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시장보고서
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2026753
독성학 약물 검사 시장 예측 : 유형, 검사 유형별, 기술, 최종사용자, 지역별 분석(-2034년)Toxicology Drug Screening Market Forecasts to 2034 - Global Analysis By Type, Test Type, Technology, End User and by Geography |
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Stratistics MRC에 의하면, 세계의 독물학 약물 스크리닝 시장은 2026년에 180억 달러에 이르고, 예측 기간 중에 CAGR 10.7%로 성장하여 2034년까지 406억 달러에 이를 전망입니다.
의료 진단에서 필수적인 요소 중 하나는 약물 독성 스크리닝으로 혈액, 소변, 모발 등 생체 시료에 포함된 약물과 그 대사 산물을 검출하는 것입니다. 직장 검사, 법의학 조사, 임상 평가 등 많은 상황에서 이 절차는 필수적입니다. 또한, 약물독성 스크리닝에서는 크로마토그래피-질량분석법, 면역측정법 등 고급 분석기술을 이용하여 독소, 불법 약물, 처방약 등 다양한 물질을 검출할 수 있습니다.
IFPMA의 2021년 보고서에 따르면, 바이오제약 산업의 연간 연구개발비는 항공우주 및 방위산업의 7.3배, 화학산업의 6.5배, 소프트웨어 및 컴퓨터 서비스 산업의 1.5배에 달할 전망입니다.
약물 남용 증가
독성학 약물 스크리닝 시장을 이끄는 주요 요인 중 하나는 기존 약물과 새로 개발된 합성 물질을 포함한 약물 남용 발생률 증가입니다. 또한, 특히 오피오이드 위기를 감안할 때 약물 남용을 식별하고 치료할 수 있는 효율적인 스크리닝 방법에 대한 요구가 그 어느 때보다 높아지고 있습니다. 이러한 요인에 대응하여, 시장에서는 기존의 스크리닝 기술에 도전이 되는 새로운 디자이너 약물을 포함하여 광범위한 물질을 검출할 수 있는 새로운 조사 방법이 개발되고 있습니다.
신규 물질 식별 어려움
전통적인 독성학 스크리닝 기술을 지속적으로 복잡하게 만드는 디자이너 약물과 신규 향정신성 약물(NPS)의 급속한 증가는 주요 장벽 중 하나입니다. 약물 남용의 상황이 변화하는 가운데, 선별 검사법은 불법 약물의 구성이 가진 역동적인 특성을 따라잡기 어려워지고 있습니다. 또한, 신규 화합물 검출에 대응하기 위해서는 지속적인 연구개발을 통해 스크리닝 역량을 강화하는 것이 필수적입니다.
최첨단 스크리닝 기술 개발
보다 진보되고 종합적인 스크리닝 기술 개발에는 큰 잠재력이 있습니다. 질량분석이나 크로마토그래피와 같은 분석기술의 지속적인 연구개발을 통해 민감도와 특이도가 향상되고, 보다 다양한 물질을 검출할 수 있는 능력을 갖출 수 있습니다. 또한, 최첨단 기술에 대한 투자를 통해 이해관계자들은 독성학 스크리닝의 변화하는 요구사항에 보다 정확하고 효율적으로 대응할 수 있습니다.
합성 약물의 급속한 진화
디자이너 약물과 신규 향정신성 약물(NPS)의 출현은 기존의 독성학 스크리닝 기술에 심각한 위협이 되고 있습니다. 이러한 물질들은 빠르게 진화하고 있기 때문에 스크리닝 검사에서 새로운 화합물을 식별하고 검출하는 것이 점점 더 어려워지고 있습니다. 또한, 이로 인해 위음성 결과가 발생하여 약물 검사의 유효성을 떨어뜨릴 수 있습니다.
코로나19 팬데믹은 의료 우선순위와 절차의 변화를 통해 약물 스크리닝 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 공중 보건 비상사태 대응에 중점을 둔 결과, 약물 검사 프로그램 및 기타 정기적인 건강 관리 서비스는 혼란을 겪었습니다. 특히 중요한 직종에 종사하는 분들과 응급실에서는 여전히 약물 스크리닝의 필요성이 있었지만, 코로나19로 인해 검체 채취, 검사실 운영 및 전반적인 물류에 어려움이 발생했습니다. 또한, 팬데믹 기간 동안 예산 제약과 경제적 불확실성으로 인해 최첨단 독성학 기술에 대한 투자 결정에도 영향을 미쳤습니다.
예측 기간 동안 심혈관 질환 약물 스크리닝 분야가 가장 큰 규모에 이를 것으로 예측됩니다.
심혈관 질환 약물 스크리닝 부문이 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 전 세계 이환율과 사망률의 주요 원인은 심혈관 질환이며, 여기에는 이상지질혈증, 고혈압 등의 질환이 포함됩니다. 따라서 제약 연구개발에서 가장 중요한 측면 중 하나는 심혈관 질환에 대한 약물 스크리닝입니다. 또한, 혈압, 콜레스테롤, 응고인자 등 심장 및 혈관 건강 위험요인을 표적으로 하는 약물 및 치료법 발굴은 심혈관 질환 약물 스크리닝 시장의 핵심입니다.
예측 기간 동안 진단 실험실 부문이 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다.
예측 기간 동안 진단 실험실 부문은 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다. 진단검사실은 질병의 진단 및 경과 관찰을 위한 다양한 검사를 제공하고 있으며, 헬스케어 과정에서 필수적인 역할을 하고 있습니다. 또한, 만성질환의 유병률 증가와 진단기술의 발달로 인해 고급 검사 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 진단검사기관은 정밀의료와 맞춤의료에서 중요한 역할을 담당하고 있으며, 제약회사 및 의료서비스 제공업체와의 파트너십을 통해 이 시장에서 지속적인 성장이 기대되는 유리한 위치에 있습니다.
북미가 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 이러한 우위에는 연구개발에 대한 막대한 투자, 잘 구축된 진단검사실 네트워크, 높은 만성질환 유병률, 선진화된 의료 인프라 등 여러 요인이 기여하고 있습니다. 특히 미국은 탄탄한 의료 시스템과 진단 기술의 지속적인 발전으로 인해 시장 성장을 견인하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 또한, 북미가 진단검사실 시장을 독식하고 있는 배경에는 이 지역이 맞춤형 의료와 정밀의료에 중점을 두고 있는 것도 한 요인으로 작용하고 있습니다.
진단실험실 시장은 고급 진단 서비스에 대한 수요 증가, 헬스케어에 대한 인식 향상, 감염성 질환 및 만성 질환의 확산 등의 요인으로 인해 아시아태평양(APAC) 지역에서 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다. 진단기술의 눈부신 발전과 더불어 중국, 인도, 일본 등의 국가들은 헬스케어 인프라에 많은 투자를 하고 있습니다. 또한, 아태지역 진단검사실 시장의 강력한 성장은 헬스케어에 대한 관심과 아태지역 국가들의 정밀의료에 대한 관심이 높아진 데 따른 것으로 분석됩니다.
According to Stratistics MRC, the Global Toxicology Drug Screening Market is accounted for $18.0 billion in 2026 and is expected to reach $40.6 billion by 2034 growing at a CAGR of 10.7% during the forecast period. One essential part of medical diagnostics is toxicology drug screening, which looks for drugs or their metabolites in biological samples like blood, urine, or hair. In a number of contexts, such as workplace testing, forensic investigations, and clinical evaluations, this procedure is essential. Moreover, toxicology drug screening can detect a variety of substances, including toxins, illicit drugs, and prescription medications, by using advanced analytical techniques like chromatography-mass spectrometry and immunoassays.
According to the IFPMA's 2021 report, the annual R&D spending by the biopharmaceutical industry is 7.3 times higher than that of the aerospace and defense industries, 6.5 times more than the chemicals industry, and 1.5 times more than the software and computer services industry.
Growing number of cases of substance abuse
One of the main factors propelling the toxicology drug screening market is the rising incidence of substance abuse, which includes both conventional drugs and newly developed synthetic substances. Additionally, particularly in light of the opioid crisis, there is a greater need than ever for efficient screening methods that identifies and treats drug abuse. In response to this driver, the market has developed novel testing methodologies that can detect a wide range of substances, including new designer drugs that present challenges to established screening techniques.
Difficulties in identifying novel substances
The quick rise of designer drugs and new psychoactive substances (NPS), which continuously complicate conventional toxicology screening techniques, is one major barrier. As the world of substance abuse changes, screening assays find it challenging to keep up with the dynamic nature of illicit drug formulations. Furthermore, enhancing screening capabilities through ongoing research and development is necessary to adjust to the detection of novel compounds.
Development of cutting-edge screening technologies
The development of more sophisticated and all-encompassing screening technologies has a great deal of potential. Improved sensitivity, specificity, and the capacity to detect a wider variety of substances can result from ongoing research and innovation in analytical techniques like mass spectrometry and chromatography. Moreover, putting money into state-of-the-art technologies puts stakeholders in a position to more accurately and efficiently handle the changing demands of toxicology screening.
Designer drugs quick evolution
The development of designer drugs and novel psychoactive substances (NPS) presents a serious threat to established toxicology screening techniques. These substances are evolving quickly, which makes it difficult for screening assays to identify and detect new compounds. Additionally, this could result in false negative results and reduce the effectiveness of drug testing.
The COVID-19 pandemic has had a profound effect on the market for toxicology drug screening, changing healthcare priorities and procedures. Drug testing programs and other regular healthcare services have been disrupted as a result of the focus on solving the public health emergency. Although there was still a need for toxicology screening, especially for critical workers and in emergency rooms, the pandemic created difficulties for sample collection, laboratory operations, and general logistics. Furthermore, decisions to invest in cutting-edge toxicology technologies were influenced by budgetary constraints and economic uncertainties during the pandemic.
The Cardiovascular Disease Drug Screening segment is expected to be the largest during the forecast period
The cardiovascular disease drug screening segment is projected to hold the largest share. The world's leading causes of morbidity and mortality are cardiovascular diseases, which include ailments like dyslipidemia and hypertension. Thus, one of the most important aspects of pharmaceutical research and development is drug screening for cardiovascular diseases. Moreover, the identification of drugs and treatments that target heart and vascular health risk factors, such as blood pressure, cholesterol, and clotting factors, is central to the cardiovascular drug screening market.
The Diagnostic Laboratories segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the course of the forecast period, the diagnostic laboratories segment is expected to have the highest CAGR. Diagnostic laboratories offer a wide variety of tests for the diagnosis and monitoring of diseases, which makes them essential to the healthcare process. Additionally, the need for advanced testing services has increased due to the rising prevalence of chronic conditions and the development of diagnostic technologies. Due to their crucial role in precision and personalized medicine, as well as their partnerships with pharmaceutical companies and healthcare providers, diagnostic laboratories are well-positioned for continued growth in this market.
North America is expected to hold the largest share. Many factors contribute to this prominence, including substantial investments in research and development, a well-established network of diagnostic laboratories, a high prevalence of chronic diseases, and an advanced healthcare infrastructure. The United States, in particular, is a major factor driving market growth because of its strong healthcare system and ongoing advancements in diagnostic technology. Furthermore, North America continues to dominate the market for diagnostic laboratories, in part because of the region's emphasis on personalized healthcare and precision medicine.
The diagnostic laboratories market is expected to grow at the highest CAGR in the Asia-Pacific (APAC) region, due to factors such as growing demand for advanced diagnostic services, rising healthcare awareness, and the prevalence of infectious and chronic diseases. Alongside significant advancements in diagnostic technologies, nations like China, India, and Japan are investing heavily in their healthcare infrastructure. Moreover, the region's strong growth in the diagnostic laboratory market is also attributed to the emphasis on preventive healthcare and the adoption of precision medicine practices in several APAC countries.
Key players in the market
Some of the key players in Toxicology Drug Screening market include Covance, Inc., Agilent Technologies Inc., Enzo Life Sciences Inc., Danaher, Alere, Inc., BioReliance, Inc., Eurofins Scientific, Bio-Rad Laboratories Inc., Promega Corporation, GE Healthcare, Thermo Fisher Scientific Inc and Charles River Laboratories International Inc.
In November 2023, Danaher will acquire all of the outstanding shares of Abcam for $24 per share in cash, for a total enterprise value of approximately $5.7bn including assumed indebtedness and net of acquired cash.
In September 2023, Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) recently signed a Research Collaboration Agreement (RCA) with the National Cancer Centre Singapore (NCCS) outlining their collaboration to accelerate translational cancer research on the genomic landscape of Asian-prevalent cancers over the next two years.
In July 2023, Bio-Rad Laboratories, Inc. and QIAGEN N.V., today announced that the companies have agreed to settle their patent dispute pending in the U.S. District Court of Delaware pursuant to a global settlement and patent cross-licensing agreement relating to digital PCR technology.