesive microparticles and preservative-free multidose pumps, which are gaining attention in surrounding markets through regional licensing agreements.
Europe retains a sizable footprint in the dry eye disease treatment market, supported by universal healthcare frameworks and rapid aging demographics. Germany, France, and the United Kingdom together contribute a substantial portion of prescription volume, and EMA's acceptance of water-free ciclosporin 0.1% heralds broader adoption of next-generation formulations. Southern European countries with arid climates are witnessing heightened seasonal demand, stimulating cross-border distribution coordination. In the Middle East and Africa, climatic extremes and urban pollution intensify evaporative dry eye prevalence, encouraging multinational companies to pilot mobile clinic programs that pair diagnosis with onsite dispensing. South America, led by Brazil, is emerging as a growth pocket as private-sector health plans start to reimburse cyclosporine emulsions, paving the way for broader prescription uptake.