|
시장보고서
상품코드
1551334
세계의 치료 저항성 우울증(TRD) 시장 예측 : 치료 모달리티별, 유통 채널별, 최종 사용자별, 지역별 분석(-2030년)Treatment-Resistant Depression Market Forecasts to 2030 - Global Analysis by Treatment Modality, Distribution Channel, End User and By Geography |
||||||
Stratistics MRC에 따르면 세계의 치료 저항성 우울증 시장은 2024년에 21억 달러로 추정되고, 예측 기간 동안 CAGR 11.8%로 성장할 전망이며, 2030년에는 41억 달러에 이를 것으로 예측됩니다.
치료 저항성 우울증(TRD)은 충분한 용량과 기간의 2가지 이상의 항우울제 치료에 적절하게 반응하지 않는 주요 우울증 장애의 한 형태입니다. 우울증 환자의 약 30%가 영향을 받습니다. TRD는 표준 개입에도 불구하고 우울증 증상이 지속되는 것을 특징으로 하며, 종종 약물 치료의 병용, 심리 치료, 뇌 자극 기술, 신규 치료와 같은 대체 전략이 필요합니다. TRD는 환자와 임상의에게 큰 과제이며, 비내구성 우울증에 비해 기능 장애 증가, 건강 관리 비용 증가, 자살 행동의 위험 증가를 초래합니다.
2024년 5월 미국 국립공학에 발표된 연구 데이터에 따르면 미국의 약물 치료로 인한 우울증 장애(MDD)의 12개월 유병률은 890만 명으로 추정됩니다.
우울증 유병률 증가
세계의 우울증 유병률 증가는 치료 저항성 우울증 시장의 주요 촉진요인입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 세계 3억 명 이상이 우울증을 앓고 있습니다. 우울증 환자 수가 증가함에 따라 치료 저항성 우울증 환자도 증가합니다. 이러한 환자 수 증가는 진보된 치료를 위한 더 큰 시장을 창출하고, 이 어려운 상황에 대한 보다 효과적인 치료를 찾기 위한 연구 개발을 촉진합니다.
고액의 치료비
치료 저항성 우울증의 치료비가 높은 것이 시장 성장의 큰 억제요인이 되고 있습니다. 케타민 점적, 경두개 자기 자극, 에스케타민 점비약과 같은 새로운 치료법은 비싸고 보험이 적용되지 않는 경우가 많습니다. 예를 들어, 케타민 물방울의 한 코스에는 수천 달러가 걸릴 수 있습니다. 이러한 고액의 자기 부담은 많은 환자의 치료에 대한 접근을 제한하고, 새로운 치료법의 보급을 방해하고, 시장의 확대를 지연시킬 수 있습니다.
신규 치료제 파이프라인
치료 저항성 우울증에 대한 새로운 치료제의 강력한 파이프라인은 큰 시장 기회를 제공합니다. 실로시빈과 같은 환각 약물, 새로운 글루타메이트 작용제, 혁신적인 약물 조합과 같은 몇 가지 유망한 화합물이 후기 임상시험 단계에 있습니다. 예를 들어, COMP360(실로시빈 요법)은 2상 시험에서 좋은 결과를 보여줍니다. 이러한 새로운 치료가 승인될 수 있다면 치료 옵션의 확대, 치료 성적 개선, 치료 저항성 환자의 미충족 요구에 대응함으로써 시장 성장을 기대할 수 있습니다.
엄격한 규제 환경
FDA와 같은 규제기관은 신약의 승인, 특히 신규작용기전의 승인시 광범위한 임상시험 데이터와 안전성 프로파일을 요구합니다. 이 엄격한 프로세스는 신약 출시의 지연, 개발 비용 증가, 실패의 가능성으로 이어집니다. 규제 장애물은 혁신적인 치료법에 대한 투자를 억제하고 새로운 치료법을 사용할 수 있는 속도를 늦출 수 있습니다.
COVID-19의 유행은 치료 저항성 우울증 시장에 큰 영향을 미치고 있습니다. 봉쇄 및 사회적 고립은 우울증과 불안증 증가로 이어져 환자 수가 증가할 수 있습니다. 동시에 건강 관리에 대한 접근과 임상시험의 중단은 치료 제공과 연구 진전에 영향을 미칩니다. 그러나 팬데믹은 원격 의료 및 디지털 정신 건강 솔루션의 채택을 가속화하고 치료 제공과 시장 성장의 새로운 길을 열고 있습니다.
예측 기간 동안 소매 약국 부문이 최대가 될 전망
예측 기간 동안 소매 약국 부문이 치료 저항성 우울증 시장을 독점할 것으로 예측됩니다. 소매 약국은 치료 저항성 우울증 환자에게 처방약에 대한 편리한 접근을 제공합니다. 소매 약국은 제제, 환자 교육, 복약 준수 지원에 중요한 역할을 합니다. 소매 채널을 통해 새로운 항우울제와 보조 요법을 쉽게 얻을 수 있다는 것이 이 부문의 성장에 기여합니다. 또한 우울증의 외래 관리에 대한 동향과 세계 소매 약국 체인 증가가 이 부문의 확대를 더욱 강화하고 있습니다.
예측 기간 동안 CAGR이 가장 높을 것으로 예상되는 신경 자극 치료 분야
치료 저항성 우울증 시장에서는 신경 자극 치료 분야의 CAGR이 가장 높을 것으로 예측됩니다. 이러한 성장은 경두개 자기자극(TMS)이나 전기경련요법(ECT)과 같은 비침습적 뇌자극기술의 채용이 증가하고 있는 것이 배경에 있습니다. 이러한 방법은 전통적인 약물 요법에 반응하지 않은 환자에게 대체 치료 옵션을 제공하는 것입니다. 신경 자극법의 효능을 뒷받침하는 증거 증가와 안전성과 내약성을 향상시키는 기술의 진보가이 분야의 급속한 확대에 기여하고 있습니다.
예측 기간 동안 북미는 치료 저항성 우울증 시장을 독점할 것으로 예상됩니다. 북미의 이점은 우울증의 유병률 증가, 확립된 건강 관리 인프라, 신규 치료법의 조기 도입 등의 요인 때문입니다. 이 지역은 또한 상당한 연구개발 투자, 주요 시장 기업의 존재 및 유리한 상환 정책으로부터 이익을 얻고 있습니다. 게다가 정신건강에 대한 의식의 고조와 혁신적인 치료법의 수용이 진행되고 있는 것도 북미가 시장을 선도하는 요인이 되고 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 치료 저항성 우울증 시장의 급속한 성장이 예상됩니다. 이러한 성장은 정신건강에 대한 의식이 높아지고, 헬스케어 인프라가 개선되고, 헬스케어 지출이 증가하는 등의 요인에 기인합니다. 중국과 인도와 같은 나라에서는 인구가 많고 우울증의 유병률이 높아지고 있기 때문에 큰 시장 기회가 있습니다. 또한 제약기업의 아시아태평양 진출과 정신건강 문제에 대처하기 위한 정부의 이니셔티브가 증가하고 있는 것도 아시아태평양 시장의 급성장에 기여하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Treatment-Resistant Depression Market is accounted for $2.1 billion in 2024 and is expected to reach $4.1 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.8% during the forecast period. Treatment-resistant depression (TRD) is a form of major depressive disorder that does not respond adequately to at least two different antidepressant treatments of sufficient dose and duration. It affects approximately 30% of people with depression. TRD is characterized by persistent depressive symptoms despite standard interventions, often requiring alternative strategies like medication combinations, psychotherapy, brain stimulation techniques, or novel therapies. It poses significant challenges for patients and clinicians, leading to increased functional impairment, higher healthcare costs, and a greater risk of suicidal behavior compared to non-resistant depression.
According to data from a study published in the American Journal of Psychiatry in May 2024, the estimated 12-month prevalence of medication-treated major depressive disorder (MDD) in the United States was 8.9 million adults.
Increasing prevalence of depression
The rising prevalence of depression globally is a key driver for the treatment-resistant depression market. According to the World Health Organization, over 300 million people suffer from depression worldwide. As the number of depression cases increases, so does the subset of patients with treatment-resistant depression. This growing patient pool creates a larger market for advanced therapies and drives research and development efforts to find more effective treatments for this challenging condition.
High cost of treatment
The high cost of treatment for treatment-resistant depression poses a significant restraint on market growth. Novel therapies like ketamine infusions, transcranial magnetic stimulation, and esketamine nasal sprays are expensive and often not covered by insurance. For example, a course of ketamine infusions can cost thousands of dollars. These high out-of-pocket costs limit access to treatment for many patients and hinder widespread adoption of newer therapies, potentially slowing market expansion.
Pipeline of novel therapies
The robust pipeline of novel therapies for treatment-resistant depression presents a significant market opportunity. Several promising compounds are in late-stage clinical trials, including psychedelics like psilocybin, new glutamatergic agents, and innovative drug combinations. For instance, COMP360 (psilocybin therapy) has shown positive results in phase 2 trials. The potential approval of these novel treatments could expand treatment options, improve outcomes, and drive market growth by addressing the unmet needs of treatment-resistant patients.
Stringent regulatory environment
Regulatory agencies like the FDA require extensive clinical trial data and safety profiles for new drug approvals, especially for novel mechanisms of action. This rigorous process can lead to delays, increased development costs, and potential failures in bringing new treatments to market. The regulatory hurdles may discourage investment in innovative therapies and slow the pace of new treatment options becoming available.
The COVID-19 pandemic has significantly impacted the treatment-resistant depression market. Lockdowns and social isolation have led to increased rates of depression and anxiety, potentially expanding the patient pool. Simultaneously, disruptions in healthcare access and clinical trials have affected treatment delivery and research progress. However, the pandemic has also accelerated the adoption of telemedicine and digital mental health solutions, opening new avenues for treatment delivery and market growth.
The retail pharmacies segment is expected to be the largest during the forecast period
The retail pharmacies segment is projected to dominate the treatment-resistant depression market during the forecast period. Retail pharmacies offer convenient access to prescription medications for patients with treatment-resistant depression. They play a crucial role in medication dispensing, patient education, and adherence support. The increasing availability of novel antidepressants and adjunctive therapies through retail channels contributes to this segment's growth. Additionally, the trend towards outpatient management of depression and the rising number of retail pharmacy chains globally further drive the expansion of this segment.
The neurostimulation segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The neurostimulation segment is anticipated to experience the highest CAGR in the treatment-resistant depression market. This growth is driven by the increasing adoption of non-invasive brain stimulation techniques like transcranial magnetic stimulation (TMS) and electroconvulsive therapy (ECT). These methods offer alternative treatment options for patients who have not responded to traditional pharmacotherapy. The growing body of evidence supporting the efficacy of neurostimulation techniques, coupled with technological advancements improving their safety and tolerability, contributes to the rapid expansion of this segment.
During the forecast period, the North American region is expected to dominate the treatment-resistant depression market. North America's dominance can be attributed to factors such as the high prevalence of depression, well-established healthcare infrastructure, and early adoption of novel therapies. The region also benefits from significant research and development investments, the presence of key market players, and favorable reimbursement policies. Additionally, increased awareness about mental health and growing acceptance of innovative treatments contribute to North America's leading position in the market.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to witness rapid growth in the treatment-resistant depression market. This growth is driven by factors such as increasing awareness about mental health, improving healthcare infrastructure, and rising healthcare expenditure. The large population base and growing prevalence of depression in countries like China and India present significant market opportunities. Additionally, the expansion of pharmaceutical companies into the region and increasing government initiatives to address mental health issues contribute to the rapid market growth in Asia Pacific.
Key players in the market
Some of the key players in Treatment-Resistant Depression market include AstraZeneca, Pfizer Inc., GlaxoSmithKline plc, Eli Lilly and Company, Johnson & Johnson, Bristol-Myers Squibb Company, Forest Laboratories, Vistagen Therapeutics, Inc., Novartis, AbbVie Inc., H. Lundbeck A/S, Sandoz International GmbH, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Par Pharmaceutical, Mylan N.V., Aurobindo Pharma, and Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
In August 2024, AbbVie announced that it has completed its acquisition of Cerevel Therapeutics. With the completion of the acquisition, Cerevel is now part of AbbVie. "AbbVie's acquisition of Cerevel strengthens our foundation in neuroscience and positions us to deliver sustainable long-term performance into the next decade and beyond," said Robert A. Michael, chief executive officer, AbbVie.
In July 2024, Johnson & Johnson announced the submission of a supplemental New Drug Application (sNDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) seeking approval of SPRAVATO(R) (esketamine) CIII nasal spray as a monotherapy for adults living with treatment-resistant depression (TRD). Nearly 30 percent of the estimated 280 million people worldwide living with major depressive disorder (MDD) have TRD,1 which occurs when there is an inadequate response to two or more oral antidepressants during the same depressive episode.
In December 2022, AbbVie announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved VRAYLAR(R) (cariprazine) as an adjunctive therapy to antidepressants for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults. Supported by clinical data demonstrating efficacy and well-established tolerability, this additional indication provides a new option for adults who have a partial response to the treatment of an antidepressant.