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자가 주사기 시장 : 점유율 분석, 업계 동향과 통계, 성장 예측(2026-2031년)

Self-injection Device - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)

발행일: | 리서치사: 구분자 Mordor Intelligence | 페이지 정보: 영문 | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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Mordor Intelligence에 의하면, 자가 주사기 시장 규모는 2025년에 252억 2,000만 달러로 평가되었고 2026년 278억 7,000만 달러에서 2031년까지 458억 8,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간(2026-2031년) CAGR은 10.49%를 나타낼 전망입니다.

Self-injection Device-Market-IMG1

본 보고서는 제품(펜형 주사기, 자동 주사기, 웨어러블 주사기, 무바늘 주사기), 사용 방식(일회용, 재사용형), 용도(당뇨병 및 기타 호르몬 장애, 자가면역 질환 등), 지역(북미, 유럽, 아시아태평양, 중동 및 아프리카, 남미)으로 분류되어 있습니다. 시장 전망은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.

세계 자가 주사기 시장 동향 및 인사이트

만성 질환 유병률 증가

5억 3,700만 명 이상의 성인이 당뇨병을 앓고 있으며, 암 발병률은 2000년 이후 47% 증가했습니다. 이러한 수치는 재택 주사 요법에 대한 지속적인 수요를 창출하고 있습니다. 2024년 8월 Insulet의 SmartAdjust가 승인된 것은 의료 기관의 부담을 줄이면서 여러 질환에 대한 치료를 가능하게 하는 자동 인슐린 투여 플랫폼에 대한 규제 당국의 지지를 보여줍니다. 현재 제약사의 파이프라인에서는 동반 질환을 치료하는 약물을 단일 고점도 제제에 통합하고, 연결형 자동 주사기를 통해 투여할 수 있도록 함으로써, 복약 순응도를 높이고 지불 주체의 비용 부담을 줄이려는 노력을 기울이고 있습니다. 유럽, 북미 및 아시아 일부 지역의 인구 고령화는 이러한 촉진요인의 장기적인 영향을 더욱 강화하고 있습니다.

재택치료에 대한 환자의 선호도 증가

팬데믹 기간 동안 원격의료의 보급으로 인해, 사생활 보호와 유연성을 겸비한 자가 투여 도구에 대한 수요가 높아졌습니다. Coherus BioSciences의 UDENYCA ONBODY는 2024년 2월 시장에 출시되어, 호중구감소증 환자가 페그필글라스팀 투여를 위해 두 번째로 병원을 방문할 필요가 없게 되었습니다. 블루투스 지원 펜형 주사기를 통해 제공되는 실시간 복약 순응도 모니터링 및 투여 피드백은 안전에 대한 우려를 완화하는 동시에, 의료 서비스를 병원 밖으로 이전하고자 하는 지불자의 의향에도 부합합니다. 디지털 인터페이스에 익숙한 젊은 세대는 현재 연결형 기기를 프리미엄 기능이 아닌 표준 기능으로 기대하고 있으며, 이것이 중기적인 성장을 뒷받침하고 있습니다.

엄격한 규제 및 품질 준수 요건

2024년 10월, 유럽 의회가 MDR(의료기기 규정)의 기한 개정에 대해 표결을 진행한 것은 인증 지연이 제품 출시를 늦추고 규정 준수 비용을 증가시킬 가능성이 있음을 시사합니다. 전 세계적으로 출시되는 복합 제품의 경우, 그 비용은 5,000만 달러에 달할 수도 있습니다. FDA는 온바디형 주사기를 특별 성능 관리 대상인 Class II 의료기기로 취급하고 있으며, 설계 검증 단계가 추가됨에 따라 개발 기간이 18개월 연장될 가능성이 있습니다. 소규모 혁신 기업들은 지역 간 병행 신청을 진행하기 위한 자금이 부족한 경우가 많아, 그 결과 전담 규제 대응 팀을 보유한 대기업에 시장 지배력이 집중되고 있습니다.

부문 분석

펜형 주사기는 성숙한 제조 인프라와 의료진의 익숙함에 힘입어 2025년에는 시장 점유율 47.12%를 차지하며 가장 높은 수익을 창출했습니다. 펜형 자가 주사기 시장 규모는 연평균 성장률(CAGR) 8.27%의 안정적인 성장세를 보이며, 2031년까지 191억 3,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 반면, 웨어러블 주사기는 생물학적 제제의 농도와 투여량이 증가함에 따라 12.21%라는 다른 어떤 제품 카테고리보다 높은 성장률을 보이고 있습니다. Stevanato Group의 Vertiva 온바디 시스템은 몇 분 동안 최대 10mL를 투여할 수 있어, 과거에는 정맥 주사로만 제한되었던 종양학 및 희귀질환 치료 요법에 적합합니다. 오토인젝터는 아달리무맙 및 에타넬셉트의 바이오시밀러가 1차 진료에 보급되면서 여전히 견조한 하위 부문으로 자리 잡고 있습니다. 무바늘 주사기는 기술적으로 매력적이지만, 가격 및 규제상의 장벽에 여전히 직면해 있어 즉각적인 영향은 제한적입니다.

혁신의 두 번째 물결은 기기의 연결성에 초점을 맞추었습니다. 웨어러블 펌프에 탑재된 블루투스 모듈은 투여 기록을 클라우드 대시보드로 전송하여 의사가 약물 복용 준수 상황을 상세하게 파악할 수 있게 해줍니다. 제약 기업들은 현재 치료 패키지의 차별화를 꾀하고, 의료 기술 평가를 위한 실세계 데이터(RE)를 수집하기 위해 기기에 앱을 번들로 제공합니다. 데이터 아키텍처가 필수 불가결해짐에 따라, 기기 제조업체들은 기계 공학 역량에 더해 사이버 보안 전문성을 구축할 수밖에 없게 되었으며, 이로 인해 신규 시장 진출기업의 진입 장벽이 높아지고 소프트웨어 팀과 하드웨어 팀 간의 협업 필요성이 더욱 커지고 있습니다.

지역별 분석

북미는 견조한 보험 환급, 바이오의약품의 높은 보급률, 그리고 커넥티드 기기의 조기 도입에 힘입어 2025년에는 전 세계 매출의 38.12%를 차지했습니다. 이 지역의 자가 주사기 시장 규모는 BD사의 주사기 배럴 생산 능력 확대와 디지털 헬스 관련 추가 기능에 대한 FDA의 명확한 지침에 힘입어 2031년까지 연평균 9.05%의 성장이 예상됩니다. 캐나다의 의료기술평가기관은 복약 순응도 향상을 목적으로 커넥티드 자동 주사기의 도입을 점점 더 권장하고 있습니다. 한편, 멕시코에서는 마키라도라(수출가공구) 거점 확대로 인해 미국 수출을 위한 비용 효율적인 생산 회랑이 형성되고 있습니다.

연평균 성장률(CAGR) 11.21%로 확대되고 있는 아시아태평양은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 추진력에 의해 견인되고 있습니다. 해당 기관은 2024년에 1만 2,213건의 의료기기를 승인했으며, 이는 현지 제조업체가 세계 공급망에 진입하기 위한 발판이 되고 있습니다. 인도의 위탁 개발 기관(CRO)은 유럽 제약 기업과 제휴하여 GLP-1 펜 전용 충전 및 마무리 라인을 구축함으로써 리드타임과 비용을 절감하고 있습니다. 일본, 한국, 호주에서는 성숙한 보험 환급 제도와 고령화 사회가 맞물려, 하이엔드 커넥티드 기기에 대한 시급한 수요가 발생하고 있습니다.

유럽에서는 MDR(의료기기 규정) 준수 비용이 중소기업의 발목을 잡고 있는 반면, 규정 조화를 통해 여러 국가에서의 제품 출시가 간소화됨에 따라 한 자릿수 중반대의 성장률을 유지하고 있습니다. 독일의 건강보험 기금에서는 지불자의 위험을 상한선으로 설정하는 성과 연동형 계약과 결합하여, 전기 기계식 펜의 비용을 환급하고 있습니다. 영국의 국립의료·간병우수성연구소(NICE)는 커넥티드 자동 주사기로 생성된 실세계 증거를 비용 대비 효과 평가 자료에 반영할 것을 요구하고 있으며, 이러한 움직임은 유럽연합(EU) 전역에서 디지털 기술의 보급을 촉진할 것으로 기대됩니다. 동유럽 시장은 여전히 가격에 민감하지만, 바이오시밀러 아달리무맙용 일회용 펜의 경우 서유럽 국가들보다 빠른 속도로 도입이 진행되고 있습니다.

남미, 중동 및 아프리카은 도입 초기 단계에 있지만, 만성 질환 유병률의 상승과 공공 부문의 조달 개혁으로 인해 향후 10년 동안 수요가 확대될 전망입니다. 브라질의 국가 예방접종 계획에서는 암 치료용 바이오시밀러를 지원하기 위해 3mL 프리필드 제제에 대한 예산이 이미 편성된 반면, 사우디아라비아의 ‘비전 2030’ 의료 추진 정책에서는 환자 중심의 의료기기 승인 절차가 신속화되고 있습니다.

기타 혜택:

  • 엑셀 형식 시장 예측(ME) 시트
  • 3개월간의 애널리스트 지원

목차

제1장 서론

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 구도

제5장 시장 규모와 성장 예측

제6장 경쟁 구도

제7장 시장 기회와 향후 전망

JHS

According to Mordor Intelligence, the self-injection devices market size was valued at USD 25.22 billion in 2025 and estimated to grow from USD 27.87 billion in 2026 to reach USD 45.88 billion by 2031, at a CAGR of 10.49% during the forecast period (2026-2031).

Self-injection Device - Market - IMG1

This report is Segmented by Product (Pen Injectors, Auto-Injectors, Wearable Injectors, and Needle-Free Injectors), Usage (Disposable and Re-Usable), Application (Diabetes & Other Hormonal Disorders, Auto-Immune Diseases, and More), Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, The Middle East and Africa, and South America). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).

Global Self-injection Device Market Trends and Insights

Rising Prevalence of Chronic Diseases

More than 537 million adults live with diabetes and cancer incidence has climbed 47% since 2000; these figures create a sustained pull for at-home injection therapies. Insulet's SmartAdjust clearance in August 2024 illustrates regulators' support for automated insulin delivery platforms that lower facility pressure while enabling multidisease care. Pharmaceutical pipelines now bundle agents addressing comorbidities into single high-viscosity formulations deliverable via connected autoinjectors, improving adherence and containing costs borne by payers. Ageing demographics in Europe, North America, and parts of Asia amplify the long-run influence of this driver.

Increasing Patient Preference For Home Healthcare

Pandemic-era exposure to telehealth strengthened demand for self-administration tools that offer privacy and flexibility. Coherus BioSciences' UDENYCA ONBODY came to market in February 2024, letting neutropenia patients avoid a second clinic visit for pegfilgrastim. Real-time adherence monitoring and dosing feedback delivered through Bluetooth-enabled pen injectors lessen safety concerns and align with payers' desire to shift care outside hospitals. Younger cohorts comfortable with digital interfaces now expect connected devices as standard rather than premium features, supporting mid-term growth.

Stringent Regulatory & Quality Compliance Requirements

The European Parliament's October 2024 vote to revise MDR deadlines showed how certification backlogs can stall product introductions and inflate compliance costs, which can top USD 50 million for a globally launched combination product. The FDA treats on-body injectors as Class II devices subject to special performance controls, adding design-verification layers that can lengthen timelines by 18 months. Smaller innovators often lack the capital for parallel submissions across regions, consolidating power among larger companies with dedicated regulatory teams.

Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:

  1. Expansion of Biologic & Biosimilar Therapeutics
  2. Advancements in drug-device combination technologies
  3. Availability of Alternative Drug-Delivery Modalities

For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.

Segment Analysis

Pen injectors generated the highest revenue, holding 47.12% self-injection devices market share in 2025, supported by mature manufacturing infrastructure and clinician familiarity. The self-injection devices market size for pens is projected to reach USD 19.13 billion by 2031 at a steady 8.27% CAGR. Wearable injectors, however, outpace every other product class at a 12.21% rate as biologic concentrations and volumes rise. Stevanato Group's Vertiva on-body system dispenses up to 10 mL over several minutes, lending itself to oncology and rare-disease regimens once limited to intravenous infusion. Auto-injectors remain a resilient sub-segment, buoyed by biosimilar filtration of adalimumab and etanercept into primary care. Needle-free devices, although technologically compelling, still confront price and regulatory hurdles that curb immediate impact.

A second wave of innovation focuses on device connectivity. Bluetooth modules in wearable pumps transmit dosing logs to cloud dashboards, giving physicians granular adherence visibility. Pharmaceutical firms now bundle apps with devices to differentiate therapy packages and gather real-world evidence for health-technology assessments. As data architecture becomes integral, device makers are forced to build cybersecurity competencies alongside mechanical engineering capabilities, raising entry barriers for new entrants and intensifying collaboration needs between software and hardware teams.

Complete Report Scope:

  • By Product
    • Pen Injectors
      • Disposable Pens
      • Re-usable Pens
    • Auto-injectors
      • Prefilled Disposable
      • Prefilled Re-usable
    • Wearable Injectors
      • Large-volume Patch Pumps
      • Bolus-on-demand Devices
    • Needle-Free Injectors
      • Spring-powered Jet
      • Gas-powered Jet
  • By Usage
    • Disposable
    • Re-usable
  • By Application
    • Diabetes & Other Hormonal Disorders
    • Auto-immune Diseases
    • Oncology
    • Pain Management
    • Other Applications
  • Geography
    • North America
      • United States
      • Canada
      • Mexico
    • Europe
      • Germany
      • United Kingdom
      • France
      • Italy
      • Spain
      • Rest of Europe
    • Asia-Pacific
      • China
      • Japan
      • India
      • Australia
      • South Korea
      • Rest of Asia-Pacific
    • Middle East & Africa
      • GCC
      • South Africa
      • Rest of Middle East & Africa
    • South America
      • Brazil
      • Argentina
      • Rest of South America

Geography Analysis

North America contributed 38.12% of global revenue in 2025 thanks to robust reimbursement, high biologic penetration, and early connected-device adoption. The region's self-injection devices market size is on track to grow 9.05% per year through 2031, supported by BD's expanded syringe-barrel capacity and the FDA's clear guidance on digital-health add-ons. Canada's health-technology assessments increasingly endorse connected autoinjectors for adherence improvement, while Mexico's maquiladora site expansions create a cost-efficient production corridor for export into the United States.

Asia-Pacific, expanding at an 11.21% CAGR, is propelled by China's National Medical Products Administration, which approved 12,213 devices in 2024, a gateway for local manufacturers scaling into global supply chains. India's contract-development organisations are pairing with European pharma to build fill-finish lines dedicated to GLP-1 pens, compressing lead times and costs. Japan, South Korea, and Australia combine mature reimbursement systems with ageing populations, creating immediate demand for high-end connected devices.

Europe sustains mid-single-digit growth as MDR compliance costs restrain smaller players even while harmonised rules simplify multi-country launches. Germany's sickness funds reimburse electromechanical pens when paired with outcomes-based contracts that cap payer risk. The UK's National Institute for Health and Care Excellence (NICE) has invited real-world evidence generated by connected autoinjectors into cost-effectiveness files, a move expected to encourage broader digital uptake across the bloc. Eastern European markets remain cost-sensitive but are adopting disposable pens for biosimilar adalimumab at faster clips than Western peers.

South America and the Middle East & Africa are at earlier stages, yet rising chronic-disease incidence and public-sector procurement reforms point to higher volumes over the decade. Brazil's national immunisation plan has already earmarked budget for 3 mL prefilled devices to support oncology biosimilars, while Saudi Arabia's Vision 2030 healthcare push fast-tracks registration of patient-centric devices.

  1. Beckton Dickinson
  2. Gerresheimer
  3. Insulet Corp.
  4. Ypsomed
  5. West Pharmaceutical Services
  6. SHL Medical
  7. Owen Mumford
  8. Recipharm
  9. Halozyme
  10. Novo Nordisk
  11. Eli Lilly and Company
  12. Sanofi
  13. Roche
  14. Amgen
  15. Teva Pharmaceutical Industries
  16. Bespak by Recipharm
  17. Nemera
  18. Phillips-Medisize (Molex)
  19. Haselmeier GmbH
  20. Medtronic

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 Introduction

  • 1.1 Study Assumptions & Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 Research Methodology

3 Executive Summary

4 Market Landscape

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Rising Prevalence of Chronic Diseases
    • 4.2.2 Increasing Patient Preference For Home Healthcare
    • 4.2.3 Expansion of Biologic And Biosimilar Therapeutics
    • 4.2.4 Advancements In Drug-Device Combination Technologies
    • 4.2.5 Supportive Reimbursement and Cost-Containment Policies
    • 4.2.6 Growing Investments From Pharma and Medtech Partnerships
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Stringent Regulatory and Quality Compliance Requirements
    • 4.3.2 Availability of Alternative Drug Delivery Modalities
    • 4.3.3 High Upfront Device Development And Manufacturing Costs
    • 4.3.4 Concerns Over Safety, Needle Anxiety, And User Errors
  • 4.4 Regulatory Landscape
  • 4.5 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.5.1 Threat of New Entrants
    • 4.5.2 Bargaining Power of Buyers
    • 4.5.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.5.4 Threat of Substitutes
    • 4.5.5 Competitive Rivalry

5 Market Size & Growth Forecasts (Value)

  • 5.1 By Product
    • 5.1.1 Pen Injectors
      • 5.1.1.1 Disposable Pens
      • 5.1.1.2 Re-usable Pens
    • 5.1.2 Auto-injectors
      • 5.1.2.1 Prefilled Disposable
      • 5.1.2.2 Prefilled Re-usable
    • 5.1.3 Wearable Injectors
      • 5.1.3.1 Large-volume Patch Pumps
      • 5.1.3.2 Bolus-on-demand Devices
    • 5.1.4 Needle-Free Injectors
      • 5.1.4.1 Spring-powered Jet
      • 5.1.4.2 Gas-powered Jet
  • 5.2 By Usage
    • 5.2.1 Disposable
    • 5.2.2 Re-usable
  • 5.3 By Application
    • 5.3.1 Diabetes & Other Hormonal Disorders
    • 5.3.2 Auto-immune Diseases
    • 5.3.3 Oncology
    • 5.3.4 Pain Management
    • 5.3.5 Other Applications
  • 5.4 Geography
    • 5.4.1 North America
      • 5.4.1.1 United States
      • 5.4.1.2 Canada
      • 5.4.1.3 Mexico
    • 5.4.2 Europe
      • 5.4.2.1 Germany
      • 5.4.2.2 United Kingdom
      • 5.4.2.3 France
      • 5.4.2.4 Italy
      • 5.4.2.5 Spain
      • 5.4.2.6 Rest of Europe
    • 5.4.3 Asia-Pacific
      • 5.4.3.1 China
      • 5.4.3.2 Japan
      • 5.4.3.3 India
      • 5.4.3.4 Australia
      • 5.4.3.5 South Korea
      • 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.4.4 Middle East & Africa
      • 5.4.4.1 GCC
      • 5.4.4.2 South Africa
      • 5.4.4.3 Rest of Middle East & Africa
    • 5.4.5 South America
      • 5.4.5.1 Brazil
      • 5.4.5.2 Argentina
      • 5.4.5.3 Rest of South America

6 Competitive Landscape

  • 6.1 Market Concentration
  • 6.2 Market Share Analysis
  • 6.3 Company Profiles (includes Global level Overview, Market level overview, Core Business Segments, Financials, Headcount, Key Information, Market Rank, Market Share, Products and Services, and analysis of Recent Developments)
    • 6.3.1 Becton, Dickinson & Co.
    • 6.3.2 Gerresheimer AG
    • 6.3.3 Insulet Corp.
    • 6.3.4 Ypsomed AG
    • 6.3.5 West Pharmaceutical Services
    • 6.3.6 SHL Medical
    • 6.3.7 Owen Mumford Ltd.
    • 6.3.8 Recipharm AB
    • 6.3.9 Halozyme (Antares Pharma Inc)
    • 6.3.10 Novo Nordisk A/S
    • 6.3.11 Eli Lilly & Co.
    • 6.3.12 Sanofi
    • 6.3.13 Roche Diabetes Care
    • 6.3.14 Amgen Inc.
    • 6.3.15 Teva Pharmaceutical Industries
    • 6.3.16 Bespak by Recipharm
    • 6.3.17 Nemera
    • 6.3.18 Phillips-Medisize (Molex)
    • 6.3.19 Haselmeier GmbH
    • 6.3.20 Medtronic plc

7 Market Opportunities & Future Outlook

  • 7.1 White-space & Unmet-need Assessment
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