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시장보고서
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터너 증후군 시장 예측(-2030년): 유형별, 약물 유형별, 치료 유형별, 진단별, 투여 경로별, 최종 사용자별 및 지역별 세계 분석Turner Syndrome Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type, Drug Type, Therapy Type, Diagnosis, Route Of Administration, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계 터너 증후군 시장은 2023년 42억 3,000만 달러에 이르고, 예측 기간 동안 연평균 복합 성장률(CAGR) 8.1%로 성장해 2030년 72억 9,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
터너 증후군은 여성이 앓고 있는 염색체 질환으로 X 염색체의 결손 또는 불완전성으로 인해 발생합니다. 일반적으로 여성은 2개의 X염색체(XX)를 가지고 있지만, 터너증후군 환자는 X염색체가 없거나(X0), X염색체 중 하나에 이상이 있습니다. 터너 증후군 여아들은 낮은 키, 망상 목(피부의 과도한 주름), 넓은 가슴, 낮은 위치의 귀, 높은 위치의 구개 등 특이한 신체적 특징을 가지고 있는 경우가 많습니다.
2017년 국립의학도서관에 따르면 전 세계 신생아 여아 2,500명 중 1명꼴로 터너증후군을 앓고 있습니다.
환자 옹호 및 인지도 제고
환자 옹호 활동은 의료 서비스 및 치료 접근성을 개선하는 데 있어 중요한 역할을 합니다. 이는 종종 터너 증후군과 같은 희귀질환 환자를 둘러싼 전체 환경을 개선하기 위한 정책 이니셔티브로 이어지기도 합니다. 인식 개선은 종종 터너 증후군의 조기 발견으로 이어집니다. 이들은 인지도를 높이고, 연구를 지원하며, 더 나은 치료 옵션을 옹호하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 이 그룹은 연구자, 임상의, 제약회사 간의 협력을 촉진하고 있습니다.
제한적인 환자 집단
터너 증후군은 여아 2000명당 1명꼴로 발생하는 희귀질환입니다. 따라서 질병의 진행을 이해하는 데 중요한 자연 경과 데이터를 얻을 수 있는 기회가 적습니다. 환자 수가 제한적이기 때문에 충분한 실제 임상 증거를 수집하기 어렵고, 이는 치료법의 장기적인 영향에 대한 이해를 방해할 수 있습니다. 또한, 치료제의 가치를 확립하고 상환을 확보하는 것은 더욱 복잡해질 수 있습니다. 이러한 측면이 복잡성을 증가시켜 시장 성장을 저해하고 있습니다.
미충족 의료 수요
터너 증후군은 희귀질환으로, 효과적인 표적치료제가 필요한 미충족 의료 수요가 존재합니다. 이러한 미충족 의료 수요를 충족시키기 위해서는 의료진, 연구자, 제약사의 협력이 필요합니다. 표적 치료제의 개발은 터너 증후군 관리를 크게 개선하고 보다 효과적이고 맞춤 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 제약 회사는 이를 혁신적인 치료법을 개발할 수 있는 기회로 보고 시장 확장을 가속화할 수 있습니다.
높은 개발 비용
터너 증후군과 같은 희귀질환의 치료제 개발은 종종 독특한 문제에 직면하여 개발 비용이 급증하는 경우가 많습니다. 잠재적인 환자 수가 제한되어 있기 때문에 제약사가 터너 증후군 치료제 및 치료법 개발에 투자하는 것은 경제적으로 어려운 일입니다. 또한, 기초적인 유전적 메커니즘을 이해하고, 전임상시험을 수행하며, 희귀질환의 규제 절차에 대응하기 위해서는 전문적 지식과 자원이 필요합니다. 이러한 요인들이 복합적으로 작용하여 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
세계의 의료 서비스는 코로나19의 유행으로 인해 심각한 영향을 받고 있습니다. 전염병으로 인해 자원이 전환되어 터너 증후군과 같은 긴급하지 않은 의료 질환의 치료가 지연되고 있습니다. 환자들은 정기적인 검진, 치료 및 지원 서비스를 받는 데 어려움을 겪고 있습니다. 또한, 제약 부문공급망은 중단되어 터너 증후군과 관련된 의약품 및 기타 의료 용품의 수급에 영향을 미쳤습니다. 시장은 또한 전염병이 발생하기 전 수준으로 회복되고 있습니다.
예측 기간 동안 유전체학 부문이 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상
제노트로핀 부문은 유리한 성장세를 보일 것으로 추정됩니다. 제노트로핀은 터너 증후군의 다양한 측면을 다루기 위해 호르몬 대체 요법 및 기타 개입을 포함한 종합적인 치료 접근법의 일부로 사용되는 경우가 많습니다. 제노트로핀은 터너 증후군 환자의 삶의 질 향상에 기여합니다. 체성분 개선, 뼈 건강, 심혈관 건강, 저신장 개선, 전반적인 신체 성장 등 많은 이점이 있습니다.
예측 기간 동안 산전 검사 분야가 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상
산전 검사 분야는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 산전 검사는 터너 증후군의 조기 진단에 중요한 역할을 합니다. 이러한 조기 진단은 적시에 개입하고 적절한 관리 전략으로 이어져 환자의 결과를 개선할 수 있습니다. 임신 중에 이 질환에 대해 알면 부모는 정신적으로 이 질환에 따른 어려움을 대비할 수 있습니다. 기술과 유전자 검사법이 계속 발전함에 따라 터너 증후군 산전 검사의 정확성과 접근성이 향상되고 환자 치료와 가족 계획에서 그 역할이 더욱 커질 것입니다.
아시아태평양은 여성 건강에 대한 인식 증가, 의료 지출 증가, 의료 부문의 성장으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 인도의 헬스케어 부문은 가장 빠르게 성장하는 산업 중 하나입니다. 인도와 중국과 같은 신흥 국가들은 의료 인프라, 전문 인력, 연구 개발 활동에 많은 투자를 하고 있습니다. 따라서 여성 유전성 질환의 정기적인 증가와 함께 지출이 증가하고 있으며, 이는 이 지역의 터너 증후군 시장 성장으로 이어지고 있습니다.
예측 기간 동안 유럽의 CAGR이 가장 높을 것으로 예상됩니다. 유럽에는 노바티스, 입센, 사노피 젠자임과 같은 주요 기업들이 있습니다. 이 회사들은 희귀 유전 질환에 대한 연구 활동에 많은 투자를 하고 있습니다. 이들 기업은 종종 최신 혁신과 솔루션을 제공합니다. 또한, 희귀질환에 대한 기술 혁신 증가, 방대한 환자 수, 다운증후군에 대한 인식 증가, 생명공학 부문의 성장이 이 지역 시장 성장을 가속하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Turner Syndrome Market is accounted for $4.23 billion in 2023 and is expected to reach $7.29 billion by 2030 growing at a CAGR of 8.1% during the forecast period. Turner syndrome is a chromosomal condition that affects females and results from a missing or incomplete X chromosome. Typically, females have two X chromosomes (XX), but individuals with Turner syndrome have either a missing X chromosome (X0) or abnormalities in one of the X chromosomes. Girls with turner syndrome often have specific physical characteristics including short stature, a webbed neck (extra folds of skin), a broad chest, low-set ears, and a high-arched palate.
According to the National Library of Medicine in 2017, about 1 in 2,500 new-born girls, worldwide, were affected with the Turner Syndrome.
Patient advocacy plays a crucial role in advocating for improved access to healthcare services and treatments. It often extends to policy initiatives aimed at improving the overall landscape for individuals with rare diseases like turner syndrome. Increased awareness often leads to early detection of Turner syndrome. It plays a crucial role in raising awareness, supporting research, and advocating for better treatment options. These groups facilitates collaboration between researchers, clinicians, and pharmaceutical companies.
Turner Syndrome is a rare disorder which occurs in mostly one out of 2000 girls. So, there is less availability of natural history data, which is crucial for understanding the progression of the disease. Limited patient numbers makes it challenging to gather sufficient real-world evidence, potentially hindering the understanding of the long-term impact of therapies. Also, establishing the value of a therapy and securing reimbursement can be more complex. This aspect raises the complexities and hampers the market growth.
Turner Syndrome is a rare disorder and it presents several unmet medical needs that need effective and targeted therapies. Addressing these unmet medical needs requires collaboration between healthcare professionals, researchers, and pharmaceutical companies. The development of targeted therapies could significantly improve the management of Turner Syndrome, potentially leading to more effective and personalized treatment options. Pharmaceutical companies may see this as an opportunity to develop innovative treatments which in turn accelerates the market expansion.
The development of therapies for rare conditions such as turner syndrome often faces unique challenges, leading to high development costs. The limited number of potential patients makes it economically challenging for pharmaceutical companies to invest in the development of drugs or therapies for turner syndrome. Also, understanding the underlying genetic mechanisms, conducting preclinical studies, and navigating the regulatory processes for rare diseases require specialized expertise and resources. The combination of these factors can hamper the growth of the market.
Global healthcare services have been severely impacted by the COVID-19 epidemic. Due to the pandemic, resources were redirected, which caused delays in the treatment of non-urgent medical disorders, such as Turner syndrome. Patients have faced challenges in accessing regular check-ups, treatments, and support services. Additionally, the supply chain for the pharmaceutical sector experienced interruptions that impacted the availability of drugs and other healthcare supplies related to Turner syndrome. The market has further recovered to its pre-pandemic level.
The genotropin segment is estimated to have a lucrative growth. Genotropin is often used as part of a comprehensive treatment approach that includes hormone replacement therapy and other interventions to address various aspects of turner syndrome. It contributes to an improved quality of life for individuals with turner syndrome. It exhibits numerous benefits such as improved body composition, bone health, cardiovascular health, improvement of short stature and overall body growth.
The prenatal testing segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period. Prenatal testing plays a crucial role in the early diagnosis of turner syndrome. This early diagnosis can lead to timely interventions and appropriate management strategies, potentially improving outcomes for the affected individual. Knowing about the disorder during pregnancy allows parents to emotionally prepare for the challenges associated with the condition. As technology and genetic testing methods continue to advance, the accuracy and accessibility of prenatal testing for turner syndrome are likely to improve, further enhancing its role in patient care and family planning.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the increasing awareness for women health, rising healthcare expenditures and growing healthcare sector. The Indian healthcare sector was one of the fastest growing industries. The developing countries like the India and China are investing heavily on healthcare infrastructure, professional doctors and R&D activities. Therefore, the increasing expenditure coupled with rising regularity of genetic disorders in females leads to the growth of the turner syndrome market in this region.
Europe is projected to have the highest CAGR over the forecast period. Europe is home to several key players such as Novartis, Ipsen and Sanofi Genzym. These companies invest hugely on research activities related to rare genetic diseases. They often bring out latest innovations and solutions. Further, rise in technological innovations for rare disorders, huge patient population, increasing awareness regarding down syndromes and growing biotechnology sector are boosting the region's market growth.
Some of the key players profiled in the Turner Syndrome Market include Smiths Group, Pfizer Inc., Rocket Medical PLC, Medtronic, Novo Nordisk, Sanofi, Cooper Pharma, Eli Lilly and Company, Genentech, Lupin Pharmaceuticals Inc, Sandoz International GmbH, AbbVie Inc., Codexis, Merck & Co., American Gene Technologies, Johnson & Johnson Services Inc, F. Hoffmann-La Roche Limited, Ultragenyx Pharmaceutical, Abbott Laboratories and BioMarin.
In October 2023, Novo Nordisk, a subsidiary of Novo Holdings AS, unveils Somapacitan (Sogroya) is a human growth hormone analog. It is formulated as solution for subcutaneous route of administration. Sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (GH) in adults with growth hormone deficiency (GHD).
In March 2023, Sanofi and Provention Bio Inc, have entered into an agreement under which Sanofi has agreed to acquire Provention Bio, Inc. The acquisition is a strategic fit for Sanofi at the intersection of the company's growth in immune-mediated diseases and disease-modifying therapies in areas of high unmet need, and its expertise in diabetes.