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시장보고서
상품코드
2026927
카페시타빈 시장 예측 : 유형, 적응증, 유통 채널, 최종사용자, 지역별 분석(-2034년)Capecitabine Market Forecasts to 2034 - Global Analysis By Type (Generic and Branded), Indication (Breast Cancer, Colorectal Cancer and Other Indications),Distribution Channel, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 의하면, 세계의 카페시타빈 시장은 2026년에 5억 3,310만 달러에 이르고, 예측 기간 중에 CAGR 6.9%로 성장하여 2034년까지 9억 910만 달러에 이를 전망입니다.
카페시타빈이라는 항암제는 복부암, 대장암, 유방암 등 다양한 유형의 암 치료에 사용되고 있습니다. 카페시타빈은 '젤로다(Xeloda)'라는 상품명으로 판매되고 있으며, 유방암에 대한 단독요법 또는 전이성 암 치료제로 사용됩니다. 한편, 대장암의 경우 이 약은 주로 방사선 치료와 함께 수술 전 보조요법으로 사용됩니다. 카페시타빈은 효과와 비교적 관리하기 쉬운 부작용, 그리고 다양한 유형의 암 환자들의 생존율과 삶의 질 향상에 기여하는 것으로 알려져 있습니다.
미국암협회의 보고에 따르면, 2017년 미국에서는 약 13만 5,430건의 대장암과 직장암으로 인한 신규 환자 발생과 5만 260명의 사망자가 발생한 것으로 추정됩니다.
암 환자 수 증가
항암제인 카페시타빈은 유방암, 대장암, 위암 등 여러 암종에 대한 치료에 널리 사용되고 있습니다. 경구 투여가 가능하고 체내에서 활성형으로 전환되는 특성을 가지고 있어 암 치료에 있어 편리하고 강력한 대안이 되고 있습니다. 암 환자 수가 증가함에 따라 카페시타빈과 같은 치료 옵션에 대한 접근성 확대가 요구되고 있으며, 전 세계적으로 증가하는 암 환자 수에 대응할 수 있는 중요한 치료 옵션으로 시장 성장을 견인하고 있습니다.
치료비 폭등
의료비를 포함한 의료비 상승에 따라 환자와 의료시스템의 비용 효율성이 우려되고 있습니다. 다양한 암 치료에 사용되는 항암제인 카페시타빈은 높은 비용으로 인해 접근성이 떨어질 수 있으며, 이는 환자의 치료 지속율과 의료 예산의 제약에 영향을 미칠 수 있습니다. 개인과 의료 서비스 제공업체의 경제적 부담 증가는 이 약품에 대한 접근성을 제한하고 보급을 방해하며 암 환자의 치료 옵션에 영향을 미칠 수 있습니다.
경구 화학요법의 보급
경구용 약물인 카페시타빈은 기존 정맥 내 화학요법에 비해 치료 기간 동안 환자에게 더 높은 편의성, 유연성, 그리고 더 나은 삶의 질을 제공합니다. 또한, 병원 방문 횟수를 최소화하고 집에서 자가 투약이 가능하기 때문에 의료 서비스 제공이 간소화되고 비용도 절감됩니다. 또한, 암 치료에서 경구용 화학요법으로의 전환은 치료법의 진화를 보여줍니다. 경구용 카페시타빈은 이러한 추세를 주도하고 있으며, 보다 편리하고 접근하기 쉬운 치료 옵션을 원하는 환자들의 니즈를 충족시키며 시장에서 확고한 입지를 다지고 있습니다. 이를 통해 시장의 성장을 가속할 수 있을 것입니다.
숙련된 전문가 부족
카페시타빈과 같은 약물을 포함한 화학요법을 시행하기 위해서는 전문적인 지식과 훈련이 필요합니다. 화학요법 절차를 관리하고 감독할 수 있는 숙련된 종양 전문의, 간호사, 약사가 부족하면 카페시타빈의 효과적인 사용과 처방을 방해할 수 있습니다. 이러한 숙련된 전문가의 부족은 치료의 질을 떨어뜨리고, 환자의 예후를 악화시키며, 결과적으로 약물의 사용을 제한할 수 있습니다.
코로나19의 영향
코로나19의 팬데믹은 경제 전체에 큰 영향을 미쳤습니다. 이 기간 동안, 코로나19로 인해 많은 원료의약품(API) 제조 공장이 폐쇄되어 API 사업에 많은 어려움이 발생했습니다. 그 중에는 공급망 혼란, 원자재 및 포장재 조달 어려움, 인력 부족으로 인한 가동률 저하 등이 포함되었습니다. 그러나 코로나19 사태가 악화되면서 일부 의약품 시장에서 수요가 급증하면서 생산과 관련된 원료의약품(API)에 대한 수요가 증가했습니다.
예측 기간 동안 유방암 부문이 가장 큰 규모에 이를 것으로 예측됩니다.
유방암 부문이 가장 큰 비중을 차지하는 것으로 추정됩니다. 경구용 항암제인 카페시타빈은 전이성 유방암과 수술 후 보조요법 등 다양한 단계와 유형의 유방암에 널리 사용되고 있습니다. 카페시타빈은 암세포의 성장을 억제하는 효과와 경구 투여의 편리성으로 인해 유방암 치료 요법에서 선호되는 선택이 되고 있습니다. 병용요법의 일부 또는 단독요법으로서 카페시타빈은 유방암 세포를 표적으로 하는 효능으로 그 중요성을 입증하고 있으며, 유방암 환자들의 치료 요구에 부응하는 데 있어 필수적인 요소로 자리매김하고 있습니다.
예측 기간 동안 캡슐 부문은 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다.
캡슐제 부문은 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예측됩니다. 카페시타빈은 일반적으로 캡슐 형태로 제공되며, 화학요법을 받는 환자들에게 편리한 경구 투여 경로를 제공합니다. 캡슐에는 유효성분이 함유되어 있어 정확한 투여와 섭취가 용이합니다. 또한, 카페시타공캡슐은 의료진과 환자 모두에게 다양한 유형의 암을 관리할 수 있는 편리하고 효율적인 대안을 제공함으로써 제약 산업에서 그 역할을 더욱 공고히 하고 있습니다.
아시아태평양은 높은 암 유병률과 높은 노인 인구 비율로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 또한, 이 지역, 특히 중국, 인도, 일본 등의 국가들의 방대한 인구 기반은 대규모 환자층을 창출하여 시장 확대를 촉진하고 있습니다. 또한, 제약사 간 제휴, 암 치료 개선을 위한 정부의 이니셔티브, 그리고 비용 효율적인 제네릭 의약품의 도입은 아시아태평양 전체에서 카페시타빈의 접근성과 보급을 더욱 촉진하고 있습니다.
북미는 주요 제네릭 제약사의 존재, 정부 주도 이니셔티브 및 전문 커뮤니티 증가로 인해 예측 기간 동안 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예측됩니다. 또한, 이 지역의 탄탄한 의료 인프라, 첨단 연구시설, 높은 암 유병률과 함께 유방암과 대장암을 포함한 다양한 유형의 암 치료에서 카페시타빈이 크게 활용되고 있는 것으로 나타났습니다. 유리한 상환 정책과 헬스케어 분야 투자 확대가 카페시타빈의 가용성을 뒷받침하고 있으며, 북미는 카페시타빈의 사용 현황과 시장 확대 추세를 형성하는 데 있어 매우 중요한 지역이 되었습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Capecitabine Market is accounted for $533.1 million in 2026 and is expected to reach $909.1 million by 2034 growing at a CAGR of 6.9% during the forecast period. A chemotherapy drug called capecitabine is used to treat a variety of cancers, such as abdomen, colorectal, and breast cancers. It is commercialized under the trade name of XelodaCapecitabine is used as a monotherapy or metastatic treatment for breast cancer, while in cases of colorectal cancer, the drug is mostly used as neoadjuvant therapy with radiation. It is known for its efficacy, relatively manageable side effects, and its role in improving survival rates and quality of life for individuals battling various forms of cancer.
According to the American Cancer Society report, in 2017 about 135,430 new cases and 50,260 deaths were estimated due to colon and rectum cancer in the U.S.
Rising in cancer cases
Capecitabine, a chemotherapy medication, is widely used in the treatment of multiple cancer types, including breast, colorectal, and gastric cancers. Its oral administration, coupled with its ability to convert into an active form within the body, makes it a convenient and potent option for cancer therapy. The expanding pool of cancer patients necessitates increased access to treatment options like Capecitabine, thereby driving its market growth as a crucial therapeutic choice in combating the rising tide of cancer cases worldwide.
Increasing treatment costs
As healthcare expenses rise, including medication costs, affordability becomes a concern for patients and healthcare systems. Capecitabine, a chemotherapy drug used to treat various cancers, might become less accessible due to its higher cost, impacting patient adherence and healthcare budget constraints. The increasing financial burden on individuals and healthcare providers limits access to this medication, potentially hindering its widespread use and affecting treatment options for cancer patients.
Growing acceptance of oral chemotherapy
As an oral medication, capecitabine offers patients more convenience, flexibility, and a better quality of life throughout treatment than standard intravenous chemotherapy. In addition, minimal hospital visits are required, and self-administration at home is an option, which simplifies healthcare delivery and lowers expenses. Moreover, the change in cancer treatment towards oral chemotherapy is indicative of an evolutionary change. Capecitabine, with its oral formulation, is leading this trend and has positioned itself well in the market by satisfying patient demand for more convenient and accessible treatment alternatives. Thereby, it will enhance market growth.
Lack of Skilled Professionals
Administering chemotherapy, including drugs like Capecitabine, requires specialised knowledge and training. The shortage of proficient oncologists, nurses, and pharmacists capable of managing and overseeing chemotherapy procedures could impede the effective use and prescription of Capecitabine. This dearth of skilled professionals might result in suboptimal treatment, compromising patient outcomes, and potentially limiting the drug's utilization.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic had a notable effect on the overall economy. The pandemic caused many API manufacturing plants to close during this time, which presented the API business with a number of difficulties. Some of these were supply chain disruptions, issues in locating raw materials and packaging materials, and decreased operational capacity as a result of labour shortages. But when the COVID-19 situation worsened, there was a surge in the market for several medications, which raised the need for production-related APIs.
The breast cancer segment is expected to be the largest during the forecast period
The breast cancer segment is estimated to hold the largest share. Capecitabine, an oral chemotherapy drug, is widely utilized in various stages and types of breast cancer, including metastatic breast cancer and adjuvant therapy after surgery. Its effectiveness in inhibiting cancer cell growth and its oral administration convenience make it a preferred choice in breast cancer treatment regimens. As part of combination therapies or standalone treatment, Capecitabine's efficacy in targeting breast cancer cells has established its significance, cementing its position as a pivotal component in addressing the therapeutic needs of patients battling breast cancer.
The capsules segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The capsules segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period. Capecitabine is commonly available in capsule form, offering a convenient oral administration route for patients undergoing chemotherapy. The capsules contain the active drug, facilitating precise dosing and ease of intake. Moreover, the capsule form of Capecitabine contributes substantially to its market presence, providing both medical professionals and patients with a convenient and efficient option for managing various cancer types, further solidifying its role in the pharmaceutical landscape.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period due to the prevalence of cancer and vulnerable geriatric population. Additionally, the region's large population base, particularly in countries like China, India, and Japan, offers a substantial patient pool, fostering market expansion. Moreover, collaborations between pharmaceutical companies, government initiatives to enhance cancer care, and the introduction of cost-effective generic versions further propel the accessibility and adoption of Capecitabine across the Asia-Pacific region.
North America is expected to witness profitable growth over the projection period due to the presence of key generic pharmaceutical companies in this region and the rise in government initiatives and special communities. Moreover, the region's robust healthcare infrastructure, advanced research facilities, and high prevalence of cancer contribute to the substantial utilisation of Capecitabine in the treatment of various cancer types, including breast and colorectal cancers. Favourable reimbursement policies and increasing investments in healthcare support the accessibility of Capecitabine, making North America a pivotal region in shaping the landscape of Capecitabine utilisation and market expansion.
Key players in the market
Some of the key players in the Capecitabine Market include F. Hoffmann-La Roche Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan N.V., Sanofi, GSK plc, Pfizer Inc., Novartis AG, Lilly, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Aurobindo Pharma, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Alkem Labs Ltd, Lupin, Armas Pharmaceuticals, Inc, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Cipla Inc., Fresenius SE & Co. KGaA, Hikma Pharmaceuticals PLC and Intas Pharmaceuticals Limited.
In December 2022, Shilpa Medicare announced that it has introduced Capecitabine (Capebel) dispersible tablet (DT) with technology of faster dispersion within 90 seconds to treat colorectal and metastatic breast cancer. This product launch may help the company to enhance their product portfolio and enhance business revenue.
In February 2021, Dr Reddy's Laboratories announced the launch of Capecitabine Tablets, USP, in the U.S. market. The product is a therapeutic equivalent generic version of Xeloda (capecitabine) tablets approved by the US Food and Drug Administration (USFDA). This product launch helped the company to enhance their product portfolio and enhance their business revenue.