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시장보고서
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난소암 치료제 시장Ovarian Cancer Drugs Market |
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세계 난소암 치료제 시장 규모는 2025-2031년 연평균 7.1%의 CAGR을 반영하여 2024년 24억 3,000만 달러에서 2031년 42억 3,000만 달러로 확대될 것으로 예측됩니다.
시장 인사이트 및 분석가 견해: 난소암 유병률 증가가 난소암 치료제 시장의 성장을 가속하고 있습니다. 그러나 부작용으로 인한 제품 회수가 시장 확대의 걸림돌로 작용하고 있습니다.
성장 촉진요인 : 난소암 발병률 증가로 인한 치료 옵션에 대한 수요 증가
난소암은 여성에게 7번째로 발병률이 높은 암이며, 자궁경부암, 자궁내막암에 이어 부인과 암 중 3번째로 많이 발생하는 암입니다. 세계난소암연합에 따르면, 매년 32만 4,000명의 여성이 난소암 진단을 받고 20만 7,000명이 사망하고 있습니다. 조기 발견을 위한 공적 검진 프로그램이 없기 때문에 대부분의 난소암 환자들은 진행된 상태에서 진단을 받습니다. 그 결과 난소암의 발병률이 높아져 효과적인 치료법의 필요성이 대두되고 있습니다. 진행성 난소암으로 새로 진단받은 여성에 대한 표준 1차 치료는 탈발성 수술과 백금 기반 화학요법의 조합입니다. 또한, 승인된 올라파립, 루카파립, 니라파립과 같은 PARP 억제제는 난소암으로 새로 진단받은 여성들의 치료에 큰 진전을 가져왔습니다. PARP 억제제의 사용은 진행성 난소암에 대한 효과적인 치료 전략으로 입증되어 임상 결과를 개선하고, 백금 기반 초기 화학요법에 대한 완전 반응(CR) 후 장기적인 효과와 무진행 생존기간(PFS)을 가져오는 것으로 입증되었습니다.
전략적 인사이트
보고서의 세분화 및 범위 : 난소암 치료제 시장의 분석은 유형, 약물 유형 및 유통 채널의 각 부문을 확인하여 수행되었습니다.
시장 세분화: 시장은 유형별로 상피성 난소암, 배아세포성 난소암, 간질성 종양으로 분류됩니다. 상피성 난소암 부문은 2022년 난소암 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며, 예측 기간 동안 8.2%의 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다. Cancer Research UK에 따르면 상피성 난소암은 난소암 중 가장 발병률이 높으며, 난소 종양의 90% 가까이가 상피성 난소암입니다. 진행성 말기 난소암 환자들은 제한된 치료 옵션에 직면해 있습니다. 2022년 11월, FDA는 엘라헬레 이뮤노젠이 개발한 '미르베툭시맙 소라브탄신-gynx'를 상피성 난소암 성인 환자를 대상으로 승인했습니다. 이 약의 권장 용량은 6mg/kg이며, 3주마다 정맥주사로 투여합니다. 2024년 1월, FDA는 재발성 상피성 난소암 환자를 위한 메소세린 표적 항체 약물 복합제(ADC)인 'RC88'을 패스트트랙 지정(FTD)했습니다. 이처럼 승인 건수 증가가 난소암 치료제 시장, 특히 상피성 난소암 영역의 성장을 견인하고 있습니다.
난소암 치료제 시장 동향
병용요법
수많은 의료 연구기관에서 난소암 치료를 위한 혁신적인 병용요법을 연구하고 있습니다. 2023년 9월, Royal Marsden 연구진은 진행성 난소암 환자에게 효과가 있는 새로운 병용요법을 발표했습니다. 이 병용요법은 저악성 장액성 난소암(LGSOC)에 대한 효과를 시험한 것으로, 난소암 중에서도 희귀한 유형이며 일반적으로 기존 치료에 대한 반응성이 낮은 난소암에 대한 효과를 시험한 것입니다. RAMP-201 임상에서는 아프토메티닙과 데펙티닙을 병용하여 LGSOC 환자에서 시너지 효과를 확인했습니다. 중간 분석 결과, 이 병용요법을 받은 환자의 45%가 유의미한 종양 축소 효과를 보였으며, 반응률이 26%에 불과한 표적치료제 트라메티닙의 약 2배에 달하는 효과를 확인했습니다. 2024년 1월, FDA는 유방암 및 난소암 환자의 치료제로 SH-105 병용요법을 승인했습니다. 따라서 병용요법은 향후 몇 년 동안 난소암 치료제 시장의 성장을 가속할 가능성이 높은 새로운 트렌드로 부상하고 있습니다.
지역 분석 : 난소암 치료제 시장 보고서는 북미, 유럽, 아시아태평양, 중남미, 중동 및 아프리카를 포함한 지역을 대상으로 합니다. 2022년에는 북미가 난소암 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며, 주요 기업의 제품 출시 증가와 주요 시장 기업의 존재가 그 원동력이 될 것으로 보입니다. 미국은 북미 시장의 주요 기여국입니다. 여성들의 난소암 발병률이 증가함에 따라 기업과 규제 기관은 이 분야에서 혁신적인 의약품을 개발하고 승인하도록 장려하고 있습니다. 또한, 임상시험수탁기관(CRO) 증가는 북미 난소암 치료제 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다.
난소암 치료제 시장 보고서 범위
산업 발전과 미래 기회: 난소암 치료제 시장 예측은 이해관계자들이 성장 전략을 계획하는 데 도움이 될 것입니다. 다음은 시장 주요 기업의 전략적 개발 내용이다:
2022년 11월, 이뮤노젠은 백금제제 내성 상피성 난소암 성인 환자 치료제로 ELAHERE(mirvetuximab soravtansine-gynx)의 FDA 승인을 획득했습니다. 엘라히어는 FRα 양성 백금 내성 난소암 환자를 대상으로 특별히 승인된 난치성 질환 치료제로, 기존 치료로 임상 결과가 좋지 않고 치료 옵션이 제한적인 난치성 질환에 대한 치료제입니다.
경쟁 구도 및 주요 기업: 난소암 치료제 시장 보고서에 소개된 주요 기업으로는 Eli Lilly, AstraZeneca, GSK, Zielab, ImmunoGen(AbbVie), GeneTech(Roche), Vivesto, Allarity, Allarity, Inc. Therapeutics, Inc., Aeterna Zentaris, Luye Pharma 등이 있습니다. 이들 기업은 세계 수요 증가에 대응하기 위해 신기술 개발, 기존 제품 강화, 지리적 범위 확대에 주력하고 있습니다.
The ovarian cancer drugs market is anticipated to expand from US$ 2.43 billion in 2024 to US$ 4.23 billion by 2031, reflecting a projected CAGR of 7.1% from 2025 to 2031.
Market Insights and Analyst Perspective:The increasing prevalence of ovarian cancer is driving the growth of the ovarian cancer drugs market. However, product recalls due to side effects are hindering market expansion.
Growth Catalysts:Increasing Incidence of Ovarian Cancer Fuels Demand for Treatment Options
Ovarian cancer ranks as the seventh most prevalent cancer among women and the third most common gynecological cancer, following cervical and endometrial cancers. According to the World Ovarian Cancer Coalition, 324,000 women are diagnosed with ovarian cancer each year, with 207,000 fatalities attributed to the disease. Most ovarian cancer patients are diagnosed at an advanced stage due to the absence of public health screening programs for early detection. Consequently, the rising incidence of ovarian cancer drives the need for effective treatment options. The standard first-line treatment for women newly diagnosed with advanced ovarian cancer involves a combination of debulking surgery and platinum-based chemotherapy. Additionally, approved PARP inhibitors such as olaparib, rucaparib, and niraparib represent significant advancements in managing newly diagnosed ovarian cancer. The use of PARP inhibitors has proven to be an effective therapeutic strategy for advanced ovarian cancer, enhancing clinical outcomes and providing long-term efficacy and progression-free survival (PFS) following a complete response (CR) to initial platinum-based chemotherapy regimens.
Strategic Insights
Report Segmentation and Scope:The analysis of the ovarian cancer drugs market has been conducted by examining the following segments: type, drug class, and distribution channel.
Segmental Analysis:The market is categorized by type into epithelial ovarian cancer, germ cell ovarian cancer, and stromal tumors. The epithelial ovarian cancer segment accounted for the largest share of the ovarian cancer drugs market in 2022 and is expected to achieve the highest CAGR of 8.2% during the forecast period. According to Cancer Research UK, epithelial ovarian cancer is the most prevalent form of ovarian cancer, with nearly 90% of ovarian tumors being epithelial in nature. Patients with aggressive, late-stage ovarian cancer face limited treatment options. In November 2022, the FDA approved "mirvetuximab soravtansine-gynx," developed by Elahere ImmunoGen, Inc., for adult patients with epithelial ovarian cancer. The recommended dosage for this drug is 6 mg/kg, administered as an IV infusion every three weeks. In January 2024, the FDA granted fast-track designation (FTD) for "RC88," a mesothelin-targeting antibody-drug conjugate (ADC) aimed at treating patients with recurrent epithelial ovarian cancer. Thus, the increasing number of drug approvals is driving growth in the ovarian cancer drugs market, particularly for the epithelial ovarian cancer segment.
Ovarian Cancer Drugs Market Trends
Combination Drug Therapy
Numerous medical research institutions are working on innovative combination therapies for ovarian cancer treatment. In September 2023, researchers at the Royal Marsden announced a new combination drug therapy that has shown effectiveness in patients with advanced ovarian cancer. This combination therapy was tested for its impact on low-grade serous ovarian cancer (LGSOC), a rare type of ovarian cancer that typically has a poor response to existing treatments. The RAMP-201 clinical trial combined the drugs avutometinib and defactinib to explore their synergistic effects in LGSOC patients. Interim results indicated that 45% of patients treated with this combination experienced significant tumor shrinkage, nearly double the effectiveness of trametinib, a targeted therapy with a response rate of only 26%. In January 2024, the FDA approved the SH-105 combination drug for treating patients with breast and ovarian cancer. Therefore, combination drug therapies are emerging as a new trend likely to enhance growth in the ovarian cancer drugs market in the coming years.
Regional Analysis:The ovarian cancer drugs market report covers regions including North America, Europe, Asia Pacific, South & Central America, and the Middle East & Africa. In 2022, North America held the largest share of the ovarian cancer drugs market, driven by an increase in product launches from leading companies and the presence of key market players. The US is the primary contributor to the market in North America. The rising incidence of ovarian cancer among women is prompting companies and regulatory bodies to develop and approve innovative drugs in this region. Additionally, the growing number of contract clinical research organizations (CROs) supports the growth of the ovarian cancer drugs market in North America.
Ovarian Cancer Drugs Market Report ScopeIndustry Developments and Future Opportunities:The forecast for the ovarian cancer drugs market can assist stakeholders in planning their growth strategies. Below are some strategic developments by leading players in the market:
In November 2022, ImmunoGen received FDA approval for ELAHERE (mirvetuximab soravtansine-gynx) to treat adult patients with platinum-resistant epithelial ovarian cancer. ELAHERE is specifically approved for patients with FRα-positive platinum-resistant ovarian cancer, a challenging condition due to limited treatment options and poor clinical outcomes from existing therapies.
Competitive Landscape and Key Companies:Prominent companies profiled in the ovarian cancer drugs market report include Eli Lilly, AstraZeneca, GSK, Zielab, ImmunoGen (AbbVie), GeneTech (Roche), Vivesto, Allarity Therapeutics, Inc., Aeterna Zentaris, and Luye Pharma. These companies are focused on developing new technologies, enhancing existing products, and expanding their geographic reach to meet the growing global demand.