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지속성 각막 상피 결손(PCED) : 세계 시장 전망, 역학, 경쟁 구도, 시장 예측 리포트(주요 32 시장), 2025-2035년

Global Persistent Corneal Epithelial Defect (PCED) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report (Top 32 Markets) - 2025 To 2035

발행일: | 리서치사: 구분자 Thelansis Knowledge Partners | 페이지 정보: 영문 156 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    



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시장 개요

  • 독일의 지속성 각막 상피 결손 시장은 2025년 2,384만 달러에서 2035년까지 2억 1,289만 달러로 성장할 것으로 예측되며, 이는 시장이 강력하게 확대되고 있음을 보여줍니다.
  • 시장 성장을 주도하고 있는 요인은 다음과 같습니다. :
  • 난치성 및 재발 사례의 진단 건수 증가
  • 첨단 생물제제 및 재생의학을 활용한 안과 치료의 도입 확대
  • 전문적인 안과 의료 및 희귀 질환 관리에 대한 접근성 향상
  • 시장 규모는 혁신적인 치료법에 대한 프리미엄 가격 책정과, 각막 치유를 촉진하고 재발을 예방할 수 있는 치료법에 대한 수요 증가에 힘입어 성장하고 있습니다.
  • 각막 재생, 신경 치유, 상피 복구를 목표로 하는 새로운 치료법은 독일에서 큰 상업적 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.
  • 향후 성장은 재발률을 낮추면서 장기적인 시력 예후를 개선할 수 있는 첨단 생물제제나 치료법의 도입이 성공하느냐에 달려 있습니다.

지속성 각막 상피 결손(PCED) 개요

지속성 각막 상피 결손(PCED)은 표준 치료를 시행하더라도 2주 이내에 각막 상피가 회복되지 않는 것이 특징인 중증 안과 질환입니다. 재생 주기의 이상으로 인해 신경영양성 각막증, 각막 주변부 줄기세포 결핍증, 화학적 화상 또는 중증 안구 표면 질환에 의해 유발됩니다. 치료를 하지 않고 방치할 경우, 만성적인 결손으로 인해 각막 실질 용해, 천공 및 영구적인 흉터 형성의 위험이 있습니다. 진단에는 플루오레세인 염색을 이용한 세극등 현미경 검사, 각막 감각 추적 검사 및 전안부 OCT가 사용됩니다. 기본적인 치료법으로는 방부제가 첨가되지 않은 윤활유, 치료용 밴드형 콘택트렌즈, 그리고 조직 분해성 매트릭스 메탈로프로테아제를 억제하기 위한 저용량 독시사이클린 경구제가 사용됩니다. 생물학적 치료법으로는 자가 또는 동종 혈청 점안제가 사용되지만, 신경영양성 결손에 대해 특별히 승인된 1차 표준 치료법으로는 재조합 신경성장인자인 세네게르민이 사용됩니다. 2026년에는 비신경영양성 경로를 통해 루페필센 점안 젤이나 세크레톰 점안제 등 개발중인 치료법을 활용하여 기계적 및 세포 수준의 회복을 목표로 하고 있습니다. 양막 이식이나 안검 봉합술은 적극적인 폐쇄가 필요한 난치성 증례에 한해 시행됩니다.

주요 하이라이트

  • 독일에서는 재발성 및 난치성 지속성 각막 상피 결손(PCED) 환자 수가 2025년 718명에서 2035년에는 827명으로 증가할 것으로 예측되며, 이는 질병 부담이 점차 증가하고 있음을 반영합니다.
  • 지속성 각막 상피 결손은 각막 치유 장애, 시력 상실 위험 및 재발성 질환의 진행을 동반하는 심각한 안구 표면 질환으로 남아 있습니다.
  • 인식 제고, 안과 진단 기술의 발전, 그리고 신경영양성 각막염이나 당뇨병 등의 기저 질환 유병률 증가가 진단율 향상에 기여하고 있습니다.
  • 기존의 윤활유, 밴드형 콘택트렌즈 및 지지요법에 대해 충분한 반응을 얻지 못하는 재발 사례나 난치성 환자의 경우, 여전히 충족되지 않은 의료적 요구가 크게 존재하고 있습니다.
  • 바이오의약품, 재생의학 및 새로운 안과용 제제에 대한 관심이 높아짐에 따라 예측 기간 중 치료 양상이 크게 달라질 것으로 예상됩니다.
  • 전 세계 신경영양성 각막염 치료 시장은 생물제제의 채택 확대와 희귀 각막 질환에 대한 의식의 향상에 힘입어 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 약 9%를 기록하며 성장할 것으로 전망됩니다.

시장의 정의:

  • 북미(미국, 캐나다)
  • 유럽(오스트리아, 벨기에, 체코, 덴마크, 핀란드, 프랑스, 독일, 그리스, 이탈리아, 네덜란드, 노르웨이, 폴란드, 포르투갈, 러시아, 스페인, 스웨덴, 스위스, 영국)
  • 중동(사우디아라비아, 아랍에미리트, 쿠웨이트, 터키)
  • 아시아태평양(호주, 중국, 홍콩, 인도, 인도네시아, 일본, 말레이시아, 뉴질랜드, 필리핀, 싱가포르, 한국, 대만, 태국, 베트남)
  • 아프리카(이집트, 나이지리아, 남아프리카공화국, 모로코)
  • 남미·라틴아메리카(아르헨티나, 브라질, 칠레, 콜롬비아, 멕시코, 페루)

형식 및 업데이트 정보

  • 상세 보고서(PDF)
  • 시장 예측 모델(MS Excel 기반)
  • 역학 데이터(MS Excel, 대화형 툴)
  • 이그제큐티브 인사이트(PowerPoint 프레젠테이션)
  • 기타: 정기적인 업데이트, 맞춤 설정, 컨설턴트의 지원
  • Thelansis의 방침에 따라 보고서 내용 및 시장 모델을 공개하기 전에 모든 최신 업데이트 정보를 반영하도록 철저히 하고 있습니다.

주요 질문

  • 32개 시장(북미, 유럽, 중동, 아시아태평양, 아프리카, 남미/라틴아메리카)에서 의약품 개발 및 수명주기관리 전략을 어떻게 최적화할 수 있는가?
  • 유병률, 환자 수, 부문 및 약물 치료를 받고 있는 환자의 관점에서 볼 때, 환자 수는 어느 정도인가?
  • 매출 및 환자 점유율에 대한 향후 10년간의 시장 전망은 어느 정도인가?
  • 시장 동향에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 무엇인가?
  • 인터뷰에 응한 전문가들은 현재 및 새롭게 등장하는 치료법에 대해 어떤 견해를 밝히고 있는가?
  • 어떤 파이프라인 제품이 가장 유망하며, 해당 제품의 출시 가능성과 향후 시장 포지셔닝은 어떠한가?
  • 주요 미충족 요구 사항과 타겟 프로필에 대한 KOL의 기대는 어떤 것인가?
  • 의약품 승인과 유리한 시장 진입을 확보하기 위해, 어떤 주요 규제 요건이나 지불자 측의 요건을 충족해야 하는가?

대상국

  • 북미(미국, 캐나다)
  • 유럽(오스트리아, 벨기에, 체코, 덴마크, 핀란드, 프랑스, 독일, 그리스, 이탈리아, 네덜란드, 노르웨이, 폴란드, 포르투갈, 러시아, 스페인, 스웨덴, 스위스, 영국)
  • 중동(사우디아라비아, 아랍에미리트, 쿠웨이트, 터키)
  • 아시아태평양(호주, 중국, 홍콩, 인도, 인도네시아, 일본, 말레이시아, 뉴질랜드, 필리핀, 싱가포르, 한국, 대만, 태국, 베트남)
  • 아프리카(이집트, 나이지리아, 남아프리카공화국, 모로코)
  • 남미·라틴아메리카(아르헨티나, 브라질, 칠레, 콜롬비아, 멕시코, 페루)

주요 기업

  • Dompe Farmaceutici S.p.A.
  • Glaukos Corporation

목차

제1장 주요 조사 결과와 애널리스트의 해설

제2장 질환의 배경

제3장 역학

제4장 시장 규모와 예측

제5장 경쟁 구도

제6장 미충족 수요와 TPP 분석

제7장 규제 및 상환 환경

제8장 부록

KSA 26.07.01

Global Persistent Corneal Epithelial Defect (PCED) Market Outlook

Thelansis's "Global Persistent Corneal Epithelial Defect (PCED) Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report (Top 32 Markets) - 2025 To 2035" covers disease overview, epidemiology, kidney biopsy cases, drug utilization, prescription share analysis, competitive landscape, clinical practice, regulatory landscape, patient share, market uptake, market forecast, and key market insights under the potential Persistent Corneal Epithelial Defect treatment modalities options for the 32 markets (North America, Europe, Middle East, Asia Pacific, Africa, South / Latin America).

Persistent Corneal Epithelial Defect (PCED) Overview

Persistent corneal epithelial defect (PCED) is a severe ocular pathology defined by the failure of the corneal epithelium to close within two weeks despite standard management. Resulting from a disrupted regenerative cycle, it stems from neurotrophic keratopathy, limbal stem cell deficiency, chemical burns, or severe ocular surface disease. Left untreated, chronic defects risk stromal melting, perforation, and permanent scarring. Diagnosis relies on slit-lamp biomicroscopy with fluorescein staining, corneal sensitivity tracking, and anterior segment OCT. Foundational management utilizes preservative-free lubrication, therapeutic bandage contact lenses, and low-dose oral doxycycline to inhibit tissue-degrading matrix metalloproteinases. Biologic repair utilizes autologous or allogeneic serum drops, while the recombinant nerve growth factor cenegermin serves as the approved frontline standard specifically for neurotrophic defects. In 2026, non-neurotrophic pathways target mechanical and cellular restoration via pipeline options like lufepirsen ophthalmic gel or secretome drops. Amniotic membrane transplantation or tarsorrhaphy is reserved for refractory cases requiring aggressive closure.

Key Highlights

  • In Germany, relapse and refractory Persistent Corneal Epithelial Defect (PCED) cases are projected to increase from 718 patients in 2025 to 827 patients by 2035, reflecting a gradual rise in disease burden.
  • Persistent Corneal Epithelial Defect remains a serious ocular surface condition associated with impaired corneal healing, vision loss risk, and recurrent disease progression.
  • Increasing awareness, improved ophthalmic diagnostics, and rising prevalence of underlying conditions such as neurotrophic keratitis and diabetes are contributing to higher diagnosis rates.
  • Significant unmet need persists in relapse and refractory patients who demonstrate inadequate response to conventional lubricants, bandage contact lenses, and supportive therapies.
  • Growing focus on biologics, regenerative therapies, and novel ophthalmic formulations is expected to transform the treatment landscape over the forecast period.
  • The global neurotrophic keratitis treatment market is projected to grow at nearly 9% CAGR through 2030, supported by increasing biologic adoption and expanding recognition of rare corneal disorders.

Market Overview

  • The Germany Persistent Corneal Epithelial Defect market is projected to grow from USD 23.84 million in 2025 to USD 212.89 million by 2035, indicating strong market expansion.
  • Market growth is driven by:
  • Increasing diagnosis of refractory and relapse cases
  • Rising adoption of advanced biologics and regenerative ophthalmic therapies
  • Improved access to specialty eye care and rare disease management
  • Market value is supported by premium pricing of innovative therapies and growing demand for treatments capable of accelerating corneal healing and preventing recurrence.
  • Emerging therapies targeting corneal regeneration, nerve healing, and epithelial repair are expected to create substantial commercial opportunities in Germany.
  • Future growth will depend on the successful adoption of advanced biologics and therapies capable of improving long-term visual outcomes while reducing recurrence rates.

Market Definition:

  • North America (United States, Canada)
  • Europe (Austria, Belgium, Czech Republic, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Italy, Netherlands, Norway, Poland, Portugal, Russia, Spain, Sweden, Switzerland, United Kingdom)
  • Middle East (Saudi Arabia, UAE, Kuwait, Turkey)
  • Asia Pacific (Australia, China, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Malaysia, New Zealand, Philippines, Singapore, South Korea, Taiwan, Thailand, Vietnam)
  • Africa (Egypt, Nigeria, South Africa, Morocco)
  • South / Latin America (Argentina, Brazil, Chile, Colombia, Mexico, Peru)

Insights driven by robust research, including:

  • In-depth interviews with leading KOLs and payers
  • Physician surveys
  • RWE analysis for claims and EHR datasets
  • Secondary research (e.g., peer-reviewed journal articles, third-party research databases)

Deliverables format and updates*:

  • Detailed Report (PDF)
  • Market Forecast Model (MS Excel-based automated dashboard)
  • Epidemiology (MS Excel; interactive tool)
  • Executive Insights (PowerPoint presentation)
  • Others: regular updates, customizations, consultant support
  • As per Thelansis's policy, we ensure that we include all the recent updates before releasing the report content and market model.

Salient features of Market Forecast model:

  • 10-year market forecast (2025-2035)
  • Bottom-up patient-based market forecasts validated through the top-down sales methodology
  • Covers clinically and commercially-relevant patient populations/ line of therapies
  • Annualized drug-level sales and patient share projections
  • Utilizes our proprietary Epilansis and Analog tool (e.g., drug uptake and erosion) datasets and conjoint analysis approach
  • Detailed methodology/sources & assumptions
  • Graphical and tabular outputs
  • Users can customize the model based on requirements

Key business questions answered:

  • How can drug development and lifecycle management strategies be optimized across the 32 markets (North America, Europe, Middle East, Asia Pacific, Africa, South / Latin America)?
  • How large is the patient population in terms of incidence, prevalence, segments, and those receiving drug treatments?
  • What is the 10-year market outlook for sales and patient share?
  • Which events will have the greatest impact on the market's trajectory?
  • What insights do interviewed experts provide on current and emerging treatments?
  • Which pipeline products show the most promise, and what is their potential for launch and future positioning?
  • What are the key unmet needs and KOL expectations for target profiles?
  • What key regulatory and payer requirements must be met to secure drug approval and favorable market access?

Countries Covered

  • North America (United States, Canada)
  • Europe (Austria, Belgium, Czech Republic, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Italy, Netherlands, Norway, Poland, Portugal, Russia, Spain, Sweden, Switzerland, United Kingdom)
  • Middle East (Saudi Arabia, UAE, Kuwait, Turkey)
  • Asia Pacific (Australia, China, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Malaysia, New Zealand, Philippines, Singapore, South Korea, Taiwan, Thailand, Vietnam)
  • Africa (Egypt, Nigeria, South Africa, Morocco)
  • South / Latin America (Argentina, Brazil, Chile, Colombia, Mexico, Peru)

Companies Mentioned

  • Dompe Farmaceutici S.p.A.
  • Glaukos Corporation

Table of Contents

1. Key Findings and Analyst Commentary

  • Key trends: market snapshots, SWOT analysis, commercial benefits and risks, etc.

2. Disease Context

  • Disease definition, classification, etiology and pathophysiology, drug targets, etc.

3. Epidemiology

  • Key takeaways
  • Incidence / Prevalence
  • Diagnosed and Drug-Treated populations
  • Comorbidities
  • Other relevant patient segments

4. Market Size and Forecast

  • Key takeaways
  • Market drivers and constraints
  • Drug-class specific trends
  • Country-specific trends

5. Competitive Landscape

  • Current therapies
  • Key takeaways
  • Dx and Tx journey/algorithm
  • Key current therapies - profiles and KOL insights
  • Emerging therapies
  • Key takeaways
  • Notable late-phase emerging therapies - profiles, launch expectations, KOL insights
  • Notable early-phase pipeline

6. Unmet Need and TPP Analysis

  • Top unmet needs and future attainment by emerging therapies
  • TPP analysis and KOL expectations

7. Regulatory and Reimbursement Environments (by country and payer insights)

8. Appendix (e.g., bibliography, methodology)

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