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시장보고서
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세계 헬스케어용 eConsent 시장(2023-2030년)Global EConsent in Healthcare Market 2023-2030 |
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헬스케어의 eConsent 세계 시장은 예측 기간(2023-2030년)에 CAGR 9.9%로 성장할 것으로 예측됩니다. 이 시장 성장의 배경에는 스폰서의 관리 능력이 향상됩니다. eConsent 솔루션에 단계적인 라이선스 옵션과 추가 기능이 추가됨으로써, 스폰서는 더 많은 컨트롤과 커스터마이즈 기능을 이용할 수 있게 되었습니다. 이는 연구 요구에 따라 맞춤화된 동의 솔루션에 대한 욕구를 충족시키는 것입니다. 예를 들어, 2021년 4월, Signant Health는 최신 Smart Signals eConsent를 출시하고, 전자 정보 콘센트 제품을 확대하고, 그 기능을 강화했습니다. 주요 제품의 기능 강화와 단계적인 라이선스 옵션에 의해 스폰서는 연구 디자인에 대한 전자적인 인폼드 콘센트와 재동의의 취득을 한층 더 제어할 수 있습니다.
애플리케이션 내에서 컨텐츠 관리 시스템(CMS) 하위 부문은 세계 건강 관리의 eConsent 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 다양한 사람들의 참여로 인한 것입니다. 현장의 eConsent는 다양한 수준의 디지털 리터러시를 가진 사람과 기술에 대한 액세스가 제한된 사람을 포함하여 다양한 계층에 대응할 수 있어 재판 자료에 대한 공정한 액세스를 가능하게 합니다. 예를 들어, 2021년 7월, CASTOR는 확장 가능한 환자 등록 및 eConsent 플랫폼을 발표했습니다. 임상시험이 분산됨에 따라 더 많은 사람들이 임상시험에 액세스할 수 있습니다. 게다가, 이 과정은 투명성과 효율성을 촉진하고, 시험 모집 및 등록 과정 전반에 걸쳐 원활한 전환을 제공함으로써 환자의 부담을 완화합니다.
헬스케어의 eConsent 세계 시장은 북미(미국, 캐나다), 유럽(영국, 이탈리아, 스페인, 독일, 프랑스, 기타 유럽), 아시아태평양(인도, 중국, 일본, 한국, 기타 아시아 지역), 기타 아시아태평양(중동 및 아프리카, 기타 남미)을 포함한 지역별로 더욱 세분화되어 있습니다. 그 중에서도 유럽은 의료 제도가 발달하고 있는 것 외에 데이터 보호와 환자의 권리를 중시하고 있기 때문에 eConsent 솔루션이 매력적인 선택이 되어 세계 시장에서 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 전자 의료기기의 보급과 상호 운용성의 표준화 등, 헬스케어의 디지털화에의 대처가 증가하고 있는 것도, eConsent의 전개에 편리한 환경을 가져오고 있습니다.
모든 지역 중에서 북미는 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 성장은 비교 이해 연구에 기인합니다. 종이 기반 정보 컨센트 양식(ICF)과는 대조적으로, eConsent에 대한 환자의 이해도를 비교하는 비교 연구는 긍정적인 결과를 얻었습니다. 이러한 연구는 eConsenting에 대한 지식의 향상 또는 동등함을 강조하고 eConsenting의 수용에 기여합니다. 2023년 9월의 National Institute of Health(gov.)에 따르면, 적격 기준을 충족하는 총 36개의 연구가 이 리뷰에 포함되었으며, 수작업으로 검색된 결과 간행물이 추가되었습니다. 이 출판물에는 총 35건의 연구가 기재되어 있으며, 2건의 연구가 각각 2건의 출판물로 다루어졌습니다. 연구의 대부분(28/35, 80%)은 북미에서 실시되었으며 미국은 26개 연구, 캐나다는 2개 연구였습니다.
게다가 총 8,778명이 참여한 26개 연구의 종합적인 분석에서 eConsenting과 관련하여 환자의 이해 측면을 평가하였습니다. 이러한 연구 중 20개 연구는 eConsenting과 종이 기반 정보 컨센트 폼(ICF)에 대한 이해도를 비교했으며, 총 6,769명의 참가자가 비교 데이터를 제공합니다. 그 결과 종이 기반 ICF와 비교했을 때 eConsenting은 유의하게 이해도가 높고 통계적 유의차는 없지만 이해도가 높거나 전체 이해도에 유의차가 없음을 나타냈습니다.
Global EConsent in Healthcare Market Size, Share & Trends Analysis Report by Enrollment Type (On-site, and Remote Consent), by Deployment Mode (Cloud-based, and Web-based) and by Form Type (General Consent, General Consent with Specific Denial(s), General Denial with Specific Consent(s), and General Denial), Forecast Period (2023-2030)
The global econsent in healthcare market is anticipated to grow at a CAGR of 9.9% during the forecast period (2023-2030). The market's growth is attributed to the increased sponsor control. The addition of tiered license options and extra features in eConsent solutions offers sponsors more control and customization capabilities. This satisfies the desire for customized consent solutions based on the needs of the study. For instance, in April 2021, Signant Health, with the latest released of Smart Signals eConsent, the company has expanded its electronic informed consent products and strengthened its capabilities. Key product functionality enhancements and tiered license options offer sponsors additional control over getting electronic informed consent and reconsent for any study design.
The global econsent in healthcare market is segmented on the enrollment type, deployment mode, and form type. Based on the enrollment type, the market is sub-segmented on-site, and remote consent. Based on the deployment mode, the market is sub-segmented into cloud-based, and web-based. Furthermore, on the basis of form type, the market is sub-segmented into general consent, general consent with specific denial(s), general denial with specific consent(s), general denial. The cloud-based subcategory is expected to capture a significant portion of the market share within the deployment mode segment. The growth can be attributed to the growing use of cloud-based solutions owing to the benefits of minimizing administrative burden and maintaining compliance for sites and study teams. Furthermore, cloud-based eConsent improves the process by incorporating innovative technology and multimedia to provide potential trial participants with an interactive informed consent experience.
Among the application, the content management systems (CMS) sub-segment is expected to hold a considerable share of the global econsent in healthcare market. The segmental growth is attributed to the diverse populations engagement. On-site eConsent can serve a variety of demographics, including those with various degrees of digital literacy or restricted access to technology, enabling fair access to trial material. For instance, in July 2021,CASTOR Launched Scalable Patient Enrollment and eConsent Platform. Clinical trials benefit from decentralization as it makes them more accessible to a wider range of individual. The process additionally encourages transparency and efficiency, reducing the burden on patients by providing a seamless transition throughout the study recruitment and enrollment process.
The global econsent in healthcare market is further segmented based on geography including North America (the US, and Canada), Europe (UK, Italy, Spain, Germany, France, and the Rest of Europe), Asia-Pacific (India, China, Japan, South Korea, and Rest of Asia), and the Rest of the World (the Middle East & Africa, and Latin America). Among these, Europe is anticipated to hold a prominent share of the market across the globe, owing to the region's healthcare system is well-developed, in addition to is a significant emphasis on data protection and patient rights, making eConsent solutions an appealing option. The increasing healthcare digitization initiatives, such as widespread adoption of electronic health records and interoperability standards, present a conducive climate for eConsent deployment.
Among all regions, the North America regions is anticipated to grow at a considerable CAGR over the forecast period. Regional growth is attributed to the comparative comprehension studies. Comparative research comparing patient comprehension of eConsenting opposed to paper-based Informed Consent Forms (ICFs) has produced positive results. These studies emphasizing improved or comparable knowledge of eConsenting assist to its acceptance. According to the National Institute of Health (gov.) in September 2023, a total of 36 studies meeting the eligibility criteria were included in this review, along with an additional outcomes publication that was retrieved manually. These publications described a total of 35 studies, with 2 studies covered by 2 publications each. The majority of the studies (28/35, 80%) were conducted in North America, with the US accounting for 26 studies and Canada for 2 studies.
Furthermore, in a comprehensive analysis of 26 studies involving a total of 8,778 participants, the aspects of patient comprehension were evaluated in relation to eConsenting. Out of these studies, 20 specifically compared comprehension between eConsenting and paper-based informed consent forms (ICFs), with a total of 6,769 participants contributing comparative data. The findings indicated that eConsenting demonstrated either significantly better understanding, better understanding without statistical significance, or no significant differences in overall comprehension when compared to paper-based ICFs.
The major companies serving the econsent in healthcare market includes Magentus Group Pty Ltd., Medable, Inc., Medrio, Inc., ObvioHealth, and Veeva Systems and others. The market players are considerably contributing to the market growth by the adoption of various strategies including mergers and acquisitions, partnerships, collaborations, funding, and new product launches, to stay competitive in the market. For instance In June 2022, uMotif partnered with ClinOne to provide a seamless experience for patients, caregivers, and sites of proven traditional, DCT, and hybrid trial solutions for eConsent, eCOA / ePRO, behavioral engagement, sensors and wearables, and more.