시장보고서
상품코드
2040973

안과용 의약품 시장(2026-2036년) : 질환 동향, 파이프라인, 시장 구도 및 예측

Ophthalmic Drugs Market, 2026 - 2036: Disease Landscape, Pipeline, Commercial Dynamics and Forecasts

발행일: | 리서치사: 구분자 SNS Research | 페이지 정보: 영문 365 Pages; 86 Tables & Figures | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    



가격
PDF & Excel (Single User License) help
PDF & Excel 보고서를 1명만 이용할 수 있는 라이선스입니다. 파일 내 텍스트 등의 Copy & Paste 가능합니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 3,000 금액 안내 화살표 ₩ 4,643,000
PDF & Excel (Site License) help
PDF & Excel 보고서를 동일한 지리적 위치에 있는 사업장내 모든 분이 이용할 수 있는 라이선스입니다. 파일 내 텍스트 등의 Copy & Paste 가능합니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 4,500 금액 안내 화살표 ₩ 6,965,000
PDF & Excel (Global License) help
PDF & Excel 보고서를 동일 기업의 전 세계 모든 분이 이용할 수 있는 라이선스입니다. 파일 내 텍스트 등의 Copy & Paste 가능합니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 7,500 금액 안내 화살표 ₩ 11,608,000
※ 부가세 별도
한글목차
영문목차
※ 본 상품은 영문 자료로 한글과 영문 목차에 불일치하는 내용이 있을 경우 영문을 우선합니다. 정확한 검토를 위해 영문 목차를 참고해주시기 바랍니다.

요약:

세계 안과용 의약품 시장은 전환기를 맞이하고 있습니다. 인구 고령화, 전 세계 당뇨병의 확산, 그리고 2023년 이후 다양한 작용 기전의 신약이 잇따라 승인되면서 대상 환자군이 확대되고, 3년 전만 해도 존재하지 않았던 새로운 상업적 카테고리가 개척되면서 안과 질환 치료법의 구조적 전환이 시작되고 있습니다. 이러한 변화는 만성질환에 대한 매일 자가투여에서 의사가 직접 투여하는 지속 방출 시스템, 그리고 궁극적으로 단회 투여 유전자 치료 플랫폼으로 전환되고 있습니다. 이러한 변화는 모든 주요 질환 영역에서 동시에 진행되고 있으며, 그 속도는 기존 치료제의 일반적인 제품 라이프사이클 타임라인을 단축시킬 정도로 빠르게 진행되고 있습니다.

세계 안과용 의약품 시장 규모는 2026년 약 468억 달러에 달하고, 2030년까지 5.7%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 생물학적 제제인 항VEGF 치료제의 상업적 성숙, 지리적 위축에 대한 최초의 승인된 치료제의 등장, 안구건조증 시장에 대한 구조적 재평가, 그리고 유전자 치료 및 서방형 전달 플랫폼으로의 단계적 전환에 의해 주도되고 있습니다.

시장은 구조적으로 양극화가 진행되고 있습니다. 기존 항 VEGF 부문은 다수의 아플라벨셉트 및 라니비주맙 바이오시밀러가 승인됨에 따라 바이오시밀러와의 경쟁이 가속화되고 있으며, 나머지 진입자들이 특허 합의 기한을 완료함에 따라 2027년까지 가격 압박이 더욱 심화될 것으로 예상됩니다. 동시에 2023년에 승인된 신약군은 단기적으로 제네릭 의약품과 경쟁할 수 없는 고가 카테고리를 개척했습니다. 구체적으로는 지리적 위축증에 대한 페그세타코플란과 아바신캡타드 페골, 안구건조증에 대한 퍼플루오로헥실옥탄과 무수 사이클로스포린, 녹내장에 대한 트라보프로스트 전안부 임플란트, 데모덱스성 안검염에 대한 로티라나 등이 있습니다. 안과 영역에서 최초로 승인된 이중특이성항체인 팰리시맙(Vabysmo)은 2024년 연간 매출 40억 달러를 돌파했으며, 작용 기전의 차별화와 지속성 연장을 중심으로 습성 노인황반변성(wet AMD)의 표준 치료법을 재정의하고 있습니다. 아이레아 HD는 2026년 4월, 최대 20주 투여 간격에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이는 주사제 항VEGF제로 승인된 약물 중 가장 긴 투여 간격으로, 바이오시밀러의 시장 점유율 잠식에 대한 리제네론의 프랜차이즈 방어 전략을 강화하는 것입니다.

다룰 주제:

본 보고서에서는 다음과 같은 주제를 다루고 있습니다:

  • 2021년에서 2036년까지의 세계 안과용 의약품 시장 규모, 시장 세분화 및 예측
  • 시장 촉진요인, 장애요인, 거시환경의 동향
  • 모든 주요 안과 적응증에 대해 승인된 약품군 및 주요 시판 제품
  • 2026년까지 140개의 유망한 후보물질 파이프라인을 대상으로 한 파이프라인 검토
  • 첨단 약물전달 기술 및 혁신 플랫폼
  • 2036년까지의 안과용 의약품 개발 미래 로드맵
  • 안과용 의약품의 가치사슬 분석
  • 100개 이상의 주요 생태계 기업의 기업 프로파일 및 전략
  • 인수, 제휴, 통합을 포함한 경쟁 상황
  • 개발자, 투자자, 의료 관계자를 위한 전략적 제안

그림 예시:

2036년까지의 파이프라인은 이 분야 역사상 가장 중요한 파이프라인 중 하나입니다. 습성 노인황반변성(wet AMD)을 대상으로 하는 3건의 3상 유전자 치료 프로그램, 구체적으로 4D-150(4D Molecular Therapeutics), Ixo-vec(Eli Lilly/Adverum Biotechnologies)과 surabgene lomparvovec(AbbVie/REGENXBIO)은 항 VEGF 시장을 만성 주사 모델에서 단회 또는 저빈도 투여로 재구성할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. AXPAXLI(Ocular Therapeutix)는 2026년 2월 아플라벨셉트 2mg 대비 우월성을 보고하고, 습성 AMD에 대한 최초의 TKI 임플란트로서 신약허가신청(NDA) 제출 단계에 근접하고 있습니다. 녹내장 분야에서는 iDose TR(Glaukos)이 2026년 초 한 분기 동안 미국에서 약 5,400만 달러의 매출을 기록하며 상업적 규모의 개입 모델을 입증했습니다. 지리적 위축(GA) 영역에서는 vonaprument(Annexon)의 임상 3상 ARCHER II 시험이 2026년 하반기에 GA를 대상으로 한 최초의 주요 임상시험으로 기능적 시력 관련 평가변수 데이터를 제시할 것으로 예상됩니다. 안구건조증 분야는 2021-2025년 사이에 3개의 동급 최초의 작용기전이 FDA 승인을 받아 2026-2030년 기간 동안 매출 CAGR 기준으로 안과 분야에서 가장 빠르게 성장하는 주요 치료 분야가 될 것으로 예상됩니다.

"안과용 의약품 시장(2026-2036년) 질병 현황, 파이프라인, 상업적 동향 및 예측(2026-2036년) 보고서는 2026-2036년까지의 세계 안과용 의약품 시장에 대해 질병 현황, 연구개발 파이프라인, 경쟁 환경, 바이오시밀러와의 경쟁, 투약법 혁신, 전략적인 전망에 대한 종합적인 평가를 제공합니다. 또한 이 보고서에는 가치사슬 전반에 걸쳐 활동하는 주요 안과용 의약품 개발사, 바이오제약사, 바이오시밀러 제조사, 전문 바이오테크 기업 개요와 전략이 포함되어 있습니다.

시장 규모 예측은 6개 치료 분야, 5개 투여 경로, 3개 유통 채널, 4개 약물 유형, 2개 처방 현황 카테고리, 3개 특허 현황 카테고리, 5개 지역 시장, 26개 국가별 시장으로 분류되어 있습니다. 파이프라인 분석은 6가지 작용기전 및 4가지 전략적 분류에 걸쳐 140개의 유효 후보물질을 대상으로 합니다. 이 보고서에는 모든 정량적 예측 데이터와 전체 파이프라인 데이터세트를 포함하는 엑셀 데이터 시트가 포함되어 있습니다.

주요 조사 결과:

본 보고서에는 다음과 같은 주요 조사 결과가 포함되어 있습니다:

  • 망막질환, 녹내장, 안구건조증에 대한 새로운 작용기전의 승인으로 대상 치료 시장이 확대되고 기존에 존재하지 않던 상업적 카테고리를 확립함에 따라 2026년 세계 안과용 의약품 매출은 468억 달러를 넘어설 것으로 예상되며, 연평균 5.7%의 CAGR을 기록할 것으로 추정됩니다.
  • 2026년 데이터세트에서 노화성 황반변성(AMD) 및 망막질환, 녹내장, 안구건조증, 당뇨병성 안질환은 전체 개발 파이프라인 후보물질의 약 92%를 차지합니다.
  • 세포 및 유전자 치료는 현재 진행 중인 파이프라인의 19%를 차지하고 있으며, 이는 가장 빠르게 성장하는 작용기전의 카테고리인 동시에 항VEGF 생물학적 제제 도입 이후 안과용 의약품 개발에서 구조적으로 가장 중요한 변화입니다.
  • 습성 AMD의 경쟁의 최전선은 투여 빈도를 줄이는 것에서 투여 기간을 없애는 것으로 옮겨가고 있습니다. 최초의 서방형 TKI 임플란트는 항 VEGF 표준 치료에 대한 3상 시험에서 우월성이 보고되었으며, 3건의 3상 유전자 치료 프로그램이 단회 또는 연 1회 투여를 목표로 하고 있습니다. 이러한 발전은 안과용 의약품 시장에서 가장 큰 부문의 볼륨 경제를 근본적으로 재구성할 것으로 예상됩니다.
  • 지리적 위축은 2023년 이후 미개척 적응증에서 경쟁이 치열한 시장으로 전환되었지만, 승인된 치료법 중 어느 것도 기능적 시력 개선 효과를 입증하지 못했습니다. 차세대 보체, 신경 보호 및 유전자 치료 프로그램은 이러한 임상적 격차를 해소하는 것을 목표로 하고 있으며, 예측 기간 내에 임상 3상 시험의 기능적 평가변수 데이터를 얻을 수 있을 것으로 예상됩니다.
  • 녹내장 약물 치료는 환자가 매일 점안하는 점안제에서 의사가 투여하는 서방형 시스템으로 구조적 전환을 맞이하고 있습니다. 첫 번째 전방내 투여 의약품은 2026년 초 한 분기 동안 미국에서 약 5,400만 달러의 매출을 기록했으며, 차세대 전방내, 눈물소관내, 경피투여 플랫폼의 파이프라인이 규제 당국에 신청 단계에 근접하고 있습니다.
  • 안구건조증 시장은 2021년 이후 다수의 최초 승인으로 인해 구조적으로 재평가되고 있으며, 2026년부터 2030년까지 연평균 매출 성장률(CAGR)로 안과 분야에서 가장 빠르게 성장하는 주요 치료 카테고리로 부상할 것으로 예상됩니다. 또한, 다양한 작용 기전을 가진 파이프라인 제품들이 예측 기간 동안 시장에 진입하여 이 카테고리를 더욱 확대할 것으로 예상됩니다.
  • 약물전달 기술의 혁신은 모든 안과 치료 분야에서 분자 수준의 혁신과 마찬가지로 상업적으로 중요한 요소입니다. 생체흡수성 임플란트, 맥락막 전달, 무방부제 플랫폼 및 유전자 치료는 망막 질환, 녹내장 및 안구건조증에서 치료의 지속성, 순응도 및 치료 부담을 포괄적으로 재정의하고 있습니다.

주요 질문에 대한 답변:

본 보고서에서는 다음과 같은 주요 질문에 대한 답변을 제공합니다:

  • 2026년 세계 안과용 의약품 시장 규모는 어느 정도이며, 2036년까지 매출과 성장 전망은 어떻게 될까?
  • 예측 기간 동안 가장 높은 성장 잠재력을 가진 치료 분야 및 지역 시장은 무엇입니까?
  • 유전자 치료제와 세포 치료제는 안과용 의약품 개발의 경쟁 구도와 임상 환경을 어떻게 변화시키고 있을까?
  • 주요 안과 적응증 전반에 걸친 서방형 약물전달 기술의 혁신은 현재와 미래에 어떤 상업적 영향을 미칠 것인가?
  • 항 VEGF 부문에서의 바이오시밀러 경쟁은 시장 역학을 어떻게 변화시킬 것인가? 또한, 선도기업들은 어떻게 대응하고 있을까?
  • 어떤 후기 개발 단계의 파이프라인 프로그램이 단기적으로 가장 중요한 임상 및 상업적 촉매제가 될 것인가?
  • 주요 오리지널 의약품의 특허 만료는 시장 구조와 경쟁적 포지셔닝에 어떤 영향을 미칠까?
  • 안과용 의약품의 경쟁 구도를 형성하고 있는 주요 기업은 어디이며, 어떤 전략으로 그 지위를 결정하고 있는가?
  • 의료기술평가(HTA)의 압력, 가격 개혁, 디지털 헬스 통합 등 거시적 환경의 변화는 안과용 의약품 개발 기업과 투자자들에게 어떤 의미가 있을까?
  • 2036년까지 안과용 의약품의 기회를 최대한 활용하기 위해 개발사, 투자자 및 헬스케어 이해관계자들은 어떤 전략적 조치를 취해야 할까?

그림 예시 : 세계 안과 제품 지출의 하위 시장별(%)

예측 세분화:

이 보고서는 안과용 의약품 시장의 여러 측면에 대한 상세한 매출 예측을 제공합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다:

치료 영역

  • 항감염제
  • 알레르기 및 항염증제
  • 드라이아이
  • 녹내장
  • 망막질환
  • 기타 질환

투여 경로

  • 국소(점안제/젤/연고)
  • 유리체 내
  • 서방형(SR) 임플란트
  • 전신투여/기타
  • 망막하

유통 경로

  • 병원/전문약국
  • 일반약국
  • 온라인 약국/D2C

약물의 종류

  • 저분자 의약품
  • 생물학적 제제
  • 유전자 및 세포 치료
  • RNA 치료

처방 현황

  • 처방약(RX)
  • 일반의약품(OTC)

특허 현황

  • 제네릭 의약품
  • 제네릭
  • 바이오시밀러

지역 시장

  • 아시아태평양
  • 유럽
  • 중동 및 아프리카
  • 북미
  • 라틴아메리카 및 중남미

국가별 시장

  • 호주
  • 브라질
  • 캐나다
  • 중국
  • 이집트
  • 프랑스
  • 독일
  • 그리스
  • 인도
  • 이스라엘
  • 이탈리아
  • 일본
  • 멕시코
  • 네덜란드
  • 폴란드
  • 포르투갈
  • 러시아
  • 사우디아라비아
  • 남아프리카공화국
  • 한국
  • 스페인
  • 스위스
  • 대만
  • 튀르키예
  • 영국
  • 미국

목차

제1장 소개

제2장 안과용 의약품 개요

  • 안과용 의약품이란?
  • 안과에서 약물의 역할
  • 일반적인 안질환
    • 안검염
    • 백내장
    • 사구체종
    • 결막염
    • 당뇨망막병증 및 당뇨병성 황반부종(DME)
    • 안구건조증
    • 녹내장
    • 각막염
    • 황반변성
    • 안압상승증
    • 망막정맥폐쇄증(RVO)
    • 포도막염
    • 지리적 위축증(GA)
    • 기타 조건
  • 시장 성장 촉진요인
    • 안질환이 일상생활에 미치는 영향
    • 안질환 발병률 증가
    • 장수화 진행
    • 당뇨병 발병률 증가
    • 생활습관 및 기타 요인
    • 약물전달 기술의 발전
  • 시장 억제요인
    • 인식 부족
    • 환자의 복약 순응도
    • 대체 의학의 선택
    • 바이오시밀러의 진입과 가격 압력
    • 의료보험 부족

제3장 주요 응용 분야 및 주요 치료법

  • 주요 응용 분야
    • 항감염증약
    • 알레르기 및 항염증제
    • 드라이아이
    • 녹내장
    • 망막 질환 및 기타 질환
  • 주요 안과용 의약품
    • 아세타졸라미드
    • 아코르 레몬
    • 아프리벨셉트
    • 아플라클로니딘
    • 아지트로마이신
    • 베시플록사신
    • 베탁솔롤
    • 베바시주맙
    • 비마토프로스트
    • 브리모니딘
    • 브린졸라미드
    • 브로시주맙
    • 브롬페낙
    • 카바콜
    • 카르테오롤
    • 세티리진 점안액
    • 세네갈민
    • 사이클로스포린/사이클로스포린
    • 시프로플록사신
    • 클로베타졸 프로피온산 에스테르 점안액
    • 시스테아민
    • 덱사메타손
    • 디클로페낙
    • 디플루프레드나트 점안제
    • 지피베프린
    • 지쿠아포솔
    • 돌졸라미드
    • 팔리시마브
    • 플루오시놀론
    • 플루비프로펜
    • 간시클로빌
    • 가티플록사신
    • 히알루론산(히알루론산)
    • 케트로락
    • 라타노프로스트
    • 라타노 프로스텐브 노드
    • 레보브놀로
    • 레보플록사신
    • 리피테그라스트
    • 로테프레드놀 에타보네이트
    • 로티라너
    • 메타졸라미드
    • 메티프라놀롤
    • 목시플록사신
    • 네파페낙
    • 네타르스질
    • 오큘리플라스민
    • 오록사신
    • 오로파타진
    • 페가프타닙
    • 퍼플 루오로 헥실 옥탄
    • 페닐레프린
    • 피로카르핀
    • 라니비주맙
    • 레바미피드
    • 리파스질
    • 히알루론산나트륨
    • 타풀프로스트
    • 티몰롤
    • 토브라마이신
    • 트라보프로스트
    • 트리암시놀론
    • 트리플루리진
    • 우노프로스톤
    • 바르간시클로빌
    • 베르테포르핀
    • 빈 크리스틴
    • 볼레티게네 네파르보베크
    • 기타 및 최근 승인
  • 제네릭 및 바이오시밀러 의약품의 기회
  • 미래 R&D 파이프라인
    • 신약개발 주요 분야
    • 파이프라인 후보 검토

제4장 안과용 의약품의 미래 로드맵과 밸류체인

  • 미래 로드맵
  • 가치사슬

제5장 주요 시장 진입 기업

  • 4D Molecular Therapeutics
  • AbbVie Inc.
  • Adverum Biotechnologies Inc.(Eli Lilly and Company)
  • Alcon Inc.
  • Aldeyra Therapeutics
  • Allysta Pharmaceuticals
  • ANI Pharmaceuticals Inc.
  • Allegro Ophthalmics LLC
  • Alteogen Inc.
  • Amgen Inc.
  • Amorphex Therapeutics
  • Annexon Biosciences
  • Apellis Pharmaceuticals Inc.
  • Astellas Pharma Inc.
  • Bausch + Lomb
  • Bayer AG
  • Benitec Biopharma Inc.
  • Bioeq IP AG
  • BioLight Life Sciences Ltd.
  • Accure Therapeutics
  • Lineage Cell Therapeutics Inc.
  • Bristol-Myers Squibb(BMS)
  • Cell Cure Neurosciences Ltd.
  • Chengdu Kanghong Pharmaceuticals Group Ltd.
  • Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation
  • Colby Pharmaceutical Company
  • D.Western Therapeutics Institute Inc.
  • Optus Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Dompe Farmaceutici S.p.A.
  • Euclid Vision Corporation
  • Kiora Pharmaceuticals Inc.
  • Focus Laboratories(Part of Cormica)
  • Fera Pharmaceuticals LLC
  • PulseSight Therapeutics SAS
  • Fidia Farmaceutici S.p.A.
  • Kubota Vision Inc.
  • TearSolutions Inc.
  • FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc.(FCDI)
  • Formycon AG
  • Gene Signal International SA
  • Gensight Biologics S.A.
  • Glaukos Corporation
  • Glycadia Pharmaceuticals
  • Healios K.K.
  • Helvetic BioPharma
  • HitGen Inc.
  • ID Pharma Co., Ltd.
  • InMed Pharmaceuticals Inc.
  • Intas Pharmaceuticals Ltd.
  • Isarna Therapeutics
  • Johnson & Johnson Vision
  • KalVista Pharmaceuticals Inc.
  • Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Kodiak Sciences Inc.
  • Kowa Company
  • Laboratorios SALVAT S.A.
  • Lee's Pharmaceutical Holdings
  • Laboratorios Sophia
  • Lubris BioPharma LLC
  • MacuCLEAR Inc.
  • Keenova Therapeutics
  • Mannin Research Inc.
  • Mati Therapeutics Inc.
  • MC2 Therapeutics A/S
  • Merck & Co.
  • MimeTech S.r.l.
  • Mimetogen Pharmaceuticals
  • Mitotech S.A.
  • Mundipharma International Limited
  • NeuMedics Inc.
  • Neurotech Pharmaceuticals Inc.
  • Nicox
  • Novaliq GmbH
  • Novartis AG
  • NovelMed Therapeutics Inc.
  • Ocugen Inc.
  • Ocular Therapeutix Inc.
  • Oculis Holding AG
  • InflammX Therapeutics
  • Omeros Corporation
  • Oncolys BioPharma Inc.
  • ONL Therapeutics Inc.
  • ONO Pharmaceutical Co
  • Otero Therapeutics
  • Otsuka Pharmaceutical Co.
  • Oxford BioMedica
  • Parion Sciences Inc.
  • Peregrine Ophthalmic
  • Pfizer Inc.
  • pH Pharma Co
  • Sylentis(PharmaMar)
  • Q BioMed Inc.
  • Radikal Therapeutics Inc.
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc.
  • RegeneRx Biopharmaceuticals Inc.
  • REGENXBIO Inc.
  • Replenish Inc.
  • Roche Holding(F. Hoffmann-La Roche)
  • Santen Pharmaceutical Company
  • Seikagaku Corporation
  • Senju Pharmaceutical Company
  • SPARC(Sun Pharma Advanced Research Company)
  • Spark Therapeutics Inc.
  • STADA Arzneimittel AG
  • Stealth BioTherapeutics
  • Stemedica Cell Technologies
  • Sumitomo Pharma
  • Sun Pharma(Sun Pharmaceutical Industries)
  • Taejoon Pharm
  • Teva Pharmaceutical Industries
  • Laboratories THEA
  • TikoMed
  • Ube Industries
  • Vision Medicines Inc.
  • Wakamoto Company
  • Xbrane Biopharma

제6장 시장 규모 산출 및 예측

  • 안과용 의약품의 세계 전망
  • 치료 분야별 매출
  • 투여 경로별 매출(RoA)
  • 판매 채널별 매출
  • 의약품 유형별 매출
  • 처방전 유형별 매출
  • 특허 현황별 매출
  • 지역별 매출
  • 주요 국가별 시장
    • 호주
    • 브라질
    • 캐나다
    • 중국
    • 이집트
    • 프랑스
    • 독일
    • 그리스
    • 인도
    • 이스라엘
    • 이탈리아
    • 일본
    • 멕시코
    • 네덜란드
    • 폴란드
    • 포르투갈
    • 러시아
    • 사우디아라비아
    • 남아프리카공화국
    • 한국
    • 스페인
    • 스위스
    • 대만
    • 튀르키예
    • 영국
    • 미국

제7장 결론 및 전략적 제안

  • 시장이 성장할 것으로 예상되는 이유는 무엇인가?
  • 경쟁업계 정세: 인수, 제휴, 합병, 통합
  • 저비용 국가: 연구개발 및 제조업에 대한 투자 증가
  • R&D 파이프라인 검토: 새로운 치료법의 전망
  • 병용요법: 다양한 작용기전 활용하기
  • 새로운 배송 경로를 향해
  • 환자 복약 순응도 향상
  • 거시적 환경 상황 : 팬데믹 이후 상황, 의료 시스템에 대한 압력, 그리고 디지털 혁신
  • 지역별 전망 : 가장 높은 성장 잠재력을 가진 국가는 어디인가?
  • 시장을 주도하고 있는 치료제 종류는 무엇인가?
  • 전략적 제안
KSM 26.06.04

Synopsis:

The global ophthalmic drugs market is at an inflection point. Demographic ageing, the global diabetes epidemic, and a wave of mechanistically novel approvals since 2023 have simultaneously expanded the addressable patient population, opened commercial categories that did not exist three years ago, and set in motion a structural transition in how ophthalmic diseases are treated. This transition is moving from chronic daily self-administration toward physician-administered sustained-release systems and, ultimately, toward single-administration gene therapy platforms. These shifts are occurring across all major disease areas concurrently and at a pace that is compressing the typical product lifecycle timeline for incumbent therapies.

Global ophthalmic drug revenues reached approximately $46.8 billion in 2026 and are projected to grow at a CAGR of 5.7% through 2030, driven by the commercial maturation of biologic anti-VEGF therapies, the entry of the first approved treatments for geographic atrophy, the structural re-rating of the dry eye disease market, and the progressive transition toward gene therapy and sustained-release delivery platforms.

The market is undergoing structural bifurcation. The established anti-VEGF segment faces accelerating biosimilar competition following the approval of multiple aflibercept and ranibizumab biosimilars, with net pricing compression intensifying through 2027 as remaining entrants complete patent settlement timelines. Simultaneously, the 2023 approval class opened premium-priced categories with no near-term generic competition: pegcetacoplan and avacincaptad pegol for geographic atrophy, perfluorohexyloctane and water-free cyclosporine for dry eye disease, travoprost intracameral implant for glaucoma, and lotilaner for Demodex blepharitis. Faricimab (Vabysmo), the first bispecific antibody approved in ophthalmology, exceeded $4 billion in annual revenues in 2024 and has repositioned the wet AMD standard of care around mechanism differentiation and extended durability. Eylea HD received FDA approval in April 2026 for dosing intervals of up to 20 weeks, the longest approved interval for any injectable anti-VEGF, extending Regeneron's franchise defense strategy against biosimilar displacement.

Topics Covered:

The report covers the following topics:

  • Global ophthalmic drugs market sizing, segmentation, and forecasts from 2021 to 2036
  • Market drivers, barriers, and macro-environmental trends
  • Approved drug classes and leading commercial products across all major ophthalmic indications
  • 2026 pipeline review across 140 active candidates
  • Advanced drug delivery technologies and innovation platforms
  • Future roadmap for ophthalmic drug development to 2036
  • Ophthalmic drugs value chain analysis
  • Company profiles and strategies of over 100 leading ecosystem players
  • Competitive landscape including acquisitions, alliances, and consolidation
  • Strategic recommendations for developers, investors, and healthcare stakeholders

Sample Figure:

image

The pipeline through 2036 is amongst the most consequential in the history of the category. Three Phase III gene therapy programs targeting wet AMD, specifically 4D-150 (4D Molecular Therapeutics), Ixo-vec (Eli Lilly/Adverum Biotechnologies), and surabgene lomparvovec (AbbVie/REGENXBIO), carry the potential to restructure the anti-VEGF market from a chronic injection model to single or infrequent administration. AXPAXLI (Ocular Therapeutix) reported Phase III superiority over aflibercept 2 mg in February 2026 and is approaching NDA submission as the first TKI implant for wet AMD. In glaucoma, iDose TR (Glaukos) generated approximately $54 million in US revenue in a single quarter in early 2026, validating the interventional model at commercial scale. In geographic atrophy, the Phase III ARCHER II trial of vonaprument (Annexon) is expected to deliver the first functional vision endpoint data from a pivotal GA trial in H2 2026. In dry eye disease, three first-in-class mechanisms received FDA approval between 2021 and 2025, making it the fastest-growing major therapeutic category in ophthalmology by revenue CAGR over the 2026 to 2030 period.

The “Ophthalmic Drugs Market 2026 to 2036: Disease Landscape, Pipeline, Commercial Dynamics and Forecasts” report provides a comprehensive assessment of the global ophthalmic drugs market from 2026 to 2036, covering the disease landscape, R&D pipeline, competitive dynamics, biosimilar competition, delivery innovation, and strategic outlook. The report additionally includes profiles and strategies of leading ophthalmic drug developers, biopharmaceutical companies, biosimilar manufacturers, and specialist biotechs active across the value chain.

Market size forecasts are segmented across 6 therapeutic categories, 5 routes of administration, 3 distribution channels, 4 drug types, 2 prescription status categories, 3 patent status categories, 5 regional markets, and 26 country markets. The pipeline analysis covers 140 active candidates across six mechanistic classes and four strategic classifications. The report is accompanied by an Excel datasheet suite covering all quantitative forecast data and the full pipeline dataset.

Key Findings:

The report has the following key findings:

  • Global ophthalmic drug revenues are estimated to surpass $46.8 billion in 2026, with a compound annual growth rate of 5.7%, as mechanistically novel approvals across retinal disease, glaucoma, and dry eye disease expand the addressable treated market and establish commercial categories where none previously existed.
  • AMD and retinal disease, glaucoma, dry eye disease, and diabetic eye disease collectively account for approximately 92% of all active pipeline candidates in the 2026 dataset.
  • Cell and gene therapies now constitute 19% of the active pipeline, the fastest-growing mechanistic category and the most structurally significant shift in ophthalmic drug development since the introduction of anti-VEGF biologics.
  • The competitive frontier in wet AMD has moved beyond injection frequency reduction toward duration elimination. The first sustained-release TKI implant has reported Phase 3 superiority over the anti-VEGF standard of care, and three Phase 3 gene therapy programs are targeting single or annual administration, developments expected to fundamentally restructure the volume economics of the largest segment in the ophthalmic drugs market.
  • Geographic atrophy has transitioned from an unaddressed indication to an actively contested market since 2023, yet neither approved therapy has demonstrated functional vision benefit. The next generation of complement, neuroprotective, and gene therapy programs is targeting this clinical gap, with Phase 3 functional endpoint data anticipated within the forecast period.
  • Glaucoma pharmacotherapy is undergoing a structural shift from daily patient-administered drops toward physician-administered sustained-release systems. The first intracameral procedural pharmaceutical generated approximately $54 million in US revenues in a single quarter in early 2026, and a pipeline of next-generation intracameral, intracanalicular, and transdermal platforms is approaching regulatory submission.
  • The dry eye disease market has been structurally re-rated by multiple first-in-class approvals since 2021 and represents the fastest-growing major therapeutic category in ophthalmology by revenue CAGR over the 2026 to 2030 period, with further mechanism-diverse pipeline entrants expected to deepen the category through the forecast period.
  • Drug delivery innovation has become as commercially consequential as molecular innovation across all ophthalmic therapeutic categories. Bioresorbable implants, suprachoroidal delivery, preservative-free platforms, and gene therapy are collectively redefining durability, compliance, and treatment burden across retinal disease, glaucoma, and dry eye disease.

Key Questions Answered:

The report provides answers to the following key questions:

  • How large is the global ophthalmic drugs market in 2026, and what is the revenue and growth outlook through 2036?
  • Which therapeutic categories and regional markets offer the highest growth potential over the forecast period?
  • How are gene and cell therapies reshaping the competitive and clinical landscape of ophthalmic drug development?
  • What is the current and future commercial impact of sustained-release drug delivery innovation across all major ophthalmic indications?
  • How will biosimilar competition in the anti-VEGF segment reshape market dynamics, and how are innovator companies responding?
  • Which late-stage pipeline programs represent the most significant near-term clinical and commercial catalysts?
  • How will patent expirations of major innovator drugs affect market structure and competitive positioning?
  • Who are the key companies shaping the ophthalmic drugs competitive landscape, and what strategies are defining their positions?
  • What are the implications of macro-environmental trends including health technology assessment pressures, pricing reform, and digital health integration for ophthalmic drug developers and investors?
  • What strategic actions should developers, investors, and healthcare stakeholders take to capitalize on the opportunities in ophthalmic drugs through 2036?

Sample Figure: Global Ophthalmic Product Spending by Submarket (%)

image

Forecast Segmentation:

The report provides detailed revenue forecasts across multiple dimensions of the ophthalmic drugs market, including:

Therapeutic Area

  • Anti-Infectives
  • Allergy & Anti-Inflammatory
  • Dry Eye
  • Glaucoma
  • Retinal Disorders
  • Other Disorders

Route of Administration

  • Topical (Eye Drops / Gels / Ointments)
  • Intravitreal
  • Sustained-Release (SR) Implants
  • Systemic / Others
  • Sub Retinal

Distribution Channel

  • Hospital / Specialty Pharmacy
  • Retail Pharmacy
  • Online Pharmacies / D2C​

Drug Type

  • Small Molecules
  • Biologics
  • Gene & Cell Therapies
  • RNA Therapies

​Prescription Status

  • Prescription (RX)
  • Over-The-Counter (OTC)

Patent Status

  • Originator
  • Generic
  • Biosimilar

​Regional Markets

  • Asia Pacific
  • Europe
  • Middle East & Africa
  • North America
  • Latin & Central America​

​Country Markets

  • Australia
  • Brazil
  • Canada
  • China
  • Egypt
  • France
  • Germany
  • Greece
  • India
  • Israel
  • Italy
  • Japan
  • Mexico
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Russia
  • Saudi Arabia
  • South Africa
  • South Korea
  • Spain
  • Switzerland
  • Taiwan
  • Turkey
  • UK
  • USA

Table of Contents

Chapter 1: Introduction

  • 1.1 Executive Summary
  • 1.2 Topics Covered
  • 1.3 Forecast Segmentation
  • 1.4 Key Questions Answered
  • 1.5 Key Findings
  • 1.6 Methodology
  • 1.7 Target Audience
  • 1.8 Companies & Organizations Mentioned

Chapter 2: An Overview of Ophthalmic Drugs

  • 2.1 What Are Ophthalmic Drugs?
  • 2.2 The Role of Drugs in Ophthalmology
  • 2.3 Common Eye Disorders
    • 2.3.1 Blepharitis
      • 2.3.1.1 Anterior Blepharitis
      • 2.3.1.2 Posterior Blepharitis
    • 2.3.2 Cataracts
    • 2.3.3 Chalazion
    • 2.3.4 Conjunctivitis
      • 2.3.4.1 Allergic Conjunctivitis
      • 2.3.4.2 Infective Conjunctivitis
      • 2.3.4.3 Irritant Conjunctivitis
    • 2.3.5 Diabetic Retinopathy & DME (Diabetic Macular Edema)
    • 2.3.6 Dry Eye Disease
    • 2.3.7 Glaucoma
      • 2.3.7.1 Open-Angle Glaucoma
      • 2.3.7.2 Angle-Closure Glaucoma
      • 2.3.7.3 Secondary Glaucoma
      • 2.3.7.4 Congenital (Infantile) Glaucoma
      • 2.3.7.5 NTG (Normal-Tension Glaucoma)
    • 2.3.8 Keratitis
    • 2.3.9 Macular Degeneration
      • 2.3.9.1 Dry AMD
      • 2.3.9.2 Wet AMD
    • 2.3.10 Ocular Hypertension
    • 2.3.11 RVO (Retinal Vein Occlusion)
      • 2.3.11.1 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion)
    • 2.3.12 Uveitis
      • 2.3.12.1 Anterior Uveitis
      • 2.3.12.2 Intermediate Uveitis
      • 2.3.12.3 Posterior Uveitis
    • 2.3.13 Geographic Atrophy (GA)
    • 2.3.14 Other Conditions
  • 2.4 Market Growth Drivers
    • 2.4.1 Impact of Eye Disorders on Daily Life
    • 2.4.2 Growing Prevalence of Eye Disorders
    • 2.4.3 Longevity on the Rise
    • 2.4.4 Rising Incidences of Diabetes
    • 2.4.5 Lifestyle Habits & Other Factors
    • 2.4.6 Advances in Drug Delivery Technologies
  • 2.5 Market Barriers
    • 2.5.1 Lack of Awareness
    • 2.5.2 Patient Compliance
    • 2.5.3 Alternative Healing Options
    • 2.5.4 Biosimilar Entry and Pricing Pressure
    • 2.5.5 Lack of Healthcare Insurance

Chapter 3: Key Application Areas & Leading Therapies

  • 3.1 Key Application Areas
    • 3.1.1 Anti-Infectives
    • 3.1.2 Allergy & Anti-Inflammatory
    • 3.1.3 Dry Eye
    • 3.1.4 Glaucoma
    • 3.1.5 Retinal & Other Disorders
  • 3.2 Leading Ophthalmic Drugs
    • 3.2.1 Acetazolamide
    • 3.2.2 Acoltremon
    • 3.2.3 Aflibercept
    • 3.2.4 Apraclonidine
    • 3.2.5 Azithromycin
    • 3.2.6 Besifloxacin
    • 3.2.7 Betaxolol
    • 3.2.8 Bevacizumab
    • 3.2.9 Bimatoprost
    • 3.2.10 Brimonidine
    • 3.2.11 Brinzolamide
    • 3.2.12 Brolucizumab
    • 3.2.13 Bromfenac
    • 3.2.14 Carbachol
    • 3.2.15 Carteolol
    • 3.2.16 Cetirizine ophthalmic solution
    • 3.2.17 Cenegermin
    • 3.2.18 Ciclosporin/Cyclosporine
    • 3.2.19 Ciprofloxacin
    • 3.2.20 Clobetasol Propionate Ophthalmic
    • 3.2.21 Cysteamine
    • 3.2.22 Dexamethasone
    • 3.2.23 Diclofenac
    • 3.2.24 Difluprednate ophthalmic
    • 3.2.25 Dipivefrin
    • 3.2.26 Diquafosol
    • 3.2.27 Dorzolamide
    • 3.2.28 Faricimab
    • 3.2.29 Fluocinolone
    • 3.2.30 Flurbiprofen
    • 3.2.31 Ganciclovir
    • 3.2.32 Gatifloxacin
    • 3.2.33 Hyaluronic Acid (Hyaluronan)
    • 3.2.34 Ketorolac
    • 3.2.35 Latanoprost
    • 3.2.36 Latanoprostene Bunod
    • 3.2.37 Levobunolol
    • 3.2.38 Levofloxacin
    • 3.2.39 Lifitegrast
    • 3.2.40 Loteprednol Etabonate
    • 3.2.41 Lotilaner
    • 3.2.42 Methazolamide
    • 3.2.43 Metipranolol
    • 3.2.44 Moxifloxacin
    • 3.2.45 Nepafenac
    • 3.2.46 Netarsudil
    • 3.2.47 Ocriplasmin
    • 3.2.48 Ofloxacin
    • 3.2.49 Olopatadine
    • 3.2.50 Pegaptanib
    • 3.2.51 Perfluorohexyloctane
    • 3.2.52 Phenylephrine
    • 3.2.53 Pilocarpine
    • 3.2.54 Ranibizumab
    • 3.2.55 Rebamipide
    • 3.2.56 Ripasudil
    • 3.2.57 Sodium Hyaluronate
    • 3.2.58 Tafluprost
    • 3.2.59 Timolol
    • 3.2.60 Tobramycin
    • 3.2.61 Travoprost
    • 3.2.62 Triamcinolone
    • 3.2.63 Trifluridine
    • 3.2.64 Unoprostone
    • 3.2.65 Valganciclovir
    • 3.2.66 Verteporfin
    • 3.2.67 Vincristine
    • 3.2.68 Voretigene Neparvovec
    • 3.2.69 Others & Recent Approvals
      • 3.2.69.1 Bimatoprost SR (Sustained-Release)
      • 3.2.69.2 Netarsudil/Latanoprost ophthalmic solution
      • 3.2.69.3 Omidenepag Isopropyl
      • 3.2.69.4 Vizz
  • 3.3 Opportunities for Generic & Biosimilar Drugs
  • 3.4 Future R&D Pipeline
    • 3.4.1 Key Areas of New Drug Development
    • 3.4.2 Review of Pipeline Candidates
      • 3.4.2.1 AMD & Retinal Disorders
      • 3.4.2.2 Diabetic Eye Disease
      • 3.4.2.3 Dry Eye Disease
      • 3.4.2.4 Glaucoma & Ocular Hypertension
      • 3.4.2.5 Ocular Immunology
      • 3.4.2.6 Other Indications

​Chapter 4: Ophthalmic Drugs Future Roadmap & Value Chain

  • 4.1 Future Roadmap
    • 4.1.1 Pre-2030: Sustained Delivery and Novel Mechanisms Enter the Market
    • 4.1.2 2030 – 2033: Gene and Cell Therapy Reach Commercial Scale
    • 4.1.3 2033 – 2036 & Beyond: Precision, Durability, and AI-Integrated Care
  • 4.2 Value Chain
    • 4.2.1 API Manufacturers & Enabling Technology Providers
    • 4.2.2 Generic and Biosimilar Drug Manufacturers
    • 4.2.3 Innovator Pharmaceutical Companies
    • 4.2.4 Regional Distributors
    • 4.2.5 Healthcare Providers, Pharmacies & Drug Stores

Chapter 5: Key Market Players

  • 5.1 4D Molecular Therapeutics
  • 5.2 AbbVie Inc.
  • 5.3 Adverum Biotechnologies Inc. (Eli Lilly and Company)
  • 5.4 Alcon Inc.
  • 5.5 Aldeyra Therapeutics
  • 5.6 Allysta Pharmaceuticals
  • 5.7 ANI Pharmaceuticals Inc.
  • 5.8 Allegro Ophthalmics LLC
  • 5.9 Alteogen Inc.
  • 5.10 Amgen Inc.
  • 5.11 Amorphex Therapeutics
  • 5.12 Annexon Biosciences
  • 5.13 Apellis Pharmaceuticals Inc.
  • 5.14 Astellas Pharma Inc.
  • 5.15 Bausch + Lomb
  • 5.16 Bayer AG
  • 5.17 Benitec Biopharma Inc.
  • 5.18 Bioeq IP AG
  • 5.19 BioLight Life Sciences Ltd.
  • 5.20 Accure Therapeutics
  • 5.21 Lineage Cell Therapeutics Inc.
  • 5.22 Bristol-Myers Squibb (BMS)
  • 5.23 Cell Cure Neurosciences Ltd.
  • 5.24 Chengdu Kanghong Pharmaceuticals Group Ltd.
  • 5.25 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation
  • 5.26 Colby Pharmaceutical Company
  • 5.27 D.Western Therapeutics Institute Inc.
  • 5.28 Optus Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • 5.29 Dompe Farmaceutici S.p.A.
  • 5.30 Euclid Vision Corporation
  • 5.31 Kiora Pharmaceuticals Inc.
  • 5.32 Focus Laboratories (Part of Cormica)
  • 5.33 Fera Pharmaceuticals LLC
  • 5.34 PulseSight Therapeutics SAS
  • 5.35 Fidia Farmaceutici S.p.A.
  • 5.36 Kubota Vision Inc.
  • 5.37 TearSolutions Inc.
  • 5.38 FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. (FCDI)
  • 5.39 Formycon AG
  • 5.40 Gene Signal International SA
  • 5.41 Gensight Biologics S.A.
  • 5.42 Glaukos Corporation
  • 5.43 Glycadia Pharmaceuticals
  • 5.44 Healios K.K.
  • 5.45 Helvetic BioPharma
  • 5.46 HitGen Inc.
  • 5.47 ID Pharma Co., Ltd.
  • 5.48 InMed Pharmaceuticals Inc.
  • 5.49 Intas Pharmaceuticals Ltd.
  • 5.50 Isarna Therapeutics
  • 5.51 Johnson & Johnson Vision
  • 5.52 KalVista Pharmaceuticals Inc.
  • 5.53 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
  • 5.54 Kodiak Sciences Inc.
  • 5.55 Kowa Company
  • 5.56 Laboratorios SALVAT S.A.
  • 5.57 Lee's Pharmaceutical Holdings
  • 5.58 Laboratorios Sophia
  • 5.59 Lubris BioPharma LLC
  • 5.60 MacuCLEAR Inc.
  • 5.61 Keenova Therapeutics
  • 5.62 Mannin Research Inc.
  • 5.63 Mati Therapeutics Inc.
  • 5.64 MC2 Therapeutics A/S
  • 5.65 Merck & Co.
  • 5.66 MimeTech S.r.l.
  • 5.67 Mimetogen Pharmaceuticals
  • 5.68 Mitotech S.A.
  • 5.69 Mundipharma International Limited
  • 5.70 NeuMedics Inc.
  • 5.71 Neurotech Pharmaceuticals Inc.
  • 5.72 Nicox
  • 5.73 Novaliq GmbH
  • 5.74 Novartis AG
  • 5.75 NovelMed Therapeutics Inc.
  • 5.76 Ocugen Inc.
  • 5.77 Ocular Therapeutix Inc.
  • 5.78 Oculis Holding AG
  • 5.79 InflammX Therapeutics
  • 5.80 Omeros Corporation
  • 5.81 Oncolys BioPharma Inc.
  • 5.82 ONL Therapeutics Inc.
  • 5.83 ONO Pharmaceutical Co
  • 5.84 Otero Therapeutics
  • 5.85 Otsuka Pharmaceutical Co.
  • 5.86 Oxford BioMedica
  • 5.87 Parion Sciences Inc.
  • 5.88 Peregrine Ophthalmic
  • 5.89 Pfizer Inc.
  • 5.90 pH Pharma Co
  • 5.91 Sylentis (PharmaMar)
  • 5.92 Q BioMed Inc.
  • 5.93 Radikal Therapeutics Inc.
  • 5.94 Regeneron Pharmaceuticals Inc.
  • 5.95 RegeneRx Biopharmaceuticals Inc.
  • 5.96 REGENXBIO Inc.
  • 5.97 Replenish Inc.
  • 5.98 Roche Holding (F. Hoffmann-La Roche)
  • 5.99 Santen Pharmaceutical Company
  • 5.100 Seikagaku Corporation
  • 5.101 Senju Pharmaceutical Company
  • 5.102 SPARC (Sun Pharma Advanced Research Company)
  • 5.103 Spark Therapeutics Inc.
  • 5.104 STADA Arzneimittel AG
  • 5.105 Stealth BioTherapeutics
  • 5.106 Stemedica Cell Technologies
  • 5.107 Sumitomo Pharma
  • 5.108 Sun Pharma (Sun Pharmaceutical Industries)
  • 5.109 Taejoon Pharm
  • 5.110 Teva Pharmaceutical Industries
  • 5.111 Laboratories THEA
  • 5.112 TikoMed
  • 5.113 Ube Industries
  • 5.114 Vision Medicines Inc.
  • 5.115 Wakamoto Company
  • 5.116 Xbrane Biopharma

Chapter 6: Market Sizing & Forecasts

  • 6.1 Global Outlook for Ophthalmic Drugs
  • 6.2 Revenue by Therapeutic Area
    • 6.2.1 Anti-Infectives
    • 6.2.2 Allergy & Anti-Inflammatory
    • 6.2.3 Dry Eye
    • 6.2.4 Glaucoma
    • 6.2.5 Retinal Disorders
    • 6.2.6 Other Ophthalmic Disorders
  • 6.3 Revenue by Route of Administration (RoA)
    • 6.3.1 Topical (Eye Drops / Gels / Ointments)
    • 6.3.2 Intravitreal
    • 6.3.3 Sustained-Release (SR) Implants
    • 6.3.4 Systemic / Others
    • 6.3.5 Sub Retinal
  • 6.4 Revenue by Distribution Channel
    • 6.4.1 Hospital / Specialty Pharmacy
    • 6.4.2 Retail Pharmacy
    • 6.4.3 Online Pharmacies / D2C
  • 6.5 Revenue by Drug Type
    • 6.5.1 Small Molecules
    • 6.5.2 Biologics
    • 6.5.3 Gene & Cell Therapies
    • 6.5.4 RNA Therapies
  • 6.6 Revenue by Prescription Status
    • 6.6.1 Prescription (RX)
    • 6.6.2 Over-The-Counter (OTC)
  • 6.7 Revenue by Patent Status
    • 6.7.1 Originator
    • 6.7.2 Generic
    • 6.7.3 Biosimilar
  • 6.8 Revenue by Region
    • 6.8.1 Asia Pacific
    • 6.8.2 Europe
    • 6.8.3 Middle East & Africa
    • 6.8.4 Latin & Central America
    • 6.8.5 North America
  • 6.9 Top Country Markets
    • 6.9.1 Australia
    • 6.9.2 Brazil
    • 6.9.3 Canada
    • 6.9.4 China
    • 6.9.5 Egypt
    • 6.9.6 France
    • 6.9.7 Germany
    • 6.9.8 Greece
    • 6.9.9 India
    • 6.9.10 Israel
    • 6.9.11 Italy
    • 6.9.12 Japan
    • 6.9.13 Mexico
    • 6.9.14 Netherlands
    • 6.9.15 Poland
    • 6.9.16 Portugal
    • 6.9.17 Russia
    • 6.9.18 Saudi Arabia
    • 6.9.19 South Africa
    • 6.9.20 South Korea
    • 6.9.21 Spain
    • 6.9.22 Switzerland
    • 6.9.23 Taiwan
    • 6.9.24 Turkey
    • 6.9.25 UK
    • 6.9.26 USA

Chapter 7: Conclusion & Strategic Recommendations

  • 7.1 Why is the Market Poised to Grow?
  • 7.2 Competitive Industry Landscape: Acquisitions, Alliances & Consolidation
  • 7.3 Lower-Cost Countries: Increasing R&D and Manufacturing Investments
  • 7.4 R&D Pipeline Review: Prospects of New Therapies
    • 7.4.1 Long-Acting VEGF Inhibitors for Wet AMD
    • 7.4.2 Dual-Inhibition Bispecifics: Beyond VEGF Monotherapy
    • 7.4.3 Emerging Mechanisms for Diabetic Eye Disease
    • 7.4.4 Dry AMD and Geographic Atrophy: Building Beyond the First Approvals
    • 7.4.5 Sustained Release Platforms for Glaucoma
    • 7.4.6 ROCK & Other Kinase Inhibitors for Glaucoma
    • 7.4.7 Prostaglandin EP2, EP3 & FP Receptor Agonists
    • 7.4.8 NO (Nitric Oxide) Donors
    • 7.4.9 New Drug Classes for Dry Eye Disease and Others
    • 7.4.10 Gene & Cell Therapies
    • 7.4.11 Other Programs
  • 7.5 Combination Therapy: Exploiting Multiple Mechanisms of Action
    • 7.5.1 Fixed-Dose Combination Topical Therapy for Glaucoma
    • 7.5.2 Bispecific Biologics: Faricimab and the Dual-Mechanism Paradigm in Retinal Disease
    • 7.5.3 Complement Inhibition Combinations in Geographic Atrophy
    • 7.5.4 Anti-VEGF Combined with Tyrosine Kinase Inhibitors
    • 7.5.5 Gene Therapy and Pharmacological Adjuncts
    • 7.5.6 Sustained-Release Dual-Payload Devices
    • 7.5.7 Regulatory Considerations for Combination of Ophthalmic Products
  • 7.6 Towards New Delivery Routes
    • 7.6.1 Oral Delivery
    • 7.6.2 Injectables
    • 7.6.3 Implants
      • 7.6.3.1 Surface Implants & Contact Lenses
      • 7.6.3.2 Subconjunctival Implants
      • 7.6.3.3 Intrascleral Implants
      • 7.6.3.4 Intracameral Implants
      • 7.6.3.5 Intravitreal Implants
    • 7.6.4 Punctal Plugs
    • 7.6.5 Eye Drops for Posterior Segment Disease
    • 7.6.6 Gel-Forming Drops
    • 7.6.7 Nanotechnology
    • 7.6.8 Iontophoresis
    • 7.6.9 High Precision Micro-Dosing
  • 7.7 Improving Patient Compliance
    • 7.7.1 The Trend of Treatment Discontinuation
    • 7.7.2 Reducing Preservatives
  • 7.8 Macro-Environmental Context: Post-Pandemic Landscape, Health System Pressures, and Digital Transformation
  • 7.9 Geographic Outlook: Which Countries Offer the Highest Growth Potential?
  • 7.10 Which Therapeutic Class Leads the Market?
  • 7.11 Strategic Recommendations
샘플 요청 목록
0 건의 상품을 선택 중
목록 보기
전체삭제
문의
원하시는 정보를
찾아 드릴까요?
문의주시면 필요한 정보를
신속하게 찾아드릴게요.
02-2025-2992
kr-info@giikorea.co.kr
문의하기