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화학요법 유발성 말초신경병증(CIPN) : 신규 요법, 미충족 수요 및 TPP 인사이트 리포트(2026년)Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN) - Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026 |
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Thelansis사의 ‘화학요법 유발성 말초신경병증(CIPN): 신규 치료법, 미충족 의료 수요 및 TPP 인사이트 리포트, 2026년'은 이 적응증 분야의 주요 신흥 치료법 및 주요 신약 개발 기회에 대해 신흥 경쟁 환경, 미충족 의료 수요, 타겟 제품 프로파일(TPP), 임상시험 설계, 그리고 주요 오피니언 리더(KOL)의 인사이트에 관한 포괄적인 분석을 제공합니다.
화학요법 유발성 말초신경병증(CIPN)은 신경독성을 지닌 항암제, 특히 탁산계 약물, 백금 제제, 빈카 알칼로이드에 기인하는 질환으로, 발생 빈도가 높으며 종종 용량 제한 독성을 유발합니다. 그 병인에는 축삭 변성, 미토콘드리아 기능 장애, 그리고 높은 대사 활성과 투과성이 높은 혈액-신경 장벽으로 인해 취약해진 후근 신경절에 대한 직접적인 손상 등, 말초신경계에 대한 다각적인 손상이 관여하고 있습니다. 임상적으로 CIPN은 장갑이나 양말 모양의 분포를 보이는 대칭성 감각 장애로 나타나며, 저림, 감각이상, 작열통을 특징으로 하고, 치료 중단 후에도 증상이 진행되는 ‘코스트 효과’를 동반할 수 있습니다. 위험은 약물의 누적 노출, 고령, 그리고 기존 당뇨병으로 인해 증가합니다. 승인된 예방약이 없기 때문에 대증요법에서는 근거에 기반한 1차 선택제로 SNRI(세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제)인 두록세틴이 사용되지만, 중증 증상의 경우에는 투여를 연기하거나 영구적으로 치료를 중단해야 합니다.
Thelansis's "Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN) Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026" provides a comprehensive analysis of the emerging competitive landscape, unmet needs, target product profiles (TPPs), trial designs, and KOL insights on key emerging therapies and key drug development opportunities in the indication.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a prevalent and often dose-limiting toxicity resulting from neurotoxic antineoplastic agents, most notably taxanes, platinum compounds, and vinca alkaloids. Pathogenesis involves multifaceted damage to the peripheral nervous system, including axonal degeneration, mitochondrial dysfunction, and direct injury to the dorsal root ganglia, which are vulnerable due to high metabolic activity and a permeable blood-nerve barrier. Clinically, CIPN manifests as a symmetric sensory impairment in a glove-and-stocking distribution, characterized by numbness, paresthesia, and burning pain, and may involve a coasting effect where symptoms progress after treatment cessation. Risk is exacerbated by cumulative drug exposure, advanced age, and pre-existing diabetes. As there are no approved preventive agents, symptomatic management relies on the SNRI duloxetine as the frontline evidence-based intervention, while severe symptoms necessitate dose delays or permanent treatment discontinuation.
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