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시장보고서
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세계의 약물유전체학 기술 시장 예측(-2032년) : 제품 및 서비스별, 기술별, 용도별, 최종사용자별, 지역별 분석Pharmacogenomics Technology Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Product & Service (Instruments, Reagents & Kits, Software, Services and Consumables), Technology, Application, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계의 약물유전체학 기술 시장은 2025년에 84억 달러를 차지하고, 예측 기간 동안 CAGR 10.1%로 성장하여 2032년까지 164억 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
약물유전체학 기술은 개인의 유전적 체질이 약물에 대한 반응에 어떻게 영향을 미치는지 연구하고 응용하는 기술입니다. 약물 대사, 효능, 안전성에 영향을 미치는 유전자 변이를 분석함으로써, 이 기술은 환자 개개인에 맞는 맞춤 의료 전략을 개발할 수 있게 합니다. 유전체학, 생물정보학, 분자생물학을 통합하여 약물 반응을 예측하고, 부작용을 최소화하며, 치료 결과를 최적화합니다. 약물유전체학 기술은 신약개발, 임상시험, 환자 치료에 널리 활용되고 있으며, 용량 조절 및 약물 선택에 대한 지침이 되고 있습니다. 그 도입은 치료 효과를 높이고, 의료 비용을 절감하고, 정밀 의료를 촉진하는 것을 목표로 하고 있습니다.
2023년 5월 발표된 세계보건기구(WHO) 보고서에 따르면, 심혈관질환, 당뇨병, 암, 호흡기질환 등 만성질환은 전 세계 사망원인의 86%를 차지할 것으로 예상되며, 2019년 이후 90% 증가할 것으로 전망되고 있습니다.
맞춤형 의료에 대한 수요 증가
의사와 연구자들은 유전자에 대한 지식을 활용하여 환자 개개인에 맞게 약물의 선택량과 치료 계획을 조정하고 있습니다. 이 플랫폼은 종양학, 심장학, 정신의학, 감염학 등 다양한 분야의 유전체 염기서열 분석과 바이오마커 분석을 지원합니다. 전자의무기록 및 임상 의사결정 지원 도구와의 통합을 통해 정확성과 워크플로우의 효율성을 향상시킵니다. 병원 네트워크, 학술 센터, 바이오의약품 파이프라인에서 예측 진단 및 환자별 진단에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 움직임은 맞춤형 의료 생태계 전반으로 플랫폼 확장을 촉진하고 있습니다.
제한적 임상 도입
강력한 연구 검증에도 불구하고 많은 의료 시스템은 일상적인 치료에 유전자 검사를 통합하기위한 인프라 교육 및 인센티브가 부족합니다. 의사들은 결과를 해석하고 처방 지침 및 임상 프로토콜과 일치시키는 데 어려움을 겪고 있습니다. 지불자는 명확한 비용-편익의 증거나 장기적인 결과 데이터가 없는 검사에 대한 보험 적용을 주저하고 있습니다. 규제의 모호함과 단편적인 도입은 임상 통합과 이해관계자 협력을 더욱 지연시킵니다. 이러한 제약이 플랫폼의 성숙과 헬스케어 시스템 전반의 주류화에 걸림돌이 되고 있습니다.
연구개발 활동 활성화
정부 학술 기관과 바이오 제약사들은 집단 규모의 연구 약물 반응 모델링과 바이오마커 발굴에 투자하고 있습니다. 이 플랫폼은 예측 정확도와 치료 관련성을 높이기 위해 하이스루풋 시퀀스 머신러닝과 멀티오믹스 통합을 지원합니다. 임상시험, 의약품 개발 및 중개 연구 분야에서 확장 가능하고 상호 운용 가능한 도구에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 진단약 기업과 제약기업의 파트너십을 통해 공동 개발 및 규제 당국과의 협력이 가속화되고 있습니다. 이러한 추세는 연구 주도적이고 혁신 중심의 파마코유전체 플랫폼 전반의 성장을 촉진하고 있습니다.
다양한 집단의 과소대표성
대부분의 데이터세트와 알고리즘은 유럽계 집단에 편중되어 있어 일반화 가능성과 치료 효과를 제한하고 있습니다. 소수 집단은 유전자 연구 및 검사 프로그램 참여와 신뢰에 있어 장벽에 직면해 있습니다. 종합적인 데이터 부족으로 인해 전 세계 인구 집단에서 바이오마커를 발견하고, 용량을 최적화하고, 부작용을 예측하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 규제 기관과 옹호 단체들은 이러한 격차를 해소하기 위해 다양성 의무화 및 윤리적 프레임워크를 요구하고 있습니다. 이러한 한계는 약리유전체학 생태계 전반에서 플랫폼의 성능과 공정한 채택을 계속 제약하고 있습니다.
COVID-19는 임상시험 진단 및 약물유전체학 기술의 전체 공급망을 혼란에 빠뜨렸습니다. 봉쇄와 자원 재분배로 인해 시료 채취 분석법 개발 및 규제 검토가 지연되었습니다. 그러나 약물 반응과 백신의 효과, 질병의 중증도에 대한 유전적 요인을 조사하면서 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아졌습니다. 원격 검사 디지털 헬스 및 집단 유전체학에 대한 투자는 플랫폼의 혁신과 접근성을 가속화했습니다. 유전자 검사와 정밀의료에 대한 일반 소비자의 인식은 소비자 부문과 임상 부문 모두에서 높아졌습니다. 이러한 변화는 약물유전체학 인프라 및 중개연구에 대한 장기적인 투자를 강화하고 있습니다.
예측 기간 동안 시약 및 키트 분야가 가장 클 것으로 예상됩니다.
시약 및 키트 분야는 전체 약물유전체학 워크플로우에서 유전체 염기서열 분석 및 바이오마커 분석을 가능하게 하는 기초적인 역할을 하기 때문에 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 플랫폼은 임상 및 연구 환경에서 DNA 추출 PCR 증폭 및 변종 검출을 위한 표준화된 확장 가능한 솔루션을 제공합니다. 자동화 장비 및 바이오인포매틱스 파이프라인과의 통합을 통해 처리량의 정확성과 재현성을 향상시킬 수 있습니다. 검증된 규제 등급 시약에 대한 수요는 병원 실험실의 학술 센터와 바이오의약품 임상시험에서 증가하고 있습니다. 업체들은 질환별 동반진단 패널과 치료 분야에 맞는 모듈형 키트를 제공하고 있습니다.
예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 바이오 제약 기업 부문
예측 기간 동안, 바이오 제약기업들은 신약개발 임상시험 및 규제당국 신청에 파마코유전체를 통합하기 때문에 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 플랫폼은 전임상 및 임상 단계에 걸쳐 환자 계층화 및 용량 최적화, 부작용 예측을 지원합니다. 실제 데이터 AI 엔진 및 규제 프레임워크와의 통합을 통해 시험 설계 및 치료 타겟을 강화할 수 있습니다. 암 면역학 및 중추신경계 파이프라인에서는 정확성을 중시하는 바이오마커에 따른 개발 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 역학관계로 인해 바이오제약이 주도하는 약리유전체학 기술 도입의 성장이 가속화되고 있습니다.
예측 기간 동안 북미는 약리유전체학 기술의 첨단 연구 인프라, 규제 당국의 참여, 임상 채택으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 기업 및 학술 기관은 종양학 정신의학 및 감염성 질환 프로그램에 시퀀싱과 의사결정 지원 도구를 통합한 플랫폼을 도입하고 있습니다. 집단유전체학 상환 프레임워크와 디지털 헬스 통합에 대한 투자가 확장성과 접근성을 뒷받침하고 있습니다. 주요 진단약 기업, 바이오제약 기업, 규제기관의 존재가 혁신과 표준화를 촉진. 기업들은 FDA의 지침, NIH의 자금 지원, 지불자의 참여와 플랫폼 전략을 일치시킵니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 헬스케어 현대화, 유전체 의학, 바이오제약에 대한 투자가 지역 경제 전반에 집중되어 있어 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 중국, 인도, 일본, 한국 등의 국가들은 공중보건, 학술연구, 임상 진단 분야에서 약물유전체학 플랫폼의 규모를 확대하고 있습니다. 정부가 지원하는 이니셔티브는 맞춤형 의료 인프라 구축, 스타트업 인큐베이팅, 국제협력을 지원하고 있습니다. 현지 기업들은 질병 프로필과 컴플라이언스 요구사항에 따라 비용 효율적이고 지역 맞춤형 솔루션을 제공하고 있습니다. 종양학, 감염성 질환, 만성질환 등 다양한 분야에서 확장 가능하고 문화에 부합하는 약물유전체학 플랫폼에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 추세는 약리유전체학의 혁신과 개발에서 지역적 성장을 가속화하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Pharmacogenomics Technology Market is accounted for $8.4 billion in 2025 and is expected to reach $16.4 billion by 2032 growing at a CAGR of 10.1% during the forecast period. Pharmacogenomics technology is the study and application of how an individual's genetic makeup influences their response to drugs. By analyzing variations in genes that affect drug metabolism, efficacy, and safety, this technology enables the development of personalized medicine strategies tailored to each patient. It integrates genomics, bioinformatics, and molecular biology to predict drug response, minimize adverse effects, and optimize therapeutic outcomes. Pharmacogenomics technology is widely used in drug discovery, clinical trials, and patient care, guiding dosage adjustments and drug selection. Its implementation aims to enhance treatment effectiveness, reduce healthcare costs, and advance precision medicine.
According to a World Health Organization (WHO) report published in May 2023, chronic diseases such as cardiovascular diseases, diabetes, cancer, and respiratory illnesses are expected to cause 86% of all deaths globally, representing a 90% increase since 2019.
Rising demand for personalized medicine
Physicians and researchers are leveraging genetic insights to tailor drug selection dosage and treatment plans for individual patients. Platforms support genotyping sequencing and biomarker analysis across oncology cardiology psychiatry and infectious diseases. Integration with electronic health records and clinical decision support tools enhances precision and workflow efficiency. Demand for predictive and patient-specific diagnostics is rising across hospital networks academic centers and biopharma pipelines. These dynamics are propelling platform deployment across personalized medicine ecosystems.
Limited clinical implementation
Despite strong research validation many healthcare systems lack infrastructure training and incentives to integrate genetic testing into routine care. Physicians face challenges in interpreting results and aligning them with formulary guidelines and clinical protocols. Payers remain hesitant to cover tests without clear cost-benefit evidence or long-term outcomes data. Regulatory ambiguity and fragmented adoption further delay clinical integration and stakeholder alignment. These constraints continue to hinder platform maturity and mainstream deployment across healthcare systems.
Increased research and development activities
Government's academic institutions and biopharma firms are investing in population-scale studies drug response modeling and biomarker discovery. Platforms support high-throughput sequencing machine learning and multi-omics integration to enhance predictive accuracy and therapeutic relevance. Demand for scalable and interoperable tools is rising across clinical trials drug development and translational research. Partnerships between diagnostics firms and pharmaceutical companies are accelerating co-development and regulatory alignment. These trends are fostering growth across research-driven and innovation-centric pharmacogenomics platforms.
Underrepresentation of diverse populations
Most datasets and algorithms are biased toward populations of European ancestry limiting generalizability and therapeutic efficacy. Minority groups face barriers in access participation and trust across genetic research and testing programs. Lack of inclusive data hampers biomarker discovery dosage optimization and adverse event prediction across global populations. Regulatory bodies and advocacy groups are calling for diversity mandates and ethical frameworks to address these gaps. These limitations continue to constrain platform performance and equitable adoption across pharmacogenomics ecosystems.
The pandemic disrupted clinical trials diagnostics and supply chains across pharmacogenomics technologies. Lockdowns and resource reallocation delayed sample collection assay development and regulatory review. However interest in personalized medicine surged as researchers explored genetic factors in drug response vaccine efficacy and disease severity. Investment in remote testing digital health and population genomics accelerated platform innovation and accessibility. Public awareness of genetic testing and precision medicine increased across consumer and clinical segments. These shifts are reinforcing long-term investment in pharmacogenomics infrastructure and translational research.
The reagents & kits segment is expected to be the largest during the forecast period
The reagents & kits segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to their foundational role in enabling genotyping sequencing and biomarker analysis across pharmacogenomics workflows. Platforms offer standardized and scalable solutions for DNA extraction PCR amplification and variant detection across clinical and research settings. Integration with automation instruments and bioinformatics pipelines enhances throughput accuracy and reproducibility. Demand for validated and regulatory-grade reagents is rising across hospital labs academic centers and biopharma trials. Vendors offer disease-specific panels companion diagnostics and modular kits tailored to therapeutic areas.
The biopharmaceutical companies segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the biopharmaceutical companies segment is predicted to witness the highest growth rate as firms integrate pharmacogenomics into drug discovery clinical trials and regulatory submissions. Platforms support patient stratification dose optimization and adverse event prediction across preclinical and clinical phases. Integration with real-world data AI engines and regulatory frameworks enhances trial design and therapeutic targeting. Demand for precision-driven and biomarker-aligned development is rising across oncology immunology and CNS pipelines. These dynamics are accelerating growth across biopharma-led pharmacogenomics technology adoption.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share due to its advanced research infrastructure regulatory engagement and clinical adoption across pharmacogenomics technologies. Enterprises and academic institutions deploy platforms across oncology psychiatry and infectious disease programs with integrated sequencing and decision support tools. Investment in population genomics reimbursement frameworks and digital health integration supports scalability and accessibility. Presence of leading diagnostics firms biopharma companies and regulatory bodies drives innovation and standardization. Firms align platform strategies with FDA guidance NIH funding and payer engagement.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR as healthcare modernization genomic medicine and biopharma investment converge across regional economies. Countries like China India Japan and South Korea scale pharmacogenomics platforms across public health academic research and clinical diagnostics. Government-backed initiatives support infrastructure development startup incubation and international collaboration across personalized medicine. Local firms offer cost-effective and regionally adapted solutions tailored to disease profiles and compliance needs. Demand for scalable and culturally aligned pharmacogenomics platforms is rising across oncology infectious diseases and chronic conditions. These trends are accelerating regional growth across pharmacogenomics innovation and deployment.
Key players in the market
Some of the key players in Pharmacogenomics Technology Market include F. Hoffmann-La Roche Ltd., Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina Inc., QIAGEN N.V., Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Myriad Genetics Inc., 23andMe Holding Co., GenScript Biotech Corporation, Eurofins Scientific SE, Beckman Coulter Inc., Becton, Dickinson and Company, PerkinElmer Inc., SomaLogic Inc. and Color Health Inc.
In October 2025, Roche unveiled major advances in its Sequencing by Expansion (SBX) technology at the ASHG Conference. The platform enabled bulk RNA sequencing, methylation mapping, and spatial multiomics, unlocking pharmacogenomic insights previously inaccessible with short-read platforms. Roche's SBX system was used by Broad Clinical Labs to set a GUINNESS WORLD RECORD(TM) for fastest DNA sequencing in under four hours.
In February 2025, Illumina unveiled its multiomics roadmap, expanding into spatial transcriptomics, single-cell analysis, CRISPR screening, and methylation profiling. These technologies were built on Illumina's core sequencing platforms and supported pharmacogenomic applications in drug response prediction and biomarker discovery. The launch positioned Illumina as a leader in integrated omics for precision medicine.