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시장보고서
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티로신키나아제 억제제 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)Tyrosine Kinase Inhibitors - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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Mordor Intelligence
Mordor Intelligence에 의하면, 티로신키나아제 억제제 시장 규모는 2025년 673억 3,000만 달러로 평가되었습니다. 2026년에는 726억 6,000만 달러로 확대되어 2026년부터 2031년에 걸쳐 CAGR 7.91%로 성장을 지속하여, 2031년에는 1,062억 8,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

본 보고서는 표적 수용체(BCR-ABL, EGFR, VEGFR, ALK, BTK, 기타), 적응증(CML, NSCLC 등), 세대(1세대, 2세대, 3세대, 4세대 및 차세대), 투여 경로(경구, 정맥 내), 유통 채널(병원, 소매, 온라인 약국), 지역(북미, 유럽 등)별로 분류되어 있습니다. 시장 전망은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.
현재, 고형 종양의 약 30%에서 차세대 염기서열 분석을 통해 치료 가능한 키나아제 돌연변이가 확인되고 있으며, 표적 치료의 대상이 되는 환자층이 확대되고 있습니다. 프로파일링 기술의 발전으로 ROS1 융합이나 MET 엑손 14 스키핑과 같은 희귀한 드라이버 돌연변이가 밝혀지고 있으며, 이에 대해 중국 규제 당국은 2025년 6월 탈레트렉티닙을 승인했습니다. 고령화와 흡연율 상승으로 인해 아시아 전역에서 폐암 및 간암 환자 수가 증가하는 한편, 종합적인 유전체 스크리닝을 통해 기존 치료법의 대상이 되는 환자가 특정되면서 새로운 표적 치료제가 주목받고 있습니다.
미국, 유럽, 일본의 가치 기반 가격 책정 체계는 판매량 대신 장기적인 건강 결과를 평가하는 것으로, 이를 통해 지침 개정이 보험사의 급여 대상에 직접적으로 반영되고 있습니다. 2024년 NCCN 가이드라인 개정에서는 몇 가지 TKI 병용 요법이 권장되는 1차 치료법으로 지정되어, 미국 보험사들의 처방약 목록에 자동 채택되도록 촉진되었습니다. 일본에서는 현재 신속 승인을 받은 항암제에 대해 5-10%의 가격 프리미엄이 인정되고 있으며, 이는 신속한 시장 진입을 촉진함과 동시에 개발 위험을 상쇄하고 있습니다.
보험사는 현재 임상시험의 평가 지표를 넘어선 실제 환경에서의 비용 대비 효과를 요구하고 있으며, 치료 성과를 보장해야 하는 위험이 제약사에 부과되고 있습니다. 일부 유럽의 HTA 기관은 확고한 비교 근거가 부족한 신약에 대한 프리미엄 가격 책정을 인정하지 않았습니다. 바이오시밀러의 진입은 가격 인하 압력을 강화하며, 투자 수익률(ROI) 기준이 엄격해지는 가운데 차세대 프로젝트의 연구개발(R&D) 예산을 압박할 가능성이 있습니다.
EGFR 억제제는 바이오마커로 정의되는 폐암에서 핵심적인 역할을 수행하고 있어, 2025년 매출의 37.85%를 차지했습니다. 절제 불가능한 EGFR 변이 양성 3기 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 타글리소의 최근 조건부 승인으로 인해 적응증 대상 환자층이 더욱 확대되었습니다. 한편, BTK 억제제는 필트브루티닙 등의 약제가 맨틀세포 림프종 및 고형암에 대한 탐색적 임상시험에 진입함에 따라 연평균 성장률(CAGR) 8.78%를 기록했습니다. BTK 치료 분야에서 티로신키나아제 억제제 시장 규모는 2031년까지 38억 2,000만 달러 증가할 것으로 예측됩니다. 현재 경쟁의 초점은 내성 대응에 있으며, 4세대 EGFR 억제제와 비공유 결합형 BTK 스캐폴드는 장기적인 질병 진행 억제를 유지하는 것을 목표로 하고 있습니다. 포트폴리오 확장은 VEGFR 및 ALK 분야로도 확대되고 있으나, 그 성장세는 BTK의 급속한 성장에는 미치지 못하는 상황입니다.
EGFR 개발 기업들은 면역요법과의 병용 요법에 주력하고 있는 반면, BTK 파이프라인에서는 2025년에 발표된 FDA 지침에 부합하는 조직 비의존적 설계가 검증되고 있습니다. 새로운 KAT6A 및 RET 융합 유전자는 많은 경우 AI 스크리닝을 통해 단서가 마련된 신약 개발의 확장을 보여주고 있습니다. 동반 진단이 보급됨에 따라 표적 특이적 채택률은 검사의 가용성을 반영하게 되어, EGFR 및 BTK의 주도적 지위를 강화하는 동시에 틈새 키나아제의 부상도 허용하게 될 것입니다.
비소세포폐암은 확립된 검사 경로와 여러 가지 승인된 치료법에 힘입어 2025년 기준 매출의 42.10%를 차지했습니다. 한편, 간세포암은 키나아제를 표적으로 하는 치료법이 전신 요법의 표준 치료보다 우수한 성과를 내고 있어, 2031년까지 연평균 성장률(CAGR)이 9.01%로 가장 높은 성장세를 보이고 있으며, 개발 기업들의 관심이 간암 분야로 쏠리고 있습니다. HCC에서 티로신키나아제 억제제 시장 점유율은 바이오마커를 통해 적격 환자군이 확대됨에 따라 2031년까지 8%를 넘어설 것으로 예측됩니다. 유방암 및 신장암의 경우, CDK4/6 및 VEGF 경로를 통한 수요가 안정적으로 유지되는 한편, 바스켓 임상시험에서는 변이가 확인된 코호트를 대상으로 억제제의 유효성이 검증되고 있습니다.
비소세포폐암(NSCLC)의 치료 전략에서는 현재 EGFR, ALK, ROS1, MET의 변이를 기반으로 환자를 분류하고 있어, 개인 맞춤형 1차 치료가 가능해졌습니다. 간세포암(HCC) 시장의 성장은 간염이 만연한 지역에서의 감시 체계 개선과 키나아제의 생물학적 특성에 대한 이해 심화에 힘입어 가속화되고 있습니다. 바스켓 임상시험의 설계로 인해 장기별 경계가 모호해지면서, 희귀암 환자들도 표적 치료제를 조기에 이용할 수 있게 될 가능성이 있습니다.
북미는 2025년 전 세계 매출의 37.90%를 차지했으며, 이는 첨단 진단 기술, 유리한 보험 적용, 그리고 탄탄한 임상시험 파이프라인을 반영합니다. 미국은 신속 심사 프로그램과 대규모 암 치료 예산에 힘입어 승인 건수에서 선두를 달리고 있습니다. 캐나다는 타글리소의 2025년 조건부 승인 사례에서 볼 수 있듯이 FDA의 결정과 보조를 맞추며, 양국에서의 동시 출시를 가속화하고 있습니다. 멕시코는 지역 내 제조 및 제네릭 의약품의 보급을 통해 성장하고 있으며, 확립된 치료법에 대한 접근성을 확대되고 있습니다.
아시아태평양은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 우선 심사 경로를 통한 신속한 승인 및 일본의 혁신 의약품에 대한 가격 프리미엄 정책에 힘입어 연평균 성장률(CAGR) 10.74%로 성장을 지속하고, 있습니다. 인도는 정부의 보험 적용 범위 확대와 국내 원료의약품(API) 생산 능력 덕분에 판매량이 증가하고 있는 반면, 한국과 호주는 정밀 종양학 분야에서 1인당 지출액을 높은 수준으로 유지하고 있습니다. 소득 증가와 도시화가 지속 가능한 수요를 창출하고 있으며, 현지 기업들은 지역 특유의 변이에 대응하는 약물의 공동 개발을 점점 더 적극적으로 추진하고 있습니다.
유럽에서는 유럽의약품청(EMA)의 중앙승인을 기반으로 꾸준한 성장이 나타나고 있으나, 국가 차원의 비용 심사로 인해 그 기세가 억제되고 있습니다. 독일과 영국에서는 3상 임상시험의 양호한 결과가 신속히 보험 급여에 반영되는 반면, 스페인과 이탈리아에서는 보다 엄격한 예산 심사가 적용되고 있습니다. 성과 기반 계약이 보급되면서, 보험사의 지급이 실제 환경에서의 유효성과 연동되고 있습니다. 또한, 유럽은 해외 임상시험 의뢰자에 대한 과학적 자문을 통해 세계적 기준의 형성에도 기여하고 있습니다.
According to Mordor Intelligence, the tyrosine kinase inhibitors market size is expected to grow from USD 67.33 billion in 2025 to USD 72.66 billion in 2026 and is forecast to reach USD 106.28 billion by 2031 at 7.91% CAGR over 2026-2031.

This report is Segmented by Target Receptor (BCR-ABL, EGFR, VEGFR, ALK, BTK, Others), Application (CML, NSCLC, and More), Generation (First, Second, Third, Fourth & Next-Gen), Route of Administration (Oral, Intravenous), Distribution Channel (Hospital, Retail, Online Pharmacies), and Geography (North America, Europe, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
Roughly 30% of solid tumors now reveal actionable kinase alterations through next-generation sequencing, widening the eligible patient pool for targeted therapy. Improved profiling uncovers rare drivers such as ROS1 fusions and MET exon 14 skipping, which Chinese regulators addressed by approving taletrectinib in June 2025. Aging populations and smoking prevalence push lung and liver cancer cases higher across Asia, while comprehensive genomic screening identifies candidates for existing regimens and spotlights novel targets.
Value-based pricing frameworks in the United States, Europe, and Japan reward long-term health outcomes rather than unit sales, translating guideline upgrades directly into payer coverage. The 2024 NCCN update named several TKI combinations as preferred first-line therapies, triggering automatic formulary adoption by U.S. insurers. Japan now grants 5-10% price premiums for fast-tracked oncology drugs, incentivizing rapid market entry and offsetting development risk.
Payers now demand real-world cost-effectiveness beyond trial endpoints, placing risk on manufacturers to deliver outcome guarantees. Some European HTA bodies denied premium pricing for new agents lacking robust comparative evidence. Biosimilar entry adds downward pressure, possibly constraining R&D budgets for next-generation projects when return-on-investment thresholds tighten.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
EGFR inhibitors contributed 37.85% of 2025 revenue due to their central role in biomarker-defined lung cancer. Recent conditional approval of Tagrisso for unresectable Stage III EGFR-mutated NSCLC further enlarged the eligible population. Meanwhile, BTK inhibitors registered an 8.78% CAGR as agents like pirtobrutinib moved into mantle cell lymphoma and exploratory solid-tumor studies. The tyrosine kinase inhibitors market size for BTK therapies is projected to add USD 3.82 billion by 2031. Competitive dynamics now pivot on tackling resistance; fourth-generation EGFR and non-covalent BTK scaffolds aim to sustain long-term control. Portfolio broadening also extends to VEGFR and ALK franchises, but their growth trails the BTK surge.
EGFR developers focus on combination regimens with immunotherapy, while BTK pipelines test tissue-agnostic designs compatible with FDA guidance released in 2025. Novel KAT6A and RET fusions illustrate discovery breadth, often seeded by AI screening. As companion diagnostics spread, target-specific uptake will mirror testing availability, reinforcing EGFR and BTK leadership yet allowing niche kinases to emerge.
Non-small cell lung cancer retained 42.10% revenue in 2025, supported by mature testing pathways and multiple approved regimens. Yet hepatocellular carcinoma displays the fastest 9.01% CAGR to 2031 as kinase-focused therapies outperform systemic standards, drawing developers to liver oncology. The tyrosine kinase inhibitors market share within HCC is expected to surpass 8% by 2031 as biomarkers expand eligibility. Breast and renal cancers continue stable demand through CDK4/6 and VEGF pathways, while basket trials test inhibitors across mutation-defined cohorts.
NSCLC strategy now segments patients by EGFR, ALK, ROS1, and MET alterations, enabling personalized first-line choices. HCC growth benefits from improved surveillance in hepatitis-driven geographies and better understanding of kinase biology. Basket designs may blur organ-based lines, letting rare tumors access targeted agents sooner.
North America held 37.90% of 2025 global revenue, reflecting advanced diagnostics, favorable coverage, and strong clinical-trial pipelines. The United States leads approvals, aided by accelerated review programs and large oncology budgets. Canada's alignment with FDA decisions, seen in Tagrisso's conditional 2025 nod, accelerates binational launches. Mexico gains through regional manufacturing and generic uptake, widening access to established regimens.
Asia-Pacific records a 10.74% CAGR, powered by China's swift approvals under NMPA's priority pathways and Japan's price-premium policy for innovative medicines. India lifts volumes through government insurance expansion and domestic API capacity, while South Korea and Australia maintain high per-capita spending on precision oncology. Rising incomes and urbanization generate sustainable demand, and local companies increasingly co-develop agents for regional mutations.
Europe shows steady growth anchored in centralized EMA approvals yet tempered by country-level cost reviews. Germany and the United Kingdom swiftly integrate successful phase III data into reimbursement, whereas Spain and Italy apply stricter budget tests. Outcomes-based agreements spread, aligning insurer payments with real-world effectiveness. The continent also shapes global standards through scientific advice to foreign sponsors.