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시장보고서
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2065220
AI 기반 병리 솔루션 시장 예측(-2034년) - 구성요소, 도입 형태, 기술, 병리 종류, 치료 분야, 최종사용자, 지역별 세계 분석AI-Based Pathology Solutions Market Forecasts to 2034 - Global Analysis By Component (Component, Hardware, and Services), Deployment Mode, Technology, Pathology Type, Therapeutic Area, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계의 AI 기반 병리 솔루션 시장은 2026년에 18억 달러 규모에 달하고, 2034년까지 72억 달러에 달할 것으로 예측되며, 예측 기간 동안 CAGR 18.9%로 성장할 것으로 전망됩니다.
AI를 활용한 병리 솔루션이란, 인공지능, 기계 학습, 컴퓨터 비전 알고리즘을 활용하여 병리 분석의 정확도, 효율성 및 확장성을 향상시키는 소프트웨어 및 하드웨어 플랫폼을 의미합니다. 이러한 솔루션은 유리 조직 슬라이드를 고해상도의 전체 슬라이드 이미지로 디지털화하고 딥러닝 모델을 적용함으로써, 암의 진단, 예후 및 치료 반응 평가와 관련된 세포 형태, 바이오마커, 조직 패턴을 탐지, 정량화 및 분류합니다.
심각한 병리 전문의 인력 부족과 전 세계 암 진단 건수의 증가
특히 신흥 시장이나 지방의 의료 현장에서, 훈련을 받은 병리 전문의의 심각하고 확대되는 부족 현상이 기하급수적으로 증가하는 암 진단 건수와 맞물려, AI를 활용한 병리 워크플로우에 대한 시급한 수요를 낳고 있습니다. 기존의 수작업에 의한 슬라이드 검사는 시간이 많이 소요되고, 관찰자 간에 편차가 생기기 쉬워 진단이 지연되고, 이로 인해 암 환자의 치료 시작이 늦어지는 원인이 되고 있습니다. AI 기반 이미지 분석 플랫폼은 일상적인 선별 작업을 자동화하고, 고위험 사례를 우선적으로 선정하여 병리 전문의의 신속한 심사를 가능하게 하며, 주관적인 해석 차이를 줄여주는 정량적 바이오마커 평가를 제공함으로써 확장성이 뛰어난 솔루션을 실현합니다. 이러한 운영상의 필요성이 시장에서 이 기술이 급속히 보급되는 데 주요한 요인이 되고 있습니다.
디지털 병리 및 AI 지원 병리 서비스에 대한 제한된 보상 한도
AI를 활용한 병리 플랫폼을 통해 입증된 임상적·운영상의 이점에도 불구하고, 디지털 병리 및 AI 지원 진단 서비스에 대한 보상 체계는 대부분의 의료 제도에서 여전히 충분히 정립되지 않고 있습니다. 미국과 유럽을 포함한 주요 시장에서 AI를 활용한 병리 진단에 대한 구체적인 청구 코드가 존재하지 않기 때문에 전체 슬라이드 이미징 인프라 및 AI 소프트웨어 통합에 필요한 막대한 설비 투자를 검토 중인 검사 기관들에게는 경제적 장벽이 되고 있습니다. 명확한 수익 인식 방안이 없기 때문에 검사 기관의 책임자는 확립된 기존의 현미경 검사 워크플로우에서 전환하는 것을 정당화할 수 있는 사업 타당성 분석을 수립하기 어렵고, 이로 인해 시장 도입 속도가 제한되고 있습니다.
동반진단 및 바이오마커 정량 응용 분야의 확대
동반진단 검사에 의존하는 면역요법 및 표적 암 치료의 보급으로 인해, 조직 절편에서 바이오마커를 정량화하는 과정을 자동화할 수 있는 AI 기반 병리 플랫폼에 큰 성장 기회가 열리고 있습니다. AI 알고리즘은 PD-L1 발현, HER2 점수, 종양 침윤 림프구 밀도 및 기타 치료 예측 바이오마커에 대해 수동 평가보다 뛰어난 재현성을 바탕으로 일관성 있는 고처리량 정량화를 수행할 수 있습니다. 동반진단이 필수적인 승인된 암 치료법의 수가 늘어남에 따라, 표준화되고 확장 가능하며 감사 가능한 바이오마커 분석을 실현할 수 있는 AI 기반 병리 진단 도구에 대한 수요는 의약품 개발 및 임상 종양학 현장에서 크게 확대될 전망입니다.
AI 진단 알고리즘의 검증 관련 과제와 규제상의 불확실성
AI 병리 알고리즘은 임상 현장에 확실하게 도입되기 전에, 다양한 환자 집단, 조직 유형 및 염색 프로토콜에 걸친 엄격한 임상 검증이 필요합니다. 선행 분석 변수가 서로 다른 모든 검사실 환경에서 범용성을 입증하는 것은 기술적 및 규제적 측면에서 큰 과제가 되고 있습니다. FDA와 EMA를 비롯한 규제 당국은 AI 기반 의료기기 소프트웨어에 관한 규제 체계를 마련하고 있으나, 규제 지침의 마련 속도가 알고리즘 혁신의 속도를 따라가지 못하고 있어 제조사 입장에서는 승인 관련 불확실성이 발생하고 있습니다. 또한, 훈련 데이터에 내재된 알고리즘의 편향으로 인해 발생하는 체계적인 진단 오류의 위험은 개발자에게 중대한 법적 책임을 지울 수 있으며, AI 병리 진단 도구에 대한 임상 현장의 신뢰를 훼손할 우려가 있습니다.
COVID-19 팬데믹은 인력 부족, 감염병 검사의 우선 처리, 그리고 긴급성이 없는 암 검진 프로그램의 지연으로 인해 병리 검사실 업무에 혼란을 초래했으며, 이로 인해 AI 병리 솔루션에 대한 수요가 일시적으로 위축되었습니다. 그러나 이번 팬데믹은 물리적 대면과 수작업 과정에 의존하는 병리학 업무 흐름의 취약성을 여실히 드러냈으며, 그 결과 디지털 전환의 필요성이 더욱 대두되었습니다. 전체 슬라이드 이미징과 AI 기반 분류 시스템을 통해 가능해진 원격 병리 진단은 봉쇄 기간 동안 강력한 모델로 부상했으며, 의료 기관들의 영구적인 디지털 병리 인프라 투자에 대한 관심을 가속화했습니다. 팬데믹 이후 암 검진 건수가 회복됨에 따라, 누적된 진단 지연을 효율적으로 해소할 수 있는 AI 도구에 대한 강력한 수요가 지속되고 있습니다.
예측 기간 동안 소프트웨어 부문이 가장 큰 시장 규모를 차지할 것으로 예상됩니다.
소프트웨어 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이미지 분석 소프트웨어, 워크플로우 관리 플랫폼 및 진단 지원 도구는 AI 병리학 생태계에서 가장 가치가 높은 구성요소이며, 병리 검사실 및 제약 연구 기관으로부터 고액의 구독 및 라이선스 수익을 창출하고 있습니다. 알고리즘의 지속적인 개선, 대상 조직 유형의 확대, 그리고 검사 정보 시스템(LIS)과의 통합이 소프트웨어 수요를 뒷받침하고 있습니다. SaaS 제공 모델로의 전환에 따라 소프트웨어 접근성이 확대되면서, 소규모 검사실에서도 막대한 인프라 투자 없이 AI 병리학 기능을 도입할 수 있게 되었습니다.
딥러닝 분야는 예측 기간 동안 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다.
예측 기간 동안 딥러닝 분야는 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 딥러닝의 컨볼루션 신경망은 암과 관련된 미세한 조직학적 패턴을 탐지하는 데 뛰어난 성능을 발휘하고 있으며, 기존의 기계 학습 기법뿐만 아니라 특정 진단 과제에서는 전문 병리학자보다도 뛰어난 성과를 거두고 있습니다. 모델 학습용 대규모 주석이 달린 디지털 병리 데이터셋의 이용 가능성이 높아지고 있는 데다, 효율적인 신경망 추론을 가능하게 하는 컴퓨팅 하드웨어의 발전이 더해지면서, 임상 및 연구 현장에서 종양 분류, 악성도 분류, 바이오마커 정량화와 같은 과제에서 딥러닝의 응용 개발이 가속화되고 있습니다.
예측 기간 동안 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 확립된 디지털 병리 인프라, 지속적인 진단 수요를 창출하는 높은 암 발병률, 그리고 신약 개발 용도의 계산 병리학에 대한 제약 업계의 강력한 투자라는 이점을 누리고 있습니다. 주요 AI 병리학 기업의 본사는 주로 미국에 위치해 있으며, 국내 시장으로의 조기 진출이 확실시되고 있습니다. AI 진단 소프트웨어에 대한 FDA의 우호적인 규제 대응과 더불어, 품질 및 재현성을 중시하는 검사실 인증 요건의 강화가 맞물리면서 북미 시장에서의 선도적 입지가 계속해서 유지될 전망입니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 해당 지역 전체에서 암 발병률이 급속히 증가하고 있을 뿐만 아니라, 인도와 중국 등 일부 국가에서 병리 전문의가 심각하게 부족함에 따라, AI를 활용한 진단 도구에 대한 긴급한 수요가 높아지고 있습니다. 정부 주도의 디지털 헬스 현대화 이니셔티브와 병원 네트워크를 통한 전 슬라이드 영상 인프라에 대한 투자 확대가 수용적인 시장 환경을 조성하고 있습니다. 의료 기술 도입률이 선진적인 한국과 일본도, 특히 조사 및 제약 분야에서 해당 지역의 AI 병리학 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global AI-Based Pathology Solutions Market is accounted for $1.8 billion in 2026 and is expected to reach $7.2 billion by 2034, growing at a CAGR of 18.9% during the forecast period. AI-Based Pathology Solutions encompass software and hardware platforms that leverage artificial intelligence, machine learning, and computer vision algorithms to enhance the accuracy, efficiency, and scalability of pathological analysis. These solutions digitize glass tissue slides into high-resolution whole slide images and apply deep learning models to detect, quantify, and classify cellular morphologies, biomarkers, and tissue patterns relevant to cancer diagnosis, prognosis, and treatment response assessment.
Critical pathologist workforce shortage and rising global cancer diagnosis volume
A severe and widening shortage of trained pathologists, particularly across emerging markets and rural healthcare environments, combined with exponentially growing cancer diagnosis volumes, is creating an urgent demand for AI-augmented pathology workflows. Traditional manual slide review is time-consuming and subject to inter-observer variability, creating diagnostic backlogs that delay treatment initiation for cancer patients. AI-based image analysis platforms offer a scalable solution by automating routine screening tasks, prioritizing high-risk cases for expedited pathologist review, and providing quantitative biomarker assessments that reduce subjective interpretation differences. This operational imperative is the primary catalyst for rapid market adoption.
Limited reimbursement frameworks for digital and AI-assisted pathology services
Despite the clinical and operational benefits demonstrated by AI-based pathology platforms, reimbursement structures for digital pathology and AI-assisted diagnostic services remain inadequately defined across most healthcare systems. The absence of specific billing codes for AI-augmented pathology reads in major markets including the United States and Europe creates financial disincentives for laboratories contemplating the significant capital investment required for whole slide imaging infrastructure and AI software integration. Without clear revenue recognition pathways, laboratory directors face difficulty building business cases that justify transition away from established conventional microscopy workflows, constraining market adoption velocity.
Expansion of companion diagnostics and biomarker quantification applications
The proliferation of immunotherapy and targeted oncology treatments dependent on companion diagnostic testing is creating a substantial growth opportunity for AI-based pathology platforms capable of automating biomarker quantification from tissue sections. AI algorithms can perform consistent, high-throughput quantification of PD-L1 expression, HER2 scoring, tumor-infiltrating lymphocyte density, and other therapeutically predictive biomarkers with reproducibility that surpasses manual assessment. As the number of approved cancer therapies with companion diagnostic requirements grows, demand for AI-powered pathology tools that can deliver standardized, scalable, and auditable biomarker analysis is set to expand significantly across pharmaceutical development and clinical oncology settings.
Validation challenges and regulatory uncertainty for AI diagnostic algorithms
AI pathology algorithms require rigorous clinical validation across diverse patient populations, tissue types, and staining protocols before they can be reliably deployed in clinical practice. Demonstrating generalizability across laboratory environments with varying pre-analytical variables presents significant technical and regulatory challenges. Regulatory agencies including the FDA and EMA are developing frameworks for AI-based medical device software, but the pace of regulatory guidance development has not kept pace with the speed of algorithmic innovation, creating approval uncertainty for manufacturers. Furthermore, the risk of systematic diagnostic errors arising from algorithmic biases in training data could expose developers to significant liability and undermine clinical confidence in AI pathology tools.
The COVID-19 pandemic disrupted pathology laboratory operations through staff shortages, prioritization of infectious disease testing, and delays in non-urgent cancer screening programs, temporarily suppressing demand for AI pathology solutions. However, the pandemic highlighted the vulnerability of pathology workflows dependent on physical presence and manual processes, reinforcing the case for digital transformation. Remote pathology review, enabled by whole slide imaging and AI-assisted triage, emerged as a resilient model during lockdowns, accelerating institutional interest in permanent digital pathology infrastructure investments. Post-pandemic recovery of cancer screening volumes is sustaining strong demand for AI tools that can address accumulated diagnostic backlogs efficiently.
The Software segment is expected to be the largest during the forecast period
The Software segment is expected to account for the largest market share during the forecast period. Image analysis software, workflow management platforms, and diagnostic support tools constitute the highest-value components of the AI pathology ecosystem, capturing premium subscription and licensing revenues from pathology laboratories and pharmaceutical research organizations. Continuous algorithmic improvement, expanding tissue type coverage, and integration with laboratory information systems are sustaining software demand. The transition toward SaaS delivery models is broadening software accessibility, enabling smaller laboratories to adopt AI pathology capabilities without prohibitive infrastructure investment.
The Deep Learning segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the Deep Learning segment is predicted to witness the highest growth rate. Deep learning convolutional neural networks have demonstrated superior performance in detecting subtle histological patterns associated with cancer, outperforming both conventional machine learning approaches and, in specific diagnostic tasks, expert pathologists. The growing availability of large annotated digital pathology datasets for model training, combined with advances in computational hardware enabling efficient neural network inference, is accelerating deep learning application development across tumor classification, grading, and biomarker quantification tasks in clinical and research settings.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share. The region benefits from a well-established digital pathology infrastructure, high cancer incidence rates creating sustained diagnostic demand, and strong pharmaceutical industry investment in computational pathology for drug development applications. Leading AI pathology companies are predominantly headquartered in the United States, ensuring early domestic market penetration. Favorable FDA regulatory engagement with AI diagnostic software, combined with growing laboratory accreditation requirements emphasizing quality and reproducibility, supports continued North American market leadership.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR. Rapidly expanding cancer incidence across the region, combined with a critical shortage of pathologists in countries such as India and China, is driving urgent demand for AI-augmented diagnostic tools. Government-backed digital health modernization initiatives and growing investment by hospital networks in whole slide imaging infrastructure are creating a receptive market environment. South Korea and Japan, with their advanced healthcare technology adoption rates, are also contributing significantly to regional AI pathology market growth, particularly in research and pharmaceutical applications.
Key players in the market
Some of the key players in Global AI-Based Pathology Solutions Market include Paige AI, PathAI, Ibex Medical Analytics, Proscia, Visiopharm, Inspirata, Roche Holding AG, Philips Healthcare, Leica Biosystems, Hamamatsu Photonics, Aiforia Technologies, Nucleai, Huron Digital Pathology, Tempus AI, and Mindpeak.
In January 2026, Paige AI announced FDA clearance for its expanded Paige Prostate AI system, now capable of detecting and grading prostate cancer across a wider range of Gleason patterns with enhanced specificity. The updated algorithm was validated on a diverse multi-institutional dataset, addressing a key regulatory requirement for generalizability. The clearance enables commercial deployment of the enhanced system across pathology laboratories and urology centers in the United States.
In February 2026, Roche Holding AG announced the integration of its NAVIFY Digital Pathology platform with PathAI's computational pathology algorithms, creating a combined solution for automated PD-L1 scoring and tumor microenvironment characterization. The integrated platform is designed to support pharmaceutical companies conducting immuno-oncology clinical trials requiring consistent, high-throughput biomarker analysis from archival and fresh tissue samples across global investigational sites.