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시장보고서
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낭포성 섬유증 치료제 시장 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)Cystic Fibrosis Therapeutics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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Mordor Intelligence
Mordor Intelligence에 의하면, 낭포성 섬유증 치료제 시장 규모는 2025년 120억 5,000만 달러로 평가되었고, 2026년에는 134억 5,000만 달러로 추정되고, 2026-2031년 CAGR 11.63%로 성장을 지속할 전망이며, 2031년까지 233억 1,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

본 보고서는 약물 분류별(췌장 효소 보충제, 거담제, 기관지 확장제, 항생제, 항염증제, CFTR 조절제), 투여 경로별(흡입제, 경구제, 정맥 주사, 유전자 도입), 지역별(북미, 유럽,아시아태평양, 중동 및 아프리카, 남미)별로 분류되어 있습니다. 시장 예측은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.
2024년에 채택된 통일된 신생아 선별 검사 프로토콜 덕분에, 그동안 진단이 미흡했던 흑인, 히스패닉, 아시아계 및 다인종 영아의 검출률이 향상되어, 역사적으로 나타났던 진단 부족 경향이 시정되었습니다. 캘리포니아주 전역에서 시행된 시퀀싱 프로그램은 변이를 포괄하는 패널의 유용성을 입증했으며, 텍사스주와 뉴욕주에서도 유사한 노력이 시작되었습니다. 인도에서는 학술 등록부를 통한 추정에 따르면 낭포성 섬유증 출생 건수가 연간 3,600건에 달하며, 이는 기존 추정치의 4배에 해당하여 충족되지 않은 의료 수요를 여실히 드러내고 있습니다. 조기 발견을 통해 돌이킬 수 없는 폐 손상이 발생하기 전에 CFTR 조절제를 처방할 수 있게 되어, 장기적인 치료 성과가 개선되고 있으며, 이는 높은 가격 책정의 정당성으로 이어지고 있습니다. 이러한 동향에 따라 잠재적 유병률이 적극적인 치료 수요로 전환되면서 낭포성 섬유증 치료제 시장이 확대되고 있습니다.
2024년부터 2025년에 걸쳐 규제 당국은 단호한 조치를 취했습니다. 미국 FDA는 6세 이상 환자를 대상으로 31가지 추가 돌연변이에 대해 1일 1회 투여하는 ‘ALYFTREK’을 승인한 반면, ‘TRIKAFTA’는 94가지 비-F508del 돌연변이를 포괄하는 적응증 확대를 획득했습니다. 유럽에서는 생후 1개월 이상의 영아에 대한 ‘KALYDECO’ 승인이 내려져, 조기 개입의 새로운 선례가 확립되었습니다. 이러한 조치로 인해 그동안 치료 대상에서 제외되었던 유전자형에 대한 치료 범위가 확대되어 두 자릿수의 채택률을 뒷받침하는 동시에, Vertex사의 선점자 우위를 강화하고 있습니다. 적응증 확대는 입원률 및 이식률 감소를 통해 지불자의 경제적 부담을 경감시키고, 낭포성 섬유증 치료제 시장의 성장을 지속시키고 있습니다.
3제 병용 조절제의 연간 정가는 32만 6,000달러에서 37만 달러에 달하며, 이는 대부분의 중산층 국가의 평균 가구 소득을 상회합니다. 전 세계 약 16만 2,400명의 환자 중 이 약물을 이용할 수 있는 환자는 불과 12%에 불과하며, 보험 적용은 부유한 지역에 극도로 집중되어 있습니다. 남아프리카에서는 라이선스 부여를 요구하는 소송이 제기되어 있으며, EU의 조사에 따르면 경제적으로 어려운 회원국일수록 환자 1인당 비용 부담이 상대적으로 높은 것으로 나타났습니다. 이러한 경제적 격차가 약물의 보급을 저해하고 있으며, 낭포성 섬유증 치료제 시장의 매출 성장세를 둔화시키고 있습니다.
2025년에는 CFTR 조절제가 총 매출의 64.88%를 차지했으며, 다른 모든 치료제 군을 앞질렀습니다. CFTR 조절제의 낭포성 섬유증 치료제 시장 규모는 ALYFTREK의 1일 1회 투여 요법과 대상 돌연변이 범위의 확대에 힘입어 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 12.48%로 급속히 확대될 것으로 예측됩니다. 경구 투여를 통한 생체 이용률, 우수한 안전성, 그리고 뚜렷한 폐 기능 개선이 임상의들이 이 약물을 선택하는 근거가 되고 있지만, 높은 비용은 그룹 A 국가 이외의 지불 주체들에게 계속해서 과제로 남아 있습니다.
췌장 효소 보충제는 환자의 80-90%에게 여전히 필수적이지만, 반복되는 공급 부족과 다가오는 제네릭 의약품의 물결로 인해 수익 전망은 둔화되고 있습니다. 도르나제 알파를 중심으로 한 점액 용해제는 65개국에서 증상 완화를 가져오고 있지만, 조절제를 통한 점액 제거 능력 개선에 따라 사용량은 감소 추세를 보이고 있습니다. 흡입용 토브라마이신 및 아즈트레오남과 같은 항생제는 만성 슈도모나스 감염 관리에 여전히 중요한 역할을 하고 있지만, 조절제 요법에 따른 기도 미생물군집의 변화로 인해 투여 빈도가 감소할 가능성이 있습니다. 항염증제 및 기관지 확장제는 다제 병용 요법을 보완하고 있으나, 낭포성 섬유증 치료제 시장에서 차지하는 점유율은 제한적입니다.
북미는 종합적인 보험 제도, 전문 의료 센터, 그리고 적극적인 환자 지원 단체에 대한 자금 지원에 힘입어 2025년 낭포성 섬유증 치료제 시장 매출의 43.21%를 차지했습니다. 미국에서는 적격 환자의 85% 이상이 삼중 병용 요법을 채택하고 있으며, 낭포성 섬유증 재단(Cystic Fibrosis Foundation)의 보조금은 진단 및 치료의 혁신을 지속적으로 뒷받침하고 있습니다. 캐나다에서는 TRIKAFTA의 보험 적용 이후 입원 건수가 62% 감소하고 응급실 방문 건수가 20% 감소한 것으로 보고되어, 실제 임상 현장에서의 비용 절감 효과가 입증되었습니다. 멕시코에서는 공적 보험에 의한 환급이 여전히 제한적이지만, 민간 경로를 통한 도입이 서서히 진행되고 있습니다.
유럽은 성숙한 시장이지만, 시장이 분열된 상황에 있습니다. 영국은 오랜 기간 교착 상태에 있던 협상을 타개하고, TRIKAFTA, SYMKEVI, ORKAMBI에 대한 광범위한 접근을 가능하게 하는 장기적인 가격 합의를 성사시켰습니다. 독일, 프랑스, 북유럽 국가에서는 조절제의 보험 적용이 거의 전면적으로 이루어지고 있는 반면, 리투아니아와 폴란드에서는 예산 제약으로 인해 도입이 지연되고 있습니다. 유럽연합 집행위원회가 생후 1개월 영아에 대한 ‘KALYDECO’ 승인을 통해 조기 치료의 새로운 기준을 제시했으나, 그 이행 상황은 의료 자금 조달 모델에 따라 다릅니다.
아시아태평양은 진단율 상승과 정책 개혁을 모두 반영하여 연평균 성장률(CAGR) 16.55%를 기록할 전망으로, 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 중국의 전국 등록 데이터를 통해 유전자형의 다양성이 드러나고 있어, 이에 대응한 맞춤형 의약품 개발 전략이 필요할 가능성이 있습니다. 일본에서는 임상시험 규제가 완화되어 해외 기업 시장 진입이 촉진되고 있으며, 한국에서는 2025년에 CF 치료제가 희귀질환 보험 적용 목록에 추가되었습니다. 호주에서는 비용 대비 효과에 관한 논의가 해결되어 TRIKAFTA가 PBS(의약품 급여 제도)에 포함되었습니다. 한편, 인도에서는 유병률 추정치가 상승하는 가운데 신생아 선별검사가 확대되고 있습니다. 많은 아세안(ASEAN) 국가에서는 콜드체인 및 재정적 과제가 여전히 남아 있지만, 대상에 맞춘 지원 프로그램을 통해 상황이 점차 개선되고 있으며, 낭포성 섬유증 치료제 시장은 확대되고 있습니다.
According to Mordor Intelligence, the cystic fibrosis therapeutics market size is expected to grow from USD 12.05 billion in 2025 to USD 13.45 billion in 2026 and is forecast to reach USD 23.31 billion by 2031 at 11.63% CAGR over 2026-2031.

This report is Segmented by Drug Class (Pancreatic Enzyme Supplements, Mucolytics, Bronchodilators, Antibiotics, Anti-Inflammatory Agents, CFTR Modulators), Route of Administration (Inhaled Drugs, Oral Drugs, Intravenous Therapies, Gene Delivery), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Middle East & Africa, South America). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
Uniform newborn screening protocols adopted in 2024 elevated detection across under-represented ethnic groups, reversing historic under-diagnosis in Black, Hispanic, Asian, and multiracial infants. California's statewide sequencing program confirmed the value of mutation-inclusive panels, prompting similar initiatives in Texas and New York. In India, academic registries now estimate 3,600 CF births per year, quadrupling prior counts and underscoring unmet therapeutic need. Earlier identification enables CFTR modulators to be prescribed before irreversible lung damage sets in, improving long-term outcomes and supporting premium pricing. These trends expand the cystic fibrosis therapeutics market by converting latent prevalence into active treatment demand.
Regulators moved decisively in 2024-2025. The US FDA cleared once-daily ALYFTREK for patients aged 6 and older with 31 additional mutations, while TRIKAFTA secured a label extension covering 94 non-F508del variants. Europe approved KALYDECO for infants from 1 month of age, setting a new precedent for early intervention. These actions extend therapeutic reach to previously untreated genotypes, fuelling double-digit adoption rates and reinforcing Vertex's first-mover advantage. Broader eligibility also improves payer economics by reducing hospitalizations and transplant rates, sustaining growth for the cystic fibrosis therapeutics market.
Annual list prices for triple-combination modulators range from USD 326,000 to USD 370,000, exceeding average household income in most middle-income nations. Only 12% of the estimated 162,400 global patients access these drugs, with coverage highly concentrated in wealthy jurisdictions. South African litigation seeks compulsory licensing, while EU investigations show poorer member states paying proportionally higher per-patient costs. These affordability gaps suppress uptake and slow volume growth for the cystic fibrosis therapeutics market.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
CFTR modulators held 64.88% of overall sales in 2025 and outpacing every other treatment class. The cystic fibrosis therapeutics market size for CFTR modulators is projected to surge at 12.48% CAGR through 2031, buoyed by ALYFTREK's once-daily regimen and expanded mutation coverage. Oral bioavailability, favourable safety, and clear lung-function gains underpin clinician preference, although high costs continue to challenge payers outside Group A economies.
Pancreatic enzyme supplements remain indispensable to 80-90% of patients, but recurrent shortages and an impending generic wave temper revenue prospects. Mucolytics, anchored by dornase alfa, supply symptomatic relief across 65 countries yet face declining usage as modulators improve mucus clearance. Antibiotics such as inhaled tobramycin and aztreonam retain a role in managing chronic Pseudomonas infections, though altered airway microbiomes under modulator therapy may reduce dosing frequency. Anti-inflammatory agents and bronchodilators round out polypharmacy regimens but contribute modest share to the cystic fibrosis therapeutics market.
North America commanded 43.21% of the cystic fibrosis therapeutics market revenue in 2025, supported by comprehensive insurance schemes, specialized care centres, and aggressive patient-advocacy funding. US adoption of triple combinations surpasses 85% of eligible patients, and Cystic Fibrosis Foundation grants continue to seed diagnostic and therapeutic innovations. Canada reported a 62% drop in hospital admissions and a 20% reduction in emergency visits after TRIKAFTA reimbursement, confirming real-world cost offsets. Mexico shows incremental uptake through private channels, though public reimbursement remains limited.
Europe represents a mature yet fragmented landscape. The United Kingdom secured a long-term pricing deal that unlocks broad access to TRIKAFTA, SYMKEVI, and ORKAMBI, ending years of negotiation stalemate. Germany, France, and the Nordics exhibit near-universal modulator coverage, whereas Lithuania and Poland contend with budget constraints that delay roll-out. The European Commission's approval of KALYDECO for infants as young as 1 month sets a new baseline for early treatment, though implementation varies by healthcare funding model.
Asia-Pacific is the fastest-growing territory with a 16.55% CAGR outlook, reflecting both rising diagnosis rates and policy reforms. China's national registry reveals genotype diversity that may require tailored drug development strategies. Japan's relaxed trial regulations expedite foreign entry, and South Korea added CF therapies to its rare-disease reimbursement list in 2025. Australia resolved cost-effectiveness debates and listed TRIKAFTA on PBS, while India expands neonatal screening as prevalence estimates climb. Cold-chain and fiscal obstacles persist across many ASEAN states, but targeted aid programs signal gradual improvement, enlarging the cystic fibrosis therapeutics market.