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스타가르트병 : 시장 전망, 역학, 경쟁 구도, 시장 예측 보고서(2025-2035년)

Stargardt Disease - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035

발행일: | 리서치사: 구분자 Thelansis Knowledge Partners | 페이지 정보: 영문 154 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    



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시장 개요

  • 현재 스타가르트병 시장은 규모가 작으며, 주로 지지요법이 주를 이루고 있습니다. 2025년 시장 규모는 4,670만 달러로 추정되며, 기존 부문은 소폭 축소될 것으로 예상되지만, 파이프라인의 진입으로 인해 전체적으로는 확대될 것으로 예상됩니다.
  • 초기에는 지지요법이 주류를 이루며 연간 4,600만-4,700만 달러(2025-2028년)를 차지할 것으로 예상되나, 신규 요법이 점유율을 확대함에 따라 2035년까지 2,500만 달러로 감소할 것으로 예상됩니다.
  • 파이프라인에 있는 치료법은 2030년 이후 전반적으로 상당한 수익을 창출할 것으로 예상되며, 구체적으로 다음과 같습니다:
  • AAVB-039가 주요 수익원으로 부상(2035년까지 약 15억 달러),
  • OCU410ST는 2035년까지 3억 2,000만 달러에 달할 전망
  • ALK-001과 Emixustat도 꾸준히 보급될 전망
  • 시장 전체는 저가치, 세분화된 시장 상황에서 유전자 치료와 세포 치료가 기하급수적인 가치 확대를 주도하는 고성장, 혁신주도형 시장으로 전환될 것입니다.

스타가르트병 개요

스타가르트병(STGD1)은 유전성 청소년 황반변성 중 가장 흔한 형태이며, 주로 ABCA4 유전자의 상염색체 열성 돌연변이에 의해 발생합니다. 이 결함으로 인해 비타민 A 유도체의 수송이 억제되어 망막색소상피(RPE) 내에 비스레티노이드 화합물(리포푸스틴)이 독성 형태로 축적됩니다.

이로 인한 대사 기능 장애는 진행성 황반 위축과 이차적인 광수용체 변성을 유발하며, 임상적으로 중심시력 상실, 색각 장애, 암부 적응 장애로 나타나며, 보통 소아기 또는 사춘기에 발병합니다.

진단에는 빛간섭단층촬영(OCT), 안저자가형광(FAF) 등의 첨단 영상 진단법이 사용되며, 특징적인 망막반점이나 황반부 박리를 확인할 수 있습니다.

현재, 승인된 질병 변형 치료법은 없으며, 치료는 주로 대증요법이 주를 이룹니다. 그러나 치료의 전망은 빠르게 발전하고 있으며, 독성 대사 산물의 축적을 억제하고 망막 기능을 유지하기 위한 시각주기 조절제, 유전자 치료, 세포 치료 등의 연구 단계에 있는 접근법이 검토되고 있습니다.

주요 하이라이트

  • 스타가르트병의 신규 환자 수는 비교적 적은 편이지만, 진단법과 유전자 스크리닝의 점진적인 개선을 반영하여 2025년 582명에서 2035년 622명으로 꾸준히 증가하고 있습니다.
  • 2025년 27,426명으로 추정되는 유병자 수는 2035년까지 29,343명으로 증가할 것으로 예상되며, 이는 이 질환의 만성적이고 진행성적인 특성을 잘 보여줍니다.
  • 치료를 받고 있는 환자 수는 여전히 많으며(치료율 89%), 2025년 2만 4,409명에서 2035년 2만 6,116명으로 증가할 것으로 예측되며, 이는 주로 지지요법 및 새로운 치료법에 대한 접근성 확대에 기인합니다.
  • 여성(62%)이 남성(38%)에 비해 우세하며, 이러한 경향은 예측 기간 내내 일관되게 유지되고 있습니다.
  • 질병 부담은 전 연령층에 걸쳐 있지만, 시간의 경과에 따른 질병의 누적적 진행을 반영하여 중장년층(40-70세)에서 유병률이 높은 것으로 나타났습니다.
  • 현재 치료법이 있음에도 불구하고, 근본적인 유전적 원인을 해결하지 못하고 질병의 진행을 막지 못하기 때문에 여전히 큰 미충족 수요가 남아있습니다.

형식 및 업데이트 정보

  • 상세 보고서(PDF)
  • 시장 예측 모델(MS Excel 기반)
  • 역학 데이터(MS Excel, 인터랙티브 툴)
  • Executive Insight(파워포인트 프리젠테이션)
  • 기타 : 정기적인 업데이트, 커스터마이징, 컨설턴트 지원
  • Thelansis의 방침에 따라, 보고서 내용 및 시장 모델을 공개하기 전에 모든 최신 업데이트 정보를 반영하도록 철저히 관리합니다.

주요 질문

  • G8 시장(미국, EU5, 일본, 중국)에서 의약품 개발 및 라이프사이클 관리 전략을 어떻게 최적화할 수 있을까?
  • 유병률, 유병률, 부문, 약물 치료를 받고 있는 환자의 관점에서 볼 때, 환자 수는 얼마나 될까?
  • 매출과 환자 점유율에 대한 10년 후 시장 전망은 어떻게 되는가?
  • 시장 동향에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 무엇인가?
  • 인터뷰에 응한 전문가들은 현재와 새로운 치료법에 대해 어떤 견해를 가지고 있을까?
  • 어떤 파이프라인 제품이 가장 유망하며, 시장 출시 가능성과 향후 포지셔닝은 어떻게 될까?
  • 주요 미충족 니즈와 KOL의 타겟 프로파일에 대한 기대는 무엇인가?
  • 의약품의 승인과 유리한 시장 진입을 보장하기 위해 어떤 주요 규제 요건과 지불자 측의 요구 사항을 충족해야 하는가?

대상 국가

  • G8
    • 미국
    • EU5
      • 프랑스
      • 독일
      • 이탈리아
      • 스페인
      • 영국
    • 일본
    • 중국

주요 기업

  • Sanofi
  • Alkeus Pharmaceuticals, Inc.
  • AAVantgarde Bio Srl
  • Ray Therapeutics, Inc.
  • Ocugen
  • Splice Bio
  • Heronova Pharmaceuticals
  • Belite Bio, Inc
  • Ascidian Therapeutics, Inc
  • VeonGen Therapeutics GmbH
  • Astellas Pharma Global Development, Inc.

목차

제1장 주요 조사 결과와 애널리스트의 해설

제2장 질환 배경

제3장 역학

제4장 시장 규모와 예측

제5장 경쟁 구도

제6장 미충족 수요와 TPP 분석

제7장 규제 및 상환 환경

제8장 부록

KSM 26.05.11

Stargardt Disease Market Outlook

Thelansis's "Stargardt Disease Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035" covers disease overview, epidemiology, drug utilization, prescription share analysis, competitive landscape, clinical practice, regulatory landscape, patient share, market uptake, market forecast, and key market insights under the potential Stargardt Disease treatment modalities options for eight major markets (USA, Germany, France, Italy, Spain, UK, Japan, and China).

Stargardt Disease Overview

Stargardt disease (STGD1) is the most common form of inherited juvenile macular degeneration, primarily caused by autosomal recessive mutations in the ABCA4 gene. This defect disrupts the transport of vitamin A derivatives, leading to toxic accumulation of bisretinoid compounds (lipofuscin) within the retinal pigment epithelium (RPE).

The resulting metabolic dysfunction drives progressive macular atrophy and secondary photoreceptor degeneration, clinically manifesting as loss of central vision, impaired color perception, and difficulty with dark adaptation, typically presenting in childhood or adolescence.

Diagnosis is supported by advanced imaging modalities such as optical coherence tomography (OCT) and fundus autofluorescence (FAF), which reveal characteristic retinal flecks and macular thinning.

Currently, there are no approved disease-modifying therapies, and management is largely supportive. However, the therapeutic landscape is evolving rapidly, with investigational approaches including visual cycle modulators, gene therapies, and cell-based treatments aimed at reducing toxic metabolite accumulation and preserving retinal function.

Key Highlights

  • The incident Stargardt disease population is relatively small but steadily increasing, from 582 cases in 2025 to 622 cases by 2035, reflecting gradual improvements in diagnosis and genetic screening.
  • The prevalent population is estimated at 27,426 cases in 2025, increasing to 29,343 by 2035, highlighting the chronic and progressive nature of the disease.
  • The treated patient population remains high (89% treatment rate), increasing from 24,409 patients in 2025 to 26,116 by 2035, largely driven by supportive care and emerging therapy access.
  • A female predominance (62%) is observed compared to males (38%), consistent across the forecast period.
  • Disease burden spans across age groups but shows higher prevalence in middle-aged and older cohorts (40-70 years), reflecting cumulative disease progression over time.
  • Despite treatment availability, there remains a significant unmet need, as current therapies do not address the underlying genetic cause or halt disease progression.

Market Overview

  • The Stargardt disease market is currently small and largely supportive-care driven, with total market size estimated at $46.7M in 2025, projected to decline slightly in legacy segments but expand overall with pipeline entry.
  • Supportive therapies dominate early years, contributing $46-47M annually (2025-2028), but decline to $25M by 2035 as novel therapies gain share.
  • Pipeline therapies collectively generate substantial revenue post-2030, with:
  • AAVB-039 emerging as a dominant contributor (~$1.5Bn by 2035)
  • OCU410ST reaching $320M by 2035
  • ALK-001 and Emixustat also showing steady uptake
  • The total market transitions from a low-value, fragmented landscape to a high-growth, innovation-driven market, with gene and cell therapies driving exponential value expansion.

Insights driven by robust research, including:

  • In-depth interviews with leading KOLs and payers
  • Physician surveys
  • RWE analysis for claims and EHR datasets
  • Secondary research (e.g., peer-reviewed journal articles, third-party research databases)

Deliverables format and updates*:

  • Detailed Report (PDF)
  • Market Forecast Model (MS Excel-based automated dashboard)
  • Epidemiology (MS Excel; interactive tool)
  • Executive Insights (PowerPoint presentation)
  • Others: regular updates, customizations, consultant support
  • As per Thelansis's policy, we ensure that we include all the recent updates before releasing the report content and market model.

Salient features of Market Forecast model:

  • 10-year market forecast (2025-2035)
  • Bottom-up patient-based market forecasts validated through the top-down sales methodology
  • Covers clinically and commercially-relevant patient populations/ line of therapies
  • Annualized drug-level sales and patient share projections
  • Utilizes our proprietary Epilansis and Analog tool (e.g., drug uptake and erosion) datasets and conjoint analysis approach
  • Detailed methodology/sources & assumptions
  • Graphical and tabular outputs
  • Users can customize the model based on requirements

Key business questions answered:

  • How can drug development and lifecycle management strategies be optimized across G8 markets (US, EU5, Japan, and China)?
  • How large is the patient population in terms of incidence, prevalence, segments, and those receiving drug treatments?
  • What is the 10-year market outlook for sales and patient share?
  • Which events will have the greatest impact on the market's trajectory?
  • What insights do interviewed experts provide on current and emerging treatments?
  • Which pipeline products show the most promise, and what is their potential for launch and future positioning?
  • What are the key unmet needs and KOL expectations for target profiles?
  • What key regulatory and payer requirements must be met to secure drug approval and favorable market access?

Countries Covered

  • G8
    • United States
    • EU5
      • France
      • Germany
      • Italy
      • Spain
      • U.K.
    • Japan
    • China

Apart from the G8 Market, adding any additional country data to the dashboard/report will cost USD 1,750 per country

Companies Mentioned

  • Sanofi
  • Alkeus Pharmaceuticals, Inc.
  • AAVantgarde Bio Srl
  • Ray Therapeutics, Inc.
  • Ocugen
  • Splice Bio
  • Heronova Pharmaceuticals
  • Belite Bio, Inc
  • Ascidian Therapeutics, Inc
  • VeonGen Therapeutics GmbH
  • Astellas Pharma Global Development, Inc.

Table of Contents

1. Key Findings and Analyst Commentary

  • Key trends: market snapshots, SWOT analysis, commercial benefits and risks, etc.

2. Disease Context

  • Disease definition, classification, etiology and pathophysiology, drug targets, etc.

3. Epidemiology

  • Key takeaways
  • Incidence / Prevalence
  • Diagnosed and Drug-Treated populations
  • Comorbidities
  • Other relevant patient segments

4. Market Size and Forecast

  • Key takeaways
  • Market drivers and constraints
  • Drug-class specific trends
  • Country-specific trends

5. Competitive Landscape

  • Current therapies
    • Key takeaways
    • Dx and Tx journey/algorithm
    • Key current therapies - profiles and KOL insights
  • Emerging therapies
    • Key takeaways
    • Notable late-phase emerging therapies - profiles, launch expectations, KOL insights
    • Notable early-phase pipeline

6. Unmet Need and TPP Analysis

  • Top unmet needs and future attainment by emerging therapies
  • TPP analysis and KOL expectations

7. Regulatory and Reimbursement Environments (by country and payer insights)

8. Appendix (e.g., bibliography, methodology)

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