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시장보고서
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ADHD 치료제 시장ADHD Therapeutics Market |
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세계 ADHD 치료제 시장 규모는 2024년 약 314억 2,000만 달러로 평가되었으며, 2025-2031년 연평균 10.8%로 2031년까지 662억 7,000만 달러로 성장할 것으로 예측됩니다.
시장 인사이트 및 분석가 관점: 주의력결핍 및 과잉행동장애(ADHD)는 개인의 집중력, 충동적 행동 관리, 과잉행동 조절에 영향을 미치는 다면적 신경발달장애입니다. 주로 소아기에 진단되지만, 청소년기나 성인기에도 증상이 나타날 수 있습니다. ADHD의 치료는 일반적으로 행동치료, 교육적 지원, 자극제 및 비자극제 등의 약물 치료를 포함한 종합적인 전략을 사용하는 것이 일반적입니다.
ADHD의 유병률 증가와 치료제에 대한 수요 증가는 시장 성장을 가속하는 주요 요인입니다. 그러나 ADHD 치료제 관련 부작용과 제한된 효과로 인해 ADHD 치료제 시장 확대에 어려움을 겪고 있습니다.
성장 요인과 과제: 2022년 2월 발표된 미국 질병예방통제센터(CDC) 보고서에 따르면, 미국에서는 2016-2019년 사이 3-17세 아동 약 600만 명이 ADHD 진단을 받았으며, 이는 전체 인구의 9.8%에 해당합니다. 또한, 2022년 PubMed Central이 발표한 연구에 따르면, ADHD는 전 세계 어린이의 5-7.2%, 성인의 2.5-6.7%가 앓고 있는 것으로 나타났습니다고 합니다. 최근 추정에 따르면, 미국 청소년의 유병률은 약 8.7%, 530만 명으로 상당히 높은 임베디드니다. ADHD는 전통적으로 소아기 장애로 여겨져 왔지만, ADHD 아동의 90% 가까이가 성인이 되어서도 증상을 지속하고 있습니다. 또한, 조사 결과에 따르면 성인 ADHD 환자의 75%는 어린 시절에 ADHD 진단을 받지 않은 것으로 나타났습니다. ADHD는 불안, 우울증, 학습장애, 약물남용 등의 동반 질환을 동반하는 경우가 많아 치료를 복잡하게 만들고, ADHD 증상과 관련 질환을 모두 다루는 종합적인 접근이 필요합니다. 정신 자극제나 비자극성 약물과 같은 약물은 아이들이 일상 생활에서 ADHD 증상을 관리하고 개인적 관계, 학업 성적 등 삶의 다양한 측면을 방해할 수 있는 행동을 조절하는 데 도움이 될 수 있도록 권장됩니다. 결과적으로 이러한 요인들이 ADHD 치료제 수요를 촉진하고 ADHD 치료제 시장 점유율을 높이고 있습니다.
그럼에도 불구하고, ADHD 치료제 시장의 성장은 제한된 증상 완화 및 치료와 관련된 부작용으로 인해 방해받고 있습니다. 정신 자극제의 일반적인 부작용으로는 식욕 감퇴, 불면증, 불안감 증가, 과민성 증가, 복통, 두통 등이 있습니다. 또한, 약물의 효과가 약화되면 ADHD 증상이 다시 나타날 수 있으며, 이는 더 심각한 '리바운드' 효과로 이어질 수 있습니다.
전략적 인사이트
보고서의 세분화 및 범위: 'ADHD 치료제 시장 분석'은 약물 유형, 연령대, 유통 채널 등으로 세분화하여 조사했습니다.
부문별 분석 : ADHD 치료제 시장은 약물 유형에 따라 자극제와 비자극제로 분류됩니다.
2022년 ADHD 치료제 시장에서는 자극제 부문이 큰 비중을 차지하고 있으며, 2022-2030년 더 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다.
연령대별로 ADHD 치료제 시장은 소아 및 청소년 부문과 성인 부문으로 나뉩니다. 소아 및 청소년 부문은 2022년 높은 시장 점유율을 차지했으며, 성인 부문은 2022-2030년 더 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다.
유통 채널 측면에서 ADHD 치료제 시장은 병원 내 약국, 소매 약국, 전자상거래로 구분됩니다. 2022년에는 병원 내 약국 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지했고, 2022-2030년 기간 동안 가장 높은 CAGR을 달성할 것으로 예측됩니다.
지역 분석 : ADHD 치료제 시장 보고서의 주요 분석 대상 지역은 북미, 유럽, 아시아태평양, 중남미, 중동 및 아프리카를 포함합니다.
2022년에는 북미가 세계 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 북미에서는 미국이 2022년에 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 2022-2030년까지 1위 자리를 유지할 것으로 예측됩니다. ADHD 치료제 시장의 성장은 미국 내 높은 ADHD 유병률이 큰 원동력이 되고 있습니다. Cingulate에 따르면, 2022년 ADHD 진단을 받은 4-17세 아동-청소년은 약 640만 명에 달할 전망입니다. 이 중 80% 이상이 치료를 받고 있으며, 약 65%는 성인이 된 후에도 ADHD 증상을 경험하고 있습니다. 또한, 환자가 지불할 수 있는 가격의 개선, 유리한 상환 정책, 사용 가능한 약물에 대한 인식 증가 등의 요인이 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예측됩니다.
아시아태평양은 ADHD 시장이 가장 빠르게 성장하고 있는 지역으로, 그 이유는 주요 업계 기업들의 존재와 신제품 개발 및 마케팅을 위한 다양한 전략적 이니셔티브에 기인합니다. 예를 들어, 2020년 6월 오츠카제약과 오츠카제약 D&C는 ADHD 진단을 받은 성인 환자를 대상으로 경구용 센다나파딘의 유효성, 안전성, 내약성을 평가하기 위한 6주간의 2건의 3상 임상 3상 시험에서 좋은 결과를 발표하였습니다. 또한, ADHD 아동에 대한 센다나파진의 효과를 조사하고 미국 식품의약국(FDA)과 후속 대응을 협의할 예정입니다.
산업 발전과 미래 기회: ADHD 치료제 시장 예측은 이해관계자들이 성장 전략을 수립하는 데 도움이 될 것입니다. 이 시장에서 주요 기업들의 주요 활동은 다음과 같습니다.
2023년 9월, Cingulate Inc.는 리드 후보물질인 CTx-1301(덱스메틸페니데이트)의 성인 ADHD 치료에 대한 유효성 및 안전성 3상 시험 결과를 보고했습니다. 이 회사는 특허 받은 PTR(Precision Timed Release) 약물전달 플랫폼 기술을 이용하여 차세대 의약품 파이프라인을 개발하고 있습니다. 이 결과는 9월 8일 테네시주 내슈빌에서 열린 제36회 연례 사이코콘그레스(Psycho Congress)에서 발표됐습니다.
2022년 3월, 구광약품의 완전 자회사인 Noven Pharmaceuticals, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 및 6세 이상 소아의 ADHD 치료제로 XELSTRYM(덱스트로암페타민) 경피시스템(CII)에 대한 승인을 획득했습니다. 승인을 획득하였습니다.
2021년 7월, 코리움은 셀덱스메틸페니데이트(SDX)와 덱스메틸페니데이트(d-MPH)를 결합한 혁신적인 약물인 AZSTARYS를 6세 이상 환자의 대증요법으로 미국에서 출시했습니다. AZSTARYS는 2021년 3월 FDA 승인을 받았으며, 두 가지 약물의 조합으로 구성되어 있습니다.
2021년 4월, Supernus Pharmaceuticals, Inc.는 미국 FDA가 6-17세 ADHD 치료제로 Qelbree(viloxazine extended-release capsules)를 승인했다고 발표했습니다.
경쟁 환경 및 주요 기업: ADHD 치료제 시장 보고서에 소개된 주요 기업으로는 Amneal Pharmaceuticals, Inc. Janssen Pharmaceuticals, Inc.,Johnson &Johnson Services, Inc. 등이 있습니다. 이들 기업은 증가하는 고객 수요에 대응하기 위해 제품 개발 전략을 실행하여 브랜드 가치를 유지할 수 있도록 하고 있습니다.
The ADHD therapeutics market was valued at approximately US$ 31.42 billion in 2024 and is projected to grow to US$ 66.27 billion by 2031, with an estimated CAGR of 10.8% from 2025 to 2031.
Market Insights and Analyst Perspective:Attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a multifaceted neurodevelopmental disorder that impacts an individual's capacity to concentrate, manage impulsive actions, and control hyperactivity. While it is primarily diagnosed in childhood, symptoms can extend into adolescence and adulthood. Treatment for ADHD typically employs a comprehensive strategy that includes behavioral therapy, educational support, and medications such as stimulants and non-stimulants.
The increasing prevalence of ADHD and the rising demand for therapeutic drugs are key factors driving market growth. However, the side effects linked to ADHD medications and their limited effectiveness pose challenges to the expansion of the ADHD therapeutics market.
Growth Factors and Challenges:According to a report from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) published in February 2022, around 6 million children aged 3 to 17 in the US were diagnosed with ADHD, representing 9.8% of the population from 2016 to 2019. Furthermore, a study published by PubMed Central in 2022 indicated that ADHD affects 5 to 7.2% of children and 2.5 to 6.7% of adults globally. Recent estimates suggest that the prevalence among adolescents in the US is significantly higher, at about 8.7% or 5.3 million. Although ADHD has been traditionally viewed as a childhood disorder, nearly 90% of children with ADHD continue to exhibit symptoms into adulthood. Additionally, 75% of adults with ADHD were not diagnosed during childhood, as per research findings. ADHD is often accompanied by comorbid conditions such as anxiety, depression, learning disabilities, and substance abuse, complicating treatment and necessitating a comprehensive approach that addresses both ADHD symptoms and these associated conditions. Medications like psychostimulants and non-stimulants are recommended to help children manage their ADHD symptoms in daily life and regulate behaviors that may disrupt various aspects of their lives, including personal relationships and academic performance. Consequently, these factors are driving the demand for ADHD medications, thereby enhancing the market share of ADHD therapeutics.
Nonetheless, the growth of the ADHD therapeutics market is hindered by the limited symptom relief and the side effects associated with these treatments. Common side effects of psychostimulant medications include reduced appetite, insomnia, heightened anxiety, increased irritability, stomach pain, and headaches. Additionally, when the medication's effects diminish, ADHD symptoms may re-emerge, leading to a "rebound" effect that can be more severe.
Strategic Insights
Report Segmentation and Scope:The "ADHD therapeutics market analysis" has been conducted by examining the following segments: drug type, age group, and distribution channel.
Segmental Analysis:The ADHD therapeutics market is categorized by drug type into stimulants and non-stimulant medications.
The stimulant drug segment accounted for a larger share of the ADHD therapeutics market in 2022 and is expected to exhibit a higher CAGR from 2022 to 2030.
ADHD Therapeutics Market by Drug Type - 2022 and 2030By age group, the ADHD therapeutics market is divided into pediatric & adolescent and adult segments. The pediatric & adolescent segment held a larger market share in 2022, while the adult segment is projected to experience a higher CAGR from 2022 to 2030.
Regarding distribution channels, the ADHD therapeutics market is segmented into hospital pharmacies, retail pharmacies, and E-commerce. In 2022, the hospital pharmacies segment captured the largest market share and is expected to achieve the highest CAGR during the period from 2022 to 2030.
Regional Analysis:The major regions analyzed for the ADHD therapeutics market report include North America, Europe, Asia Pacific, South & Central America, and the Middle East & Africa.
In 2022, North America held the largest share of the global market. Within North America, the US accounted for the largest market share in 2022 and is projected to maintain its leading position from 2022 to 2030. The growth of the ADHD therapeutics market is significantly driven by the high prevalence of ADHD in the US. According to Cingulate, approximately 6.4 million children and adolescents aged 4 to 17 were diagnosed with ADHD in 2022. Of this group, over 80% are receiving treatment, and about 65% continue to experience ADHD symptoms into adulthood. Additionally, factors such as improved patient affordability, favorable reimbursement policies, and heightened awareness of available medications are expected to further propel market growth.
Asia Pacific is the fastest-growing market for ADHD, attributed to the presence of key industry players and various strategic initiatives aimed at developing and marketing new products. For instance, in June 2020, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. and Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. announced positive outcomes from two six-week phase 3 clinical trials evaluating the effectiveness, safety, and tolerability of oral centanafadine, a new experimental drug intended for adult patients diagnosed with ADHD. The company also plans to investigate the effects of centanafadine in children with ADHD and discuss subsequent steps with the US Food and Drug Administration.
Industry Developments and Future Opportunities:The forecast for the ADHD therapeutics market can assist stakeholders in formulating their growth strategies. Key initiatives undertaken by major players in the market include:
In September 2023, Cingulate Inc. reported results from its Phase 3 study on the efficacy and safety of its lead candidate, CTx-1301 (dexmethylphenidate), for treating ADHD in adults. The company employs its patented Precision Timed Release (PTR) drug delivery platform technology to develop a pipeline of next-generation pharmaceutical products. The results were presented on September 8th at the 36th Annual Psych Congress in Nashville, TN.
In March 2022, Noven Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., received approval from the US Food and Drug Administration (FDA) for its XELSTRYM (dextroamphetamine) transdermal system, CII, for the treatment of ADHD in adults and pediatric patients aged six years and older.
In July 2021, Corium, Inc. launched AZSTARYS, an innovative medication that combines Serdexmethylphenidate (SDX) and dexmethylphenidate (d-MPH) in the US for the symptomatic treatment of patients aged 6 years and older. AZSTARYS received FDA approval in March 2021 and consists of a combination of two types of medication: 70% extended-release prodrug of d-MPH SDX (Schedule IV) and 30% immediate-release d-MPH (Schedule II).
In April 2021, Supernus Pharmaceuticals, Inc. announced that the US FDA had approved Qelbree (viloxazine extended-release capsules) for the treatment of ADHD in patients aged 6 to 17.
Competitive Landscape and Key Companies:Key players profiled in the ADHD therapeutics market report include Amneal Pharmaceuticals, Inc.; Novartis AG; Pfizer, Inc.; Eli Lilly and Company; Noven Pharmaceuticals, Inc.; Janssen Pharmaceuticals, Inc.; Johnson & Johnson Services, Inc.; Corium Inc; Adlon Therapeutics LP; and Teva Pharmaceutical Industries Ltd. These companies implement product development strategies to meet the increasing demands of customers, enabling them to sustain their brand reputation.