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투렛 증후군 치료 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)

Tourette Syndrome Treatment - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)

발행일: | 리서치사: 구분자 Mordor Intelligence | 페이지 정보: 영문 | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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Mordor Intelligence에 의하면, 2026년 투렛 증후군 치료 시장 규모는 28억 5,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 2025년 27억 1,000만 달러에서 확대해, 2031년에는 36억 4,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

2026년부터 2031년까지의 연평균 성장률(CAGR)은 5.06%를 나타낼 것으로 전망됩니다.

Tourette Syndrome Treatment-Market-IMG1

본 보고서는 약물 분류별(전형 항정신병제, 비전형 항정신병제 등), 치료법별(약물 요법 등), 연령대별(소아·청소년 등), 유통 채널별(병원 약국 등), 지역별(북미, 유럽 등)로 분류되어 있습니다. 시장 전망은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.

세계의 투렛 증후군 치료 시장 동향 및 인사이트

유병률 증가와 조기 진단

선별 프로토콜의 개선으로 인해, 과거에는 오분류되었던 성인 틱 장애 사례들이 밝혀지면서 매년 수천 명의 환자가 등록 명단에 추가되고 있습니다. 대뇌피질 중간신경세포의 기능 장애를 상세하게 규명하는 바이오마커의 발견은 주관적인 평가 척도를 넘어선 객관적인 확인 수단을 제공합니다. 원격 진료를 통해 전문의의 전문 지식이 지방 지역까지 전달되면서, 신경학적 평가 대기 시간이 단축되고 있습니다. 동반 질환에 초점을 맞춘 평가를 통해 ADHD나 OCD와 중복되는 증상이 파악되면서, 치료 수요가 확대되고 있습니다. 조기 개입을 통해 행동 치료에 대한 반응성이 향상되고, 장기적인 치료 지속률이 높아지고 있습니다.

신경정신과용 의약품 개발 파이프라인의 진전

VMAT-2 억제와 관련된 획기적인 진전은 광범위한 도파민 차단에서 정밀한 조절로의 전환을 보여줍니다. 에마렉스 바이오사이언시스사의 3상 임상시험 성공에 힘입어, 50년 만에 최초의 신약 투렛 증후군 치료제가 등장했고, 벤처 자금 유입이 사상 최고치를 기록했습니다. 뉴로클라인이 주도하는 2세대 화합물은 1세대의 과제를 극복하고, 위험-이익 비율을 한층 더 최적화했습니다. CANNA-TICS 임상시험을 통해 입증된 칸나비노이드 연구는 기존 치료법으로는 효과를 얻지 못했던 사례에서 증상 완화를 가져오고 있습니다. 이러한 혁신들이 어우러지면서, 임상의들은 약물 치료의 혁신 주기에 대한 신뢰를 더욱 굳혀가고 있습니다.

신흥 시장의 고액 치료비와 경제적 부담 문제

투렛 증후군의 종합적인 관리에는 연간 1만 5,000달러 이상의 비용이 소요될 수 있으며, 이는 아시아태평양 및 남미의 많은 지역에서 소득 중위값을 상회하는 금액입니다. 심부 뇌 자극 요법의 이식 수술 비용은 기기 유지보수 비용을 포함하면 10만 달러를 초과합니다. VMAT-2 약제의 높은 가격 책정은 희귀질환 연구 개발비를 반영한 것이지만, 가격에 민감한 의료 제도 하에서는 보급을 저해하고 있습니다. 제네릭 항정신병 약물은 정가가 낮은 데다, 대사성 부작용으로 인한 2차 비용 때문에 그 절감 효과가 상쇄되고 맙니다. 공적 보험의 적용 범위가 제한적이기 때문에 본인 부담 비율이 높은 수준을 유지하고 있어, 치료를 지속적으로 이행하기가 어려워지고 있습니다.

부문별 분석

2025년, 항정신병 약물은 투렛 증후군 치료 시장에서 57.94%의 점유율을 차지하며, 1차 치료제로서의 확고한 위상을 입증했습니다. 그러나 VMAT-2 억제제가 연평균 성장률(CAGR) 7.02%로 성장세를 가속화하고 있는 만큼, 수요의 추이는 변화하고 있습니다. 이는 대사에 미치는 부담이 적고, 보다 제한적이며 정밀한 도파민 조절을 원하는 임상의들의 요구를 반영한 것입니다. 비정형 제제는 피라미드 외계 부작용이 경감되어 있기 때문에 정형 화합물보다 우위에 있습니다. 그럼에도 불구하고, 체중 증가의 위험이 부작용이 더 적은 치료법을 추구하는 추세를 뒷받침하고 있습니다. α-2 작용제는 틱 장애와 ADHD가 동반된 사례에서 중요한 틈새 시장을 유지하고 있는 반면, 벤조디아제핀계 약물은 만성적인 치료보다는 발작적인 위기 상황에서 대응하는 데 사용되고 있습니다.

VMAT-2 억제제는 도입 비용이 높음에도 불구하고 환자의 내약성이 좋고 복약 순응 기간도 길기 때문에 부작용 관리에 드는 비용을 절감함으로써 약국의 예산 부담을 상쇄할 수 있어 도입이 가속화되고 있습니다. CANNA-TICS 데이터에서 비롯된 칸나비노이드 계열 후보 약물은 규제상의 불확실성으로 인해 개발이 지연되고 있지만, 중증 환자의 경우 자비적 사용 차원에서 처방되고 있습니다. 수용체 선택적 구조를 가진 도파민 조절제가 후기 임상 개발 단계에 진입해 있으며, 유효성과 심혈관·대사 측면의 안전성 간의 균형을 도모하는 것을 목표로 하고 있습니다. 전반적으로 대체 치료법이 확산됨에 따라 항정신병제 처방량은 감소 추세를 보이고 있지만, 제네릭 의약품의 접근성 덕분에 많은 공적 의료 제도에서 기존 약물은 여전히 필수적인 존재입니다. 약제 구성의 변화는 투렛 증후군 치료 시장의 경쟁 환경이 유동적임을 여실히 보여주고 있습니다.

2025년 투렛 증후군 치료 시장 규모 중 약물 요법이 80.64%를 차지했으며, 이는 임상의들이 약물을 통한 증상 관리에 대해 신뢰감을 가지고 있음을 반영합니다. 심부 뇌 자극 요법은 여전히 틈새 분야이긴 하지만, 틱의 중증도 변동에 따라 전극의 출력을 최적화하는 ‘반응형 자극"의 조사 결과를 바탕으로 7.20%라는 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록하고 있습니다. 난치성 증례에 대한 보험 적용에 대한 의지가 높아짐에 따라, 환자 유입 경로가 확대되고 있습니다. 동시에, CBIT(인지행동치료)는 진료 지침에서 권장되고 보험 적용 대상이 됨에 따라, 실험적 단계에서 주류 치료법으로 전환되고 있습니다.

유전자 치료 및 세포 치료는 아직 초기 연구 단계에 있지만, 대뇌 피질 매개 뉴런의 결핍을 향후 벡터 표적으로 규명한 메이요 클리닉의 연구 성과로부터 혜택을 받고 있습니다. 원격의료는 행동 치료와 원활하게 통합되어, 지리적 제약 없이 매주 CBIT 세션을 진행할 수 있게 함으로써 치료 완료율을 높이고 있습니다. 따라서 약물 요법의 우위는 점차 성숙해 가는 의료기기 및 행동 요법 분야와 공존하고 있으며, 투렛 증후군 치료 시장 전반에 걸쳐 치료 과정을 개인화하는 다중 모드 치료 경로를 창출하고 있습니다.

지역별 분석

2025년, 북미는 투렛 증후군 치료 시장 점유율의 42.10%를 차지하며, 성숙한 보험 제도와 탄탄한 임상시험 네트워크를 활용했습니다. 메이요 클리닉의 획기적인 바이오마커 발견은 해당 분야의 연구 권위를 확고히 했으며, 한편 FDA의 희귀질환 치료제(오펀 드럭) 제도는 혁신적인 기업들이 제품을 시장에 출시하기까지 걸리는 기간을 단축하고 있습니다. 그러나 신약에 대한 높은 본인부담금이 복약 순응도 저하를 초래하고 있어, 본인부담금 지원 프로그램 도입을 요구하는 목소리가 높아지고 있습니다. 미국과 캐나다 간의 국경을 초월한 원격의료 협정에 따라 전문의에 의한 공동 진료가 가능해지면서, 환자에게 다가갈 수 있는 범위가 확대되고 있습니다.

유럽에서는 국민건강보험 제도를 기반으로, 프로토콜에 따라 일관된 의료 서비스가 제공되고 있습니다. 다기관 공동 연구인 CANNA-TICS 임상시험은 대체 요법에 대한 유럽의 협력적인 태도를 상징하며, 칸나비노이드 접근성 확대에 관한 정책 논의를 활성화시키고 있습니다. 북유럽 국가들의 보험 급여 기준에서는 CBIT(칸나비노이드 뇌 자극 요법)가 쉽게 보장되고 있으며, 반응형 DBS(심부 뇌 자극 요법)의 적용 범위도 확대되는 추세인 반면, 남유럽 시장에서는 여전히 의료기기 지출이 제한되고 있습니다. 다양한 지불 주체(보험사)의 정책에 따라 제조업체들은 회원국별로 가격 및 수량 계약을 조정하도록 유도받고 있으며, 이는 투렛 증후군 치료 시장에서의 제품 출시 순서 전략에 영향을 미치고 있습니다.

아시아태평양에서는 중국과 인도의 지방 도시에서 진단률이 상승함에 따라, 2031년까지 연평균 성장률(CAGR)이 6.29%를 나타낼 것으로 전망됩니다. 일본 전문가들의 합의에 기반한 이 지침은 세계에서 가장 상세한 투여 체계 중 하나를 제시하고 있으며, VMAT-2 억제제의 임상 현장 도입을 가속화하고 있습니다. 각국 정부는 유전자 선별 검사와 원격지 대상 텔레-CBIT 지원을 결합한 신경학 우수 센터에 투자하고 있습니다. 제네릭 항정신병제의 현지 생산으로 인해 시장 진입 비용은 낮아지고 있지만, 국내 라이선싱이 이를 따라잡을 때까지는 신약 수입에 대한 의존이 계속되고 있습니다. 문화적 편견은 여전히 장벽으로 작용하고 있지만, 소셜 미디어를 통한 인식 제고 활동 덕분에 도시 지역의 밀레니얼 세대가 조기에 의료 서비스를 찾게 되면서 치료 대상층이 확대되고 있습니다.

기타 혜택 :

  • 엑셀 형식 시장 예측(ME) 시트
  • 3개월간의 애널리스트 지원

자주 묻는 질문

  • 2026년 투렛 증후군 치료 시장 규모는 어떻게 예상되나요?
  • 투렛 증후군 치료 시장에서 항정신병 약물의 점유율은 어떻게 되나요?
  • 투렛 증후군 치료 시장에서 VMAT-2 억제제의 성장률은 어떻게 되나요?
  • 투렛 증후군의 종합적인 관리 비용은 얼마나 되나요?
  • 2025년 투렛 증후군 치료 시장에서 약물 요법의 비중은 어떻게 되나요?
  • 북미 지역의 투렛 증후군 치료 시장 점유율은 어떻게 되나요?
  • 아시아태평양 지역의 투렛 증후군 치료 시장 성장률은 어떻게 예상되나요?

목차

제1장 서론

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 구도

제5장 시장 규모 및 성장 예측

제6장 경쟁 구도

제7장 시장 기회 및 향후 전망

KTH 26.07.08

According to Mordor Intelligence, tourette syndrome treatment market size in 2026 is estimated at USD 2.85 billion, growing from 2025 value of USD 2.71 billion with 2031 projections showing USD 3.64 billion, growing at 5.06% CAGR over 2026-2031.

Tourette Syndrome Treatment - Market - IMG1

This report is Segmented by Drug Class (Typical Antipsychotics, Atypical Antipsychotics, and More), Treatment Modality (Pharmacological Therapies, and More), Age Group (Children & Adolescents, and More), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, and More), Geography (North America, Europe, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).

Global Tourette Syndrome Treatment Market Trends and Insights

Rising Prevalence and Earlier Diagnosis

Enhanced screening protocols now uncover adults whose tics were once misclassified, adding thousands of patients to registries each year. Biomarker discoveries detailing cortical interneuron deficits provide objective confirmation tools that move beyond subjective rating scales. Teleconsultations funnel specialist expertise into rural regions, reducing wait-times for neurological evaluation. Comorbidity-focused assessments capture overlapping ADHD and OCD symptoms, expanding therapeutic demand. Early intervention improves behavioral-therapy responsiveness, strengthening long-term adherence trajectories.

Advancements in Neuropsychiatric Drug Development Pipelines

Breakthroughs in VMAT-2 inhibition illustrate the move from broad dopamine blockade toward precision modulation. Emalex Biosciences' Phase 3 success introduces the first novel Tourette class in five decades, inspiring record venture inflows. Second-generation compounds under Neurocrine stewardship refine benefit-risk ratios after first-wave challenges. Cannabinoid research, showcased in the CANNA-TICS trial, delivers symptomatic relief where legacy regimens fail. Combined, these innovations elevate clinician confidence in pharmacologic renewal cycles.

High Treatment Costs and Affordability Challenges in Emerging Markets

Comprehensive Tourette management can surpass USD 15,000 annually, eclipsing median incomes across much of APAC and South America. Deep-brain stimulation implantation crosses USD 100,000 when device maintenance is included. Premium pricing for VMAT-2 agents reflects rare-disease R&D expense yet curtails uptake in price-sensitive health systems. While generic antipsychotics offer lower sticker prices, downstream costs from metabolic side effects erode savings. Limited public insurance penetration keeps out-of-pocket shares elevated, challenging sustained therapy adherence.

Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:

  1. Favorable Regulatory Incentives for Rare Neurological Disorders
  2. Expansion of Healthcare Reimbursement and Insurance Coverage
  3. Adverse Side-Effect Profiles of Existing Pharmacological Therapies

For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.

Segment Analysis

Antipsychotics held 57.94% of the Tourette syndrome treatment market share in 2025, underscoring their entrenched status as first-line pharmacotherapy. Yet demand momentum is shifting as VMAT-2 inhibitors outpace at a 7.02% CAGR, reflecting clinicians' appetite for narrower dopamine modulation with fewer metabolic penalties. Atypical formulations surpass typical compounds because of reduced extrapyramidal adverse events. Still, weight-gain risk propels search for leaner profiles. Alpha-2 agonists preserve a valued niche for dual tic-and-ADHD presentations, while benzodiazepines serve episodic crises rather than chronic regimens.

VMAT-2 uptake accelerates despite higher acquisition costs because patients tolerate them better and adhere longer, offsetting pharmacy budgets via lower adverse-event management. Cannabinoid candidates, inspired by CANNA-TICS data, trail in regulatory limbo yet attract compassionate-use prescriptions in severe cases. Dopamine-modulating agents with receptor-selective architectures line late-stage pipelines, aiming to balance efficacy with cardiometabolic safety. Overall, therapeutic substitution threatens antipsychotic volume even as those legacy agents remain indispensable in many public systems because of generic availability. The evolving class mix highlights competitive fluidity inside the Tourette syndrome treatment market.

Pharmacological approaches accounted for 80.64% of the Tourette syndrome treatment market size in 2025, reflecting clinician comfort with medication-based symptom control. Deep-brain stimulation, though still niche, records the fastest 7.20% CAGR, supported by responsive-stimulation research that optimizes electrode output for tic severity fluctuations. Insurance willingness to cover refractory cases widens patient funnels. Concurrently, CBIT earns guideline endorsement and payer reimbursement, moving from experimental to mainstream practice.

Gene and cell therapies reside in early-phase inquiry yet benefit from Mayo Clinic findings that map cortical interneuron deficits as future vector targets. Telemedicine integrates seamlessly with behavioral regimens, enabling weekly CBIT sessions without geographic limits and boosting completion rates. Pharmacologic dominance therefore coexists with maturing device and behavioral segments, creating multimodal pathways that personalize care journeys throughout the Tourette syndrome treatment market.

Complete Report Scope:

  • By Drug Class
    • Typical Antipsychotics
    • Atypical Antipsychotics
    • VMAT-2 Inhibitors
    • Alpha-2 Adrenergic Agonists
    • Benzodiazepines
    • Dopamine-Modulating Agents
    • Cannabinoid-Based Therapies
  • By Treatment Modality
    • Pharmacological Therapies
    • Behavioral Therapies (CBIT, HRT, Etc.)
    • Deep-Brain Stimulation
    • Emerging Gene & Cell Therapies
  • By Age Group
    • Children & Adolescents (<18 Yrs)
    • Adults (19-59 Yrs)
    • Geriatric (60 + Yrs)
  • By Distribution Channel
    • Hospital Pharmacies
    • Retail Pharmacies
    • Online Pharmacies
  • Geography
    • North America
      • United States
      • Canada
      • Mexico
    • Europe
      • Germany
      • United Kingdom
      • France
      • Italy
      • Spain
      • Rest of Europe
    • Asia-Pacific
      • China
      • Japan
      • India
      • Australia
      • South Korea
      • Rest of Asia-Pacific
    • Middle East & Africa
      • GCC
      • South Africa
      • Rest of Middle East & Africa
    • South America
      • Brazil
      • Argentina
      • Rest of South America

Geography Analysis

North America accounted for 42.10% of the Tourette syndrome treatment market share in 2025, leveraging mature insurance systems and prolific clinical-trial networks. Mayo Clinic's biomarker breakthrough cements the region's research authority, while FDA orphan-drug pathways shorten time-to-market for innovators. Yet high co-pays on newer agents spark adherence drop-offs, prompting advocacy for copay-assistance programs. Cross-border telehealth agreements between the United States and Canada enable specialist consult pooling, widening patient reach.

Europe delivers consistent, protocol-driven care anchored by national health systems. The multicenter CANNA-TICS study typifies the continent's collaborative posture toward alternative therapeutics, spurring policy debate on wider cannabinoid access. Northern European reimbursement standards readily cover CBIT and, increasingly, responsive DBS, whereas Southern markets still ration device spending. Diverse payer policies encourage manufacturers to tailor price-volume agreements per member state, influencing launch sequencing strategies within the Tourette syndrome treatment market.

Asia-Pacific posts a 6.29% CAGR through 2031 as diagnosis rates rise in China and India's tier-two cities. Japan's expert-consensus guidelines deliver some of the world's most detailed dosing frameworks, accelerating clinician uptake of VMAT-2 inhibitors. Governments invest in neurology centers of excellence that couple genetic screening with tele-CBIT outreach to remote prefectures. Local production of generic antipsychotics lowers entry costs, though import dependency for novel agents persists until domestic licensing catches up. Cultural stigma remains a barrier, but social-media advocacy drives earlier care-seeking among urban millennials, enlarging the treated base.

  1. AstraZeneca
  2. Viatris
  3. Otsuka
  4. Reviva Pharmaceuticals
  5. Teva Pharmaceutical Industries
  6. Catalyst Pharmaceuticals Inc.
  7. Neurocrine Biosciences
  8. Novartis
  9. Eli Lilly and Company
  10. Pfizer
  11. Johnson & Johnson
  12. Abbvie
  13. Lundbeck A/S
  14. Emalex Biosciences
  15. Sage Therapeutics
  16. Ipsen
  17. Aptinyx Inc.
  18. Psyadon Pharmaceuticals
  19. Amryt Pharma
  20. Zynerba Pharma

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 Introduction

  • 1.1 Study Assumptions & Market Definition
  • 1.2 Scope Of The Study

2 Research Methodology

3 Executive Summary

4 Market Landscape

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Rising Prevalence and Earlier Diagnosis of Tourette Syndrome
    • 4.2.2 Advancements in Neuropsychiatric Drug Development Pipelines
    • 4.2.3 Favorable Regulatory Incentives for Rare Neurological Disorders
    • 4.2.4 Expansion of Healthcare Reimbursement And Insurance Coverage
    • 4.2.5 Increasing Investments in Neurodevelopmental Research Collaborations
    • 4.2.6 Technological Progress In Behavioral and Device-Based Therapies
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 High Treatment Costs And Affordability Challenges In Emerging Markets
    • 4.3.2 Adverse Side-Effect Profiles of Existing Pharmacological Therapies
    • 4.3.3 Limited Awareness and Social Stigma Around Tic Disorders
    • 4.3.4 Stringent Regulatory And Clinical Trial Requirements For Novel Therapies
  • 4.4 Regulatory Landscape
  • 4.5 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.5.1 Bargaining Power Of Suppliers
    • 4.5.2 Bargaining Power Of Buyers
    • 4.5.3 Threat Of New Entrants
    • 4.5.4 Threat Of Substitute Products
    • 4.5.5 Intensity Of Competitive Rivalry

5 Market Size & Growth Forecasts (Value, USD)

  • 5.1 By Drug Class
    • 5.1.1 Typical Antipsychotics
    • 5.1.2 Atypical Antipsychotics
    • 5.1.3 VMAT-2 Inhibitors
    • 5.1.4 Alpha-2 Adrenergic Agonists
    • 5.1.5 Benzodiazepines
    • 5.1.6 Dopamine-Modulating Agents
    • 5.1.7 Cannabinoid-Based Therapies
  • 5.2 By Treatment Modality
    • 5.2.1 Pharmacological Therapies
    • 5.2.2 Behavioral Therapies (CBIT, HRT, Etc.)
    • 5.2.3 Deep-Brain Stimulation
    • 5.2.4 Emerging Gene & Cell Therapies
  • 5.3 By Age Group
    • 5.3.1 Children & Adolescents (<18 Yrs)
    • 5.3.2 Adults (19-59 Yrs)
    • 5.3.3 Geriatric (60 + Yrs)
  • 5.4 By Distribution Channel
    • 5.4.1 Hospital Pharmacies
    • 5.4.2 Retail Pharmacies
    • 5.4.3 Online Pharmacies
  • 5.5 Geography
    • 5.5.1 North America
      • 5.5.1.1 United States
      • 5.5.1.2 Canada
      • 5.5.1.3 Mexico
    • 5.5.2 Europe
      • 5.5.2.1 Germany
      • 5.5.2.2 United Kingdom
      • 5.5.2.3 France
      • 5.5.2.4 Italy
      • 5.5.2.5 Spain
      • 5.5.2.6 Rest of Europe
    • 5.5.3 Asia-Pacific
      • 5.5.3.1 China
      • 5.5.3.2 Japan
      • 5.5.3.3 India
      • 5.5.3.4 Australia
      • 5.5.3.5 South Korea
      • 5.5.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.5.4 Middle East & Africa
      • 5.5.4.1 GCC
      • 5.5.4.2 South Africa
      • 5.5.4.3 Rest of Middle East & Africa
    • 5.5.5 South America
      • 5.5.5.1 Brazil
      • 5.5.5.2 Argentina
      • 5.5.5.3 Rest of South America

6 Competitive Landscape

  • 6.1 Market Concentration
  • 6.2 Market Share Analysis
  • 6.3 Company Profiles (includes Global level Overview, Market level overview, Core Business Segments, Financials, Headcount, Key Information, Market Rank, Market Share, Products and Services, and analysis of Recent Developments)
    • 6.3.1 AstraZeneca PLC
    • 6.3.2 Viatris Inc.
    • 6.3.3 Otsuka Holdings Co. Ltd
    • 6.3.4 Reviva Pharmaceuticals Inc.
    • 6.3.5 Teva Pharmaceutical Industries Ltd
    • 6.3.6 Catalyst Pharmaceuticals Inc.
    • 6.3.7 Neurocrine Biosciences Inc.
    • 6.3.8 Novartis AG
    • 6.3.9 Eli Lilly & Co.
    • 6.3.10 Pfizer Inc.
    • 6.3.11 Johnson & Johnson (Janssen)
    • 6.3.12 AbbVie (Allergan)
    • 6.3.13 Lundbeck A/S
    • 6.3.14 Emalex Biosciences
    • 6.3.15 Sage Therapeutics
    • 6.3.16 Ipsen SA
    • 6.3.17 Aptinyx Inc.
    • 6.3.18 Psyadon Pharmaceuticals
    • 6.3.19 Amryt Pharma
    • 6.3.20 Zynerba Pharma

7 Market Opportunities & Future Outlook

  • 7.1 White-space & unmet-need assessment
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