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시장보고서
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세계의 헌터증후군 치료 시장 예측 : 치료 유형별, 합병증 유형별, 투여 경로별, 중증도별, 최종 사용자별, 지역별 분석(-2030년)Hunter Syndrome Treatment Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Treatment Type, Complication Type, Route of Administration, Severity, End User and By Geography |
Stratistics MRC에 따르면 세계의 헌터증후군 치료 시장은 2024년 13억 달러로 추정되고, 예측 기간 동안 CAGR 7.3%로 성장할 전망이며, 2030년에는 19억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
헌터증후군은 이듀론산-2-설파타제라는 효소의 결핍으로 인한 드문 유전 질환으로 진행성 건강 문제를 일으킵니다. 치료는 주로 증상의 관리와 삶의 질 개선에 중점을 둡니다. 효소 보충 요법(ERT)은 가장 일반적인 접근법으로 환자에게 기질 축적을 억제하기 위해 부족한 효소를 투여합니다. 다른 치료법은 운동 기능을 유지하기 위한 물리치료, 호흡 곤란에 대처하기 위한 호흡 관리, 정형외과적 문제 및 장기 기능 지지를 위한 외과적 개입 등이 있습니다.
Genetic and Rare Diseases Information Center(GARD)에 따르면, 희귀질환은 7,000종으로 추정되며, 미국에서 이러한 희귀질환의 환자 총수는 2,500만-3,000만 명입니다.
증가하는 헌터증후군에 대한 인식
헌터증후군에 대한 인식 증가는 조기 진단과 질병에 대한 더 깊은 이해를 촉진함으로써 치료 시장을 재구성하고 있습니다. 헬스케어 전문가와 옹호단체에서의 교육 증가는 효소보충 치료(ERT)과 같은 혁신적인 치료법에 대한 수요에 박차를 가하고 있습니다. 이러한 인식은 이해관계자간의 협력을 촉진하고, 환자 지원과 결과를 향상시키고, 궁극적으로 치료 옵션을 확대하며, 이 질환을 앓고 있는 사람들의 전반적인 상황을 개선합니다.
숙련된 전문가 부족
시장에서 숙련된 전문가의 부족은 심각한 과제이며 진단 지연이나 환자에 대한 최적의 치료라고 할 수 없는 치료로 이어지고 있습니다. 전문 지식의 부족은 효소보충 치료 및 유전자 치료와 같은 혁신적인 치료법의 효과적인 구현을 방해할 수 있습니다. 이 부족은 전문적인 치료에 대한 접근을 제한하고 환자 지원과 전반적인 치료의 질을 감소시킵니다. 그 결과, 건강 격차가 악화되고, 이 질환에 걸린 환자의 결과를 개선할 가능성이 저하됩니다.
건강 관리 지출 증가
시장에서의 건강 관리 지출 증가는 고급 치료와 종합적 치료에 대한 수요 증가를 반영합니다. 인지도가 증가함에 따라 효소보충 치료(ERT) 및 유전자 치료에 대한 투자가 확대되고 연구 개발 및 환자 관리와 관련된 비용이 증가합니다. 이러한 지출의 급증은 치료 접근과 치료 성적 향상을 목표로 하지만 건강 관리 예산을 압박할 수 있습니다. 결국 지속 가능한 자금 조달과 이환자를 효과적으로 지원하는 혁신적인 접근법의 필요성이 부각되고 있습니다.
신흥 시장에서 낮은 인지도
신흥 시장에서 헌터증후군의 낮은 인지도는 치료를 방해하고 진단 지연과 치료에 부적절한 접근을 초래합니다. 많은 의료 서비스 제공업체는 이 질환에 대한 지식이 부족하여 오진이나 과소진단으로 이어질 수 있습니다. 이 갭은 혁신적인 치료법의 사용을 제한하고 결국 환자의 결과에 영향을 미칩니다. 이 지역의 환자에 대한 인식과 지원을 향상시키기 위해서는 교육과 광고의 강화가 필수적입니다.
COVID-19 팬데믹은 의료 서비스를 중단하고 필수적인 치료법에 대한 접근을 제한함으로써 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 정기적인 진찰이 연기되었고 많은 환자의 진단과 치료 시작이 지연되었습니다. 또한 공급망의 혼란은 효소보충 치료의 입수에도 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 대응에 주력한 결과, 희귀질환으로부터 자원이 이동해, 헌터증후군과 같은 희귀질환의 환자에 대한 케어의 계속을 우선하는 회복력이 있는 헬스 케어 시스템의 필요성이 부각되었습니다.
예측 기간 동안 근골격계 부문이 최대로 예측됩니다.
근골격계 부문은 예측 기간 동안 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 환자는 이러한 합병증을 다루기 위해 물리치료, 정형외과 수술, 통증 관리 전략 등의 개입이 필요할 수 있습니다. 근골격계의 증상에 대한 이해가 깊어짐에 따라, 전문적인 치료나 집학적 케어 접근법에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 효과적인 관리는 환자의 QOL과 전반적인 기능적 결과를 개선하는 데 매우 중요합니다.
진단센터 부문은 예측기간 중 가장 높은 CAGR이 예상됩니다.
진단센터 부문는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다. 유전자 검사 및 효소 분석을 포함한 고급 검사 방법은 장애 확인에 필수적입니다. 진단센터와 의료 서비스 제공업체 간의 협력 강화는 인지도를 높이고 시기 적절한 개입을 촉진합니다. 희귀 유전성 질환에 특화된 센터가 늘어남에 따라, 환자의 결과의 개선이나 표적 치료에 대한 액세스의 향상에 기여해, 궁극적으로는 이환 환자의 케어도 진보합니다.
예측 기간 동안 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 효소보충 치료(ERT)는 현재 진행중인 임상 연구와 환자 지원 활동에 의해 지지를 얻고 있습니다. 전문적인 치료 및 진단 서비스에 대한 액세스는 향상되었지만 비용과 보험 적용 측면에서 과제가 남아 있습니다. 건강 관리 제공업체, 제약 회사 및 광고 그룹의 협력은이 지역의 환자 결과를 향상시키는 데 매우 중요합니다.
아시아태평양은 유전성 질환의 유병률 증가로 예측 기간 동안 가장 높은 성장률을 나타낼 것으로 예상됩니다. 이 시장은 ERT, 줄기세포 이식, 외과적 개입 등 다양한 치료 방법에 의해 특징지어지지만, 관절의 가동성이나 얼굴 거칠기 등의 증상을 관리하는 효능으로부터 현재 ERT가 우위를 차지하고 있습니다. 일본이나 중국 등의 국가들은 조기 진단과 희귀질환에 대한 인식 향상으로 혜택을 받고 이 분야를 선도하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Hunter Syndrome Treatment Market is accounted for $1.3 billion in 2024 and is expected to reach $1.9 billion by 2030 growing at a CAGR of 7.3% during the forecast period. Hunter Syndrome, a rare genetic disorder caused by a deficiency of the enzyme iduronate-2-sulfatase, leads to progressive health issues. Treatment primarily focuses on managing symptoms and improving quality of life. Enzyme replacement therapy (ERT) is the most common approach, providing patients with the missing enzyme to reduce substrate accumulation. Additional treatments may include physical therapy to maintain mobility, respiratory care to address breathing difficulties, and surgical interventions for orthopedic issues or organ function support.
According to the Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD), there can be an estimated 7,000 rare diseases and the total number of individuals in the U.S. from these rare diseases can be 25-30 million.
Growing awareness of hunter syndrome
Growing awareness of Hunter Syndrome is reshaping the treatment market by promoting earlier diagnoses and a deeper understanding of the condition. Increased education among healthcare professionals and advocacy groups has spurred demand for innovative therapies, such as enzyme replacement therapy (ERT). This awareness fosters collaboration among stakeholders, enhancing patient support and outcomes, ultimately expanding treatment options and improving the overall landscape for those affected by the disorder.
Lack of skilled professionals
The lack of skilled professionals in the market poses significant challenges, leading to delayed diagnoses and suboptimal care for patients. Insufficient expertise can hinder effective implementation of innovative therapies, such as enzyme replacement and gene therapies. This shortage limits access to specialized treatment, reducing patient support and overall quality of care. Consequently, it exacerbates health disparities and diminishes the potential for improved outcomes in individuals affected by the disorder.
Increased healthcare expenditure
Increased healthcare expenditure in the market reflects the rising demand for advanced therapies and comprehensive care. As awareness grows, investments in enzyme replacement therapy (ERT) and gene therapies expand, driving up costs associated with research, development, and patient management. This surge in spending aims to improve treatment accessibility and outcomes but may strain healthcare budgets. Ultimately, it highlights the need for sustainable funding and innovative approaches to support affected individuals effectively.
Limited awareness in emerging markets
Limited awareness of Hunter Syndrome in emerging markets significantly hinders the treatment landscape, resulting in delayed diagnoses and inadequate access to care. Many healthcare providers may lack knowledge about the disorder, leading to misdiagnosis or underdiagnosis. This gap restricts the availability of innovative therapies ultimately impacting patient outcomes. Increased education and advocacy are essential to improve awareness and support for affected individuals in these regions.
The COVID-19 pandemic adversely impacted the market by disrupting healthcare services and limiting access to essential therapies. Routine medical visits were postponed, delaying diagnoses and treatment initiation for many patients. Additionally, supply chain disruptions affected the availability of enzyme replacement therapies. The focus on pandemic response shifted resources away from rare diseases, highlighting the need for resilient healthcare systems that prioritize continuity of care for patients with rare conditions like Hunter Syndrome.
The musculoskeletal segment is projected to be the largest during the forecast period
The musculoskeletal segment is projected to account for the largest market share during the projection period. Patients may require interventions such as physical therapy, orthopedic surgeries, and pain management strategies to address these complications. The growing understanding of musculoskeletal manifestations drives demand for specialized treatments and multidisciplinary care approaches. Effective management is crucial to improving patients' quality of life and overall functional outcomes.
The diagnostic centers segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The diagnostic centers segment is expected to have the highest CAGR during the extrapolated period. Advanced testing methods, including genetic testing and enzyme assays, are essential for confirming the disorder. Increased collaboration between diagnostic centers and healthcare providers enhances awareness and promotes timely intervention. As more centers specialize in rare genetic disorders, they contribute to improved patient outcomes and better access to targeted therapies, ultimately advancing care for those affected.
North America region is projected to account for the largest market share during the forecast period. Enzyme replacement therapy (ERT) has gained traction, supported by ongoing clinical research and patient advocacy efforts. Access to specialized care and diagnostic services is improving, although challenges remain in terms of cost and insurance coverage. The collaboration among healthcare providers, pharmaceutical companies, and advocacy groups is crucial for enhancing patient outcomes in the region.
Asia Pacific is expected to register the highest growth rate over the forecast period due to increasing prevalence of genetic disorders. The market is characterized by diverse treatment modalities, including ERT, stem cell transplants, and surgical interventions, with ERT currently dominating due to its efficacy in managing symptoms like joint mobility and facial coarseness. Countries such as Japan and China are leading the charge, benefiting from early diagnosis and increased awareness of rare diseases.
Key players in the market
Some of the key players in Hunter Syndrome Treatment market include Takeda Pharmaceutical Company Limited, Medtronic, CANbridge Life Sciences Ltd., Novartis AG, Zimmer Biomet, Sangamo Therapeutics, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Jasper Therapeutics, Inc., GSK Plc., Denali Therapeutics, Abbott, JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. , Bayer AG, Johnson & Johnson Services, Inc. and Stryker Corporation.
In September 2024, Denali Therapeutics announced plans to seek accelerated FDA approval for its investigational treatment, DNL310, to address Hunter syndrome (MPS II). Following productive discussions with the FDA, the company is set to submit a Biologics License Application (BLA) by early 2025.
In January 2024, Clinigen Group plc announced that it had received manufacturing and marketing approval for Hunterase (Disulfate-beta) ICV 15mg, under its strategic alliance with GC Pharma in Japan. This approval may help the company to acquire an enhanced customer base.