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시장보고서
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세계의 약물유전체학 시장 예측(-2030년) : 유통 채널별, 기술별, 용도별, 최종사용자별, 지역별 분석Pharmacogenomics Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Distribution Channel, Technology, Application, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면, 세계 약물유전체학 시장은 2023년 166억 6,000만 달러로 예측 기간 동안 11.1%의 CAGR로 성장하여 2030년 348억 1,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
특정 약물에 대한 개인의 반응에 영향을 미치는 인간의 유전적 변이를 분석하여 약물을 개발하는 연구를 약물유전체학라고 합니다. 이 접근법은 정밀의료에 필수적이며, 유전자 마커를 기반으로 개인별 맞춤 치료 계획을 제공합니다. 환자 결과를 개선하고, 부작용을 줄이고, 약효를 높이고, 보다 비용 효율적인 의료 서비스를 제공하는 데 필수적입니다.
미국 국립암연구소가 2020년 9월 발표한 데이터에 따르면 2020년 미국에서 180만6590명이 새로 암 진단을 받고 60만6520명이 암으로 사망할 것으로 추정됩니다.
개별화 의료의 확산
개인화 의료는 개인의 유전적, 게놈적, 임상적 특성에 맞게 의료를 조정하는 접근법입니다. 의료 개입을 맞춤화함으로써 치료 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하며 환자 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다. 환자와 의료 서비스 제공자가 약물유전체학의 잠재적 이점을 더 많이 인식함에 따라 유전자 검사 및 개인 맞춤형 치료 계획에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 제약사들도 유전체 데이터에 기반한 표적 치료에 투자하고 있습니다. 이러한 환자 수요, 임상적 타당성, 업계 혁신의 결합은 약물유전체학 시장의 성장을 견인하고 있습니다.
비용의 장벽
비용 장벽은 약물유전체학 시장의 큰 제약요인으로 작용하고 있습니다. 유전자 검사 및 약물유전체학 서비스는 고가이기 때문에 많은 환자와 의료 시스템에서 접근하기 어려우며, DNA 시퀀싱, 데이터 분석 및 해석에 소요되는 높은 비용은 특히 자원이 부족한 환경에서 약물유전체학의 채택을 제한할 수 있습니다. 이러한 경제적 부담은 개인 맞춤형 의료 혜택에 대한 불평등한 접근을 초래하고 의료 격차를 악화시킬 수 있습니다.
유전자 검사 기술의 발전
유전자 검사의 발전은 비용을 낮추고, 접근성을 높이며, 검사의 가용성을 확대함으로써 성장에 박차를 가할 수 있습니다. 유전학 검사는 기술 발전으로 인해 더 쉽고, 더 저렴하고, 더 정확해지고 있습니다. 또한 사용자 친화적인 가정용 검사 키트와 모바일 건강 애플리케이션의 개발로 환자와 의료 전문가가 검사 과정을 더 쉽게 할 수 있게 되었습니다. 또한, 이러한 개발은 개인의 유전 정보 획득을 단순화할 뿐만 아니라 표준 치료 절차에 약리유전체 데이터를 쉽게 통합할 수 있도록 돕고 있습니다. 약리유전체학 시장의 점유율 확대와 개인 맞춤형 의료의 광범위한 채택은 유전자 검사의 보급으로 가능해졌습니다.
데이터의 프라이버시 및 보안
유전자 정보는 매우 민감한 정보이며, 이 데이터에 대한 잘못된 취급이나 무단 액세스는 사생활 침해, 개인정보 도난, 차별을 초래할 수 있습니다. 환자들은 악용될 수 있다는 두려움 때문에 유전자 검사를 받거나 데이터를 공유하는 것을 주저할 수 있습니다. 또한, 유전자 정보 보호를 위한 규제 프레임워크는 지속적으로 진화하고 있으며, 이는 의료 서비스 제공자와 제약회사에 규정 준수 문제를 야기할 수 있습니다. 따라서 시장 성장의 감소로 이어질 수 있습니다.
COVID-19 사태는 시장에 다방면으로 영향을 미쳤습니다. 한편으로는 원격 의료와 원격 모니터링을 포함한 디지털 건강의 보급을 가속화하고, 데이터 공유와 환자 상담을 용이하게함으로써 약물유전체학을 보완할 수 있게 했습니다. 또한 전염병의 긴급성은 의료 및 의약품에 대한 연구와 투자 증가로 이어져 약물유전체학의 발전을 촉진할 수 있었습니다. 그러나 부정적인 영향도 있었습니다. 많은 의료 자원과 연구 노력이 COVID-19에 집중되면서 약물유전체학 프로젝트의 진전이 지연될 수 있었습니다. 약물유전체학 치료의 임상시험은 봉쇄 및 안전 문제로 인해 지연되거나 중단되었을 수 있습니다.
예측 기간 동안 DNA 시퀀싱 부문이 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상
DNA 시퀀싱 부문이 가장 큰 비중을 차지할 것으로 추정되며, DNA 시퀀싱은 개인 게놈의 DNA 염기서열을 정확하게 결정하는 것을 포함합니다. 유전자 변이를 분석함으로써 연구자와 의료진은 약물 반응 및 질병 감수성과 관련된 특정 유전자 및 유전자 마커를 식별할 수 있습니다. 이 정보를 통해 치료법을 맞춤화할 수 있어 환자에게 가장 효과적이고 안전한 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 또한, 차세대 염기서열 분석과 같은 DNA 염기서열 분석 기술의 발전으로 유전체 데이터를 보다 신속하고 비용 효율적으로 확보할 수 있게 됨에 따라 이 분야의 성장이 가속화되고 있으며, 헬스케어 분야에서 약물유전체학의 적용 가능성이 확대되고 있습니다.
예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상되는 부문은 병원 및 클리닉 부문
병원 및 클리닉 부문은 예측 기간 동안 유리한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 의료 시설은 약물 치료 계획을 맞춤화하기 위해 약리유전체 검사를 활용하여 개별 환자에게 약물이 효과적이고 안전하다는 것을 보장합니다. 약리유전체학은 임상의가 가장 적합한 약물 요법과 용량을 식별하고 부작용을 최소화하며 환자의 결과를 최적화하는 데 도움이 됩니다. 또한, 암에서 심혈관 질환에 이르기까지 다양한 질병에 대한 치료법을 선택하는 데도 도움이 됩니다. 개인 맞춤형 의료에 대한 수요가 증가함에 따라 병원과 클리닉은 약물유전체학을 일상적인 임상에 통합하는 것이 필수적이며, 개인화된 데이터 기반 치료 계획을 제공함으로써 헬스케어에 혁명을 일으키고 있습니다.
추정 기간 동안 아시아태평양이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 아시아태평양은 약물유전체학에서 중요하고 빠르게 성장하고 있는 시장입니다. 이 지역은 암, 심혈관 질환, 당뇨병과 같은 만성 질환의 증가로 인해 개인 맞춤형 의료 및 약물유전체학 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 중국, 일본, 한국 등 아시아태평양 국가들은 유전체학 연구에 많은 투자를 하고 있으며, 약물 반응과 질병에 영향을 미치는 유전적 요인을 규명하는 데 큰 진전을 보이고 있습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 북미는 잘 발달된 병원, 연구기관, 제약회사 등 선진화된 헬스케어 시스템을 갖추고 있어 약물유전체학의 성장에 탄탄한 기반을 제공하고 있습니다. 미국 FDA와 같은 규제 기관은 의약품 개발, 승인 및 라벨링에서 약물유전체학의 중요성을 적극적으로 인식하고 있으며, 이는 약물유전체학의 채택을 가속화하고 있습니다. 또한, 북미의 제약사들은 약물유전체학에 많은 투자를 하고 있으며, 그 결과 수많은 개인 맞춤형 치료제가 개발되고 있습니다. 이 지역은 유전체 연구, 임상시험, 표적치료제 개발에 많은 투자를 하고 있으며, 약물유전체학 연구의 최전선에 위치하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Pharmacogenomics Market is accounted for $16.66 billion in 2023 and is expected to reach $34.81 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.1% during the forecast period. The study of developing drugs by analysing genetic variations in humans that affect an individual's response to a particular drug is known as pharmacogenomics. This approach is vital for precision medicine, offering personalised treatment plans based on genetic markers. It is essential to improving patient outcomes, reducing adverse drug reactions, enhancing medication efficacy, and providing more cost-effective healthcare.
According to data published by National Cancer Institute in September 2020, stated that an estimated 1,806,590 new cases of cancer will be diagnosed in the U.S. and 606,520 people will die from the disease in 2020.
Increasing adoption of personalized medicine
Personalised medicine is an approach that tailors medical treatments to an individual's genetic, genomic, and clinical characteristics. It aims to maximise treatment effectiveness, minimise side effects, and improve patient outcomes by customising healthcare interventions. As patients and healthcare providers become more aware of the potential benefits of pharmacogenomics, the demand for genetic testing and personalised treatment plans is on the rise. Furthermore, pharmaceutical companies are also investing in targeted therapies based on genomic data. This convergence of patient demand, clinical relevance, and industry innovation is propelling the growth of the pharmacogenomics market.
Cost barriers
Cost barriers pose a significant restraint on the Pharmacogenomics market. Genetic testing and pharmacogenomic services can be expensive, making them inaccessible to many patients and healthcare systems. The high costs of DNA sequencing, data analysis, and interpretation can limit the adoption of pharmacogenomics, especially in resource-constrained environments. This financial burden can result in unequal access to the benefits of personalised medicine, exacerbating healthcare disparities.
Advancements in genetic testing technologies
Developments in genetic testing can spur growth by lowering the cost, increasing accessibility, and expanding the availability of testing. Genetic testing is getting easier to obtain, less expensive, and more accurate as technology advances. Furthermore, the process is made easier for patients and healthcare professionals by the creation of user-friendly at-home testing kits and mobile health applications. Moreover, these developments not only simplify genetic information availability for individuals but also make it easier to incorporate pharmacogenomic data into standard therapeutic procedures. Growing pharmacogenomics market share and wider adoption of personalised medicine are made possible by the increasing prevalence of genetic testing.
Data privacy and security
Genetic information is highly sensitive, and the mishandling or unauthorised access to this data could lead to privacy breaches, identity theft, or discrimination. Patients may be hesitant to undergo genetic testing or share their data, fearing potential misuse. Furthermore, regulatory frameworks for safeguarding genetic information are continually evolving and can create compliance challenges for healthcare providers and pharmaceutical companies. Hence, it will lead to a decrease in market growth.
The COVID-19 pandemic has had a multifaceted impact on the market. On one hand, it accelerated the adoption of digital health, including telehealth and remote monitoring, which can complement pharmacogenomics by facilitating data sharing and patient consultations. The urgency of the pandemic also led to increased research and investment in healthcare and pharmaceuticals, potentially driving advancements in pharmacogenomics. However, there were negative effects as well. Many healthcare resources and research efforts were redirected toward COVID-19, potentially slowing the progress of pharmacogenomics projects. Clinical trials for pharmacogenomic therapies may have been delayed or disrupted due to lockdowns and safety concerns.
The DNA Sequencing segment is expected to be the largest during the forecast period
The DNA Sequencing segment is estimated to hold the largest share. DNA sequencing involves determining the precise order of DNA bases in an individual's genome. By analysing genetic variations, researchers and healthcare providers can identify specific genes and genetic markers relevant to drug response and disease susceptibility. This information enables the customization of medical treatments, ensuring the most effective and safe therapeutic options for patients. In addition, advances in DNA sequencing technologies, such as next-generation sequencing, have made it faster and more cost-effective to obtain genomic data, driving the growth of this segment and expanding the potential applications of pharmacogenomics in healthcare.
The Hospitals & Clinics segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The Hospitals & Clinics segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period. The healthcare facilities utilise pharmacogenomic testing to customise drug treatment plans, ensuring that medications are both effective and safe for individual patients. Pharmacogenomics can help clinicians identify the most suitable drug therapies and dosages, minimising adverse reactions and optimising patient outcomes. Furthermore, it aids in the selection of treatments for various medical conditions, from cancer to cardiovascular diseases. As the demand for personalised medicine grows, hospitals and clinics are essential in integrating pharmacogenomics into routine clinical practice, revolutionising healthcare by providing individualised, data-driven treatment plans.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period. The Asia-Pacific region is a significant and rapidly growing market for pharmacogenomics. The region faces a rising burden of chronic diseases, including cancer, cardiovascular diseases, and diabetes, which has led to a growing demand for personalised medicine and pharmacogenomic solutions. Countries in the Asia-Pacific region, such as China, Japan, and South Korea, have made substantial investments in genomics research, leading to significant advancements in understanding genetic factors influencing drug responses and diseases.
North America is expected to witness profitable growth over the projection period. North America boasts advanced healthcare systems, including well-established hospitals, research institutions, and pharmaceutical companies, providing a solid foundation for the growth of pharmacogenomics. Regulatory agencies, such as the FDA in the United States, have been proactive in recognising the importance of pharmacogenomics in drug development, approval, and labelling, which accelerates its adoption. Furthermore, North American pharmaceutical companies have heavily invested in pharmacogenomics, resulting in the development of numerous personalised therapies. The region is at the forefront of pharmacogenomic research, with substantial investments in genomic studies, clinical trials, and the development of targeted therapies.
Some of the key players in the Pharmacogenomics Market include Novartis AG, Ferndale Pharma Group, Inc., Mylan N.V., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Pfizer Inc., AstraZeneca, Merck & Co., Inc., Eli Lilly and Company, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Lupin, NATCO Pharma Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, AbbVie Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Abbott, Bayer AG, Thermo Fisher Scientific, Inc., Admera Health and Agilent Technologies.
In October 2023, Novartis, a global leader in immuno-dermatology and rheumatology, announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Cosentyx® (secukinumab) to treat moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS) in adults. Cosentyx is the only FDA-approved fully human biologic that directly inhibits interleukin-17A (IL-17A), a cytokine believed to be involved in the inflammation of HS.2
In October 2023, Pfizer Inc. and BioNTech SE announced positive topline results from a Phase 1/2 study evaluating the safety, tolerability and immunogenicity of mRNA-based combination vaccine candidates for influenza and COVID-19 among healthy adults 18 to 64 years of age.
In October 2023, Pfizer Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved PENBRAYA (meningococcal groups A, B, C, W and Y vaccine), the first and only pentavalent vaccine that provides coverage against the most common serogroups causing meningococcal disease in adolescents and young adults 10 through 25 years of age.