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시장보고서
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리포솜 독소루비신 : 세계 시장 점유율과 순위, 총판매량 및 수요 예측(2025-2031년)Liposomal Doxorubicin - Global Market Share and Ranking, Overall Sales and Demand Forecast 2025-2031 |
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세계의 리포솜 독소루비신 시장 규모는 2024년에 9억 7,400만 달러로 추정되며, 2025-2031년의 예측 기간에 CAGR-3.5%로 추이하며, 2031년까지 7억 2,400만 달러에 축소할 것으로 예측되고 있습니다.
이 보고서는 리포좀 독소루비신에 대한 최근 관세 조정과 국제적인 전략적 대응 조치, 국경 간 산업 발자국, 자본 배분 패턴, 지역 경제의 상호 의존성, 공급망 재구축에 대해 종합적으로 평가합니다.
리포좀 독소루비신은 암 치료에 널리 사용되는 안트라사이클린계 항생제인 독소루비신을 리포좀(liposome, 미세한 구형 지질 기반 베시클) 내에 봉입한 화학요법제입니다. 이 리포좀 제제는 종양 조직으로의 약물전달을 촉진하고, 혈류내 순환 시간을 연장하며, 기존 독소루비신에 일반적으로 수반되는 심독성 및 기타 전신 부작용을 감소시킵니다. 난소암, 유방암, 다발성골수종, 카포시육종 등 다양한 암 치료에 사용되며, 특히 표준 화학요법의 부작용에 민감한 환자에게 효과가 있습니다.
리포좀 독소루비신 시장의 주요 시장 성장 촉진요인은 치료 효과를 유지하면서 전신 독성을 최소화하는 보다 안전하고 효과적인 암 치료법에 대한 수요 증가입니다. 기존의 독소루비신은 종양학에서 널리 사용되고 있지만, 특히 용량 제한 요인이 되는 심독성을 비롯한 심각한 부작용을 동반합니다. 리포좀 제제는 독소루비신을 지질 이중층에 봉입하여 종양 부위로의 표적 전달을 가능하게 하는 동시에 정상 조직에 대한 노출을 감소시킴으로써 이러한 문제를 해결합니다. 이는 특히 장기 또는 병용 화학요법에서 약물의 안전성 프로파일과 환자의 내약성을 크게 향상시킵니다. 고령화, 생활습관의 변화, 진단 능력의 향상으로 인한 전 세계 암 부담 증가는 첨단 종양치료에 대한 수요의 급격한 증가를 가져왔으며, 리포좀 제제의 사용을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한 맞춤형 의료와 표적약물전달시스템의 보급이 확산되고 있는 가운데, 리포좀 제제 기술과의 궁합이 좋아 전이성 유방암, 난소암, 다발성골수종, 카포시육종 등의 적응증에서 리포좀 독소루비신이 우선적으로 선택되는 경향을 보이고 있습니다. 1차 치료와 구제 요법 모두에서 효능을 지원하는 규제 당국의 승인과 임상적 증거도 시장에서의 인지도와 사용 확대에 기여하고 있습니다.
치료상 이점에도 불구하고 리포좀 독소루비신 시장은 몇 가지 두드러진 문제에 직면해 있습니다. 주요 장벽 중 하나는 리포좀 제제의 개발 및 제조 비용이 높다는 점입니다. 안정성, 생체 이용률, 배치 간 균일성을 보장하기 위해서는 복잡한 제조 공정과 엄격한 품질관리가 필요합니다. 그 결과, 기존 화학요법에 비해 가격이 크게 높아져, 특히 중저소득 국가나 예산이 부족한 의료 서비스에서 접근성이 제한될 수 있습니다. 또한 일부 시장에서 제네릭 리포좀 독소루비신 제품의 유통은 가격 압박과 경쟁 심화를 초래하여, 독실(유럽명: 케릭스)과 같은 오리지널 브랜드 시장 점유율과 이익률에 대한 우려가 커지고 있습니다. 공급망 문제와 과거 리포좀 독소루비신 공급 부족은 환자들의 치료 지속을 방해하고 제품 공급에 대한 신뢰를 떨어뜨리는 결과를 초래했습니다. 또한 바이오 동등성 및 리포좀 제제의 제품 대체에 대한 규제적 복잡성은 후발의약품 시장 진입 및 승인에 있으며, 어려움을 겪고 있습니다. 임상적 관점에서 리포좀 독소루비신은 심독성을 감소시키는 반면, 손발 증후군(손발바닥 홍반감각이상증)과 같은 다른 부작용을 유발할 수 있으며, 환자의 복약 순응도에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과제를 해결하기 위해서는 제형 혁신, 비용 효율적인 제조, 규제 조화, 그리고 리포좀 화학요법제의 광범위한 채택을 지원하기 위한 실제 결과 데이터에 대한 지속적인 투자가 필요합니다.
이 보고서는 세계의 리포좀 독소루비신 시장에 대해 총판매량, 판매 매출, 가격, 주요 기업의 시장 점유율 및 순위에 초점을 맞추고 지역별, 국가별, 유형별, 용도별 분석을 종합적으로 제시하는 것을 목표로 합니다.
이 보고서는 리포좀 독소루비신 시장 규모, 추정 및 예측을 판매량(천 단위) 및 매출액(백만 달러)으로 제시하고, 2024년을 기준 연도, 2020-2031년의 과거 데이터와 예측 데이터를 포함하는 2024-2031년의 예측 데이터를 제공합니다. 정량적 분석과 정성적 분석을 통해 독자들이 리포좀 독소루비신에 대한 사업/성장 전략을 수립하고, 시장 경쟁을 평가하고, 현재 시장에서의 포지셔닝을 분석하고, 정보에 입각한 사업적 판단을 내릴 수 있도록 도와드립니다.
시장 세분화
기업별
유형별 부문
용도별 부문
지역별
The global market for Liposomal Doxorubicin was estimated to be worth US$ 974 million in 2024 and is forecast to a readjusted size of US$ 724 million by 2031 with a CAGR of -3.5% during the forecast period 2025-2031.
This report provides a comprehensive assessment of recent tariff adjustments and international strategic countermeasures on Liposomal Doxorubicin cross-border industrial footprints, capital allocation patterns, regional economic interdependencies, and supply chain reconfigurations.
Liposomal doxorubicin is a chemotherapeutic drug in which doxorubicin, a widely used anthracycline antibiotic for cancer treatment, is encapsulated within liposomes-tiny, spherical lipid-based vesicles. This liposomal formulation enhances the drug's delivery to tumor tissues, prolongs circulation time in the bloodstream, and reduces cardiotoxicity and other systemic side effects commonly associated with conventional doxorubicin. It is used to treat various cancers, including ovarian cancer, breast cancer, multiple myeloma, and Kaposi's sarcoma, particularly in patients who are sensitive to the adverse effects of standard chemotherapy.
A key driver of the liposomal doxorubicin market is the increasing demand for safer and more effective cancer therapies that minimize systemic toxicity while maintaining therapeutic efficacy. Traditional doxorubicin, though widely used in oncology, is associated with severe adverse effects, particularly dose-limiting cardiotoxicity. The liposomal formulation addresses this issue by encapsulating doxorubicin in lipid bilayers, enabling targeted delivery to tumor sites while reducing exposure to healthy tissues. This significantly enhances the drug's safety profile and patient tolerability, especially in long-term or combination chemotherapy regimens. The growing global burden of cancer-driven by aging populations, lifestyle changes, and better diagnostic capabilities-has led to a surge in demand for advanced oncologic treatments, further propelling the use of liposomal formulations. Additionally, the increasing adoption of personalized medicine and targeted drug delivery systems aligns well with liposomal drug technologies, positioning liposomal doxorubicin as a preferred choice in indications such as metastatic breast cancer, ovarian cancer, multiple myeloma, and Kaposi's sarcoma. Regulatory approvals and clinical evidence supporting its efficacy in both first-line and salvage therapy settings are also contributing to broader market acceptance and use.
Despite its therapeutic advantages, the liposomal doxorubicin market faces several notable challenges. One of the primary hurdles is the high cost of liposomal drug development and production, which involves complex manufacturing processes and strict quality controls to ensure stability, bioavailability, and batch consistency. This results in a significantly higher price point compared to conventional chemotherapy, which can limit accessibility-particularly in low- and middle-income countries or healthcare systems with constrained budgets. Moreover, the availability of generic liposomal doxorubicin products in some markets has led to pricing pressure and increased competition, raising concerns over market share and profit margins for originator brands like Doxil (Caelyx in Europe). Supply chain issues and past shortages of liposomal doxorubicin have also disrupted treatment continuity for patients and eroded confidence in product availability. Additionally, regulatory complexities related to bioequivalence and product substitution of liposomal formulations pose challenges for market entry and approval of generics. From a clinical perspective, while liposomal doxorubicin reduces cardiotoxicity, it may introduce other adverse effects such as palmar-plantar erythrodysesthesia (hand-foot syndrome), which can impact patient compliance. Addressing these challenges will require continued investment in formulation innovation, cost-effective manufacturing, regulatory harmonization, and real-world outcome data to support the broader adoption of liposomal chemotherapeutics.
This report aims to provide a comprehensive presentation of the global market for Liposomal Doxorubicin, focusing on the total sales volume, sales revenue, price, key companies market share and ranking, together with an analysis of Liposomal Doxorubicin by region & country, by Type, and by Application.
The Liposomal Doxorubicin market size, estimations, and forecasts are provided in terms of sales volume (K Unit) and sales revenue ($ millions), considering 2024 as the base year, with history and forecast data for the period from 2020 to 2031. With both quantitative and qualitative analysis, to help readers develop business/growth strategies, assess the market competitive situation, analyze their position in the current marketplace, and make informed business decisions regarding Liposomal Doxorubicin.
Market Segmentation
By Company
Segment by Type
Segment by Application
By Region
Chapter Outline
Chapter 1: Introduces the report scope of the report, global total market size (value, volume and price). This chapter also provides the market dynamics, latest developments of the market, the driving factors and restrictive factors of the market, the challenges and risks faced by manufacturers in the industry, and the analysis of relevant policies in the industry.
Chapter 2: Detailed analysis of Liposomal Doxorubicin manufacturers competitive landscape, price, sales and revenue market share, latest development plan, merger, and acquisition information, etc.
Chapter 3: Provides the analysis of various market segments by Type, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different market segments.
Chapter 4: Provides the analysis of various market segments by Application, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different downstream markets.
Chapter 5: Sales, revenue of Liposomal Doxorubicin in regional level. It provides a quantitative analysis of the market size and development potential of each region and introduces the market development, future development prospects, market space, and market size of each country in the world.
Chapter 6: Sales, revenue of Liposomal Doxorubicin in country level. It provides sigmate data by Type, and by Application for each country/region.
Chapter 7: Provides profiles of key players, introducing the basic situation of the main companies in the market in detail, including product sales, revenue, price, gross margin, product introduction, recent development, etc.
Chapter 8: Analysis of industrial chain, including the upstream and downstream of the industry.
Chapter 9: Conclusion.