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시장보고서
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알비모판(Alvimopan) : 시장 점유율과 순위, 전체 판매량 및 수요 예측(2025-2031년)Alvimopan - Global Market Share and Ranking, Overall Sales and Demand Forecast 2025-2031 |
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세계의 알비모판 시장 규모는 2024년에 3,137만 달러로 추정되며, 2025-2031년의 예측 기간에 CAGR 4.6%로 성장을 지속하여, 2031년까지 4,274만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.
본 보고서는 알비모판의 국경 간 산업적 발자취, 자본 배분 패턴, 지역 경제의 상호 의존성, 공급망 재구축에 대한 최근 관세 조정 및 국제적인 전략적 대응 조치에 대한 종합적인 평가를 제공합니다.
알비모판은 말초 작용형 μ 오피오이드 수용체 길항제로, 장 절제술 후 위장 기능 회복을 촉진하는 수술 후 장폐색증(POI) 관리에 적용됩니다. 약리학적 특성으로 인해 중추성 진통 작용을 손상시키지 않고 장내 오피오이드 작용을 선택적으로 말초적으로 차단하여 수술 후 통증 관리를 손상시키지 않으면서 장 기능의 조기 회복을 가능하게 합니다. 임상적 사용은 통제된 병원 프로토콜 및 스튜어드십 프로그램에 따라 단기 입원 환자에게 투여하는 것으로 제한되어 있으며, 이는 전문 병원용 처방약으로서의 특성을 반영합니다. 본 제품의 개발 과정(소규모 바이오텍 기업의 신약 개발에서 대형 제약사와의 공동 개발 및 상업화까지)은 혁신에서 규제 시장 진입에 이르는 일반적인 산업 경로를 보여주고 있습니다. 2024년 알비모판의 세계 생산량은 약 19,187개에 달했고, 세계 평균 시장 가격은 1개당 약 1,635달러에 달했습니다.
알비모판이 목표로 하는 임상 영역인 수술 후 위장 기능 회복 촉진은 병원 운영과 환자 경험의 직접적인 과제에 대응하고 있습니다. 수술 후 장 기능 회복은 입원 기간, 합병증 프로파일, 병상 회전율에 영향을 미칩니다. 제약사 연례 보고서와 애널리스트 보고서에 따르면, ERAS(Enhanced Recovery After Surgery: 수술 후 회복 촉진 프로토콜)와 수술 전후 최적화가 병원 전반에 걸쳐 제도화되고 있으며, 보조적인 약리학적 개입에 대한 수요가 발생하고 있습니다. 병원의 효율성, 상환제도 개혁, 환자의 퇴원 경험이 전략적 우선순위가 되는 환경에서 회복 기간과 자원 활용을 분명히 단축하는 단기 입원 치료는 정책적, 상업적 측면에서 분명한 추동력을 받고 있습니다. 임상 연구, 통합적 치료 경로 이니셔티브, 병원 관리 프로그램은 알비모판과 같은 제품에 대한 체계적인 도입 경로를 구축합니다.
상업적 확장에 제약이 존재한다: 적응증에 명시된 적응증으로 인해 단기 입원환자에게만 사용이 제한되어 있고, 안전성 정보(장기 사용에 대한 경고 포함)로 인해 광범위한 외래 환자 적용이 제한되어 있습니다. 이러한 제약으로 인해 병원 등록, 스튜어드십, 교육 프로그램이 필요하며, 이는 도입 비용을 증가시킵니다. 또한, 수술 전후 관리의 개선은 여러 요인에 따라 달라지며, 수술 절차, 마취 프로토콜, 비약물 요법 등이 약물 수요를 대체하거나 감소시킬 수 있습니다. 세계 진출에 있어 다양한 규제 제도와 보험 상환 프레임워크에 대한 대응도 필요하며, 국경을 넘어서는 확장에는 전략적 불확실성이 수반됩니다.
병원과 수술팀은 측정 가능한 결과를 가져오고 임상 경로에 원활하게 통합될 수 있는 개입을 점점 더 우선순위에 두고 있습니다. 수요는 ERAS 프로토콜로 표준화할 수 있고, 수술 전후 워크플로우를 통해 추적 가능하며, 실제 증거에 의해 평가할 수 있는 약물에 편중되어 있습니다. 대형병원 시스템, 대학병원, 고주파 수술 전문센터가 주요 도입 주체입니다. 이는 임상적 근거 확대, 품질지표 개선, 병상가동률 향상으로 수익화를 실현할 수 있기 때문입니다. 안전성과 규제상의 제약으로 인해 외래 진료 및 저급성기 환경으로의 전개는 제한적이며, 도입에는 체계적인 임상 통합과 기관의 승인이 필수적입니다.
알비모판은 저분자 처방약으로, 업스트림 공정에서 고려해야 할 사항으로는 원료 합성 경로, 중요 중간체, 제제 첨가제, GMP 준수 제조 능력 등이 있습니다. 원료의약품 생산은 환경 규제, 로트 간 품질 요구, 추적성 요구사항의 적용을 받기 때문에 안정적이고 규정을 준수하는 공급 관계 또는 내부 역량이 전략적 자산이 됩니다. 주요 제약사들은 물류 및 무역 리스크를 줄이기 위해 CMO 활용, 주요 원료의 복수 조달, 지역별 비축을 중요시하고 있습니다. 의약품 안전과 공급 연속성에 대한 규제 초점이 업스트림 공정에 대한 투자를 촉진하고 비용과 진입장벽을 높이는 동시에 가치사슬의 탄력성을 강화하고 있습니다.
이 보고서는 알비모빵 세계 시장에 대한 종합적인 분석을 제공하는 것을 목표로 합니다. 총 판매량, 매출액, 가격, 주요 기업의 시장 점유율 및 순위, 지역별, 국가별, 유형별, 용도별 알비모판 분석에 초점을 맞춥니다.
알비모판 시장 규모, 추정 및 예측은 판매량(천 단위) 및 매출액(백만 달러)으로 제시되며, 2024년을 기준 연도, 2020년에서 2031년까지의 과거 데이터와 예측 데이터를 포함하는 2024년에서 2031년까지의 예측 데이터를 제공합니다. 정량적, 정성적 분석을 통해 독자들이 알비모판 관련 사업/성장 전략 수립, 시장 경쟁 평가, 현재 시장에서의 포지셔닝 분석, 정보에 입각한 사업적 판단을 내릴 수 있도록 돕습니다.
시장 세분화
기업별
유형별 부문
용도별 부문
지역별
The global market for Alvimopan was estimated to be worth US$ 31.37 million in 2024 and is forecast to a readjusted size of US$ 42.74 million by 2031 with a CAGR of 4.6% during the forecast period 2025-2031.
This report provides a comprehensive assessment of recent tariff adjustments and international strategic countermeasures on Alvimopan cross-border industrial footprints, capital allocation patterns, regional economic interdependencies, and supply chain reconfigurations.
Alvimopan is a peripherally acting μ-opioid receptor antagonist indicated for management of postoperative ileus (POI) to accelerate gastrointestinal recovery after bowel resection. Its pharmacologic profile produces selective peripheral blockade of opioid effects in the gut while sparing central analgesia, enabling faster return of bowel function without undermining postoperative pain control. Clinical use is constrained to short-term, inpatient administration under controlled hospital protocols and stewardship programs, reflecting its profile as a specialized hospital-use prescription product. The product's development history-from small biotech discovery to collaboration and commercialization by larger pharmaceutical companies-illustrates a common industrial pathway from innovation to regulated market entry. In 2024, global Alvimopan production reached approximately 19187 units , with an average global market price of around US$ 1635 per unit.
The clinical domain targeted by alvimopan-accelerating postoperative gastrointestinal recovery-addresses a direct operational and patient-experience pain point: postoperative bowel recovery influences length of stay, complication profiles, and bed turnover. Pharmaceutical annual reports and analyst notes show that Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protocols and perioperative optimization are being institutionalized across hospitals, creating demand for adjunctive pharmacologic interventions. In an environment where hospital efficiency, reimbursement reform, and patient discharge experience are strategic priorities, short-term inpatient therapies that demonstrably shorten recovery and resource utilization have clear policy and commercial tailwinds. Clinical studies, integrated pathway initiatives, and hospital stewardship programs create structured adoption pathways for products like alvimopan.
Commercial scale-up faces constraints: labeled indications restrict use to short-term inpatient administration and safety communications (including warnings related to long-term use) limit broader outpatient application. These constraints necessitate hospital registration, stewardship, and education programs that raise the cost of adoption. Moreover, perioperative care improvements are multifactorial-surgical technique, anesthetic protocols, and non-pharmacologic measures can substitute for or reduce pharmaceutical demand. Global rollout must also navigate heterogeneous regulatory regimes and payer reimbursement frameworks, creating strategic uncertainty for cross-border expansion.
Hospitals and surgical teams increasingly prioritize interventions that deliver measurable outcomes and integrate seamlessly into clinical pathways. Demand is skewing toward agents that can be standardized into ERAS protocols, tracked through perioperative workflows, and evaluated via real-world evidence. Large hospital systems, academic medical centers, and high-volume surgical specialty centers are the primary adopters because they can scale clinical evidence, realize quality metric improvements, and monetize bed-utilization gains. Given safety and regulatory constraints, expansion into outpatient or low-acuity settings is limited; adoption depends on organized clinical integration and institutional endorsement.
As a small-molecule prescription drug, alvimopan's upstream considerations encompass API synthesis routes, critical intermediates, formulation excipients, and GMP-compliant manufacturing capacity. API production is subject to environmental regulation, batch-to-batch quality demands, and traceability requirements; stable, compliant supply relationships or internal capabilities are therefore strategic assets. Leading pharma companies emphasize using CMOs, multi-sourcing key inputs, and localized stockpiles to mitigate logistics and trade risks. Regulatory focus on drug safety and supply continuity has driven upstream investments-raising costs and entry barriers but strengthening value-chain resilience
This report aims to provide a comprehensive presentation of the global market for Alvimopan, focusing on the total sales volume, sales revenue, price, key companies market share and ranking, together with an analysis of Alvimopan by region & country, by Type, and by Application.
The Alvimopan market size, estimations, and forecasts are provided in terms of sales volume (K Units) and sales revenue ($ millions), considering 2024 as the base year, with history and forecast data for the period from 2020 to 2031. With both quantitative and qualitative analysis, to help readers develop business/growth strategies, assess the market competitive situation, analyze their position in the current marketplace, and make informed business decisions regarding Alvimopan.
Market Segmentation
By Company
Segment by Type
Segment by Application
By Region
Chapter Outline
Chapter 1: Introduces the report scope of the report, global total market size (value, volume and price). This chapter also provides the market dynamics, latest developments of the market, the driving factors and restrictive factors of the market, the challenges and risks faced by manufacturers in the industry, and the analysis of relevant policies in the industry.
Chapter 2: Detailed analysis of Alvimopan manufacturers competitive landscape, price, sales and revenue market share, latest development plan, merger, and acquisition information, etc.
Chapter 3: Provides the analysis of various market segments by Type, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different market segments.
Chapter 4: Provides the analysis of various market segments by Application, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different downstream markets.
Chapter 5: Sales, revenue of Alvimopan in regional level. It provides a quantitative analysis of the market size and development potential of each region and introduces the market development, future development prospects, market space, and market size of each country in the world.
Chapter 6: Sales, revenue of Alvimopan in country level. It provides sigmate data by Type, and by Application for each country/region.
Chapter 7: Provides profiles of key players, introducing the basic situation of the main companies in the market in detail, including product sales, revenue, price, gross margin, product introduction, recent development, etc.
Chapter 8: Analysis of industrial chain, including the upstream and downstream of the industry.
Chapter 9: Conclusion.