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시장보고서
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쇼트리드 시퀀싱 시장 : 세계의 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 제품별, 용도별, 최종 사용자별, 지역별 & 경쟁(2021-2031년)Short-Read Sequencing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product, By Application, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 쇼트리드 시퀀싱 시장은 2025년 70억 3,000만 달러에서 2031년까지 113억 7,000만 달러로 성장해 CAGR은 8.35%를 나타낼 것으로 예측되고 있습니다. 일반적으로 75-300 염기쌍 사이의 DNA 서열을 생성하는 이 고처리량 분석법은 유전적 변이를 탁월한 정확도로 식별할 수 있는 능력으로 높이 평가받고 있습니다. 이 분야의 성장은 주로 시퀀싱 비용의 급격한 하락과 종양학 및 희귀질환 진단을 위한 임상 워크플로우에 게놈 데이터가 깊이 통합되면서 촉진되고 있습니다. 최근 규제 동향은 치료법 선택을 위한 게놈 프로파일링에 대한 의존도가 높아지고 있음을 강조합니다. 예를 들어, 맞춤형의학연합(Personalized Medicine Coalition)은 2024년 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 새로운 치료용 분자 실체 중 맞춤형 의약품이 약 38%를 차지했다고 보고했습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모(2025년) | 70억 3,000만 달러 |
| 시장 규모(2031년) | 113억 7,000만 달러 |
| CAGR(2026-2031년) | 8.35% |
| 가장 빠르게 성장하는 부문 | 소모품 |
| 가장 큰 시장 | 북미 |
이러한 긍정적인 성장 촉진요인에도 불구하고, 업계는 현대적 시퀀싱 플랫폼이 생성하는 방대한 데이터 세트의 관리 및 해석과 관련해 중대한 장애물에 직면해 있습니다. 이러한 막대한 양의 유전체 정보를 처리, 저장 및 분석하는 데 필요한 방대한 컴퓨팅 인프라가 생물정보학적 병목 현상을 초래합니다. 이 문제는 원시 데이터를 실행 가능한 임상적 인사이트로 신속하게 전환하는 것을 복잡하게 만들고, 제한된 자원으로 제약받는 환경의 기술의 광범위한 채택을 제한합니다.
시퀀싱 비용과 기가기반당 비용의 지속적인 하락은 세계의 쇼트리드 시퀀싱 시장의 주요 촉매 역할을 하며, 고처리량 유전체 데이터 접근을 효과적으로 민주화하고 있습니다. 이러한 가격 하락 추세는 플랫폼 개발사 간의 치열한 경쟁과 초고처리량 시스템의 도입으로 인해 발생하며, 이는 전장 유전체 분석의 재정적 장벽을 크게 낮춥니다. 이러한 경제적 효율성 덕분에 임상 실험실과 연구 기관은 예산 증액 없이 표적 패널에서 포괄적인 전장 유전체 시퀀싱(WGS)으로 전환할 수 있습니다. 이러한 추세를 강조하며, 프론트라인 제노믹스는 2025년 3월 '100달러 유전체 : 한계는 어디인가 및 '라는 제목의 기사에서 울티마 제노믹스가 80달러 유전체를 달성했다고 보도했습니다. 이는 기존 기준을 크게 하회하는 가격으로 일상적인 임상 시퀀싱의 실현 가능성을 가속화합니다.
이러한 비용 절감과 동시에, 국가들이 인구 수준에서 질병 감수성과 유전적 다양성을 규명하기 위해 대규모 인구 유전체학 프로그램을 시행하면서 쇼트리드 시퀀싱 능력에 대한 전례 없는 수요가 발생하고 있습니다. 이러한 대규모 사업은 수십만 개의 샘플을 고속으로 정확하게 처리할 수 있는 강력한 플랫폼을 요구합니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)은 2025년 2월 'All of Us'의연구 프로그램이 41만 4,000명 이상의 참가자 전장 유전체 서열을 포함하도록 유전체 데이터셋을 확장했다고 발표했습니다. 이러한 대용량 시퀀싱 활동의 급증은 산업 수익으로 직접 연결되며, 일루미나의 2025년 10월 분기 보고서에서 10억 8,000만 달러의 매출을 기록한 것이 이를 입증합니다. 이는 대규모 유전체 수요가 지속적으로 상업적 영향을 미치고 있음을 강조합니다.
생물정보학적 병목 현상이라 불리는 방대한 데이터 세트의 관리 및 해석은 세계의 쇼트리드 시퀀싱 시장 성장을 저해하는 핵심 과제입니다. 게놈 염기서열 생성 물리적 과정은 저비용으로 높은 처리량을 달성했으나, 후속 계산 분석은 여전히 불균형적으로 고비용이며 기술적 난이도가 높습니다. 이러한 불균형은 데이터 생산 속도가 정보 처리 및 해석 능력을 앞지르는 워크플로우 마비를 초래하여, 원시 DNA 서열을 실행 가능한 임상 보고서로 전환하는 과정을 효과적으로 지연시킵니다. 결과적으로 상당한 계산 인프라가 부족한 실험실은 이 데이터 유입을 처리하는 데 어려움을 겪으며, 이는 해당 기술의 지역 병원 및 자원 제약 환경으로의 확장을 제한합니다.
이러한 데이터 처리의 복잡성은 필요한 전문 IT 자원을 감당할 수 없는 잠재적 도입자들을 저지하는 심각한 운영 장벽을 만듭니다. 문제는 저장 용량뿐만 아니라 생성된 정보의 활용성에 있습니다. 피스토이 얼라이언스에 따르면, 2024년 생명과학 전문가의 54%가 실험 결과의 효과적 활용에 있어 비정형 데이터가 주요 장애물이라고 지적했습니다. 결과적으로 데이터 큐레이션 및 생물정보학적 분석과 관련된 높은 간접 비용이 쇼트리드 시퀀싱의 표준 진단 절차로의 광범위한 통합을 저해하면서 시장 마찰이 발생하고 있습니다.
비침습적 종양학을 위한 액체 생검의 확산은 임상적 초점을 조직 기반 진단에서 혈액 기반 유전체 프로파일링으로 전환함으로써 쇼트리드 시퀀싱에 대한 수요 구조를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 이 추세는 치료 선택 및 최소 잔류 질환(MRD) 모니터링을 위한 순환 종양 DNA(ctDNA) 분석의 유용성 증가에 의해 주도되며, 이는 높은 민감도로 저빈도 변이를 탐지하기 위해 심층 서열 분석 커버리지가 필요합니다. 기존 생검과 달리 이러한 비침습적 검사는 종양 진화 과정을 빈번하게 종단적으로 모니터링할 수 있게 하여, 임상 실험실에 지속적인 시퀀싱 처리량 요구를 창출합니다. 이러한 변화의 상업적 영향은 진단 서비스 제공업체의 급속한 확장에서 뚜렷이 드러납니다. 예를 들어, 가디언트 헬스(Guardant Health)는 2025년 2월 기준 전년 대비 31% 증가한 7억 3,900만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 임상 종양학 검사량 20% 증가에 힘입은 결과입니다.
동시에 시장은 공간 유전체학과 다중 오믹스 통합으로 확장되며, 대량 DNA 분석을 넘어 유전체 구조와 세포 조직 간의 복잡한 상호작용을 포착하고 있습니다. 이 추세는 차세대 시퀀싱과 고해상도 영상, 단백질 분석의 융합을 포함하여 연구자들이 원천 조직 환경 내에서 유전자 발현과 세포 표현형을 매핑할 수 있게 합니다. 이러한 통합은 종양 미세환경과 면역 반응을 이해하는 데 특히 중요하며, 유전체 및 단백체 데이터를 동시에 처리할 수 있는 첨단 플랫폼이 필요합니다. 혁신 기업들은 이 복잡한 수요를 충족시키기 위해 시스템을 신속히 도입하고 있습니다. 예를 들어, 엘리먼트 바이오사이언스(Element Biosciences)는 2025년 7월 자사의 주력 제품인 AVITI24 5D 멀티오믹스 시스템이 상용 출시 후 불과 7개월 만에 전 세계적으로 50대 이상 설치되었다고 발표했습니다.
The Global Short-Read Sequencing Market is projected to expand from USD 7.03 Billion in 2025 to USD 11.37 Billion by 2031, reflecting a CAGR of 8.35%. This high-throughput methodology, which produces DNA reads typically between 75 and 300 base pairs, is prized for its ability to identify genetic variants with exceptional accuracy. Growth in this sector is primarily fueled by the precipitous decline in sequencing costs and the deepening integration of genomic data into clinical workflows for oncology and rare disease diagnostics. Recent regulatory trends underscore this increasing reliance on genomic profiling for treatment selection; for instance, the Personalized Medicine Coalition reported that personalized medicines comprised approximately 38 percent of new therapeutic molecular entities approved by the Food and Drug Administration in 2024.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 7.03 Billion |
| Market Size 2031 | USD 11.37 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 8.35% |
| Fastest Growing Segment | Consumables |
| Largest Market | North America |
Despite these positive growth drivers, the industry faces a significant impediment regarding the management and interpretation of the massive datasets produced by modern sequencing platforms. The extensive computational infrastructure needed to process, store, and analyze these vast volumes of genomic information creates a bioinformatic bottleneck. This issue complicates the rapid translation of raw data into actionable clinical insights and limits the technology's broader adoption in environments constrained by limited resources.
Market Driver
The persistent decline in sequencing costs and per-gigabase expenses acts as a primary catalyst for the Global Short-Read Sequencing Market, effectively democratizing access to high-throughput genomic data. This downward pricing trajectory is driven by fierce competition among platform developers and the introduction of ultra-high-throughput systems that significantly reduce the financial barrier for whole-genome analysis. Such economic efficiency allows clinical laboratories and research institutions to transition from targeted panels to comprehensive whole-genome sequencing (WGS) without increasing their budgets. Highlighting this trend, Frontline Genomics reported in a March 2025 article titled 'The $100 Genome: Where's the Limit?' that Ultima Genomics achieved an $80 genome, a price point that substantially undercuts historical benchmarks and accelerates the feasibility of routine clinical sequencing.
Concurrent with these cost reductions, the implementation of large-scale population genomics programs is generating unprecedented demand for short-read sequencing capacity as nations aim to characterize disease susceptibility and genetic diversity at a population level. These massive initiatives require robust platforms capable of processing hundreds of thousands of samples with high speed and accuracy. For example, the National Institutes of Health announced in February 2025 that the All of Us Research Program had expanded its genomic dataset to include whole genome sequences from over 414,000 participants. This surge in high-volume sequencing activity directly translates into substantial industrial revenue, as evidenced by Illumina's October 2025 financial report, which announced quarterly revenue of $1.08 billion, underscoring the sustained commercial impact of these large-scale genomic demands.
Market Challenge
The management and interpretation of massive datasets, often termed the bioinformatic bottleneck, stands as a critical challenge inhibiting the growth of the Global Short-Read Sequencing Market. While the physical process of generating genomic reads has achieved high throughput at lower costs, downstream computational analysis remains disproportionately expensive and technically demanding. This disparity creates a workflow paralysis where data production outpaces the capacity to process and interpret the information, effectively delaying the translation of raw DNA sequences into actionable clinical reports. Consequently, laboratories lacking substantial computational infrastructure struggle to handle this influx of data, which restricts the technology's expansion into community hospitals and resource-constrained settings.
This complexity in data handling creates a severe operational barrier that deters potential adopters who cannot afford the necessary specialized IT resources. The difficulty lies not only in storage volume but also in the usability of the generated information. According to the Pistoia Alliance, 54 percent of life science professionals in 2024 cited unstructured data as a primary barrier to utilizing experimental findings effectively. As a result, the market experiences friction as the high indirect costs associated with data curation and bioinformatic analysis discourage the broader integration of short-read sequencing into standard diagnostic procedures.
Market Trends
The proliferation of liquid biopsy for non-invasive oncology is fundamentally altering the demand landscape for short-read sequencing by shifting clinical focus from tissue-based diagnostics to blood-based genomic profiling. This trend is driven by the increasing utility of circulating tumor DNA (ctDNA) analysis for therapy selection and minimal residual disease (MRD) monitoring, which requires deep sequencing coverage to detect low-frequency variants with high sensitivity. Unlike traditional biopsies, these non-invasive assays allow for frequent longitudinal monitoring of tumor evolution, thereby creating a sustained stream of sequencing throughput requirements for clinical laboratories. The commercial impact of this shift is evident in the rapid scaling of diagnostic providers; for instance, Guardant Health reported a 31 percent year-over-year revenue increase to $739 million in February 2025, supported by a 20 percent growth in clinical oncology test volumes.
Simultaneously, the market is expanding into spatial genomics and multi-omics integration, moving beyond bulk DNA analysis to capture the complex interplay between genomic architecture and cellular organization. This trend involves the convergence of next-generation sequencing with high-resolution imaging and protein analysis, allowing researchers to map gene expression and cellular phenotypes within their native tissue context. This integration is particularly critical for understanding tumor microenvironments and immune responses, necessitating advanced platforms that can simultaneously process genomic and proteomic data. Innovators are rapidly deploying systems to meet this complex demand; for example, Element Biosciences announced in July 2025 that it had installed over 50 units of its flagship AVITI24 5D Multiomic System globally within just seven months of its commercial launch.
Report Scope
In this report, the Global Short-Read Sequencing Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Short-Read Sequencing Market.
Global Short-Read Sequencing Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: