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시장보고서
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바이오버든 시험 시장 - 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 : 제품별, 시험 유형별, 용도별, 최종사용자별, 지역별 및 경쟁 상황(2021-2031년)Bioburden Testing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product, By Test Type, By Application, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 바이오버든 시험 시장은 2025년 26억 5,000만 달러에서 2031년까지 57억 7,000만 달러로 확대되고, CAGR 13.85%를 기록할 것으로 예측됩니다.
제품, 부품, 포장에 생존하는 미생물군을 정량화하는 미생물학적 분석으로 정의되는 바이오바덴 테스트는 제약 및 의료 분야의 멸균 검증 및 일상적인 품질 관리의 중요한 가정입니다. 시장 성장을 이끄는 주요 요인으로는 무균 보증에 대한 엄격한 규제 요건, 세계 의료기기 생산량 증가, 의료 관련 감염 예방을 위한 환자 안전에 대한 관심 증가 등을 들 수 있습니다. MedTech Europe의 보고서에 따르면, 유럽의 의료 기술 시장 규모는 2024년 약 1,700억 유로에 달합니다. 이러한 대규모 생산 규모에 따라 제품이 시장에 출시되기 전에 안전 기준을 충족하는지 확인하기 위해 엄격한 미생물 한도 테스트에 대한 지속적인 수요가 발생하고 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 26억 5,000만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 57억 7,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 13.85% |
| 가장 빠르게 성장하는 부문 | 혐기성 균수 시험 |
| 최대 시장 | 북미 |
그러나 시장은 이러한 복잡한 미생물학적 평가를 수행하고 그 결과를 해석할 수 있는 자격을 갖춘 숙련된 전문가가 부족하다는 점에서 큰 장벽에 직면해 있습니다. 조사 방법이 진화하고 규제 요건이 더욱 복잡해짐에 따라 충분한 교육을 받은 인력이 부족하면 업무에 병목현상이 발생할 위험이 있습니다. 결과적으로, 이러한 인력 부족은 시험 시설이 증가하는 시료의 양을 효과적으로 관리할 수 있는 능력을 제한하고 있습니다.
오염으로 인한 제품 리콜의 증가는 바이오바덴 테스트 시장을 이끄는 주요 요인입니다. 제조업체는 재정적 손실과 평판 손상을 줄이기 위해 노력하고 있으며, 규제 당국이 무균 결함에 대한 모니터링을 강화함에 따라 기업은 미생물 오염을 조기에 발견하기 위해 생산주기 전반에 걸쳐 엄격한 바이오버든 평가를 도입할 수밖에 없습니다. 2025년 2월 발표된 세지윅의 '2025 미국 리콜 상황 지수'에 따르면, 2024년 의료기기 리콜 건수는 8.6% 증가했습니다. 이러한 추세는 종합적인 미생물 검출 전략의 시급성을 강조하고 있습니다. 또한, 이러한 멸균 보증에 대한 집중은 의료 성과 향상과 상관관계가 있습니다. 질병통제예방센터(CDC)의 보고에 따르면, 2024년 급성기 병원의 중심정맥 카테터 관련 혈류 감염이 15% 감소했습니다.
동시에 생명과학 분야의 연구개발에 대한 투자 확대로 새로운 치료제의 파이프라인이 탄탄하게 형성되고 있으며, 이를 위해서는 광범위한 바이오버든 테스트가 필수적입니다. 제약회사가 복잡한 생물학적 제제 개발에 자본을 투입함에 따라 비임상 및 임상 단계에서 미생물 한계 시험이 필요한 샘플의 양이 급증하고 있습니다. 유럽제약협회(EFPIA)가 2024년 11월 발표한 '2024년 제약산업 통계 보고서'에 따르면, 2024년 유럽 전체 제약 업계의 R&D 투자 규모는 약 550억 유로에 달할 것으로 예상됩니다.
이러한 막대한 투자로 인해 파이프라인으로 유입되는 제품이 지속적으로 증가하고 있으며, 안전 기준을 충족하기 위한 엄격한 미생물 분석에 대한 수요가 지속되고 있습니다.
숙련된 전문가의 부족은 세계 바이오바덴 테스트 시장의 성장을 저해하는 중요한 제약요인으로 작용하고 있습니다. 바이오바덴 시험은 무균성과 안전성을 보장하기 위해 정밀한 미생물학적 분석이 필요하기 때문에 연구소에서는 복잡한 시험의 수행과 데이터의 정확한 해석을 위해 전문적 기술지식을 갖춘 인력에 크게 의존하고 있습니다. 테스트 시설이 자격을 갖춘 직원 부족에 직면하면 제약 및 의료기기 제조업체의 증가하는 샘플 양을 처리 할 수있는 능력을 제한하는 임박한 업무 병목 현상에 직면하게됩니다. 이러한 업무 확장의 어려움은 시험의 백로그와 처리 시간 연장으로 이어져 멸균 밸리데이션의 지연과 의료제품의 최종 시장 출시 지연으로 이어집니다.
결과적으로 이러한 지연은 공급망에 혼란을 초래하고 제조업체의 수익 실현을 지연시켜 간접적으로 외주 테스트 서비스에 대한 전반적인 수요를 억제합니다. 이러한 인력 부족의 심각성은 최근 업계 조사 결과에서 잘 드러나고 있습니다. 미국임상병리학회(ASCP)에 따르면, 2024년에도 검사 부문의 퇴직률은 계속 상승하고 있으며, 조사 대상 17개 부서 중 10개 부서에서 지난 조사 때보다 인력이탈이 증가한 것으로 보고되었습니다. 숙련된 인력의 지속적인 감소는 시장의 확장 능력을 직접적으로 제한하고, 업계가 요구하는 엄격한 안전 기준을 충족시키는 데 어려움을 겪고 있습니다.
로봇공학과 실험실 자동화의 통합은 노동집약적인 수작업을 고정밀 기계 시스템으로 대체함으로써 바이오바덴 테스트의 워크플로우를 근본적으로 재구성하고 있습니다. 검사실에서는 샘플 조제 및 배양 과정을 표준화하기 위해 자동 액체 처리 장치 및 로봇 플레이트 로더의 도입이 확대되고 있으며, 이를 통해 처리 능력과 데이터 재현성이 크게 향상되고 있습니다. 이러한 운영상의 전환은 사람의 개입이 변수가 될 수 있는 대용량 테스트 환경에서 일관성의 중요성이라는 과제에 직접적으로 대응하고, 무균 테스트의 부적합 위험을 줄입니다. CRB의 Horizons: Life Sciences Report 2024(2024년 10월)에 따르면, 조사 대상 업계 응답자의 31%가 디지털화 및 자동화 전환 프로젝트를 주요 자본 투자의 초점으로 꼽았으며, 품질 관리 인프라 현대화를 위한 업계의 노력을 강조했습니다.
동시에 제약사들이 운영비용의 최적화와 전문적인 외부 기술 노하우 활용을 위해 바이오버든 시험을 CRO(위탁연구기관)에 위탁하는 움직임이 눈에 띄게 증가하고 있습니다. 일상적인 미생물 한도 검사를 외부 검사기관에 위탁함으로써 기업은 내부 자원을 핵심 의약품 개발 활동에 재분배할 수 있으며, 대규모 내부 시험 시설을 유지하는 데 드는 막대한 자본 비용을 절감할 수 있습니다. 규제 준수가 복잡해짐에 따라 외부 파트너에 대한 전략적 의존도는 더욱 높아질 것으로 예상됩니다. CPHI가 2024년 9월에 발표한 'CPHI 연례 보고서 2024'에 따르면, 업계 전문가의 49%가 향후 18개월 동안 위탁 서비스 성장에 대해 '매우 긍정적'으로 전망하고 있으며, 이는 아웃소싱 지원의 역할 확대에 대한 업계 전반의 강한 확신을 반영합니다.
The Global Bioburden Testing Market is projected to expand from USD 2.65 Billion in 2025 to USD 5.77 Billion by 2031, registering a CAGR of 13.85%. Defined as the microbiological analysis used to quantify viable microorganism populations on products, components, or packaging, bioburden testing is a vital prerequisite for sterilization validation and routine quality control within the pharmaceutical and healthcare sectors. Key drivers fueling market growth include strict regulatory mandates for sterility assurance, rising global medical device production, and an intensified focus on patient safety to prevent healthcare-associated infections. As reported by MedTech Europe, the European medical technology market was valued at approximately €170 billion in 2024. This massive manufacturing scale creates a sustained demand for rigorous microbial limit testing to guarantee that products satisfy safety standards prior to market entry.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 2.65 Billion |
| Market Size 2031 | USD 5.77 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 13.85% |
| Fastest Growing Segment | Anerobic Count Testing |
| Largest Market | North America |
However, the market faces a substantial obstacle in the form of a shortage of skilled professionals qualified to execute these complex microbiological assessments and interpret the resulting data. As testing methodologies advance and regulatory requirements become more intricate, the insufficiency of adequately trained personnel risks creating operational bottlenecks. Consequently, this workforce gap limits the capacity of testing facilities to effectively manage increasing sample volumes.
Market Driver
The increasing incidence of product recalls attributed to contamination is a major force propelling the bioburden testing market, as manufacturers aim to mitigate financial losses and reputational damage. With regulatory bodies intensifying their scrutiny of sterility failures, companies are compelled to adopt rigorous bioburden assessments throughout the production cycle to detect microbial contamination early. According to Sedgwick's '2025 US State of the Nation Recall Index' released in February 2025, medical device recall events rose by 8.6% in 2024. This trend highlights the critical urgency for comprehensive microbial detection strategies. Furthermore, this focus on sterility assurance correlates with improved health outcomes; the Centers for Disease Control and Prevention reported a 15% decline in central line-associated bloodstream infections in acute care hospitals in 2024.
Simultaneously, growing investments in life sciences research and development are generating a robust pipeline of new therapeutics that necessitate extensive bioburden testing. As pharmaceutical firms channel capital into developing complex biologics, the volume of samples requiring microbial limit testing during pre-clinical and clinical phases has surged. According to the 'The Pharmaceutical Industry in Figures 2024' report by the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations in November 2024, the industry invested an estimated €55,000 million in R&D across Europe in 2024. This substantial investment drives a continuous influx of products entering the pipeline, sustaining the demand for rigorous microbiological analysis to meet safety standards.
Market Challenge
A scarcity of skilled professionals serves as a significant constraint hampering the growth of the Global Bioburden Testing Market. Because bioburden testing requires precise microbiological analysis to ensure sterility and safety, laboratories rely heavily on personnel with specialized technical expertise to execute complex assays and accurately interpret data. When testing facilities confront a shortage of qualified staff, they face immediate operational bottlenecks that limit their capacity to process increasing sample volumes from pharmaceutical and medical device manufacturers. This inability to scale operations results in testing backlogs and extended turnaround times, which subsequently delay sterilization validation and the final release of medical products into the commerce stream.
Consequently, these delays disrupt supply chains and defer revenue realization for manufacturers, indirectly suppressing the overall demand for outsourced testing services. The severity of this workforce strain is highlighted by recent industry findings. According to the American Society for Clinical Pathology, in 2024, retirement rates within the laboratory sector continued to rise, with 10 out of 17 surveyed departments reporting increased personnel departures compared to previous assessments. This sustained loss of experienced talent without adequate replacement directly restricts the market's ability to expand and meet the rigorous safety standards required by the industry.
Market Trends
The integration of robotics and laboratory automation is fundamentally reshaping bioburden testing workflows by replacing labor-intensive manual tasks with high-precision mechanical systems. Laboratories are increasingly deploying automated liquid handling units and robotic plate loaders to standardize sample preparation and incubation processes, thereby significantly enhancing throughput and data reproducibility. This operational shift directly addresses the critical need for consistency in high-volume testing environments where human intervention often introduces variability, reducing the risk of sterility failures. According to CRB, October 2024, in the 'Horizons: Life Sciences Report 2024', 31% of surveyed industry respondents identified digitalization and automation conversion projects as their primary capital investment focus, underscoring the sector's commitment to modernizing quality control infrastructure.
Concurrently, a marked surge in outsourcing bioburden testing to Contract Research Organizations (CROs) is occurring as pharmaceutical manufacturers seek to optimize operational expenditures and leverage specialized external technical expertise. By delegating routine microbial limit testing to third-party laboratories, companies can redirect internal resources toward core drug development activities while avoiding the substantial capital costs associated with maintaining extensive in-house testing facilities. This strategic reliance on external partners is expected to intensify as the complexity of regulatory compliance grows. According to CPHI, September 2024, in the 'CPHI Annual Report 2024', 49% of industry professionals expressed a 'very positive' outlook regarding the growth of contract services over the subsequent 18 months, reflecting a strong industry-wide confidence in the expanding role of outsourced support.
Report Scope
In this report, the Global Bioburden Testing Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Bioburden Testing Market.
Global Bioburden Testing Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: