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시장보고서
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생식독성 시험 시장 예측(-2030년) : 제품, 방법, 기술, 최종사용자, 지역별 세계 분석Reproductive Toxicity Testing Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product (Consumables, Assays and Equipment), Method (Cellular Assays, In-Silico Models, Biochemical Assays and Ex-Vivo Models), Technology, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면, 생식독성 시험 세계 시장은 2023년 118억 달러로 예측 기간 동안 11.4%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 251억 4,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
생식독성시험은 다양한 물질이 인간과 동물의 생식기관에 미치는 잠재적인 악영향을 평가하는 것을 포함합니다. 생식독성 평가에는 in vivo(동물실험), in vitro 분석, 계산 모델, 하이스루풋 스크리닝 등 다양한 조사방법이 사용됩니다. 평가에는 생식능력, 배아 발생, 기형 유발, 돌연변이 유발, 호르몬 장애와 같은 종말점 평가가 포함되며, 위험 평가 및 규제 결정을 위한 중요한 데이터를 제공합니다.
ClinicalTrials.gov에 따르면, 2020년 8월 현재 총 281,305건의 임상시험이 데이터베이스에 등록되어 있습니다.
검사 기술의 발전
고처리량 스크리닝, 첨단 체외 분석, 예측 계산 모델 등 현재 진행 중인 기술 혁신은 독성 시험 분야에 혁명을 일으키고 있습니다. 이러한 발전은 시험의 정확성, 효율성 및 비용 효율성을 향상시켜 동물 실험에 대한 의존도를 줄이면서 생식 독성을 종합적으로 평가할 수 있게 해줍니다. 또한, 보다 민감하고 특이적인 시험법의 개발로 물질에 대한 인간의 반응을 보다 정확하게 예측할 수 있게 되어 의약품 개발 및 제품 안전성 평가에서 의사결정을 보다 신속하게 내릴 수 있게 되었습니다. 그 결과, 화학, 제약, 소비재 산업에서 채택되는 빈도가 높아져 시장 확대의 원동력이 될 것입니다.
비용과 시간의 문제
종합적인 생식독성 시험을 수행하려면 특히 장기적인 평가와 규제 준수를 위해 많은 비용과 긴 시험 기간이 필요합니다. 특히 소규모 기업이나 연구 기관에 있어 자원과 시간 투자는 엄청난 비용이 소요되며, 이는 대규모 시험 수행 능력에 영향을 미칩니다. 경제적 부담과 장기적인 일정은 이러한 시험의 보급을 방해하고 종합적인 생식독성 평가에 대한 접근을 제한하며 제품 개발 및 규제 승인 프로세스의 속도에 영향을 미칠 수 있습니다.
확대하는 제약 및 화학 산업
제약 및 화학 분야의 지속적인 성장에 따라 신약, 화학제품 및 소비자 제품의 개발이 증가하고 있습니다. 이러한 제품들이 시장에 출시되기 전에 안전성과 규제 준수를 보장하기 위해서는 종합적인 생식독성 시험이 필요합니다. 이러한 철저한 안전성 평가에 대한 수요 증가는 시험 서비스 제공업체가 신뢰할 수 있고 효율적인 시험 서비스를 제공할 수 있는 기회로 작용하고 있습니다. 또한, 확대되는 산업계의 요구에 부응하는 것은 생식독성 시험 시장의 성장을 촉진하고 의약품 및 화학제품의 안전성 평가에 대한 수요를 충족시킴으로써 소비자에게 보다 안전한 제품을 보장할 수 있습니다.
규제상의 장애물
지역별로 다양하고 엄격한 규제 기준은 시험소 및 서비스 제공업체에 많은 어려움을 주고 있습니다. 각기 다른 규정 준수 요구사항으로 인해 통일된 시험 프로토콜을 수립하는 것이 복잡해져 제품 승인 및 시장 진입이 지연될 수 있습니다. 이러한 다양한 규제 프레임워크와의 협상은 복잡성을 야기하고 생식독성 시험 서비스의 효율성과 접근성에 영향을 미칩니다.
COVID-19의 영향
COVID-19는 공급망 혼란, 실험실 폐쇄, 연구 우선순위 변경으로 인해 생식독성 시험 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 이러한 요인으로 인해 생식 독성 시험의 수행이 더 어렵고 시간이 오래 걸렸습니다. 이 첫 번째 영향은 전염병이 유행하는 동안 생명공학 및 제약 부문이 겪은 더 큰 어려움을 반영했습니다. 그러나 시간이 지나고 세계가 전염병의 도전에 적응함에 따라 시장은 견고하고 지속적으로 확장되었습니다.
예측 기간 동안 세포배양 기술 분야가 가장 클 것으로 예상
세포 배양 기술 분야가 가장 큰 비중을 차지할 것으로 추정됩니다. 세포 배양 기술은 화합물이나 의약품에 대한 세포의 반응을 관찰하여 독성, 유전독성 및 기타 생식학적 평가 지표를 평가할 수 있게 해줍니다. 세포 배양 기반 분석은 생식 독성에 대한 귀중한 인사이트를 제공하여 의약품 개발, 안전성 평가 및 규제 준수에 도움이 될 수 있습니다. 또한, 세포 배양 기술의 발전은 정확성, 효율성 및 예측 능력을 향상시켜 생식독성 시험 방법의 전망을 형성하고 이 시장 부문의 성장에 크게 기여하고 있습니다.
제약 및 생명공학 기업 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상
제약 및 생명공학 기업 부문은 예측 기간 동안 유리한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 제약 및 생명공학 기업들은 생식 건강에 미칠 수 있는 잠재적인 악영향을 평가하기 위해 생식 독성 시험을 광범위하게 활용하고 있습니다. 이러한 테스트는 규제 기준 준수를 보장하고 의약품의 안전성 프로파일을 강화하며 의약품 개발 단계에서 정보에 입각한 의사 결정을 지원합니다. 또한, 이들 기업은 포괄적이고 전문적인 생식독성 시험 서비스에 대한 수요를 촉진하고 전 세계 소비자를 위해 제품의 안전성과 효능을 우선시하면서 시장을 형성하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
아시아태평양은 엄격한 규제 프레임워크, 생식 건강에 대한 인식 증가, 시험 방법의 기술적 발전으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 또한, 공동연구의 증가와 의약품 안전성 평가에 대한 관심이 높아지면서 시장 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 아시아태평양의 제약 산업의 발전과 정부 지원 정책으로 인해 아시아태평양은 생식독성 시험 서비스의 허브로 자리매김하고 있으며, 치열한 경쟁과 기술 혁신이 업계 환경을 형성하고 있습니다.
북미 지역은 엄격한 규제 프레임워크와 의약품 안전에 대한 관심 증가로 인해 예측 기간 동안 수익성 높은 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 이 지역, 특히 미국과 캐나다의 탄탄한 제약 및 생명공학 산업이 생식독성 시험 서비스 수요를 주도하고 있습니다. 또한, 연구 기관과 업계 플레이어의 공동 연구는 시험 방법의 발전에 더욱 기여하고 있으며, 북미는 생식독성 시험 서비스 및 제약 부문의 기술 혁신에 있어 매우 중요한 거점으로 자리매김하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Reproductive Toxicity Testing Market is accounted for $11.80 billion in 2023 and is expected to reach $25.14 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.4% during the forecast period. Reproductive toxicity testing involves assessing the potential adverse effects of various substances on the reproductive systems of humans or animals. Various testing methodologies, including in vivo (animal testing), in vitro assays, computational models, and high-throughput screening, are employed to assess reproductive toxicity. The assessments encompass evaluating endpoints such as fertility, embryonic development, teratogenicity, mutagenicity, and hormonal disruptions, providing essential data to guide risk assessment and regulatory decisions.
According to the ClinicalTrials.gov, a total of 281,305 studies are registered on their database as of August 2020.
Advancements in testing technologies
Ongoing innovations, such as high-throughput screening, sophisticated in vitro assays, and predictive computational models, revolutionise the field of toxicity testing. These advancements enhance testing accuracy, efficiency, and cost-effectiveness, allowing for comprehensive evaluation of reproductive toxicity with reduced reliance on animal testing. Furthermore, the development of more sensitive and specific testing methods enables better prediction of human responses to substances, expediting decision-making in drug development and product safety assessments. Consequently, the chemical, pharmaceutical, and consumer goods industries will employ it more frequently, driving market expansion.
Cost and time intensiveness
Conducting comprehensive reproductive toxicity studies involves substantial expenses and lengthy testing periods, especially for long-term assessments and regulatory compliance. The investment of resources and time can be prohibitive, particularly for smaller companies or research institutions, impacting their ability to conduct extensive testing. The financial burden and extended timelines hinder widespread adoption of these tests, potentially limiting access to comprehensive reproductive toxicity evaluations and affecting the pace of product development and regulatory approval processes.
Expanding Pharmaceutical and Chemical Industries
With continuous growth in the pharmaceutical and chemical sectors, there's been an increased development of new drugs, chemicals, and consumer products. Ensuring the safety and regulatory compliance of these products before market entry necessitates comprehensive reproductive toxicity testing. This rising demand for thorough safety assessments presents an opportunity for testing service providers to offer reliable and efficient testing services. Moreover, addressing the needs of expanding industries fuels the growth of the reproductive toxicity testing market, catering to the demand for safety evaluations in pharmaceuticals and chemicals, thus ensuring safer products for consumers.
Regulatory hurdles
Diverse and stringent regulatory standards across regions pose challenges for testing laboratories and service providers. Varying compliance demands complicate the establishment of uniform testing protocols, potentially delaying product approvals and market entry. Negotiating these diverse regulatory frameworks creates complexity, impacting the efficiency and accessibility of reproductive toxicity testing services.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic had a detrimental impact on the market for reproductive toxicity testing due to supply chain disruptions, laboratory closures, and a change in research priorities. These factors made reproductive toxicity testing more difficult and time-consuming to perform. This initial effect was a reflection of the larger difficulties that the biotechnology and pharmaceutical sectors experienced during the epidemic. However, the market demonstrated robustness and sustained expansion as time passed and the world adjusted to the pandemic's challenges.
The cell culture technology segment is expected to be the largest during the forecast period
The cell culture technology segment is estimated to hold the largest share. Cell culture technology allows for the evaluation of toxicity, genotoxicity, and other reproductive endpoints by observing cellular responses to chemical compounds or pharmaceuticals. Cell culture-based assays provide valuable insights into reproductive toxicity, aiding in drug development, safety assessment, and regulatory compliance. Moreover, advancements in cell culture techniques enhance accuracy, efficiency, and predictive capabilities, shaping the landscape of reproductive toxicity testing methodologies and contributing significantly to this market segment's growth.
The pharmaceutical and biotechnology companies segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The pharmaceutical and biotechnology companies segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period. Pharmaceutical and biotechnology companies extensively utilise reproductive toxicity testing to assess potential adverse effects on reproductive health. Such testing ensures compliance with regulatory standards, enhances drug safety profiles, and aids in making informed decisions during drug development stages. Moreover, these companies drive the demand for comprehensive and specialised reproductive toxicity testing services, playing a critical role in shaping the market while prioritising the safety and efficacy of their products for global consumers.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period owing to its stringent regulatory frameworks, rising awareness of reproductive health, and technological advancements in testing methodologies. Furthermore, growing research collaborations and a burgeoning focus on drug safety assessment further propel market demand. The region's evolving pharmaceutical industry, coupled with supportive government initiatives, positions the Asia-Pacific as a hub for reproductive toxicity testing services, with heightened competition and innovation shaping its landscape.
North America is expected to witness profitable growth over the projection period, due to stringent regulatory frameworks and a heightened focus on pharmaceutical safety. The region's robust pharmaceutical and biotechnology industries, particularly in the United States and Canada, drive the demand for reproductive toxicity testing services. Furthermore, collaborations between research institutions and industry players further contribute to advancements in testing methodologies, positioning North America as a pivotal hub for reproductive toxicity testing services and innovations in the pharmaceutical sector.
Key players in the market
Some of the key players in the Reproductive Toxicity Testing Market include Thermo Fisher Scientific, Laboratory Corporation of America Holdings, Charles River Laboratories International, Eurofins Scientific, Syngene International Limited, Jubilant Life Sciences Limited, Gentronix Ltd, Creative Bioarray, Inotiv Inc, MB Research Laboratories, Catalent, Inc., Bio-Rad Laboratories, Evotec, QIAGEN and Promega Corporation.
In May 2023, Wheeler Bio, a CDMO, collaborated with Charles River Labs to utilize RightSource, a flexible biologic testing lab, at its Oklahoma City facility. This partnership aimed to enhance Wheeler Bio's quality control without the need to establish its own lab, ultimately benefiting its biologic products and potential clients.
In October 2022, Thermo Fisher Scientific Inc. declared that it had expanded its laboratory operations in Highland Heights, Kentucky, to assist customers in delivering personalized medications to patients. The existing facility, which included central laboratory and biomarker operations, provided biopharma customers with high-quality laboratory services to accelerate drug development. This move increased the company's clinical diagnostics business worldwide and enhanced its global presence across the business space.