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시장보고서
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세계의 신생아 스크리닝 시장 예측(-2030년) : 제품, 검사, 기술, 최종 사용자 및 지역별 세계 분석Newborn Screening Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product, Test (Hearing Screening Test, Dried Blood Spot Test, Critical Congenital Heart Defect Test and Other Tests), Technology, End User and By Geography |
Stratistics MRC에 따르면 세계 신생아 스크리닝 시장은 2023년 11억 5,000만 달러, 2030년 22억 9,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 10.3%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 예상됩니다.
신생아 스크리닝은 출생 직후의 영아를 대상으로 심각하지만 치료 가능한 질병을 검사하는 중요한 공중보건 활동입니다. 일반적으로 혈액 샘플을 통해 시행되는 이 검사는 유전성, 대사성, 선천성 장애를 조기에 발견하여 신속한 개입과 결과 개선을 가능하게 합니다. 검진 과정은 지역마다 다르지만, 페닐케톤뇨증, 선천성 갑상선기능저하증, 겸상적혈구증 등의 검사가 포함되는 경우가 많습니다. 조기 발견은 적시에 의료적 개입을 통해 잠재적인 발달 문제를 예방하거나 최소화하여 신생아의 건강한 출발을 보장 할 수 있습니다.
미국 CDC에 따르면, 2015년부터 2017년까지 미국의 신생아 장애 유병률은 출생아 1만 명당 34명입니다. 매년 약 12,900명의 신생아에게 장애가 확인될 것으로 예상됩니다.
유전자 검사 기술의 발전으로 다양한 선천성 질환을 조기에 발견할 수 있게 되면서 신생아 선별 검사 프로그램에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 적시에 발견하면 신속한 개입과 치료가 가능해져 환아들의 장기적인 결과를 개선할 수 있습니다. 유전성 질환 관리에서 조기 발견의 중요성에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료 시스템이 종합적인 검진 이니셔티브에 우선순위를 두면서 신생아 검진 시장 확대에 기여하고 있습니다.
신생아 검진에서 윤리적 문제는 동의, 프라이버시, 가족에게 미칠 수 있는 심리적 영향과 같은 문제를 중심으로 전개됩니다. 법적 제약에는 관할권마다 다른 규제, 데이터 보호법, 유전 정보의 저장 및 사용에 대한 명확한 가이드라인의 필요성 등이 포함됩니다. 부모들은 유아를 위해 충분한 정보를 가지고 결정을 내려야 하는 딜레마에 빠질 수 있습니다. 프라이버시 침해와 유전자 데이터의 악용은 기밀성에 대한 우려를 불러일으킵니다. 따라서 이 요소는 시장 확대에 걸림돌이 될 수 있습니다.
현지 검사 솔루션의 개발 및 보급은 적시에 편리한 진단 기능을 제공하여 의료 전문가가 신생아의 다양한 상태를 신속하게 평가할 수 있도록 도와줍니다. 현장 검사로의 전환은 접근성을 높이고, 소요 시간을 단축하며, 전체 검사의 효율성을 향상시킵니다. 이러한 추세는 조기 및 정확한 진단에 대한 수요 증가에 부응할 뿐만 아니라 신생아 건강 관리 결과 개선에 기여하고 신생아 선별 검사의 발전을 촉진하고 있습니다.
낙인과 차별은 신생아 검진 프로그램에 심각한 위협이 되고 있으며, 부모들은 낙인과 사회적 평가에 대한 두려움으로 참여를 주저하게 됩니다. 영향을받은 영유아가있는 가족은 사회적 편견, 고립, 자녀의 상태에 대한 오해에 직면 할 수 있습니다. 이는 정신적 고통으로 이어져 검진 과정에 대해 공개적으로 논의하는 것을 방해합니다. 차별 결과로 지원 서비스에 대한 접근이 제한되어 영향을 받는 가족의 부담을 가중시킬 수 있습니다.
코로나19 팬데믹은 의료 시스템을 혼란에 빠뜨리고, 정기적인 검진을 지연시키고, 전염병 관련 우선순위에 자원을 투입함으로써 신생아 스크리닝 시장에 영향을 미쳤습니다. 신생아 검진 서비스에 대한 접근성이 제한되어 특정 질병의 조기 발견이 지연될 수 있습니다. 또한, 팬데믹은 세계 보건 위기에 직면했을 때 신생아 검진을 포함한 필수 서비스의 연속성을 보장하기 위해 강력한 의료 인프라의 중요성을 강조했습니다. 또한, 팬데믹 이후 시대는 신생아 선별 검사 시장의 발전을 촉진하고 소아과 의료 결과의 전반적인 개선에 기여하고 있습니다.
건조 혈액 반점 부문은 덜 침습적인 방법이기 때문에 유리한 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 소량의 혈액을 여과지에 채취하여 건조시켜 다양한 대사, 유전 및 내분비 질환을 분석합니다. DBS 검사는 비용 효율적이고 간편한 선별 검사 접근 방식으로 페닐케톤뇨증 및 갑상선 기능 저하증과 같은 질병을 조기에 발견할 수 있으며, 적시에 개입을 용이하게 하여 영향을 받는 신생아의 결과를 개선하는 데 기여하는 동시에 전체 인구의 선별 검사 프로그램에 효율적이고 접근하기 쉬운 수단을 제공합니다.
임상검사 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 신생아 선별 검사는 어린이의 유전성 질환을 조기에 발견함으로써 임상 실험실에서 매우 중요한 역할을 합니다. 적시에 결과를 얻으면 신속한 의료 개입이 가능하여 돌이킬 수 없는 손상을 방지하고 결과를 개선할 수 있습니다. 예방 의학의 초석으로서 치료 가능한 질병의 조기 관리를 촉진하고 효율적이고 정확한 선별 과정을 통해 신생아 건강을 보호하는 임상 실험실의 필수적인 역할을 보여줍니다.
아시아태평양은 높은 인구밀도, 높은 출산율, 선천성 질환의 급격한 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 윤리적 고려 사항, 문화적 민감성 및 규제 프레임워크의 차이로 인해 이 지역의 선별검사 이니셔티브의 실행에 영향을 미칠 수 있습니다. 인프라 및 의료 계획의 개선, 확장을 위한 새로운 기회의 가용성과 같은 요인은 예측 기간 동안 업계 수요를 촉진하는 데 큰 역할을 할 것으로 예상됩니다.
북미는 선천성 질환의 유병률 증가와 인식 제고 프로그램으로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 미국은 이 지역 시장에서 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 미국에서는 모든 신생아가 출생 후 선별 검사를 받고 있으며, 이 선별 검사는 생후 2일째에 여과지에 채취한 혈액 반점의 진단 마커를 분석하여 수행됩니다. 또한, 이 지역에서 새로운 서비스 및 제품 출시는 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
According to Stratistics MRC, the Global Newborn Screening Market is accounted for $1.15 billion in 2023 and is expected to reach $2.29 billion by 2030 growing at a CAGR of 10.3% during the forecast period. Newborn screening is a vital public health initiative that involves testing infants for serious, yet treatable, conditions shortly after birth. Typically conducted through a blood sample, it helps identify genetic, metabolic, and congenital disorders early on, allowing for prompt intervention and improved outcomes. The screening process varies by region but often includes tests for conditions like phenylketonuria, congenital hypothyroidism, and sickle cell disease. Early detection enables timely medical intervention, preventing or minimizing potential developmental issues, ensuring a healthier start for newborns.
According to the US CDC, during 2015-2017, the prevalence of newborn disorders was 34 per 10,000 live births in the US. Approximately 12,900 infants are expected to be identified each year with a disorder.
Advances in genetic testing technologies have enabled early detection of various congenital conditions, prompting higher demand for newborn screening programs. Timely identification allows for prompt intervention and treatment, improving long-term outcomes for affected infants. This rising awareness of the importance of early detection in managing genetic disorders contributes to the expansion of the newborn screening market as healthcare systems prioritize comprehensive screening initiatives.
In the newborn screening, ethical concerns revolve around issues such as consent, privacy, and the potential psychological impact on families. Legal constraints include varying regulations across jurisdictions, data protection laws, and the need for clear guidelines on the storage and use of genetic information. Parents may grapple with the dilemma of making informed decisions for their infants. Privacy breaches and misuse of genetic data raise concerns about confidentiality. Therefore, this element hinders the market expansion.
The development and widespread adoption of point-of-care testing solutions offer timely and convenient diagnostic capabilities, enabling healthcare professionals to quickly assess newborns for various conditions. The shift towards point-of-care testing enhances accessibility, reduces turnaround times, and improves overall screening efficiency. This trend not only meets the growing demand for early and accurate diagnoses but also contributes to better healthcare outcomes for newborns, fostering advancements in the newborn screening.
Stigma and discrimination pose significant threats to newborn screening programs, deterring parents from participating due to fear of labeling or communal judgment. Families with affected infants may face societal bias, isolation, and misconceptions about their child's condition. This can lead to emotional distress and hinder open discussions about the screening process. Discrimination may also result in limited access to support services, exacerbating the burden on affected families.
The COVID-19 pandemic has affected the newborn screening market by disrupting healthcare systems, delaying routine screenings, and diverting resources to pandemic-related priorities. Access to newborn screening services has been limited, potentially leading to delays in early detection of certain disorders. Additionally, the pandemic has underscored the importance of resilient healthcare infrastructure to ensure the continuity of essential services, including newborn screening, in the face of global health crises. Moreover, the post-pandemic era has spurred advancements in the newborn screening market and contributed to the overall improvement of pediatric healthcare outcomes.
The dried blood spot segment is estimated to have a lucrative growth, due to its minimally invasive methods. Small blood drops are collected on filter paper, dried, and then analyzed for various metabolic, genetic, and endocrine disorders. This cost-effective and convenient screening approach allows for early detection of conditions such as phenylketonuria and hypothyroidism. DBS testing facilitates timely intervention, contributing to improved outcomes for affected newborns while providing an efficient and accessible means for population-wide screening programs.
The clinical laboratories segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period. Newborn screening plays a pivotal role in clinical laboratories by detecting inherited disorders early in a child's life. Timely results enable prompt medical interventions, preventing irreversible damage and improving outcomes. As a cornerstone of preventive medicine, it facilitates the early management of treatable conditions, showcasing the indispensable role of clinical laboratories in safeguarding the health of newborns through efficient and accurate screening processes.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the high population density, higher birth rate, and soaring prevalence of congenital diseases. Ethical considerations, cultural sensitivities, and variations in regulatory frameworks influence the implementation of screening initiatives in the region. Factors such as improving infrastructure and healthcare plans and the availability of new opportunities for expansion are expected to play a major role in driving industry demand over the forecast period.
North America is projected to have the highest CAGR over the forecast period, owing to the growing prevalence of congenital disorders and awareness programmes. United States has the major share the region's market. In the United States, every newborn is screened post-birth, and this screening is performed by the analysis of diagnostic markers in blood spots collected on filter paper on the second day of an infant's life. Further, the launch of new services and products in the region is expected to have a significant impact on the market.
Some of the key players profiled in the Newborn Screening Market include Agilent Technologies Inc., Ab Sciex LLC, GE Healthcare, Covidien Plc, Bio-Rad Laboratories Inc., Natus Medical Incorporated, PerkinElmer India Pvt. Limited, Rady Children's Institute for Genomic Medicine, Waters Corporation, Trivitron Healthcare, Masimo Corporation, Zivak Technologies, MP Biomedicals, DRG International, Regis Technologies, Parseq Lab, Zentech, Danaher Corporation, Hill-Rom Holdings Inc. and Thermo Fisher Scientific.
In April 2023, Thermo Fisher Scientific launched the first of 37 CE-IVD-marked real-time PCR assay kits, mostly for infectious diseases, that it plans to roll out this year, providing users of its QuantStudio Dx series of instruments with a menu of company-branded test kits for the first time.
In August 2022, Trivitron Healthcare launched a Centre of Excellence (CoE) with state-of-the-art research and development and manufacturing facilities at AMTZ Campus, Vishakhapatnam, India, for metabolomics, genomics, newborn screening, and molecular diagnostics.
In June 2022, Rady Children's Institute for Genomic Medicine launched a program to advance and evaluate the scalability of a diagnostic and precision medicine guidance tool called BeginNGS (pronounced 'beginnings') to screen newborns for approximately 400 genetic diseases that have known treatment options using rapid whole genome sequencing.