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시장보고서
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1914551
연구용 항체 시장 - 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 : 제품 유형별, 종류별, 기술별, 원료별, 용도별, 최종 용도별, 지역별 및 경쟁 상황(2021-2031년)Research Antibodies Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product Type, By Type, By Technology, By Source, By Application, By End Use, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 연구용 항체 시장은 2025년 21억 8,000만 달러에서 2031년까지 32억 8,000만 달러로 확대되고, CAGR 7.05%를 기록할 것으로 예측됩니다.
연구용 항체는 다양한 생명과학 응용 분야에서 특정 항원을 결합, 검출, 정량화하기 위해 필수적인 특수 생물학적 시약입니다. 시장의 상승세는 단백질체학에 대한 관심이 높아지고 암과 같은 만성질환 치료를 위한 혁신적 치료법이 시급히 요구되고 있는 데에 기인합니다. 이러한 성장은 필요한 생물학적 도구의 지속적인 조달을 뒷받침하는 이 분야에 대한 막대한 자본 투입으로 뒷받침되고 있습니다. 예를 들어, 유럽제약단체연합회(EFPIA)의 추산에 따르면, 2024년 유럽에서 연구개발형 제약 업계는 연구개발(R&D)에 약 550억 유로를 투자했습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 21억 8,000만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 32억 8,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 7.05% |
| 가장 빠르게 성장하는 부문 | 종양학 |
| 최대 시장 | 북미 |
그러나 이 시장은 제품의 안정성과 성능의 신뢰성에 대한 심각한 장벽에 직면해 있습니다. 항체의 반복적인 재현성 문제, 즉 시약이 로트 간 편차를 보이거나 기대한 만큼의 성능을 발휘하지 못하는 문제는 여전히 중요한 과제로 남아있습니다. 이러한 표준화의 부재는 자원의 낭비와 실험의 실패를 초래하고, 연구자들이 시판되는 항체를 채택하는 것을 주저하게 만드는 원인이 되고 있습니다. 결과적으로, 이러한 검증상의 문제는 업무 효율성을 제한하고, 장기적으로 이 부문의 세계 확장을 저해할 수 있습니다.
세계 연구용 항체 시장의 주요 촉진요인은 바이오의약품 및 생명과학 분야의 연구 개발 비용이 크게 증가하고 있다는 점입니다. 제약회사와 학계가 신약 발견을 위한 노력을 강화함에 따라, 표적 검증 및 리드 화합물 최적화에 사용되는 고특이성 시약의 소비량도 그에 따라 증가하고 있습니다. 이러한 재정적 지원을 통해 연구소는 복잡한 생물학적 분석에 필요한 첨단 툴을 조달하고 필수 시약 공급망을 유지할 수 있게 되었습니다. 머크 앤 컴퍼니가 2024년 2월 발표한 '2023년 연차보고서'에 따르면, 머크 앤 컴퍼니의 연구개발비는 305억 달러에 달해 과학 기술 혁신에 대한 대규모 투자를 반영했습니다. 이러한 대규모 자본 배분은 의약품 개발 과정에서 기초가 되는 연구용 항체의 수요를 직접적으로 촉진하고 있습니다. 한편, 정부 기관도 2024년 국립암연구소가 72억 2,000만 달러를 책정하는 등 재정적 지원을 통해 이 생태계를 지속적으로 강화해 나가고 있습니다.
동시에 전 세계적으로 증가하는 만성질환, 특히 암의 확산으로 인해 광범위한 생물학적 연구가 필요하며, 이는 시장의 모멘텀을 더욱 가속화시키고 있습니다. 연구자들은 바이오마커 식별, 신호 전달 경로 매핑, 질병 진행의 기초가 되는 세포 메커니즘을 규명하기 위해 항체를 많이 사용하고 있으며, 정밀한 진단 도구와 표적 치료의 시급성으로 인해 이러한 수요는 증폭되고 있습니다. 미국암협회의 'Cancer Facts & Figures 2024'에 따르면, 2024년 미국에서 새로 발생하는 암 환자 수는 200만 1,140건으로 예측됩니다.
이러한 환자 부담 증가에 대응하기 위해 종양 생물학에 대한 과학적 연구가 가속화되고 있으며, 항체를 이용한 실험 건수가 증가하고 있습니다. 질병 발생률의 증가와 연구 활동의 상관관계는 기초과학과 중개 의학(임상 응용 연구) 분야 모두에서 이러한 시약에 대한 지속적인 의존도를 보장합니다.
항체의 재현성 및 제품 일관성 문제는 세계 연구용 항체 시장의 성장에 큰 장벽으로 작용하고 있습니다. 시판되는 시약이 로트 간 편차가 있거나 지정된 항원에 결합하지 않는 경우, 연구자들은 발견의 진전보다 이러한 도구의 검증에 더 많은 자본과 노력을 투자할 수밖에 없습니다. 이러한 신뢰성의 부족은 공급자와 과학적인 소비자 사이에 신뢰의 부족을 초래하고, 연구소가 새로운 시판 항체를 채택하는 것을 주저하고, 대신 오래된 검증 된 배치 또는 자체 생산 방법에 의존하는 원인이 됩니다. 이러한 위험 회피적 구매 행동은 시장 거래량의 잠재적 규모를 직접적으로 제한하고 혁신적인 시약의 보급을 지연시킵니다.
특히 바이오의약품의 다운스트림 개발 성공 확률이 낮다는 점을 고려하면, 이 과제의 경제적 영향은 매우 큽니다. 항체학회(The Antibody Society)에 따르면, 2024년 항체 치료제의 승인 성공률은 14%에서 32% 사이로 보고되고 있습니다. 최종 치료 결과의 허용 오차가 이렇게 좁은 상황에서 연구 도구의 불일치에 대한 허용 오차는 사실상 존재하지 않습니다. 그 결과, 엄격한 독립적 검증의 필요성에 따른 업무 효율성 저하는 R&D 사이클의 속도를 저해하고 업계 전반의 수익 확대에 실질적인 제동 장치로 작용하고 있습니다.
항체 발굴 및 설계에 AI와 머신러닝을 통합하는 것은 기존의 스크리닝 방식에서 예측 및 신규 설계(데노보) 엔지니어링으로의 전환을 통해 시장을 근본적으로 재편하고 있습니다. 이러한 기술적 전환을 통해 연구자들은 습식 실험실에서 합성을 시작하기 전에 인실리콘에서 결합 친화도, 안정성, 특이성을 최적화할 수 있어 개발 기간과 실패율을 획기적으로 줄일 수 있게 되었습니다. 복잡한 치료 표적에 대한 생성 모델을 개발하기 위해 전문 기업이 자금 조달을 확보함에 따라 이러한 계산 도구의 채택이 가속화되고 있습니다. MedPath지(2025년 3월호)에 따르면, ImmunoPrecise Antibodies는 AI 기반 암 치료제 개발을 촉진하기 위해 1,000만 달러 규모의 제휴를 체결하여 알고리즘 발견 플랫폼에 대한 상업적 가치가 높아지고 있음을 보여주고 있습니다. 이러한 첨단 디지털 기술을 활용하여 업계는 표적 식별역사적 병목 현상을 극복하고 현대 단백질체학의 엄격한 요구 사항을 충족하는 정밀 시약 개발의 새로운 시대를 열어가고 있습니다.
전략적 인수합병을 통한 산업 구조조정의 가속화는 동시에 경쟁 구도를 변화시키고 있습니다. 대형 제약사들이 파이프라인을 강화하기 위해 바이오기업을 적극적으로 인수하고 있기 때문입니다. 주요 기업들은 특히 종양학 분야에서 독자적인 항체 플랫폼이나 후기 단계의 자산을 보유한 중소 혁신기업을 우선적으로 인수하여 시장에서의 우위를 확보하려고 노력하고 있습니다. 이를 통해 이중특이성항체 및 항체약물접합체(ADC)와 같은 새로운 기술을 보다 광범위한 상업적 포트폴리오에 신속하게 통합할 수 있게 됐습니다. Biotech.eu의 2025년 8월 발표 '2025년 종양학 분야 10대 거래' 보고서에 따르면, 브리스톨마이어스스퀴브는 BioNTech와 최대 110억 달러 규모의 전략적 계약을 체결하고 임상시험 단계의 항체치료제 공동 개발 및 상용화를 추진하고 있습니다. 공동 개발 및 상업화를 추진하고 있습니다. 이러한 고액 거래는 업계가 무기적 성장으로의 전략적 전환을 통해 기존 기업들이 잠재력이 높은 생물학적 자산에 대한 접근성을 유지하면서 세계 공급망을 효율화할 수 있도록 보장하고 있다는 점을 강조합니다.
The Global Research Antibodies Market is projected to expand from USD 2.18 Billion in 2025 to USD 3.28 Billion by 2031, reflecting a compound annual growth rate of 7.05%. Research antibodies are specialized biological reagents essential for binding, detecting, and quantifying specific antigens across a variety of life science applications. The market's upward trajectory is largely driven by a deepening focus on proteomics and the urgent necessity for innovative therapies to treat chronic conditions such as cancer. This growth is underpinned by substantial capital injection into the sector, which supports the continuous procurement of necessary biological tools. For instance, the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations estimated that the research-based pharmaceutical industry invested approximately €55,000 million in R&D in Europe during 2024.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 2.18 Billion |
| Market Size 2031 | USD 3.28 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 7.05% |
| Fastest Growing Segment | Oncology |
| Largest Market | North America |
However, the market encounters a significant obstacle regarding product consistency and performance reliability. The recurring issue of antibody reproducibility, where reagents demonstrate batch-to-batch variation or fail to perform as expected, remains a critical challenge. This lack of standardization results in wasted resources and experimental failure, causing researchers to hesitate before adopting commercial antibodies. Consequently, these struggles with validation could restrict operational efficiency and limit the long-term expansion of the global sector.
Market Driver
A primary catalyst for the Global Research Antibodies Market is the substantial increase in R&D expenditure within the biopharmaceutical and life sciences sectors. As pharmaceutical companies and academic institutions intensify their efforts to discover novel therapeutics, there is a corresponding rise in the consumption of high-specificity reagents used for target validation and lead optimization. This financial commitment enables laboratories to procure advanced tools required for complex biological assays, thereby sustaining the supply chain for essential reagents. According to Merck & Co., Inc.'s '2023 Annual Report' from February 2024, the company's research and development expenses reached $30.5 billion, reflecting a major investment in scientific innovation. Such substantial capital allocation directly fuels the demand for research antibodies, which are fundamental to the drug development pipeline, while government bodies continue to strengthen this ecosystem through financial support, such as the National Cancer Institute's $7.22 billion appropriation in 2024.
Simultaneously, the escalating global prevalence of chronic diseases, particularly cancer, necessitates extensive biological investigation, which further drives market momentum. Researchers rely heavily on antibodies to identify biomarkers, map signaling pathways, and understand the cellular mechanisms underlying disease progression, a demand amplified by the urgent requirement for precise diagnostic tools and targeted treatments. According to the American Cancer Society's 'Cancer Facts & Figures 2024', it is projected that 2,001,140 new cancer cases will occur in the United States in 2024. To address this growing patient burden, scientific inquiries into tumor biology have accelerated, resulting in a higher volume of antibody-based experiments. This correlation between rising disease incidence and research activity ensures a continuous reliance on these reagents for both basic science and translational medicine applications.
Market Challenge
The issue of antibody reproducibility and product consistency stands as a formidable barrier to the growth of the Global Research Antibodies Market. When commercial reagents exhibit batch-to-batch variation or fail to bind to the specified antigen, researchers are compelled to divert significant capital and labor toward validating these tools rather than advancing discovery. This unreliability creates a deficit of trust between suppliers and scientific consumers, causing laboratories to hesitate in adopting new commercial antibodies and instead rely on older, verified batches or in-house production methods. Such risk-averse purchasing behavior directly restricts the potential volume of market transactions and slows the uptake of innovative reagents.
The economic implications of this challenge are profound, particularly given the low probability of success in the downstream development of biologics. According to The Antibody Society, in 2024, the approval success rates for antibody therapeutics were reported to be in the range of 14% to 32%. With such a narrow margin for error in the final therapeutic outcome, the tolerance for inconsistent research tools is virtually non-existent. Consequently, the operational inefficiency caused by the need for stringent independent validation hampers the speed of R&D cycles, effectively acting as a braking mechanism on the overall revenue expansion of the sector.
Market Trends
The Integration of AI and Machine Learning in Antibody Discovery and Design is fundamentally reshaping the market by transitioning the sector from traditional screening methods to predictive, de novo engineering. This technological shift allows researchers to optimize binding affinity, stability, and specificity in silico before committing to wet-lab synthesis, thereby drastically reducing development timelines and failure rates. The adoption of these computational tools is accelerating as specialized firms secure funding to deploy generative models for complex therapeutic targets. According to MedPath, March 2025, ImmunoPrecise Antibodies secured a $10 million partnership to advance AI-driven cancer therapeutics, illustrating the growing commercial value placed on algorithmic discovery platforms. By leveraging these advanced digital capabilities, the industry is overcoming historical bottlenecks in target identification, fostering a new era of precision reagent development that meets the rigorous demands of modern proteomics.
Increasing Industry Consolidation Through Strategic Mergers and Acquisitions is concurrently altering the competitive landscape as major pharmaceutical entities aggressively acquire biotech firms to bolster their pipelines. Large players are prioritizing the acquisition of smaller, innovative companies that possess proprietary antibody platforms or late-stage assets, particularly in the oncology space, to secure a dominant market position. This consolidation enables the rapid integration of novel technologies, such as bispecific antibodies and antibody-drug conjugates, into broader commercial portfolios. According to Labiotech.eu, August 2025, in the '10 oncology deals in 2025' report, Bristol Myers Squibb finalized a strategic agreement worth up to $11 billion with BioNTech to co-develop and commercialize investigational antibody therapies. Such high-value transactions highlight the sector's strategic pivot toward inorganic growth, ensuring that established corporations maintain access to high-potential biological assets while streamlining the global supply chain.
Report Scope
In this report, the Global Research Antibodies Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Research Antibodies Market.
Global Research Antibodies Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: