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시장보고서
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1906102
인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장 : 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)Human Chorionic Gonadotropin - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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2026년 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장의 규모는 11억 2,000만 달러로 추정되며, 2025년 10억 5,000만 달러에서 성장할 것으로 예상됩니다.
2031년까지는 15억 5,000만 달러에 달하고, 2026년부터 2031년에 걸쳐 CAGR 6.75%로 확대될 전망입니다.

노산 경향, 보조생식기술(ART) 주기의 지속적인 증가, 재조합 DNA 제조기술의 진전에 의해 불임치료클리닉, 진단검사실, 신규 재택 의료환경에 대한 수요가 가속화되고 있습니다. 북미는 대규모 보험가입자층과 확립된 임상 프로토콜에 힘입어 수익면에서 선두를 유지하고 있습니다. 한편, 아시아태평양은 클리닉의 확충과 의료 관광의 유입을 배경으로 가장 급속한 확대를 보이고 있습니다. 제품 부문 내에서는 소변 유래 제품에 관련된 순도나 안전성의 우려에 대응한 재조합 제제가 점유율 확대를 지속하고 있습니다. 동시에 남성 성선기능 저하증에 대한 치료적 도입 증가, 포인트 오브 케어 검사에서의 폭넓은 응용, 지속적인 수의학 분야에서의 전개가 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장의 수익 채널을 확대하고 있습니다.
현재 세계적으로 약 7쌍 중 1쌍은 불임증을 가지고 있으며 선진국에서는 평균 출산 연령의 상승에 따라 발생률이 증가하는 추세에 있습니다. 체외수정(IVF) 주기마다 최종 난자 성숙의 유발과 황체기 유지를 위해 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG)의 다중 투여가 필요하기 때문에 시술 건수 증가는 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장의 단위 판매량 확대와 직결됩니다. 아시아태평양에서는 가장 급격한 성장이 예상됩니다. 인도에서는 2024년 체외수정(IVF) 25만건에서 2030년까지 50만-60만건으로 증가하고, 그 과정에서 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 소비량이 두 배로 높아질 것으로 예측되고 있습니다. 보조생식기술(ART)의 효과 향상과 사회적 수용의 확대에 따라, 불임치료센터에서는 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 기반 프로토콜의 표준화가 진행되어 수요의 안정성을 강화하고 있습니다.
내인성 테스토스테론과 정자 형성 회복을 목표로 하는 남성에 대해 임상 가이드라인에서는 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 단독 요법 또는 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG)+FSH 병용 요법이 추천되는 경향이 강해지고 있습니다. 해당 요법을 통해 외인성 테스토스테론 보충 요법과 관련된 생식 기능 억제 효과를 방지할 수 있습니다. 최근 임상시험에서는 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 단독 투여에 의한 생화학적 반응률이 95.2%, 병용 요법 후 정자 생산 회복 성공률이 74%로 보고되어 있으며, 기존 여성용 용도를 넘은 본 분자의 유용성이 뒷받침되고 있습니다. 비뇨기과 의사들 사이에서 인지가 확산됨에 따라, 남성 건강 부문은 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장 전체의 성장을 능가하는 속도로 확대되어 수익원의 다양화가 기대됩니다.
GnRH 작용제는 더 짧고 생리적인 LH 서지를 유도하여 난소 과자극 증후군을 억제하고, 따라서 고반응성 체외수정(IVF) 프로토콜에서의 사용이 증가하고 있습니다. 듀얼 트리거 전략은 저용량 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG)과 GnRH 효능제를 병용하기 때문에 첨단 클리닉에서는 단독 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG)의 사용량이 감소하고 있습니다. 이러한 변화로 인해 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 제조업체는 최첨단 생식 의료 센터에서의 존재감을 유지하기 위해 차별화된 포지셔닝이 요구되고 있습니다.
2025년 시점에서 소변 유래 부문이 매출의 66.98%를 차지하였습니다. 재조합 제품은 8.01%라는 가장 높은 CAGR로 추이할 전망이며, 이는 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장의 구조적 전환을 시사하고 있습니다. 북미와 유럽의 임상의는 현재 뛰어난 순도를 이유로 재조합 제제를 일반적으로 우선시하고 있으며, 이 우위는 엄격한 약물감시 규제에 의해 더욱 강화되고 있습니다. 바이오시밀러 제품이 아시아태평양에 진입함에 따라 가격차가 줄어들고 도입이 확대되고 있습니다. 대규모 CHO 세포 공학과 비용 효율적인 다운스트림 정제 기술을 보유한 제조업체가 점유율 확대의 기회를 획득할 가능성이 높습니다. 동시에, 가격에 민감한 지역에서 합리적인 치료에 대한 지속적인 수요가 점차 증가함에도 여전히 소변 유래 제품의 기반이 크게 유지되고 있습니다. 종합적으로, 기술적 차별화는 경쟁 환경을 활발하게 만들고 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장 전반에 걸친 가치의 전환을 뒷받침합니다.
재조합 제품의 보급은 제조 품질의 장벽도 높이고 있습니다. 무균 관리 능력이 불충분한 시설에 대한 FDA의 경고는 cGMP 준수에 대한 규제 중요성을 강조하여 고품질 생산자를 상품화 위험으로부터 효과적으로 보호합니다. 자본 집약적인 바이오프로세스 기술과 분석적 검증에 대한 전문 지식은 기존 기업들에게 지속적인 경쟁 우위를 형성하고 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장에서 향후 통합 동향을 형성하고 있습니다.
인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장은 제품별(천연추출형 및 재조합형), 용도별(남성 성선기능 저하증, 여성 불임치료, 핍정자증 치료, 기타 용도), 지역별(북미, 유럽, 아시아태평양, 중동 및 아프리카, 남미)으로 구분됩니다. 본 시장에서는 상기 부문별로 시장 규모(단위 : 백만 달러)를 제공합니다.
북미는 2025년 수익의 34.78%를 차지하고 있으며, 선진적인 체외수정(IVF) 프로그램, 미국 여러 주에서의 부분 보험 적용, 그리고 비용 효율적인 멕시코에서의 치료를 추구하는 국제 환자의 안정적인 유입이 기반을 두고 있습니다. 강력한 전문가 단체 가이드라인은 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 복용량을 표준화하여 공급업체에게 예측 가능한 주문량을 보장합니다. 캐나다에서는 공적 자금에 의한 치료 사이클이 기반 수요를 더욱 확대하고, 규제 당국의 감시 강화가 고순도 재조합 라인을 우대하고 있기 때문에 프리미엄 가격 설정의 여지가 탄생하고 있습니다. 지역적 성장은 폭발적이기보다는 꾸준하지만, 구매력이 높기 때문에 북미는 세계의 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장 규모에서 가장 큰 단일 공헌 지역으로 지속되고 있습니다.
아시아태평양은 2031년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 8.74%로 세계에서 가장 빠른 성장이 예측됩니다. 경제 발전에 의한 가처분소득 증가와 정부에 의한 생식의료 인프라 정비의 추진이 성장 배경입니다. 인도에서는 연간 60개 이상의 신규 불임 치료 클리닉이 개업하여 체외수정(IVF) 수는 10년 이내에 두 배로 증가할 전망입니다. 중국에서는 가족계획규제의 완화와 의료 개혁에 의해 새로운 환자층이 ART(보조생식기술)의 파이프라인에 유입되며, 태국과 말레이시아는 의료 관광의 가치 제안을 강화하고 있습니다. 인도에서는 미화 3,000달러 미만의 체외수정(IVF) 가격으로 인해 타국에서 환자가 유입되며 이는 지역 고객 기반을 계속 확대하고 있습니다. 다국적 기업에 의한 현지에서의 충전 및 완성 능력의 증강은 공급 체인 리스크를 한층 더 낮춰, 아시아태평양이 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG) 시장의 성장 엔진으로서의 지위를 확고하게 하고 있습니다.
유럽 시장은 균형을 유지하고 있습니다. 독일, 프랑스, 영국의 일부 지역에서 탄탄한 공적 보험 적용이 안정적인 수요를 확보하는 한편, 유럽 의약품청(EMA)의 엄격한 품질 요건에 따라 재조합 제품으로 수요 시프트가 진행되고 있습니다. 불가리아와 체코 공화국을 중심으로 한 동유럽 국가들은 약 1만 2,000달러의 저가 체외수정(IVF) 패키지를 활용하여 서유럽 국가로부터 커플 유치를 도모하고 있습니다. 브렉시트 관련 통관 상의 복잡성은 지역 유통 허브를 통해 해결되어 공급 연속성이 유지됩니다. 전반적으로 유럽은 엄격한 규제 및 약물감시 기준을 충족시킬 수 있는 공급업체에게 성숙하면서도 기회가 풍부한 시장으로 남아 있습니다.
hCG market size in 2026 is estimated at USD 1.12 billion, growing from 2025 value of USD 1.05 billion with 2031 projections showing USD 1.55 billion, growing at 6.75% CAGR over 2026-2031.

Demographic shifts toward later parenthood, persistent growth in assisted reproductive technology (ART) cycles, and recombinant-DNA manufacturing gains are accelerating demand across fertility clinics, diagnostic laboratories, and emerging home-care settings. North America retains the leading revenue position, supported by well-insured ART users and established clinical protocols, while Asia-Pacific delivers the fastest regional expansion on the back of clinic build-outs and medical-tourism inflows. Within product classes, recombinant formulations continue winning share by addressing purity and safety concerns that surround urinary-derived products. At the same time, rising therapeutic adoption for male hypogonadism, broader application in point-of-care testing, and ongoing veterinary deployment broaden revenue channels for the hCG market.
Infertility now affects roughly one in seven couples worldwide, with incidence climbing as average maternal age rises in developed economies. Each IVF cycle requires multiple injections of hCG to trigger final oocyte maturation and support the luteal phase, directly linking procedure growth to higher unit volumes in the hCG market. Asia-Pacific shows the sharpest gains: India is expected to shift from 250,000 IVF cycles in 2024 to 500,000-600,000 cycles by 2030, doubling hCG consumption in the process. With ART outcomes improving and social acceptance broadening, fertility centers continue standardizing hCG-based protocols, reinforcing demand consistency.
Clinical guidelines increasingly endorse hCG monotherapy or hCG + FSH regimens for men seeking to restore endogenous testosterone and spermatogenesis, avoiding the fertility-suppressing effect of exogenous testosterone replacement. Recent trials report a 95.2% biochemical response rate to hCG alone and 74% success in regaining sperm production after combined therapy, underscoring the molecule's utility beyond traditional female applications. As awareness spreads among urologists, the male-health subsegment is expected to outpace total hCG market growth and diversify revenue streams.
GnRH-agonist triggers curb ovarian hyperstimulation syndrome by producing a shorter, physiologic LH surge, and their use is climbing in high-responder IVF protocols. Dual-trigger strategies pair low-dose hCG with GnRH agonists, diminishing standalone hCG volumes in advanced clinics. The shift necessitates differentiated positioning for hCG manufacturers to retain relevance in cutting-edge reproductive centers.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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The urinary-derived segment controlled 66.98% revenue in 2025, yet recombinant products are set to post the fastest 8.01% CAGR, signaling a structural pivot in the hCG market. Clinicians in North America and Europe now routinely favor recombinant vials for superior purity, an edge amplified by strict pharmacovigilance rules. As biosimilar versions enter Asia-Pacific, price gaps narrow and adoption widens. Manufacturers that master large-scale CHO-cell engineering and cost-efficient downstream purification will likely capture incremental share. Simultaneously, sustained need for affordable therapy in price-sensitive geographies preserves a sizeable, if gradually shrinking, urinary base. Collectively, technology differentiation drives robust competitive dynamics and underpins value migration across the hCG market.
Recombinant uptake also raises manufacturing-quality barriers. FDA warning letters to facilities with poor aseptic controls emphasize the regulatory premium on cGMP compliance, effectively shielding high-quality producers from commoditization risk. Capital-intensive bioprocessing and analytical validation expertise thus form durable moats for incumbents, shaping future consolidation trajectories within the hCG market.
Human Chorionic Gonadotropin Market is Segmented by Product (Naturally Extracted and Recombinant), Application (Male Hypogonadism, Female Infertility Treatment, Oligospermic Treatment, and Other Applications), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Middle East and Africa, and South America). The Market Provides the Value (in USD Million) for the Above-Mentioned Segments.
North America captured 34.78% of 2025 revenue, anchored by advanced IVF programs, partial insurance coverage in several U.S. states, and steady inflows of international patients seeking cost-moderate Mexican services. Strong professional-society guidelines standardize hCG dosing, ensuring predictable order volumes for suppliers. Canada's publicly funded cycles add further base demand, and regulatory vigilance favors high-purity recombinant lines, fostering premium pricing latitude. Regional growth is steady rather than explosive, yet purchasing power keeps North America the single largest contributor to the global hCG market size.
Asia-Pacific is projected to log a 8.74% CAGR through 2031, the fastest worldwide, as economic development lifts disposable income and governments incentivize reproductive-health infrastructure. India alone opens more than 60 new fertility clinics each year, and its IVF cycles are set to more than double by decade-end. China's relaxation of family-planning rules and healthcare reforms funnel new patient cohorts into ART pipelines, while Thailand and Malaysia sharpen medical-tourism value propositions. Cross-border traffic, attracted by sub-USD 3,000 IVF pricing in India, continues to broaden the regional customer base. Local fill-and-finish capacity additions by multinationals further reduce supply-chain risk, reinforcing Asia-Pacific's status as growth engine of the hCG market.
Europe maintains a balanced position: generous public reimbursement in Germany, France, and portions of the United Kingdom ensures steady demand, while stringent EMA quality requirements tilt the mix toward recombinant products. Eastern Europe, led by Bulgaria and Czech Republic, leverages lower IVF package prices of roughly USD 12,000 for multiple cycles to lure inbound couples from Western Europe. Brexit-related customs complexities have been largely mitigated through regional distribution hubs, preserving supply continuity. Overall, Europe remains a mature yet opportunity-rich theater for suppliers able to meet exacting regulatory and pharmacovigilance standards.