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시장보고서
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2026843
중화 항체 시장 예측 : 항체 유형, 유통 채널, 용도, 최종사용자 및 지역별 분석(-2034년)Neutralizing Antibody Market Forecasts to 2034 - Global Analysis By Antibody Type, Distribution Channel, Application, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 의하면, 세계의 중화 항체 시장은 2026년에 2,575억 달러에 이르고, 예측 기간 중에 CAGR 10.6%로 성장하여 2034년까지 5,767억 달러에 이를 전망입니다.
면역계는 중화항체라는 유형의 항체를 생성합니다. 이는 박테리아, 바이러스 등의 병원체를 선택적으로 표적화하여 그 작용을 억제하도록 설계되어 있습니다. 이 항체는 병원체 표면의 특정 부위에 결합하여 병원체가 숙주 세포를 감염시키거나 세포에 해를 끼치는 것을 막는 역할을 합니다. 이 항체는 병원균이 세포 내로 침입하거나 증식하는 능력을 억제하여 면역체계가 감염을 제어하고 치유하는 데 도움을 줍니다.
GLOBOCAN 2020 보고서에 따르면, 전 세계적으로 1,930만 건의 신규 암 발생과 약 1,000만 건의 암으로 인한 사망이 보고되고 있으며, 암 발생 증가가 시장의 주요 성장 요인으로 작용하고 있습니다.
늘어나는 감염성 질환
간염, HIV/에이즈, 호흡기 감염과 같은 감염성 질환은 여전히 전 세계적으로 매우 흔한 질병입니다. 이러한 질환의 관리에 있어 유망한 치료 전략 중 하나는 중화 항체를 사용하는 것입니다. 이러한 감염증의 발생률이 증가함에 따라 중화 항체에 대한 수요는 점점 더 높아질 것으로 예측됩니다. 또한, 자가면역질환의 유병률 증가에 따라 시장이 확대될 것으로 예측됩니다.
규제 이슈
새로운 항체 치료제가 규제 당국의 승인을 받기 위해서는 안전성과 유효성에 대한 철저한 평가가 필수적입니다. 규제 당국은 종합적인 임상 데이터를 자주 요구하고 있으며, 이로 인해 개발 기간이 길어지고 비용이 증가할 수 있습니다. 특히, 독창성과 복잡성을 수반하는 중화항체의 경우, 기업이 규제 환경에 대응하기 어려울 수 있습니다. 규제 문제가 시장을 심각하게 제약할 수 있습니다.
항체 공학 및 설계의 발전
항체 공학 및 설계 기법의 지속적인 발전으로 최적화된 중화항체 제조가 가능해졌습니다. 친화성 성숙과 항체 인간화는 항체의 안전성, 반감기 및 효능을 향상시키기 위해 사용되는 두 가지 기술입니다. 항체단편, 항체 약물 복합체(ADC) 등 새로운 플랫폼이 추가되면서 치료제 개발의 가능성이 넓어지고 있습니다. 이것이 시장 확대를 이끄는 주요 요인입니다.
높은 개발 및 치료 비용
중화항체 생성 및 제조 공정은 비용이 많이 들고 시간도 오래 걸립니다. 높은 개발 비용은 막대한 연구개발 활동, 임상시험 및 제조 비용에 기인합니다. 또한, 중화항체 치료는 매우 고가일 수 있으며, 특히 예산과 자원이 한정된 의료 시스템에서는 접근성을 제한하는 요인이 될 수 있습니다.
중화항체 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 큰 영향을 받고 있습니다. 코로나19의 치료와 예방에 있어 중화항체는 필수불가결한 존재가 되었습니다. 일부 단일클론항체 치료제가 승인되거나 응급상황에서 사용이 허가된 경우도 있습니다. SARS-CoV-2에 대한 중화항체 수요가 급증하면서 시장이 크게 성장했습니다.
예측 기간 동안 단일클론항체 부문이 가장 큰 규모를 차지할 것으로 예측됩니다.
예측 기간 동안 단일클론항체 부문이 가장 큰 규모를 차지할 것으로 예측됩니다. 단일클론항체를 포함한 제품에 대한 수요, 제약 및 바이오테크놀러지 부문의 확대, 헬스케어 산업을 위한 인프라 구축의 진전은 단일클론항체 시장의 성장을 가속할 것으로 예측됩니다. 신흥국에서는 보다 고도화되고 정교한 제조 시스템에 대한 수요 증가와 의료 인프라 현대화를 위한 정부의 대규모 투자로 인해 헬스케어 산업이 빠르게 성장하고 있습니다.
연구 기관 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다.
연구 기관 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다. 이는 예측 기간 동안 암 및 기타 만성 질환의 발생률이 증가하고 있으며, 많은 조직이 연구 프로토콜을 강화하고, 받은 자금을 활용하여 새로운 기술을 개발하고 있기 때문입니다. 공공 또는 민간 자금의 지원을 받아 연구 기관은 모든 인간 질병의 진단, 치료 또는 모니터링에 활용될 수 있는 현재 또는 미래의 제품에 대한 연구를 수행하고 있습니다.
북미는 표준화된 전국적인 의료 시스템이 잘 갖추어져 있고, 주요 기업들이 다수 존재하고 있어 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 제조 분야의 첨단 유전공학 기술 도입, 첨단 의료 시스템, 전염병 통제 및 관리에 대한 정부 지원, 좌식 생활과 관련된 질병의 유병률 증가 등이 시장 성장을 이끄는 요인으로 작용하고 있습니다.
아시아태평양은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 유지할 것으로 예측됩니다. 시장 확대를 이끄는 요인으로는 기능 개선 유전자 플랫폼에 대한 기술적 수요 증가, 유전체학 분야의 R&D 활동 확대, 단클론 항체(mAb) 치료의 잠재적 이점에 대한 환자들의 인식 증가 등이 꼽힙니다. 또한, 연구개발 산업의 확대와 단일클론항체 제조의 기술적 진보도 시장 성장을 견인하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Neutralizing Antibody Market is accounted for $257.5 billion in 2026 and is expected to reach $576.7 billion by 2034 growing at a CAGR of 10.6% during the forecast period. The immune system produces a kind of antibody known as neutralizing antibodies, which are designed to selectively target and inhibit the action of pathogens like bacteria or viruses. These antibodies stop pathogens from infecting or harming host cells by binding to particular areas, frequently on their surface. These antibodies aid the immune system in managing and curing the infection by blocking the pathogen's capacity to enter cells or multiply.
According to the report of GLOBOCAN 2020, there were 19.3 million new cases of cancer and about 10 million deaths due to cancer in the world, and increasing cancer cases are the major growth factor behind the market.
Rising numbers of infectious diseases
Infectious disorders including hepatitis, HIV/AIDS, and respiratory infections are still quite common around the world. A promising therapeutic strategy for the management of these illnesses is the use of neutralizing antibodies. Neutralizing antibodies should become more and more in demand as the incidence of these infectious illnesses rises. Furthermore, it is anticipated that the market would rise in response to the rising prevalence of autoimmune illnesses.
Regulatory challenges
Securing regulatory clearance for novel antibody treatments necessitates thorough assessments of their safety and effectiveness. Comprehensive clinical data is frequently required by regulatory bodies, which might result in lengthier development times and higher costs. Companies may find it difficult to navigate the regulatory environment, particularly when it comes to unique or complicated neutralizing antibodies. The market may be severely constrained by regulatory issues.
Improvements in antibody engineering and design
Neutralizing antibodies that are optimized can be produced thanks to the ongoing advancements in antibody engineering and design approaches. Affinity maturation and antibody humanization are two techniques used to improve the safety, half-life, and effectiveness of antibodies. Adding new platforms to the mix, including antibody fragments and antibody-drug conjugates, increases the potential for developing therapeutics. This is the main factor driving the market's expansion.
Expensive development and treatment costs
The process of creating and producing neutralizing antibodies is expensive and time-consuming. High development costs can be attributed to the considerable research and development activities, clinical trials, and manufacturing expenses. Furthermore, neutralizing antibody therapies might be prohibitively expensive, which may restrict accessibility, especially in healthcare systems with tight budgets and resources.
The neutralizing antibody market has been significantly influenced by the COVID-19 pandemic. In order to treat and prevent COVID-19, neutralizing antibodies have been essential. Several monoclonal antibody treatments have been approved or authorized for usage in emergency situations. The market has grown significantly as a result of the spike in demand for neutralizing antibodies against SARS-CoV-2.
The monoclonal antibodies segment is expected to be the largest during the forecast period
The monoclonal antibodies segment is expected to be the largest during the forecast period. The need for goods containing monoclonal antibodies, the expansion of the pharmaceutical and biotechnology sectors, and the availability of enhanced infrastructure for the healthcare industry are all anticipated to fuel the growth of the monoclonal antibody market. The healthcare industry is expanding quickly in emerging countries as a result of the rising need for more advanced sophisticated manufacturing systems and large government investments to modernize healthcare infrastructure.
The research institutes segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The research institutes segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period, owing to the increased incidence of cancer and other chronic illnesses within the anticipated time frame, several organizations have enhanced their research protocols and utilized the funds received to create novel technologies. Funded by public or commercial sources, research institutes conduct investigations on current or forthcoming products that have the potential to be utilized for the diagnosis, treatment, or surveillance of any human ailment.
North America is projected to hold the largest market share during the forecast period due to the presence of a standard nationwide healthcare system and the existence of significant critical companies. The employment of cutting-edge genetic engineering technology in manufacturing, a sophisticated healthcare system, government support for infection control and management, and a rise in the prevalence of diseases associated with sedentary lifestyles are some of the factors driving the market's growth.
Asia Pacific is projected to hold the highest CAGR over the forecast period. Factors driving the market expansion include the rise in technical demand for genetic platforms with improved capabilities, the expansion of research and development activities in the field of genomics, and the growing awareness among patients about the potential benefits of monoclonal antibodies (mAb) therapy. The market's growth is also fueled by the expansion of the R&D industry and technical advancements in the manufacturing of monoclonal antibodies.
Key players in the market
Some of the key players in Neutralizing Antibody market include GlaxoSmithKline plc, Novartis AG, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Roche Holding AG, Eli Lilly and Company, Sanofi SA, AstraZeneca PLC, Merck & Co.Inc., Pfizer Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Moderna, Inc., Johnson & Johnson, BioNTech SE, CSL Limite, Sinovac Biotech Ltd and HaemaLogiX Ltd.
In February 2022, Eli Lilly and Company announced that United States Food and Drug Administration (FDA) has issued an Emergency Use Authorization (EUA) for bebtelovimab, an antibody that demonstrates neutralization against the Omicron variant.
In January 2022, HaemaLogiX Ltd (HaemaLogiX) and Lonza entered into an agreement to manufacture the next clinical batch (cGMP) of HaemaLogiX's lead multiple myeloma drug candidate, KappaMab, a monoclonal antibody that binds to a cell surface target called kappa myeloma antigen (KMA) that is only found on myeloma cancer cells and not on normal plasma cells.