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프라더 윌리 증후군(PWS) : 시장 전망, 역학, 경쟁 구도, 시장 예측 보고서(2025-2035년)

Prader-Willi Syndrome (PWS) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035

발행일: | 리서치사: 구분자 Thelansis Knowledge Partners | 페이지 정보: 영문 155 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    



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프라더 윌리 증후군(PWS) 개요

프라더 윌리 증후군(PWS)은 15번 염색체 q11.2-q13 영역에 위치한 부계 유전적 임프린트 유전자의 발현 손실로 인해 발생하는 희귀하고 복잡한 다계통성 질환입니다. 이 유전적 결함은 주로 부계 결손 또는 모계 일란성 쌍생아에 의해 발생하며, 질병의 표현형의 중심 요인인 심각한 시상하부 기능 장애를 유발합니다.

임상적으로 PWS는 뚜렷한 이중성 경과를 보입니다. 신생아기에는 심한 중추성 근긴장 저하, 섭식장애, 발육부진이 특징입니다. 이는 유아기 초기에 병적인 과식증으로 이행하며, 포만감 전달 장애와 끊임없는 섭식 행동이 특징입니다. 엄격한 개입을 하지 않으면 급속한 비만과 제2형 당뇨병, 중증 폐쇄성 수면무호흡증 등 이차적인 대사성 합병증을 유발할 수 있습니다.

PWS는 대사적 부담 외에도 경증에서 중등도의 지적 장애, 강박적 행동, 감정 조절 장애, 성선 기능 저하증, 중추 성장호르몬 결핍 등 다양한 신경행동학적 및 내분비학적 증상을 보입니다. 이를 관리하기 위해서는 여전히 많은 자원과 다직종간 협력이 필요합니다. 유전자재조합 인간성장호르몬(rhGH) 치료의 조기 시작은 치료의 기본이며, 키 성장, 체성분 및 대사 매개변수 개선 효과가 입증되었습니다. 그러나 과식을 대상으로 하는 승인된 치료법은 존재하지 않으며, 이는 여전히 가장 중요한 미충족 수요로 남아있습니다. 그 결과, 장기적인 질병 관리는 엄격한 환경적 조치(예 : 식사 제한)와 간병인의 지속적인 감독에 크게 의존하고 있습니다.

주요 하이라이트:

  • PWS는 시상하부 기능 장애로 인한 희귀한 평생 다계통 질환으로, 미국 내 진단 환자 수는 안정적이지만 점차 증가하고 있습니다.
  • 미국의 유병자 수는 진단 기술 향상과 생존기간 연장으로 인해 2025년 1만 3,900명에서 2035년 1만 4,800명으로 증가할 것으로 추정되며, 이는 완만한 성장 궤적(CAGR 0.6-0.7%)을 보일 것으로 예상됩니다.
  • 이 질환은 심각한 과식 및 비만과 관련된 합병증을 특징으로 하며, 승인된 표적 치료제가 없어 가장 중요한 미충족 수요가 있는 질환입니다.
  • 식욕 조절 및 시상하부 경로를 표적으로 하는 치료법에 대한 임상적 관심이 높아짐에 따라 향후 치료 환경은 크게 변화할 것으로 예상됩니다.

시장 개요:

  • 미국 PWS 시장은 2025년 5억 5,900만 달러에서 2035년까지 39억 6,000만 달러로 확대될 것으로 예상되며, 이는 주로 과식증을 표적으로 하는 후기 개발 단계의 약물에 의해 주도되는 두 자릿수 CAGR을 반영합니다.
  • 현재 시장 수익은 주로 재조합 인간성장호르몬(rhGH) 요법에 의해 뒷받침되고 있지만, 이는 성장과 신진대사 측면을 다루는 것이지 과식증은 다루지 않습니다.
  • 향후 시장 확대는 식욕 조절 이상을 타겟으로 장기적인 질병 결과를 개선하는 치료법의 상용화 성공 여부에 따라 크게 좌우될 것입니다.

형식 및 업데이트 정보

  • 상세 보고서(PDF)
  • 시장 예측 모델(MS Excel 기반)
  • 역학 데이터(MS Excel, 인터랙티브 툴)
  • Executive Insight(파워포인트 프리젠테이션)
  • 기타 : 정기적인 업데이트, 커스터마이징, 컨설턴트 지원
  • Thelansis의 방침에 따라, 보고서 내용 및 시장 모델을 공개하기 전에 모든 최신 업데이트 정보를 반영하도록 철저히 관리합니다.

주요 질문

  • G8 시장(미국, EU5, 일본, 중국)에서 의약품 개발 및 라이프사이클 관리 전략을 어떻게 최적화할 수 있을까?
  • 발병률, 유병률, 부문, 약물 치료를 받고 있는 환자의 관점에서 볼 때, 환자 수는 얼마나 될까?
  • 매출과 환자 점유율에 대한 10년 후 시장 전망은 어떻게 되는가?
  • 시장 동향에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 무엇인가?
  • 인터뷰에 응한 전문가들은 현재와 새로운 치료법에 대해 어떤 견해를 가지고 있을까?
  • 어떤 파이프라인 제품이 가장 유망하며, 시장 출시 가능성과 향후 포지셔닝은 어떻게 될까?
  • 주요 미충족 니즈와 KOL의 타겟 프로파일에 대한 기대는 무엇인가?
  • 의약품의 승인과 유리한 시장 진입을 보장하기 위해 어떤 주요 규제 요건과 지불자 측의 요구 사항을 충족해야 하는가?

대상 국가

  • G8
    • 미국
    • EU5
      • 프랑스
      • 독일
      • 이탈리아
      • 스페인
      • 영국
    • 일본
    • 중국

주요 기업

  • Harmony Biosciences Management, Inc.
  • ConSynance Therapeutics
  • Soleno Therapeutics, Inc.
  • Bright Minds Biosciences Pty Ltd
  • Aardvark Therapeutics, Inc.
  • Pfizer
  • Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

목차

제1장 주요 조사 결과와 애널리스트의 해설

제2장 질환 배경

제3장 역학

제4장 시장 규모와 예측

제5장 경쟁 구도

제6장 미충족 수요와 TPP 분석

제7장 규제 및 상환 환경

제8장 부록

KSM 26.05.13

Prader-Willi Syndrome (PWS) Market Outlook

Thelansis's "Prader-Willi Syndrome (PWS) Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035" covers disease overview, epidemiology, drug utilization, prescription share analysis, competitive landscape, clinical practice, regulatory landscape, patient share, market uptake, market forecast, and key market insights under the potential Prader-Willi Syndrome treatment modalities options for eight major markets (USA, Germany, France, Italy, Spain, UK, Japan, and China).

Prader-Willi Syndrome (PWS) Overview

Prader-Willi Syndrome (PWS) is a rare, complex, multisystem disorder driven by loss of expression of paternally inherited imprinted genes on chromosome 15q11.2-q13. This genetic defect most commonly arises from a paternal deletion or maternal uniparental disomy, leading to profound hypothalamic dysfunction-the central driver of the disease phenotype.

Clinically, PWS follows a well-defined biphasic trajectory. The neonatal phase is marked by severe central hypotonia, poor feeding, and failure to thrive. This transitions in early childhood to pathologic hyperphagia, characterized by impaired satiety signaling and relentless food-seeking behavior. Without strict intervention, this results in rapid-onset obesity and downstream metabolic complications, including Type 2 Diabetes and severe Obstructive Sleep Apnea.

Beyond metabolic burden, PWS presents with a broad neurobehavioral and endocrine spectrum, including mild-to-moderate intellectual disability, compulsive behaviors, emotional dysregulation, hypogonadism, and central growth hormone deficiency. Management remains highly resource-intensive and multidisciplinary. Early initiation of recombinant human growth hormone (rhGH) therapy is the cornerstone of care, demonstrating benefits in linear growth, body composition, and metabolic parameters. However, there are no approved therapies targeting hyperphagia, which remains the most critical unmet need. As a result, long-term disease control depends heavily on stringent environmental measures (e.g., food security restrictions) and continuous caregiver supervision.

Key Highlights:

  • PWS is a rare, lifelong, multisystem disorder driven by hypothalamic dysfunction, with a stable but gradually increasing diagnosed patient population in the US.
  • The US prevalent population is estimated to grow from 13.9K in 2025 to 14.8K by 2035, reflecting a modest growth trajectory (0.6-0.7% CAGR) driven by improved diagnosis and survival.
  • The disease is characterized by severe hyperphagia and obesity-related complications, representing the most critical unmet need due to the absence of approved targeted therapies.
  • Increasing clinical focus on appetite-regulating and hypothalamic pathway-targeted therapies is expected to significantly transform the future treatment landscape.

Market Overview:

  • The US PWS market is projected to expand from $559M in 2025 to $3.96B by 2035, reflecting a strong double-digit CAGR, primarily driven by late-stage pipeline therapies targeting hyperphagia.
  • Current market revenues are largely supported by recombinant human growth hormone (rhGH) therapy, which addresses growth and metabolic aspects but not hyperphagia.
  • Future market expansion will be highly dependent on successful commercialization of therapies targeting appetite dysregulation and improving long-term disease outcomes.

Insights driven by robust research, including:

  • In-depth interviews with leading KOLs and payers
  • Physician surveys
  • RWE analysis for claims and EHR datasets
  • Secondary research (e.g., peer-reviewed journal articles, third-party research databases)

Deliverables format and updates*:

  • Detailed Report (PDF)
  • Market Forecast Model (MS Excel-based automated dashboard)
  • Epidemiology (MS Excel; interactive tool)
  • Executive Insights (PowerPoint presentation)
  • Others: regular updates, customizations, consultant support
  • As per Thelansis's policy, we ensure that we include all the recent updates before releasing the report content and market model.

Salient features of Market Forecast model:

  • 10-year market forecast (2025-2035)
  • Bottom-up patient-based market forecasts validated through the top-down sales methodology
  • Covers clinically and commercially-relevant patient populations/ line of therapies
  • Annualized drug-level sales and patient share projections
  • Utilizes our proprietary Epilansis and Analog tool (e.g., drug uptake and erosion) datasets and conjoint analysis approach
  • Detailed methodology/sources & assumptions
  • Graphical and tabular outputs
  • Users can customize the model based on requirements

Key business questions answered:

  • How can drug development and lifecycle management strategies be optimized across G8 markets (US, EU5, Japan, and China)?
  • How large is the patient population in terms of incidence, prevalence, segments, and those receiving drug treatments?
  • What is the 10-year market outlook for sales and patient share?
  • Which events will have the greatest impact on the market's trajectory?
  • What insights do interviewed experts provide on current and emerging treatments?
  • Which pipeline products show the most promise, and what is their potential for launch and future positioning?
  • What are the key unmet needs and KOL expectations for target profiles?
  • What key regulatory and payer requirements must be met to secure drug approval and favorable market access?

Countries Covered

  • G8
    • United States
    • EU5
      • France
      • Germany
      • Italy
      • Spain
      • U.K.
    • Japan
    • China

Apart from the G8 Market, adding any additional country data to the dashboard will cost USD 1,750 per country

Companies Mentioned

  • Harmony Biosciences Management, Inc.
  • ConSynance Therapeutics
  • Soleno Therapeutics, Inc.
  • Bright Minds Biosciences Pty Ltd
  • Aardvark Therapeutics, Inc.
  • Pfizer
  • Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Table of Contents

1. Key Findings and Analyst Commentary

  • Key trends: market snapshots, SWOT analysis, commercial benefits and risks, etc.

2. Disease Context

  • Disease definition, classification, etiology and pathophysiology, drug targets, etc.

3. Epidemiology

  • Key takeaways
  • Incidence / Prevalence
  • Diagnosed and Drug-Treated populations
  • Comorbidities
  • Other relevant patient segments

4. Market Size and Forecast

  • Key takeaways
  • Market drivers and constraints
  • Drug-class specific trends
  • Country-specific trends

5. Competitive Landscape

  • Current therapies
  • Key takeaways
  • Dx and Tx journey/algorithm
  • Key current therapies - profiles and KOL insights
  • Emerging therapies
  • Key takeaways
  • Notable late-phase emerging therapies - profiles, launch expectations, KOL insights
  • Notable early-phase pipeline

6. Unmet Need and TPP Analysis

  • Top unmet needs and future attainment by emerging therapies
  • TPP analysis and KOL expectations

7. Regulatory and Reimbursement Environments (by country and payer insights)

8. Appendix (e.g., bibliography, methodology)

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