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시장보고서
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2026809
터너증후군 시장 예측(-2034년) - 유형, 약물 유형, 치료법, 진단, 투여 경로, 최종사용자, 지역별 세계 분석Turner Syndrome Market Forecasts to 2034 - Global Analysis By Type, Drug Type, Therapy Type, Diagnosis, Route Of Administration, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계의 터너증후군 시장은 2026년에 53억 달러 규모에 달하고, 예측 기간 동안 CAGR 8.1%로 성장하여 2034년까지 98억 달러에 달할 것으로 전망됩니다.
터너증후군은 여성에게 발생하는 염색체 이상으로 X 염색체의 결손 또는 불완전한 상태로 인해 발생합니다. 일반적으로 여성은 2개의 X염색체(XX)를 가지고 있지만, 터너증후군 환자는 X염색체 결손(X0)이 있거나 X염색체 중 하나에 이상이 있습니다. 터너증후군을 가진 여자아이들은 낮은 키, 목의 피부 주름, 넓은 가슴, 낮은 귀, 높은 아치형 입천장 등 특정 신체적 특징을 보이는 경우가 많습니다.
2017년 미국 국립의학도서관(National Library of Medicine)의 보고에 따르면, 전 세계 신생아 약 2,500명 중 1명이 터너증후군을 앓고 있다고 합니다.
환자 지원 활동 및 인지도 향상
환자 지원 활동은 의료 서비스 및 치료 접근성 향상을 위해 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 그 활동은 종종 터너증후군과 같은 희귀질환을 앓고 있는 사람들의 전반적인 환경 개선을 위한 정책 제안으로까지 이어지기도 합니다. 인식 개선은 터너증후군의 조기 발견으로 이어지는 경우가 많으며, 인식 개선, 연구 지원 및 더 나은 치료법 제창에 중요한 역할을 하고 있습니다. 이 단체들은 연구자, 임상의사, 제약사 간의 협력을 촉진하고 있습니다.
제한된 환자 수
터너증후군은 주로 2,000명당 1명꼴로 발생하는 희귀질환입니다. 따라서 질병의 진행을 이해하는 데 필수적인 자연경과 데이터 확보가 제한적일 수 밖에 없습니다. 환자 수가 적기 때문에 충분한 실제 데이터(real world evidence)를 수집하기 어렵고, 치료법의 장기적인 영향에 대한 이해를 방해할 수 있습니다. 또한, 치료법의 가치를 확립하고 보험 적용을 확보하는 것도 더 복잡해질 수 있습니다. 이 점은 상황을 더욱 복잡하게 만들고 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용합니다.
미충족 의료 수요
터너증후군은 희귀 질환으로 효과적이고 표적화된 치료법이 필요한 미충족 수요가 있는 질환입니다. 이러한 미충족 수요에 대응하기 위해서는 의료진, 연구자, 제약사 간의 협력이 필요합니다. 표적 치료제의 개발은 터너증후군의 관리를 크게 개선하고 보다 효과적이고 개별화된 치료 옵션으로 이어질 수 있습니다. 제약사 입장에서는 혁신적인 치료법을 개발할 수 있는 기회가 될 것이며, 이는 곧 시장 확대를 가속화할 수 있는 계기가 될 것입니다.
높은 개발 비용
터너증후군과 같은 희귀질환의 치료제 개발은 종종 특별한 도전에 직면하고, 그 결과 개발 비용이 급증하는 경우가 많습니다. 잠재적인 환자 수가 제한적이기 때문에 제약회사들이 터너증후군 치료제 개발에 투자하는 것은 경제적으로 어려운 과제입니다. 또한, 근본적인 유전적 기전 규명, 전임상시험 수행, 희귀질환 관련 규제 프로세스 대응을 위해서는 전문적인 지식과 리소스가 필요합니다. 이러한 요인들이 복합적으로 작용하여 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19)의 영향
전 세계 의료 서비스는 COVID-19 사태로 인해 심각한 영향을 받고 있습니다. COVID-19로 인해 자원이 집중된 결과, 터너증후군과 같이 긴급하지 않은 질병에 대한 치료가 지연되고 있습니다. 환자들은 정기 검진, 치료 및 지원 서비스 이용에 어려움을 겪었습니다. 또한, 제약 부문의 공급망에 혼란이 발생하여 터너증후군과 관련된 의약품 및 기타 의료용품의 가용성에 영향을 미쳤습니다. 이후 시장은 팬데믹 이전 수준으로 회복되고 있습니다.
예측 기간 동안 제노트로핀 부문이 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
Genotropin(Genotropin) 부문은 높은 성장이 예상됩니다. 제노트로핀은 터너증후군의 다양한 측면을 다루기 위해 호르몬 대체요법 및 기타 개입을 포함한 종합적인 치료 접근법의 일부로 자주 사용됩니다. 이는 터너증후군 환자의 삶의 질 향상에 기여합니다. 체성분 개선, 뼈 건강, 심혈관계 건강, 저신장 개선, 전신 성장 촉진 등 수많은 이점이 있습니다.
예측 기간 동안 산전 검사 부문이 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
산전 검사 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 산전 검사는 터너증후군의 조기 진단에 있어 매우 중요한 역할을 합니다. 이러한 조기 진단을 통해 적시에 개입하고 적절한 관리 전략을 수립할 수 있어 환자의 예후를 개선할 수 있습니다. 임신 중에 이 질환에 대해 알게 되면, 부모는 이 질환에 대해 정신적으로 대비할 수 있습니다. 기술과 유전자 검사 방법이 계속 발전함에 따라 터너증후군 산전 검사의 정확도와 이용 편의성이 향상될 것으로 예상되며, 환자 치료와 가족 계획에서 그 역할이 더욱 커질 것으로 보입니다.
아시아태평양은 여성 건강에 대한 인식 증가, 의료비 증가, 헬스케어 부문의 성장으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 인도의 헬스케어 분야는 가장 빠르게 성장하는 산업 중 하나였습니다. 인도, 중국 등 개발도상국들은 의료 인프라, 전문의, 연구개발(R&D) 활동에 많은 투자를 하고 있습니다. 따라서 의료비 증가와 여성의 유전성 질환 발병률 증가가 맞물려 이 지역의 터너증후군 시장 성장에 영향을 미치고 있습니다.
유럽은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 유럽에는 노바티스, 입센, 사노피 젠자임 등 주요 기업들이 다수 진출해 있습니다. 이들 기업은 희귀 유전질환 관련 연구 활동에 막대한 투자를 하고 있습니다. 또한, 최신 혁신과 솔루션을 자주 발표하고 있습니다. 또한, 희귀질환에 대한 기술 혁신의 발전, 방대한 환자 수, 다운증후군에 대한 인식의 증가, 생명공학 분야의 성장이 이 지역의 시장 성장을 견인하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Turner Syndrome Market is accounted for $5.3 billion in 2026 and is expected to reach $9.8 billion by 2034 growing at a CAGR of 8.1% during the forecast period. Turner syndrome is a chromosomal condition that affects females and results from a missing or incomplete X chromosome. Typically, females have two X chromosomes (XX), but individuals with Turner syndrome have either a missing X chromosome (X0) or abnormalities in one of the X chromosomes. Girls with turner syndrome often have specific physical characteristics including short stature, a webbed neck (extra folds of skin), a broad chest, low-set ears, and a high-arched palate.
According to the National Library of Medicine in 2017, about 1 in 2,500 new-born girls, worldwide, were affected with the Turner Syndrome.
Rising patient advocacy and awareness
Patient advocacy plays a crucial role in advocating for improved access to healthcare services and treatments. It often extends to policy initiatives aimed at improving the overall landscape for individuals with rare diseases like turner syndrome. Increased awareness often leads to early detection of Turner syndrome. It plays a crucial role in raising awareness, supporting research, and advocating for better treatment options. These groups facilitates collaboration between researchers, clinicians, and pharmaceutical companies.
Limited patient population
Turner Syndrome is a rare disorder which occurs in mostly one out of 2000 girls. So, there is less availability of natural history data, which is crucial for understanding the progression of the disease. Limited patient numbers makes it challenging to gather sufficient real-world evidence, potentially hindering the understanding of the long-term impact of therapies. Also, establishing the value of a therapy and securing reimbursement can be more complex. This aspect raises the complexities and hampers the market growth.
Unmet medical needs
Turner Syndrome is a rare disorder and it presents several unmet medical needs that need effective and targeted therapies. Addressing these unmet medical needs requires collaboration between healthcare professionals, researchers, and pharmaceutical companies. The development of targeted therapies could significantly improve the management of Turner Syndrome, potentially leading to more effective and personalized treatment options. Pharmaceutical companies may see this as an opportunity to develop innovative treatments which in turn accelerates the market expansion.
High development costs
The development of therapies for rare conditions such as turner syndrome often faces unique challenges, leading to high development costs. The limited number of potential patients makes it economically challenging for pharmaceutical companies to invest in the development of drugs or therapies for turner syndrome. Also, understanding the underlying genetic mechanisms, conducting preclinical studies, and navigating the regulatory processes for rare diseases require specialized expertise and resources. The combination of these factors can hamper the growth of the market.
Covid-19 Impact
Global healthcare services have been severely impacted by the COVID-19 epidemic. Due to the pandemic, resources were redirected, which caused delays in the treatment of non-urgent medical disorders, such as Turner syndrome. Patients have faced challenges in accessing regular check-ups, treatments, and support services. Additionally, the supply chain for the pharmaceutical sector experienced interruptions that impacted the availability of drugs and other healthcare supplies related to Turner syndrome. The market has further recovered to its pre-pandemic level.
The genotropin segment is expected to be the largest during the forecast period
The genotropin segment is estimated to have a lucrative growth. Genotropin is often used as part of a comprehensive treatment approach that includes hormone replacement therapy and other interventions to address various aspects of turner syndrome. It contributes to an improved quality of life for individuals with turner syndrome. It exhibits numerous benefits such as improved body composition, bone health, cardiovascular health, improvement of short stature and overall body growth.
The prenatal testing segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The prenatal testing segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period. Prenatal testing plays a crucial role in the early diagnosis of turner syndrome. This early diagnosis can lead to timely interventions and appropriate management strategies, potentially improving outcomes for the affected individual. Knowing about the disorder during pregnancy allows parents to emotionally prepare for the challenges associated with the condition. As technology and genetic testing methods continue to advance, the accuracy and accessibility of prenatal testing for turner syndrome are likely to improve, further enhancing its role in patient care and family planning.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the increasing awareness for women health, rising healthcare expenditures and growing healthcare sector. The Indian healthcare sector was one of the fastest growing industries. The developing countries like the India and China are investing heavily on healthcare infrastructure, professional doctors and R&D activities. Therefore, the increasing expenditure coupled with rising regularity of genetic disorders in females leads to the growth of the turner syndrome market in this region.
Europe is projected to have the highest CAGR over the forecast period. Europe is home to several key players such as Novartis, Ipsen and Sanofi Genzym. These companies invest hugely on research activities related to rare genetic diseases. They often bring out latest innovations and solutions. Further, rise in technological innovations for rare disorders, huge patient population, increasing awareness regarding down syndromes and growing biotechnology sector are boosting the region's market growth.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the Turner Syndrome Market include Smiths Group, Pfizer Inc., Rocket Medical PLC, Medtronic, Novo Nordisk, Sanofi, Cooper Pharma, Eli Lilly and Company, Genentech, Lupin Pharmaceuticals Inc, Sandoz International GmbH, AbbVie Inc., Codexis, Merck & Co., American Gene Technologies, Johnson & Johnson Services Inc, F. Hoffmann-La Roche Limited, Ultragenyx Pharmaceutical, Abbott Laboratories and BioMarin.
In October 2023, Novo Nordisk, a subsidiary of Novo Holdings AS, unveils Somapacitan (Sogroya) is a human growth hormone analog. It is formulated as solution for subcutaneous route of administration. Sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (GH) in adults with growth hormone deficiency (GHD).
In March 2023, Sanofi and Provention Bio Inc, have entered into an agreement under which Sanofi has agreed to acquire Provention Bio, Inc. The acquisition is a strategic fit for Sanofi at the intersection of the company's growth in immune-mediated diseases and disease-modifying therapies in areas of high unmet need, and its expertise in diabetes.