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시장보고서
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강직성 척추염 치료 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)Ankylosing Spondylitis Treatment - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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Mordor Intelligence
Mordor Intelligence에 의하면, 강직성 척추염 치료 시장 규모는 2025년에 71억 5,000만 달러로 평가되었습니다. 2026년 76억 7,000만 달러에서 2031년까지 109억 3,000만 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간(2026-2031년) CAGR은 7.32%를 나타낼 전망입니다.

본 보고서는 약물 분류별(NSAID, TNF 억제제, IL-17 억제제, JAK 억제제, 바이오시밀러, 기타), 투여 경로(경구, 피하, 정맥 내), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 지역(북미, 유럽, 아시아태평양, 기타)별로 분류되어 있습니다. 시장 예측은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.
‘조기 축성 척추관절염’에 대한 합의 기준에 따라, 임상의는 구조적 손상이 돌이킬 수 없게 되기 전에 개입할 수 있게 되었으며, 그동안 집계되지 않았던 환자들이 강직성 척추염 치료 시장에 포함되고 있습니다. 동아시아 코호트에서 확인된 민족 고유의 HLA-B27 아형 덕분에 위험도 계층화가 정교해졌으며, 표적화된 선별 검사가 가능해졌습니다. 중국과 인도의 국가 등록 제도에서는 류마티스학 진료 체계가 정비됨에 따라 파악된 사례 수가 증가하고 있으며, 1차 선택 약물인 NSAIDs와 첨단 생물학적 제제 모두에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 이러한 변화들이 복합적으로 작용하여 중기적으로는 신규 환자 수 증가 추세가 지속될 것으로 예측됩니다.
미국의 약국 혜택 관리 회사(PBM)는 현재 저가 아달리무맙·우스테키누맙 바이오시밀러를 우선적으로 채택하고 있으며, 일부 보험 플랜에서는 전환 인센티브로 본인 부담금을 0달러로 설정하고 있습니다. 유럽연합(EU)에서도 유사한 움직임이 관찰되며, 특정 시장에서는 바이오시밀러 채택률이 70%를 넘어 순가격이 하락하고 접근성이 확대되고 있습니다. 라틴아메리카의 지급 기관은 분자당 2개 이상의 바이오시밀러를 허용하는 단계적 처방약 목록을 채택하여, 여러 공급업체 간의 경쟁을 유발하고 있습니다. 절감된 비용이 이중 IL-17 억제제나 JAK 억제제로 재분배됨에 따라, 기존 지출을 단순히 잠식하는 데 그치지 않고 강직성 척추염 치료 시장 전체를 확대시키고 있습니다. 그 결과, 평균 판매 가격이 하락하고 있음에도 불구하고 바이오시밀러 시장 침투가 가속화되면서 판매량 증가세가 더욱 확대되고 있습니다.
이미 자리 잡은 TNF 억제제의 정가는 여전히 보험사의 예산을 압박하고 있으며, 더 엄격한 사전 승인 및 단계적 치료(스텝 테라피) 의무화를 촉진하고 있습니다. 미국의 ‘인플레이션 억제법’은 메디케어 수급자에 대한 구제책을 약속하고 있지만, 민간 보험 플랜에서는 여전히 제품별로 리베이트 협상이 이루어지고 있습니다. 보험사는 우선순위가 높은 바이오시밀러로 환자를 유도하는 노력을 강화하고 있지만, 약국 차원에서 자동 대체가 이루어지지 않는 지역에서는 그 보급이 여전히 더딘 실정입니다. 신흥국에서는 공공 자금이 제한적이기 때문에 많은 환자가 생물학적 제제의 투여 시작을 연기할 수밖에 없으며, 보다 광범위한 보조금 제도가 실현될 때까지는 강직성 척추염 치료 시장의 잠재적 대상 범위가 제한될 것입니다.
TNF 억제제는 20년에 걸친 임상적 인지도와 지불 주체의 광범위한 보험 적용에 힘입어, 2025년에도 강직성 척추염 치료 시장에서 53.68%의 점유율을 유지했습니다. 그러나 승인된 아달리무맙 바이오시밀러 8개 제품에 의한 치열한 가격 경쟁과 인플릭시맙-dyyb 시장 점유율 확대로 인해 매출 성장세는 둔화되고 있습니다. 섹티누맙과 이크세키주맙을 필두로 하는 IL-17 억제제는 건부착부의 통증 신속한 완화를 중시하는 생물학적 제제 미치료 환자층에서 환자 기반을 확대되고 있습니다. 한편, 이중 표적 치료제인 비메키주맙은 우수한 X선 소견 조절 효과를 보여줌으로써, 조기에 치료제를 전환하는 환자층을 확보할 것으로 예측됩니다. JAK 억제제는 기존 생물학적 제제로 치료 효과를 얻지 못한 환자층에서 경구 투여의 편의성과 폭넓은 사이토카인 표적이라는 특징을 바탕으로 틈새 시장을 개척하고 있습니다.
NSAIDs는 회복세를 보이고 있으며, 장기 코호트 데이터를 통해 셀레코시브의 지속 투여가 척추 손상의 진행을 늦추는 것으로 확인됨에 따라, 2031년까지의 연평균 성장률(CAGR)은 8.79%로 전체 약물 분류 중 최고치를 기록하고 있습니다. 이러한 증거를 바탕으로, 선택적 COX-2 억제제는 단순한 진통제가 아닌 준질환 수정제로서의 위상을 되찾았습니다. 맞춤형 운동 요법과 병행함으로써 에트리콕시브는 유의미한 기능적 개선을 가져왔으며, 그 채택이 더욱 확대되고 있습니다. 항-GM-CSF 항체나 나노의약품 제제 등의 신규 후보 약물은 여전히 실험 단계에 있지만, 강직성 척추염 치료 시장 전망 성장을 뒷받침할 혁신 파이프라인의 존재를 부각시키고 있습니다.
2025년에 북미가 전체 시장의 40.78%를 차지한 점은 이 지역이 첨단 치료법 및 디지털 관리 도구의 혁신 중심지로서 역할을 수행하고 있음을 뒷받침합니다. 이중 IL-17 억제제의 조기 FDA 승인 및 바이오시밀러의 급속한 시장 출시 는 역동적이면서도 가격에 민감한 환경을 상징합니다. 주요 보험 지급 기관들은 현재 계약에 치료 성과 보증 조항을 포함시키고 있는 반면, 고액 본인 부담형 건강 보험 플랜 가입자들 사이에서는 원격 모니터링 앱 이용이 확대되고 있습니다. 메디케어 파트 D의 처방약 목록 차이로 인해 주별 접근성 격차가 발생하고 있으며, 이는 약물 전환 패턴과 전반적인 이용 상황에 영향을 미치고 있습니다.
아시아태평양은 2031년까지 9.03%라는 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 나타낼 전망입니다. 이는 중국의 질병 유병률이 0.26%이며, 진단받은 환자의 88.8%가 유전적 소인을 가지고 있는 특정한 HLA-B27 분포 상황에 기인합니다. 중산층의 보험 가입률 상승, 정부 자금 지원 바이오시밀러 프로그램, 류마티스 전문 클리닉 네트워크 확대로 인해 1차 선택 약제로서 생물학적 제제의 채택이 가속화되고 있습니다. 한국과 일본은 계속해서 성숙한 보험 급여 모델을 운영하고 있는 반면, 인도의 단계적 병원 인증 제도 덕분에 대도시권 이외의 지역에서도 인플릭시맙과 아달리무맙에 대한 접근성이 점차 확대되고 있습니다. 동남아시아 전역에서는 원격 진료 서비스가 대기 시간을 단축하고 진료 지침의 채택을 뒷받침하고 있습니다.
유럽에서는 바이오시밀러 정책 및 실세계 데이터(REW) 생성 분야에서 이 지역이 주도적인 위치를 차지하고 있는 데 힘입어 안정적인 수익 기반이 유지되고 있습니다. 독일의 전국 코호트 연구는 전 세계 투여량 최적화에 필요한 정보를 제공하고 있는 반면, 영국의 가치 기반 가격 책정 방식은 측정 가능한 기능 개선을 촉진하고 있습니다. 국민건강보험 제도를 갖춘 국가들은 공동 구매력을 활용하여 매력적인 입찰 가격을 확보하고 있으며, 이는 폭넓은 접근성을 촉진하는 한편 제조업체의 이익률을 압박하고 있습니다. 중동부 유럽 국가들은 류마티스학 인프라 구축에 특화된 EU 구조 기금을 통해 격차를 좁히고 있으며, 강직성 척추염 치료 시장에서 보다 균일한 시장 침투의 길을 열고 있습니다.
According to Mordor Intelligence, the ankylosing spondylitis treatment Market size was valued at USD 7.15 billion in 2025 and estimated to grow from USD 7.67 billion in 2026 to reach USD 10.93 billion by 2031, at a CAGR of 7.32% during the forecast period (2026-2031).

This report is Segmented by Drug Class (NSAIDs, TNF Inhibitors, IL-17 Inhibitors, JAK Inhibitors, Biosimilars and Others), Route of Administration (Oral, Sub-Cutaneous, and Intravenous), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies and Online Pharmacies) and Geography (North America, Europe, Asia Pacific, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
Consensus criteria for "early axial spondyloarthritis" let clinicians intervene before structural damage becomes irreversible, adding previously uncounted patients to the ankylosing spondylitis treatment market. Ethnic-specific HLA-B27 subtypes identified in East Asian cohorts refine risk stratification and enable targeted screening. National registries in China and India are reporting higher case ascertainment as rheumatology capacity increases, magnifying demand for both first-line NSAIDs and advanced biologics. These combined shifts are expected to keep new patient starts on an upward curve through the medium term.
Pharmacy benefit managers in the United States now privilege low-priced adalimumab and ustekinumab biosimilars, with several plans offering USD 0 co-pay switching incentives. Parallel moves in the European Union have lifted biosimilar uptake above 70% in certain markets, compressing net prices and broadening access. Latin American payers are adopting tiered formularies that admit two or more biosimilars per molecule, creating multi-supplier competition. Cost savings redirected toward dual IL-17 inhibitors and JAK inhibitors are enlarging the overall ankylosing spondylitis treatment market rather than merely cannibalizing existing spends. Faster market penetration of biosimilars is therefore amplifying volume growth, even as average selling prices soften.
List prices for established TNF inhibitors continue to test payer budgets, prompting stricter prior authorization and step-therapy mandates. Although the U.S. Inflation Reduction Act promises relief for Medicare beneficiaries, commercial plans still negotiate rebates on a product-by-product basis. Insurers increasingly channel patients toward preferred biosimilars, but uptake remains slower in regions lacking automatic pharmacy-level substitution. In emerging economies, limited public financing forces many patients to defer biologic initiation, restricting the potential universe for the ankylosing spondylitis treatment market until broader subsidy schemes materialize.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
TNF inhibitors retained 53.68% ankylosing spondylitis treatment market share in 2025, supported by two-decade clinical familiarity and extensive payer coverage. However, erosive price competition from eight approved adalimumab biosimilars and the expanding footprint of infliximab-dyyb are moderating revenue growth. IL-17 blockers, led by secukinumab and ixekizumab, are enlarging their patient base in biologic-naive cohorts who value rapid entheseal pain relief. Meanwhile, dual-target bimekizumab is expected to capture early switchers by demonstrating superior radiographic control. JAK inhibitors are carving a niche among patients with prior biologic failure, offering oral convenience and broader cytokine coverage.
NSAIDs are rebounding, registering an 8.79% CAGR to 2031-the highest among all classes-after long-term cohort data confirmed that continuous celecoxib therapy retards spinal damage progression. This evidence has reinstated selective COX-2 inhibitors as quasi-disease-modifying agents rather than mere analgesics. Combined with individualized exercise regimens, etoricoxib has delivered meaningful functional gains, further broadening its uptake. Novel candidates such as anti-GM-CSF antibodies and nanomedicine formulations remain experimental but highlight the innovation pipeline poised to feed future growth in the ankylosing spondylitis treatment market.
North America's 40.78% contribution in 2025 underscores its role as the innovation nucleus for advanced therapeutics and digital management tools. Early FDA approvals for dual IL-17 agents and rapid biosimilar turnover exemplify a dynamic yet price-sensitive environment. Major payers now embed performance guarantees into contracts, while remote monitoring apps gain traction among high-deductible health plan enrollees. Differences in Medicare Part D formularies create state-level access disparities, influencing switching patterns and overall utilization.
Asia Pacific is forecast to deliver the highest 9.03% CAGR through 2031, anchored by China's 0.26% disease prevalence and distinctive HLA-B27 landscape that makes 88.8% of diagnosed patients genetically predisposed. Rising middle-class insurance coverage, government-funded biosimilar programs, and an expanding network of rheumatology clinics are accelerating first-line biologic uptake. South Korea and Japan continue to operate mature reimbursement models, whereas India's tiered hospital accreditation system is gradually unlocking infliximab and adalimumab access beyond metropolitan centers. Across Southeast Asia, tele-consult services are shortening wait times and bolstering guideline adoption.
Europe maintains a steady revenue base, aided by the region's leadership in biosimilar policy and real-world evidence generation. Germany's national cohort studies inform global dosing optimization, while the United Kingdom's value-based pricing scheme incentivizes measurable functional improvements. Nationalized health systems leverage pooled purchasing power to secure attractive tender prices, promoting broad access yet compressing manufacturer margins. Central and Eastern European countries are narrowing the gap through EU structural funds dedicated to rheumatology infrastructure, paving the way for more uniform penetration of the ankylosing spondylitis treatment market.