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시장보고서
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POC(Point of Care) 분자진단 시장 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Point-of-Care Molecular Diagnostics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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POC 분자진단 시장은 2025년에 39억 8,000만 달러로 추정되고, 2030년에는 60억 8,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 2025-2030년 CAGR 8.77%로 성장할 전망입니다.

이 견조한 성장 궤도는 중앙 집중식 실험실에서 중합효소 연쇄반응 등급의 감도를 침대 옆에서 30분 이내에 제공하는 컴팩트한 플랫폼으로 업계 전반의 전환을 강조하고 있습니다. 성장의 원동력으로는 호흡기, 소화기, 성병, 종양 검사 메뉴 확대, 진단 회복력에 대한 강력한 공공 투자, 임상의가 결과를 거의 즉시 검색, 해석 및 저장할 수 있는 클라우드 기반 데이터 관리의 신속한 통합 등이 있습니다.
한편, 아시아태평양은 중국과 인도가 항균제 스튜어드십 및 고정밀 종양학을 지원하기 위한 분산형 검사에 투자하고 있기 때문에 볼륨 엔진으로 대두되고 있습니다. 기존 기업은 열 사이클러를 소형화하고, 신규 참가 기업은 온도 사이클을 생략한 등온 시스템을 상품화하며, 양 그룹은 산재하는 기기를 통합 진단 네트워크에 연결하는 소프트웨어 대시보드를 전개하기 때문에 경쟁이 격화되고 있습니다. 그럼에도 불구하고, 상환의 모호함, 검사실이 개발한 검사의 규제 준수에 드는 비용 상승, 시약 유통을 위한 콜드체인 인프라의 갭 등이 특정 환경, 특히 열대 지역과 자원이 부족한 지역 등, 가장 혜택을 받을 수 있는 지역에서의 보급을 지연시킬 우려가 있습니다.
20분 미만의 호흡기 패널이 임상적으로 널리 채용됨에 따라 응급실의 대기 시간이 단축되고 경험적 약물의 사용이 줄어들어 불필요한 입원이 제한되었습니다. 의료 시스템의 보고에 따르면, 포인트 오브 케어의 분자 검사 결과는 대부분의 진찰에서 치료 계획을 변경하고, 항균제 스튜어드십을 향상시키며, 입원 기간을 단축하고 있습니다. 연결 모듈은 HL7 또는 FHIR을 사용하여 전자 의료 기록에 데이터를 푸시하고 감염 제어 팀에 이전에 몇 시간 후에 도착했던 데이터를 거의 실시간으로 시각화합니다. 이러한 명확한 운영상의 이점은 인플루엔자와 코로나 바이러스의 계절에 대량의 카트리지를 공급하는 원동력이 되어 POC 분자진단 시장의 제조업체에게 안정적인 경상 수익을 보장합니다.
National Institutes of Health Point-of-Care Technologies Research Network는 2024년에 6가지 목표를 모은 자금 모집을 시작하여 종양학, 감염, 만성 질환 모니터링에서 프로토타입 개발을 가속화합니다. 미국 식품의약국은 2024년 6월에 최초의 요점 C형 간염 RNA를 허가하여 만성적으로 감염된 수백만 명의 미국인에 대한 당일 진단 및 치료를 가능하게 합니다. 유럽과 일본의 유사한 개념은 미래의 아웃 브레이크에 대한 의료 시스템의 준비를 강화하기 위해 플랫폼 전개에 여러 해 예산을 할당합니다. 예측 가능한 공공 부문의 지원은 일시적인 수요 곡선이 아닌 구조적인 수요 곡선을 보여주며 POC 분자진단 시장에서 경쟁하는 기업의 자본 계획을 개선하는 것입니다.
중앙 실험실용으로 설계된 코딩 프레임워크는 반드시 니어 페이센트 플랫폼에 적용되는 것은 아니며, 공급자는 지불률에 대해 확신하지 않습니다. 2024년에 FDA가 결정한 검사실이 개발한 검사 시행 재량권의 단계적 폐지는 벤더가 공정한 환불을 요구해 지불자에게 일하는 한편, 새로운 컴플라이언스 및 문서화의 비용을 부과하게 됩니다. 종양학 및 다발성 암의 조기 발견 패널은 규제 당국의 허가가 떨어질 때까지 적용 범위의 결정이 늦어지고 임상적 유용성이 분명함에도 불구하고 보급이 늦어져 더욱 큰 불확실성에 직면하고 있습니다.
The point of care molecular diagnostics market is valued at USD 3.98 billion in 2025 and is projected to reach USD 6.08 billion in 2030, reflecting an 8.77% CAGR over 2025-2030.

This solid upward path underscores an industry-wide transition from centralized laboratories to compact platforms that deliver polymerase chain reaction-grade sensitivity in less than 30 minutes at the bedside. Growth drivers include the widening menu of respiratory, gastrointestinal, sexually transmitted, and oncology assays, strong public investment in diagnostic resilience, and the rapid integration of cloud-based data management that allows clinicians to retrieve, interpret, and archive results almost instantly.
North America remains the largest regional contributor, benefitting from an extensive installed base, early regulatory approvals, and relatively predictable payer frameworks, while Asia Pacific is emerging as the volume engine as China and India invest in decentralized testing to support antimicrobial stewardship and precision oncology. Competitive intensity is building as incumbents miniaturize thermal cyclers, newcomers commercialize isothermal systems that omit temperature cycling, and both groups deploy software dashboards that knit scattered devices into unified diagnostic networks. Even so, reimbursement ambiguity, the rising cost of regulatory compliance for laboratory-developed tests, and gaps in cold-chain infrastructure for reagent distribution threaten to slow uptake in certain settings, particularly tropical or resource-constrained regions that stand to benefit most.
Widespread clinical adoption of sub-20-minute respiratory panels has trimmed emergency department wait times, reduced empiric drug use, and limited unnecessary admissions. Health systems report that point-of-care molecular results shift therapeutic plans in the majority of encounters, which improves antimicrobial stewardship and shortens length of stay. Connectivity modules use HL7 or FHIR to push data into electronic health records, giving infection-control teams near real-time visibility that previously arrived hours later. These clear operational wins fuel high cartridge volumes during influenza and coronavirus seasons, which in turn secure stable recurring revenue for manufacturers within the point of care molecular diagnostics market.
The National Institutes of Health Point-of-Care Technologies Research Network opened six targeted funding calls in 2024, accelerating prototype development across oncology, infectious disease, and chronic condition monitoring. The U.S. Food and Drug Administration granted the first point-of-care hepatitis C RNA authorization in June 2024, enabling same-visit diagnosis and treatment for millions of chronically infected Americans. Comparable initiatives in Europe and Japan allocate multi-year budgets for platform deployment to shore up health-system preparedness against future outbreaks. Predictable public-sector support signals a structural rather than episodic demand curve, which improves capital planning for firms competing in the point of care molecular diagnostics market.
Coding frameworks designed for central laboratories do not always translate to near-patient platforms, leaving providers unsure of payment rates. The 2024 FDA decision to phase out enforcement discretion for laboratory-developed tests imposes fresh compliance and documentation costs just as vendors lobby payers for equitable reimbursement. Oncology and multi-cancer early detection panels face even greater uncertainty because coverage determinations lag behind regulatory clearances, slowing uptake despite evident clinical benefit.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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