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갈륨 68 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)

Gallium-68 - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)

발행일: | 리서치사: 구분자 Mordor Intelligence | 페이지 정보: 영문 | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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Mordor Intelligence에 의하면, 갈륨 68시장 규모는 2025년 8억 4,000만 달러로 평가되었습니다. 2026년에는 9억 7,000만 달러로 확대되어 2026-2031년 CAGR은 16.59%를 나타내, 2031년까지 21억 1,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

Gallium-68-Market-IMG1

본 보고서는 제조 방식(제너레이터 제조, 사이클로트론 제조), 제품(Ge-68/Ga-68 제너레이터, PSMA-11 콜드 키트 등), 방사성 의약품/적응증(전립선암 영상, NET 영상, FAPI 영상), 최종 사용자(병원, 영상진단센터, 방사성 의약품 조제 약국), 지역(북미, 유럽, 아시아태평양, 중동 및 아프리카, 남미)별로 분류되어 있습니다. 시장 전망치는 금액(달러) 단위로 제시되어 있습니다.

세계의 갈륨 68 시장 동향 및 분석

승인과 지침의 권고에 힘입어 가속화되는 PSMA-PET 도입

2025년에 도입된 여러 규제상의 이정표에 따라, 병기 분류 및 재발 평가에 사용되는 PSMA-PET는 선택적 검사에서 표준 검사로 전환되었습니다. Telix사의 Gozellix는 2025년 3월에 FDA 승인을 획득했습니다. 이 제품의 보관 기간은 6시간이므로, 방사성 의약품 조제 약국에서는 오전 분량을 오후 스캔용으로 한꺼번에 조제할 수 있어 인건비를 15-20% 절감할 수 있습니다. NCCN 전립선암 지침 v1.2025에서는 고위험 질환에 대한 PSMA-PET가 카테고리 1 증거로 상향 조정됨에 따라, 미국 내 적격 환자 수가 약 40% 증가했습니다. 일본에서는 Locametz, GalliaPharm, Pluvicto가 동시에 승인되었으며, 1회 스캔당 55만 엔(3,700달러)의 가격으로 보험 적용이 가능한 테라노스틱스 경로가 확립되었습니다. 중국은 2026년 1월, 연간 13만 4,000건 이상의 사례를 대상으로 한 양성 예측률 94.8%라는 연구 결과를 바탕으로 Illuccix의 신약 승인 신청(NDA)을 접수했으며, 2026년 하반기 출시를 위한 준비를 마쳤습니다. 미국의 검사 건수는 2024년에 35만 건을 돌파했으며, 30%의 급증은 보험사들이 이를 적극적으로 도입하고 있음을 보여줍니다.

신경내분비종양(NET) 분야에서 SSTR 영상 기술에 대한 지속적인 수요

Ga-68 DOTATATE 및 DOTATOC는 고령화에 따라 신경내분비종양(NET)의 발생률이 지속적으로 증가하고 있으며, Lu-177 DOTATATE 치료의 경우 치료 전 및 치료 중에 지속적인 진단 스캔이 필요하기 때문에 안정적인 수익 기반을 유지하고 있습니다. 2025년 중국에서 실시된 비교 연구에서 고분화형 NET 검출에 있어 Ga-68 DOTATATE가 F-18 FDG보다 우수한 것으로 확인됨에 따라, 소마토스타틴 수용체 추적자에 대한 의료진의 선호도가 더욱 높아졌습니다. 팔마 대학이 제공한 장기 운영 데이터에 따르면, 2024년까지 약 610배치의 DOTATOC가 사용되었으며, PSMA 투여량이 급증하는 상황에서도 SSTR의 사용이 꾸준히 유지되고 있음을 보여줍니다. 이 동위원소의 반감기인 68분은 소마토스타틴 유사체의 약동학적 특성과 일치하며, 주사 후 1시간 이내에 높은 병변 대 배경 비율을 나타냅니다. 이러한 임상적 효율성 덕분에 PSMA 공급이 중단된 상황에서도 출하가 유지되어, 경쟁이 치열한 시기에도 시장 전체의 수익을 뒷받침하고 있습니다.

유통 범위가 넓은 F-18 PSMA 제제와의 경쟁

2026년 3월에 승인된 Lantheus사의 Pylarify TruVu는 F-18의 반감기 110분을 활용하여 최대 500마일 떨어진 영상진단센터로공급을 가능하게 함으로써, Ga-68 키트에 비해 비용 및 공급 범위 측면에서 구조적인 우위를 점하고 있습니다. 미국 내 도입 건수는 2024년까지 76만 건을 넘어섰으며, 20회분이라는 대용량 합성을 통해 환자 1인당 비용을 약 25-30% 절감하고 있습니다. 이미 도입된 F-18 사이클로트론은 Ga-68 발생 장치의 4배에 달하는 성능을 갖추고 있어, 병원은 소액의 추가 투자만으로도 PSMA 표지 검사를 도입할 수 있게 되었습니다. 2025년 스위스에서 Pylclari가 승인된 것은 유럽 시장 진출이 잇따를 것이라는 신호로 보입니다. F-18의 경쟁 제품들이 보험 환급을 추가로 확보함에 따라, 지방 지역에서의 Ga-68 대체율은 PSMA 시장의 60-70% 수준에서 정점을 찍을 가능성이 있습니다.

부문별 분석

2025년 기준으로 갈륨 68 시장의 82.18%는 발생기 기반 공급이 차지했으나, 사이클로트론을 통한 생산량은 연평균 성장률(CAGR) 18.76%로 증가하고 있습니다. 이는 2시간 가동당 5,000 mCi를 초과하는 생산 능력을 갖춘 ARTMS QIS 및 IBA Cyclone 플랫폼이 의료 기관에 도입되었기 때문입니다. 이 규모는 40-50명분의 환자 투여량을 감당할 수 있어, 1회당 비용을 절감하는 동시에 실용적인 서비스 제공 범위를 200마일까지 확대합니다. 이 발전기 제품군은 여전히 하루 2-4건의 스캔을 처리하는 학술 기관에 적합합니다. 최근 승인된 100 mCi 용량의 GalliaPharm 유닛은 1일 용출 횟수를 3회에서 10회로 늘려, 시설 내 처리 능력이 중요한 상황에서 그 유용성을 유지하고 있습니다. 쓰촨 대학의 3.26GBq TiO2 발생기 시제품은 학술 연구 개발을 통해 발생기의 한계가 지속적으로 높아지고 있음을 보여줍니다.

사이클로트론 설비의 확충은 과거 독일 설계의 3개 발전기 브랜드에 의존했던 공급 리스크를 분산시키는 효과도 가져옵니다. 이는 2025년에 발생한 에커트 앤드 지글러사에 대한 사이버 공격으로 드러난 취약점이었습니다. 방사성 의약품 조제 시설은 두 유형의 동위원소를 이용한 생산을 리스크 헤지로 간주하고 있습니다. 단일 시설에서 FDG와 Ga-68의 투여량을 모두 생산할 수 있기 때문에 단일 핵종 시설보다 신속하게 설비 투자 비용을 회수할 수 있기 때문입니다. 한편, 병원 측도 유연성을 확보할 수 있습니다. 방사선 허가 한도를 초과하지 않으면서, 수요가 적은 날에는 발전기를, PSMA 진료가 가장 바쁜 시간대에는 사이클로트론을 활용한 전력을 공급할 수 있습니다. 전반적으로, 공급 경로의 선택지가 늘어나면서 갈륨 68 시장의 회복탄력성이 뒷받침되고 있습니다.

PSMA-11 콜드 키트는 2025년 매출의 44.38%를 차지했지만, 시설들이 표지화 작업을 전문 조제 업체에 외주화함에 따라 방사성 의약품 조제 약국에서 조제한 약제의 출하량은 연평균 19.15%의 속도로 증가하고 있습니다. Telix의 RLS 인수를 통해 31개의 약국이 추가되었으며, 용출액부터 배송 차량에 이르기까지 수직 통합을 실현함으로써 키트와 서비스 양쪽 모두에서 이익률을 확보했습니다. 6시간의 보관 기간을 자랑하는 Gozellix는 오전 생산 물품을 오후에 배송하는 과정을 더욱 지원하며, 여러 주에 걸쳐 있는 지역의 배송 물류를 원활하게 하고 있습니다. 반면, 병원 내에 발생기를 보유한 병원은 USP 825/797에 기반한 무균 워크플로우, 매일 실시하는 Ge-68 누출 검사, 배지 충전 검증 등의 부담을 지고 있지만, 이러한 부담은 방사성 의약품 조제 약국이 대량 생산을 통해 분산시키고 있습니다.

신경내분비종양용 SSTR 콜드 키트는 여전히 견조한 틈새 시장을 유지하고 있습니다. NETSPOT 및 DOTATOC은 안정적인 상환 실적을 보이고 있으며, PSMA 수요가 아직 지배적이지 않은 지역에서 계속해서 수요의 기반을 형성하고 있습니다. 단기적인 파이프라인을 살펴보면, FAPI 키트에 대해서도 유사한 도입 곡선이 예상됩니다. 즉, 대학병원은 제3상 임상시험까지는 병원 내에서 표지 작업을 수행하되, 지급 기관이 처치 코드를 제정한 후에는 외부 위탁을 통한 투여로 전환될 것입니다. 이러한 서비스 기반 제공으로의 점진적인 전환은 갈륨 68 시장에서 서비스 수익 흐름을 강화할 것입니다.

지역별 분석

북미는 2025년 매출의 48.19%를 차지했습니다. 이는 병원에서 35만 건 이상의 PSMA PET 검사가 시행된 점과, NCCN의 개정으로 인해 지침에 따른 수요가 증가한 것이 원인입니다. Telix사는 RLS Radiopharmacy Solutions사를 인수하고, 발생기 용출, 사이클로트론 출력, 라스트 마일 배송을 연계하는 31개 거점을 추가함으로써 수직 통합 체제를 강화했습니다. Cardinal Health사는 130곳 이상의 핵의학 약국을 운영하고 있으며, 이 중 110곳이 Ga-68 사용 허가를 보유하고 있어 미국 내 대부분의 주요 대도시권에서 당일 배송을 지원하고 있습니다. 캐나다에서는 2023년에 Locametz가 승인되었으며, 멕시코에서는 2025년까지 PET/CT 장비가 50대를 넘어섰습니다. 다만, 방사성 의약품 조제 약국의 수가 제한적이기 때문에 주요 도시 이외의 지역에서는 보급이 제한되고 있습니다. Lantheus사의 Pylarify TruVu가 승인됨에 따라, 갈륨 68의 물류 문제가 여전히 과제로 남아 있는 지방 지역 수요를 흡수할 가능성이 있는 F-18의 대체 수단이 제공되게 되었습니다.

아시아태평양은 연평균 성장률(CAGR) 21.65%로 성장하고 있으며, 일본에서는 2025년 9월에 Locametz, Pluvicto 및 100 mCi 발생기가 승인되어, 108개 병원에서 1회 스캔당 55만 엔(3,700달러)의 보험 급여 가격이 책정되었습니다. 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)은 2026년 1월, 연간 13만 4,000건 이상의 전립선암 사례에서 94.8%의 양성 예측도를 보인 주요 임상시험 결과를 근거로 Illuccix의 신약 승인 신청(NDA)을 접수했습니다. 또한, 해당 국가의 PET/CT 도입 대수는 2025년에 1,600대를 돌파했으며, 급속한 보급이 전망되고 있습니다.

유럽에서는 대학병원을 핵심으로 하는 ‘제너레이터 중심’ 모델이 유지되고 있습니다. Eckert &Ziegler사의 100 mCi ‘GalliaPharm’ 승인으로 인해 일일 용출량이 두 배로 증가했으며, 2025년 사이버 공격으로 인해 수 주간 출하가 중단되었을 때 발생할 수 있었던 주문 누적 위험이 완화되었습니다. GCC 국가들과 브라질에서는 PET 인프라에 대한 투자가 진행되고 있지만, 방사성 의약품 조제 네트워크가 제한적이기 때문에 갈륨 68의 이용은 도시 지역의 거점으로 한정되어 있습니다. 현재 이 지역들에서는 반감기가 긴 F-18이 더 넓은 커버리지를 제공합니다.

기타 혜택 :

  • 엑셀 형식 시장 예측(ME) 시트
  • 3개월간의 애널리스트 지원

목차

제1장 서론

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 구도

제5장 시장 규모 및 성장 예측

제6장 경쟁 구도

제7장 시장 기회 및 향후 전망

KTH

According to Mordor Intelligence, the gallium-68 market size is expected to grow from USD 0.84 billion in 2025 to USD 0.97 billion in 2026 and is forecast to reach USD 2.11 billion by 2031 at 16.59% CAGR over 2026-2031.

Gallium-68 - Market - IMG1

This report is Segmented by Production Route (Generator-Produced, Cyclotron-Produced), Product (Ge-68/Ga-68 Generators, PSMA-11 Cold Kits, and More), Radiopharmaceutical/Indication (Prostate Cancer Imaging, NET Imaging, FAPI Imaging), End User (Hospitals, Imaging Centers, Radiopharmacies), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, MEA, South America). Market Forecasts are Provided in Value (USD).

Global Gallium-68 Market Trends and Insights

PSMA PET Adoption Accelerated by Approvals and Guideline Endorsements

Multiple 2025 regulatory milestones converted PSMA PET from optional to standard practice in staging and recurrence assessment. Telix's Gozellix gained FDA clearance in March 2025 with a six-hour shelf life that lets radiopharmacies batch morning syntheses for afternoon scans, trimming labor costs 15-20%. NCCN Prostate Cancer Guidelines v1.2025 elevated PSMA PET to Category 1 evidence for high-risk disease, expanding eligible U.S. patients by roughly 40%. Japan's simultaneous approval of Locametz, GalliaPharm, and Pluvicto created a reimbursed theranostic pathway priced at JPY 550,000 (USD 3,700) per scan. China accepted the Illuccix NDA in January 2026 on the strength of a 94.8% positive-predictive study in more than 134,000 annual cases, setting the stage for a late-2026 launch. U.S. procedure volumes topped 350,000 in 2024, a 30% jump that underscores payer adoption.

Sustained Demand from SSTR Imaging in NETs

Ga-68 DOTATATE and DOTATOC maintain a stable revenue base because neuroendocrine tumor (NET) incidence continues to rise in aging populations and because Lu-177 DOTATATE therapy requires serial diagnostic scans before and during treatment. A 2025 Chinese comparative study confirmed that Ga-68 DOTATATE outperforms F-18 FDG for well-differentiated NET detection, reinforcing physician preference for somatostatin-receptor tracers. Longitudinal operating data from the University of Parma show roughly 610 DOTATOC batches through 2024, proving that SSTR use remains robust even as PSMA volumes surge. The isotope's 68-minute half-life aligns with somatostatin analog pharmacokinetics, yielding high lesion-to-background ratios within an hour of injection. That clinical efficiency anchors shipments when PSMA supply is disrupted, cushioning overall market revenue during competitive cycles.

Competition from F-18 PSMA Agents with Wider Distribution

Lantheus' Pylarify TruVu, approved in March 2026, exploits F-18's 110-minute half-life to supply imaging centers up to 500 miles away, creating a structural cost and reach advantage over Ga-68 kits. U.S. uptake exceeded 760,000 scans by 2024, and larger 20-dose syntheses lower per-patient costs roughly 25-30%. Installed F-18 cyclotrons already outnumber Ga-68 generators four-to-one, letting hospitals add PSMA labeling with little incremental capital. Switzerland's 2025 approval of Pylclari signals a pending wave of European entrants. As more F-18 competitors secure reimbursement, Ga-68 conversion in rural areas may plateau near 60-70% of the PSMA opportunity.

Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:

  1. Greater Availability of Higher-Activity Generators Expands Access
  2. Cyclotron-Produced Ga-68 Scaling Augments Supply Capacity
  3. Short Half-Life and Generator Logistics/Quality-Control Constraints

For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.

Segment Analysis

Generator-based supply retained 82.18% of the Gallium-68 market in 2025, but cyclotron activity is rising at an 18.76% CAGR as networks deploy ARTMS QIS and IBA Cyclone platforms capable of over 5,000 mCi per two-hour run. That scale supports 40-50 patient doses, driving down per-dose costs and expanding the practical service radius to 200 miles. Generator lines still suit academic centers managing 2-4 daily scans; the recently approved 100 mCi GalliaPharm unit lifts daily elutions from three to ten, preserving relevance where on-site throughput matters. Sichuan University's 3.26 GBq TiO2 generator prototype shows that academic R&D continues to push generator ceilings.

The cyclotron build-out also diversifies supply risk that once hinged on three German-designed generator brands, a vulnerability exposed by Eckert & Ziegler's 2025 cyberattack. Radiopharmacies view dual-isotope production as a hedge: a single facility can mint both FDG and Ga-68 doses, amortizing capital faster than single-nuclide sites. Hospitals, meanwhile, gain flexibility, generators for low-volume days, cyclotron deliveries for peak PSMA clinics, without breaching radiation licensing caps. Overall, increasing route optionality underpins resilience in the Gallium-68 market.

PSMA-11 cold kits accounted for 44.38% of 2025 revenue, but the shipment of radiopharmacy-prepared doses is escalating 19.15% annually as facilities outsource labeling to specialized compounders. Telix's purchase of RLS added 31 pharmacies and vertically integrated everything from eluate to courier van, capturing both kit and service margin. Six-hour shelf-life Gozellix further supports morning synthesis for afternoon deliveries, smoothing courier logistics across multi-state regions. In contrast, hospitals that keep generators in-house shoulder USP 825/797 sterility workflows, daily Ge-68 breakthrough checks, and media-fill validations, burdens that radiopharmacies spread across high volume.

SSTR cold kits for neuroendocrine tumors remain a resilient niche; NETSPOT and DOTATOC enjoy stable reimbursement and continue to anchor demand where PSMA volumes have yet to dominate. The near-term pipeline suggests a similar adoption curve for FAPI kits: academic hospitals will label in-house through Phase III trials, then migrate to outsourced doses once payers codify procedure codes. This gradual pivot toward service-based delivery reinforces the service revenue stream inside the Gallium-68 market.

Geography Analysis

North America generated 48.19% of 2025 revenue as hospitals executed more than 350,000 PSMA PET scans and as the NCCN upgrade boosted guideline-driven demand. Telix strengthened vertical control by acquiring RLS Radiopharmacy Solutions, adding 31 sites that synchronize generator elution, cyclotron output, and last-mile couriers. Cardinal Health operates more than 130 nuclear pharmacies, 110 of which hold Ga-68 licenses, underpinning same-day delivery across most U.S. metropolitan clusters. Canada added Locametz in 2023, while Mexico's PET/CT fleet exceeded 50 cameras by 2025, although limited radiopharmacy density tempers penetration outside primary cities. Lantheus' Pylarify TruVu approval now provides an F-18 alternative that may capture rural demand where Gallium-68 logistics remain challenging.

Asia-Pacific advances at a 21.65% CAGR as Japan approved Locametz, Pluvicto, and 100 mCi generators in September 2025 and set reimbursement at JPY 550,000 (USD 3,700) per scan across 108 hospitals. China's NMPA accepted the Illuccix NDA in January 2026, backed by a pivotal trial showing 94.8% positive predictive value in over 134,000 annual prostate-cancer cases, and the country's PET/CT install base passed 1,600 cameras in 2025, positioning it for rapid uptake.

Europe retains a generator-centric model anchored by university hospitals; Eckert & Ziegler's 100 mCi GalliaPharm approval doubled daily elutions and mitigated backlog risk after its 2025 cyberattack disrupted shipments for several weeks. Although GCC states and Brazil invest in PET infrastructure, limited radiopharmacy networks restrict Gallium-68 to urban hubs; in these regions, F-18's longer half-life currently offers broader coverage.

  1. ABX advanced biochemical compounds GmbH
  2. ARTMS
  3. Cardinal Health
  4. COMECER
  5. Curium Pharma
  6. Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
  7. Elysia-Raytest
  8. GE Healthcare
  9. IBA Radiopharma Solutions
  10. IRE ELiT
  11. Isologic Radiopharm
  12. Isotope Technologies Garching
  13. Jubilant Radiopharma
  14. NovartisAG
  15. PharmaLogic
  16. RLS Radiopharmacies
  17. SCINTOMICS
  18. Siemens Healthineers
  19. SOFIE Biosciences
  20. Telix Pharmaceuticals Limited

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 Introduction

  • 1.1 Study Assumptions & Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 Research Methodology

3 Executive Summary

4 Market Landscape

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 PSMA PET Adoption Accelerated by Approvals and Guideline Endorsements
    • 4.2.2 Sustained Demand from SSTR Imaging in Nets (DOTATATE/DOTATOC)
    • 4.2.3 Greater Availability of Higher-Activity Ga-68 Generators Expands Access
    • 4.2.4 Cyclotron-Produced Ga-68 Scaling Augments Supply Capacity
    • 4.2.5 Emerging FAPI Tracers Broaden Ga-68 Use Across Tumor Types
    • 4.2.6 Radiopharmacy Network Expansion Enabling National Ga-68 Kit Labeling
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Competition From F-18 PSMA Agents With Wider Distribution
    • 4.3.2 Short Half-Life and Generator Logistics/QC Constraints
    • 4.3.3 Concentrated Ge-68 Supply and Cost Pressures
    • 4.3.4 GMP/Aseptic and QC Complexity for Ga-68 Kit Labeling
  • 4.4 Supply-Chain Analysis
  • 4.5 Regulatory Landscape
  • 4.6 Technological Outlook
  • 4.7 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.7.1 Threat of New Entrants
    • 4.7.2 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.7.3 Bargaining Power of Buyers
    • 4.7.4 Threat of Substitutes
    • 4.7.5 Competitive Rivalry

5 Market Size & Growth Forecasts (Value, USD)

  • 5.1 By Production Route
    • 5.1.1 Generator-produced Ga-68
    • 5.1.2 Cyclotron-produced Ga-68
  • 5.2 By Product
    • 5.2.1 Ge-68/Ga-68 Generators
    • 5.2.2 PSMA-11 Cold Kits (Ga-68 gozetotide)
    • 5.2.3 SSTR Cold Kits (Ga-68 DOTATATE/DOTATOC)
    • 5.2.4 Ready-to-use Patient Doses (radiopharmacy prepared)
  • 5.3 By Radiopharmaceutical / Indication
    • 5.3.1 Prostate Cancer Imaging (Ga-68 PSMA-11)
    • 5.3.2 Neuroendocrine Tumor Imaging (Ga-68 SSTR)
    • 5.3.3 Fibroblast Activation Protein Imaging (Ga-68 FAPI)
  • 5.4 By End User
    • 5.4.1 Hospitals & Academic Medical Centers
    • 5.4.2 Independent Imaging Centers
    • 5.4.3 Centralized Radiopharmacies
  • 5.5 By Geography
    • 5.5.1 North America
      • 5.5.1.1 United States
      • 5.5.1.2 Canada
      • 5.5.1.3 Mexico
    • 5.5.2 Europe
      • 5.5.2.1 Germany
      • 5.5.2.2 United Kingdom
      • 5.5.2.3 France
      • 5.5.2.4 Italy
      • 5.5.2.5 Spain
      • 5.5.2.6 Rest of Europe
    • 5.5.3 Asia-Pacific
      • 5.5.3.1 China
      • 5.5.3.2 India
      • 5.5.3.3 Japan
      • 5.5.3.4 South Korea
      • 5.5.3.5 Australia
      • 5.5.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.5.4 Middle East and Africa
      • 5.5.4.1 GCC
      • 5.5.4.2 South Africa
      • 5.5.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.5.5 South America
      • 5.5.5.1 Brazil
      • 5.5.5.2 Argentina
      • 5.5.5.3 Rest of South America

6 Competitive Landscape

  • 6.1 Market Concentration
  • 6.2 Market Share Analysis
  • 6.3 Company Profiles (includes Global level Overview, Market Level Overview, Core Segments, Financials as Available, Strategic Information, Market Rank/Share for Key Companies, Products & Services, and Recent Developments)
    • 6.3.1 ABX advanced biochemical compounds GmbH
    • 6.3.2 ARTMS
    • 6.3.3 Cardinal Health
    • 6.3.4 COMECER
    • 6.3.5 Curium
    • 6.3.6 Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
    • 6.3.7 Elysia-Raytest
    • 6.3.8 GE HealthCare
    • 6.3.9 IBA Radiopharma Solutions
    • 6.3.10 IRE ELiT
    • 6.3.11 Isologic Radiopharm
    • 6.3.12 Isotope Technologies Garching
    • 6.3.13 Jubilant Radiopharma
    • 6.3.14 NovartisAG
    • 6.3.15 PharmaLogic
    • 6.3.16 RLS Radiopharmacies
    • 6.3.17 SCINTOMICS
    • 6.3.18 Siemens Healthineers
    • 6.3.19 SOFIE Biosciences
    • 6.3.20 Telix Pharmaceuticals Limited

7 Market Opportunities & Future Outlook

  • 7.1 White-space & unmet-need assessment
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