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길랭 바레 증후군 시장 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)

Guillain-Barre Syndrome - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)

발행일: | 리서치사: 구분자 Mordor Intelligence | 페이지 정보: 영문 | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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Mordor Intelligence에 의하면, 길랭 바레 증후군 시장 규모는 2025년 7억 6,700만 달러로 평가되었고, 2026년에는 8억 1,070만 달러로 추정되고, 2026-2031년 CAGR 5.7%로 성장을 지속할 전망이며, 2031년에는 10억 7,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

Guillain-Barre Syndrome-市場-IMG1

본 보고서는 치료법별(정맥 내 면역글로불린, 혈장 교환, 기타), 투여 경로별(정맥 내, 피하, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 기타), 환자 연령대별(소아, 성인, 기타), 질환 아형별(급성 염증성 탈수초형, AMAN, 기타), 지역별로 분류되어 있습니다. 시장 예측은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.

세계의 길랭 바레 증후군 시장 동향 및 인사이트

전 세계 GBS 유병률 증가 및 고령화

세계 인구 통계학적 변화가 길랭 바레 증후군 시장을 재편하고 있으며, 고령자(65세 이상)는 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 8.83%로 가장 빠르게 성장하는 그룹이 될 전망입니다. 미국 국립보건원(NIH)은 맞춤형 치료 프로토콜의 정확도 향상에 기여할 수 있는 유전적 감수성 마커를 확인하기 위해 300만 달러를 배정했습니다. 길랭 바레 증후군(GBS)으로 인한 장애를 안고 지내는 기간은 2020-2021년 거의 2배로 증가했으며, 팬데믹이 질병 부담을 가중시키고 있음이 밝혀졌습니다. WHO가 푸네에서 실시한 모니터링에 따르면, 저·중소득 지역에서 환자 수가 지속적으로 증가하고 있는 것으로 확인되어, 맞춤형 면역 요법 채널의 필요성이 강조되고 있습니다.

혈장 분획 제조업체들의 지속적인 생산 능력 확대가 IVIG 공급을 뒷받침하고 있습니다.

혈장 분획 제조업체들은 만성적인 IVIG 부족을 완화하기 위해 사업을 확대되고 있습니다. CSL은 과거 공급 부족에도 불구하고 수요가 견조했음을 반영하여, 면역글로불린 매출이 15% 증가했다고 발표했습니다. 인도네시아의 60만 리터 규모 분획 공장은 동남아시아 최대 규모의 시설로, 해당 지역의 수입 의존도를 낮추고 있습니다. 케드리온(Kedrion)의 FDA 승인 시설은 치료용 단백질의 수율을 안정화시킨 품질 개선 성과를 입증하고 있습니다. 그러나 유럽에서는 추가로 200만 명의 혈장 기증자가 필요한 것으로 나타나, 구조적인 공급 부족이 여전히 지속되고 있음을 보여줍니다.

만성적인 IVIG 공급 부족과 고액의 치료비

IVIG의 전체 치료 과정에 드는 비용은 5,000-1만 달러에 달하며, 특히 품질 관련 로트 회수로 인해 공급 중단이 발생할 경우 예산에 막대한 부담을 줍니다. 카타르에서 10년간 실시된 감사 결과, 단 669명의 환자에게 1,000만 미달러가 지출된 것으로 기록되어, 신흥 의료 시스템에서 경제적 부담이 얼마나 큰지 여실히 드러나고 있습니다.

부문 분석

2025년에는 정맥 내 면역글로불린이 길랭 바레 증후군 시장에서 71.92%의 점유율을 차지하며 시장을 주도했으나, 보체 억제제 및 기타 신규 생물학적 제제는 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.32%로 성장하고 있습니다. ANX005의 3상 임상시험에서 위약 대비 기능 개선 효과가 2.4배라는 긍정적인 데이터가 도출됨에 따라, 이러한 표적형 생물학적 제제를 대상으로 하는 길랭-바레 증후군 시장 규모는 2031년까지 3억 3,760만 달러를 넘어설 것으로 예측됩니다. 에프갈티기모드는 난치성 AMAN 사례에서 설득력 있는 결과를 보여주고 있으며, 작용기전에 특화된 치료로의 전환이 뒷받침되고 있습니다.

비용 제약이 있는 환경에서는 기존 혈장 교환 요법이 여전히 필수적이며, 기증자 혈장의 확보 가능성이 치료 프로토콜과 부합하는 지역에서는 길랭 바레 증후군 시장 내 그 점유율이 안정적입니다. 물리치료나 인공호흡기 지원과 같은 보조 치료는 최적의 생물학적 제제 노출을 보장하기 위해 정밀한 용량 분석과 지속적으로 통합되고 있습니다. 이러한 동향을 종합해 보면, 길랭 바레 증후군 시장이 광범위한 면역 조절에서 표적 채널 억제로 전환되고 있음을 알 수 있습니다.

2025년, 길랭 바레 증후군 시장에서 정맥 내 투여는 78.85%를 차지했으며, 이는 병원 인프라와 임상의들의 익숙함에 힘입은 결과입니다. 그러나 XEMBIFY의 적응증 확대에 따른 격주 투여 요법의 보급으로 인해, 피하 투여형 면역글로불린은 연평균 성장률(CAGR) 7.64%로 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 수동 주입식 Ig20Gly는 자가 투여를 간소화하고 펌프 비용을 절감하기 때문에 병세가 안정된 환자들 사이에서 채택이 확대되고 있습니다.

재택 치료는 치료 물류 체계를 재구성하고, 지불 주체의 금액 기준 모델로의 전환을 촉진하고 있습니다. 정밀 투여는 낭비를 최소화함으로써 피하 투여의 보급을 더욱 촉진하고 있습니다. 새로운 제제가 규제 당국의 승인을 받음에 따라, 길랭 바레 증후군에 대한 피하 투여법 시장 규모는 꾸준히 확대될 것으로 예측됩니다.

지역별 분석

2025년, 북미는 길랭 바레 증후군 시장에서 44.18%의 점유율을 차지하며 시장을 주도했습니다. 이는 재택 수액 요법에 대한 메디케어(Medicare)의 보험 적용과 정밀 분석 플랫폼에 대한 광범위한 접근성이 뒷받침된 결과입니다. 상세한 전자 건강 기록을 통해 조기 진단 및 치료 결과 추적이 용이해지면서, 고가의 생물학적 제제에 대한 지불 기관의 신뢰도가 높아지고 있습니다. NIH가 주도하는 연구 컨소시엄 등은 지역 전체로 혁신의 파급 효과를 증폭시키는 획기적인 발견 프로그램에 지속적으로 자금을 지원하고 있습니다.

유럽은 2위를 차지하고 있지만, 공급 취약성에 직면해 있어 혈장 유래 의약품의 약 40%를 미국에서 수입하고 있습니다. 규제 당국은 국내 기증자 모집을 장려하고 있지만, 인구 고령화로 인해 수집 목표 달성이 어려워지고 있습니다. 첨단 의료 인프라가 있음에도 불구하고, 새로운 생물학적 제제에 대한 보험 급여의 불확실성이 성장을 둔화시킬 가능성이 있습니다.

아시아태평양은 인도네시아의 신규 60만 리터 규모 혈장 분획 시설 등 현지 분리 능력에 대한 대규모 투자에 힘입어 연평균 성장률(CAGR) 8.45%로 가장 빠르게 확장되고 있습니다. 도시화의 진전과 모니터링 체계의 개선으로 잠재적 환자층의 규모가 드러나고 있습니다. 중국의 불균일한 발병률 추세는 지역별로 최적화된 제품 포트폴리오의 필요성을 부각시키고 있습니다.

라틴아메리카, 중동 및 아프리카는 틈새 시장 기회를 동반하며 그 뒤를 따르고 있습니다. 소용량 혈장 교환 프로토콜과 이동식 수액 유닛은 인프라 측면의 장벽을 낮추고, 자원이 제한된 환경에서 비용 효율적인 대안을 제공합니다. 전반적으로, 이러한 지역들은 길랭 바레 증후군 시장에서 현지 생산 및 유통의 회복력이 중요시되고 있음을 보여줍니다.

기타 혜택

  • 엑셀 형식 시장 예측(ME) 시트
  • 3개월간의 애널리스트 지원

자주 묻는 질문

  • 길랭 바레 증후군 시장 규모는 어떻게 변화할 것으로 예상되나요?
  • 길랭 바레 증후군 시장에서 주요 치료법은 무엇인가요?
  • 길랭 바레 증후군 시장에서 정맥 내 면역글로불린의 점유율은 어떻게 되나요?
  • 길랭 바레 증후군 시장에서 피하 투여형 면역글로불린의 성장률은 어떻게 되나요?
  • 길랭 바레 증후군 시장에서 북미의 점유율은 얼마인가요?
  • 길랭 바레 증후군 시장에서 아시아태평양 지역의 성장률은 어떻게 되나요?
  • 길랭 바레 증후군 시장에서 주요 기업은 어디인가요?

목차

제1장 서론

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 구도

제5장 시장 규모 및 성장 예측

제6장 경쟁 구도

제7장 시장 기회 및 향후 전망

AJY 26.09.11

According to Mordor Intelligence, the guillain-Barre syndrome market size is expected to grow from USD 767 million in 2025 to USD 810.7 million in 2026 and is forecast to reach USD 1.07 billion by 2031 at 5.7% CAGR over 2026-2031.

Guillain-Barre Syndrome - Market - IMG1

This report is Segmented by Therapeutics (Intravenous Immunoglobulin, Plasma Exchange, and More), Route of Administration (Intravenous, Subcutaneous and More), Distribution Channel (Hospital Pharmacies and More), Patient Age Group (Pediatric, Adults and More), Disease Variant (Acute Inflammatory Demyelinating, AMAN and More) and Geography. The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).

Global Guillain-Barre Syndrome Market Trends and Insights

Rising Global Prevalence of GBS & Ageing Population

Global demographic shifts are reshaping the Guillain-Barre Syndrome market as geriatric patients (>=65 years) represent the fastest-growing group at 8.83% CAGR through 2030. NIH has earmarked USD 3 million to pinpoint genetic susceptibility markers that may refine personalized protocols. Years lived with disability for GBS almost doubled from 2020 to 2021, showing the pandemic's amplifying effect on disease burden. WHO's surveillance in Pune continues to confirm elevated case counts in low-to-middle-income regions, emphasizing the need for tailored immunotherapy pathways.

Sustained Capacity Additions by Plasma Fractionators Are Boosting IVIG Supply

Plasma fractionators are expanding to alleviate chronic IVIG shortages. CSL posted 15% immunoglobulin sales growth, reflecting robust uptake despite historical supply gaps. Indonesia's 600,000-liter fractionation plant marks Southeast Asia's largest build-out and trims regional dependence on imports. Kedrion's FDA-cleared facility underscores quality gains that help stabilize therapeutic protein yields. Yet Europe's need for 2 million more plasma donors shows that structural shortages persist.

Chronic IVIG Shortages & High Therapy Cost

A full IVIG course costs USD 5,000-10,000, imposing heavy budget pressure, especially when supply disruptions arise from quality-related lot withdrawals. Qatar's 10-year audit logged USD 10 million spent on just 669 patients, highlighting economic burdens in emerging systems.

Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:

  1. Faster Regulatory Pathways Boosting Novel Biologics
  2. Adverse-Event & Thrombo-Embolism Concerns Limiting Repeat-Dose IVIG

For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.

Segment Analysis

Intravenous immunoglobulin led the Guillain-Barre Syndrome market with a 71.92% share in 2025, yet complement-inhibitors and other novel biologics are growing at 9.32% CAGR through 2031. The Guillain-Barre Syndrome market size for these targeted biologics is projected to surpass USD 337.6 million by 2031 as positive Phase 3 data from ANX005 show 2.4-fold functional improvements over placebo. Efgartigimod has delivered compelling results in refractory AMAN cases, confirming the shift toward mechanism-specific intervention.

Traditional plasma exchange remains vital in cost-constrained settings, and its share of the Guillain-Barre Syndrome market is steady where donor plasma availability aligns with treatment protocols. Adjunct supportive care-such as physiotherapy and ventilatory support-continues to integrate with precision dosing analytics to ensure optimal biological exposure. Collectively, these trends illustrate how the Guillain-Barre Syndrome market is transitioning from broad immunomodulation to targeted pathway inhibition.

The intravenous route accounted for 78.85% of the Guillain-Barre Syndrome market in 2025, supported by hospital infrastructure and clinician familiarity. Subcutaneous immunoglobulin, however, is the fastest-growing at 7.64% CAGR, propelled by biweekly dosing regimens under the expanded XEMBIFY label. Manual push Ig20Gly simplifies self-administration and reduces pump costs, broadening adoption among stable patients.

Home-based care is reshaping therapeutic logistics and driving payer alignment with value-based models. Precision dosing further supports subcutaneous uptake by minimizing wastage. The Guillain-Barre Syndrome market size for subcutaneous modalities is forecast to grow steadily as new formulations reach regulatory approval.

Complete Report Scope:

  • By Therapeutics
    • Intravenous Immunoglobulin (IVIG)
    • Plasma Exchange (PLEX)
    • Complement-inhibitors & Novel Biologics
    • Other Adjunct / Supportive Care
  • By Route of Administration
    • Intravenous
    • Sub-cutaneous
    • Oral / Enteral
  • By Distribution Channel
    • Hospital Pharmacies
    • Specialty & Retail Pharmacies
    • Home-Infusion Providers
  • By Patient Age Group
    • Pediatric (<18 yrs)
    • Adult (18 - 64 yrs)
    • Geriatric (>=65 yrs)
  • By Disease Variant
    • AIDP (Acute Inflammatory Demyelinating)
    • AMAN (Acute Motor Axonal)
    • AMSAN (Acute Motor-Sensory Axonal)
    • Miller-Fisher Syndrome
    • Other rare variants (PCB, PNC, etc.)
  • By Geography
    • North America
      • United States
      • Canada
      • Mexico
    • Europe
      • Germany
      • United Kingdom
      • France
      • Italy
      • Spain
      • Rest of Europe
    • Asia-Pacific
      • China
      • Japan
      • India
      • Australia
      • South Korea
      • Rest of Asia-Pacific
    • Middle East and Africa
      • GCC
      • South Africa
      • Rest of Middle East and Africa
    • South America
      • Brazil
      • Argentina
      • Rest of South America

Geography Analysis

North America led the Guillain-Barre Syndrome market with a 44.18% share in 2025, supported by Medicare reimbursement for home infusion and ubiquitous access to precision analytics platforms. Granular electronic health records facilitate earlier diagnosis and outcome tracking, reinforcing payer confidence in high-cost biologics. Research consortia, such as those spearheaded by NIH, continue to draw funding into breakout discovery programs that amplify innovation spill-overs across the region.

Europe trails at second but confronts supply fragility, importing roughly 40% of its plasma-derived medicines from the United States. Regulatory agencies are encouraging domestic donor recruitment, yet demographic aging complicates collection targets. Despite advanced healthcare infrastructure, uncertain reimbursement for newer biologics could temper growth.

Asia-Pacific is the fastest-expanding at 8.45% CAGR, powered by large investments in local fractionation capacity such as Indonesia's new 600,000-liter plant. Rising urbanization and improved surveillance reveal a larger underlying patient pool. China's heterogeneous incidence profiles emphasize the need for regionally tailored product portfolios.

Latin America, the Middle East, and Africa follow with niche opportunities. Small-volume plasmapheresis protocols and mobile infusion units reduce infrastructure barriers, offering cost-effective alternatives in resource-limited settings. Collectively, these regions underscore the Guillain-Barre Syndrome market's drive toward localized manufacturing and distribution resilience.

  1. CSL Behring
  2. Takeda Pharmaceuticals
  3. Grifols
  4. Octapharma
  5. Kedrion Biopharma
  6. Baxter
  7. Biotest
  8. China Biologic Products Holdings
  9. Bio Products Laboratory (BPL)
  10. Sanquin Plasma Products
  11. Annexon Biosciences
  12. Argenx SE
  13. Hansa Biopharma
  14. Haemonetics Corp.
  15. Fresenius
  16. Terumo
  17. Octapharma Plasma (US)
  18. Cellenkos Inc.
  19. ImmunoForge Inc.
  20. Sobi (Swedish Orphan Biovitrum)

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 Introduction

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 Research Methodology

3 Executive Summary

4 Market Landscape

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Rising Global Prevalence Of GBS & Ageing Population
    • 4.2.2 Sustained Capacity Additions By Plasma-Fractionators Are Boosting Intravenous Immunoglobulin (IVIG) Supply
    • 4.2.3 Faster Regulatory Pathways (E.G., US FDA Fast-Track, Breakthrough) Boosting Novel Biologics
    • 4.2.4 Growing IVIG/PLEX Capacity Expansions By Plasma-Fractionators
    • 4.2.5 COVID-19-Linked Spike In Post-Infectious GBS Incidence
    • 4.2.6 Precision-Dosing Analytics Reducing Wastage & Enabling Payor Uptake
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Chronic IVIG Shortages & High Therapy Cost
    • 4.3.2 Adverse-Event & Thrombo-Embolism Concerns Limiting Repeat-Dose IVIG
    • 4.3.3 Tighter Reimbursement Audits On Off-Label IVIG In LMICs
    • 4.3.4 Evidence Of Higher Relapse Risk And Cost-Effectiveness Concerns For Plasma Exchange
  • 4.4 Value / Supply-Chain Analysis
  • 4.5 Regulatory Landscape
  • 4.6 Technology Outlook
  • 4.7 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.7.1 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.7.2 Bargaining Power of Buyers
    • 4.7.3 Threat of New Entrants
    • 4.7.4 Threat of Substitutes
    • 4.7.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 Market Size and Growth Forecasts (Value-USD)

  • 5.1 By Therapeutics
    • 5.1.1 Intravenous Immunoglobulin (IVIG)
    • 5.1.2 Plasma Exchange (PLEX)
    • 5.1.3 Complement-inhibitors & Novel Biologics
    • 5.1.4 Other Adjunct / Supportive Care
  • 5.2 By Route of Administration
    • 5.2.1 Intravenous
    • 5.2.2 Sub-cutaneous
    • 5.2.3 Oral / Enteral
  • 5.3 By Distribution Channel
    • 5.3.1 Hospital Pharmacies
    • 5.3.2 Specialty & Retail Pharmacies
    • 5.3.3 Home-Infusion Providers
  • 5.4 By Patient Age Group
    • 5.4.1 Pediatric (<18 yrs)
    • 5.4.2 Adult (18 - 64 yrs)
    • 5.4.3 Geriatric (>=65 yrs)
  • 5.5 By Disease Variant
    • 5.5.1 AIDP (Acute Inflammatory Demyelinating)
    • 5.5.2 AMAN (Acute Motor Axonal)
    • 5.5.3 AMSAN (Acute Motor-Sensory Axonal)
    • 5.5.4 Miller-Fisher Syndrome
    • 5.5.5 Other rare variants (PCB, PNC, etc.)
  • 5.6 By Geography
    • 5.6.1 North America
      • 5.6.1.1 United States
      • 5.6.1.2 Canada
      • 5.6.1.3 Mexico
    • 5.6.2 Europe
      • 5.6.2.1 Germany
      • 5.6.2.2 United Kingdom
      • 5.6.2.3 France
      • 5.6.2.4 Italy
      • 5.6.2.5 Spain
      • 5.6.2.6 Rest of Europe
    • 5.6.3 Asia-Pacific
      • 5.6.3.1 China
      • 5.6.3.2 Japan
      • 5.6.3.3 India
      • 5.6.3.4 Australia
      • 5.6.3.5 South Korea
      • 5.6.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.6.4 Middle East and Africa
      • 5.6.4.1 GCC
      • 5.6.4.2 South Africa
      • 5.6.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.6.5 South America
      • 5.6.5.1 Brazil
      • 5.6.5.2 Argentina
      • 5.6.5.3 Rest of South America

6 Competitive Landscape

  • 6.1 Market Concentration
  • 6.2 Market Share Analysis
  • 6.3 Company profiles (includes Global level Overview, Market level overview, Core Segments, Financials as available, Strategic Information, Market Rank/Share for key companies, Products and Services, and Recent Developments)
    • 6.3.1 CSL Ltd.
    • 6.3.2 Takeda Pharmaceutical
    • 6.3.3 Grifols S.A.
    • 6.3.4 Octapharma AG
    • 6.3.5 Kedrion Biopharma
    • 6.3.6 Baxter International
    • 6.3.7 Biotest AG
    • 6.3.8 China Biologic Products Holdings
    • 6.3.9 Bio Products Laboratory (BPL)
    • 6.3.10 Sanquin Plasma Products
    • 6.3.11 Annexon Biosciences
    • 6.3.12 Argenx SE
    • 6.3.13 Hansa Biopharma
    • 6.3.14 Haemonetics Corp.
    • 6.3.15 Fresenius Medical Care
    • 6.3.16 Terumo BCT
    • 6.3.17 Octapharma Plasma (US)
    • 6.3.18 Cellenkos Inc.
    • 6.3.19 ImmunoForge Inc.
    • 6.3.20 Sobi (Swedish Orphan Biovitrum)

7 Market Opportunities and Future Outlook

  • 7.1 White-Space and Unmet-Need Assessment
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