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시장보고서
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일회용 소모품 시장 - 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 : 제품별, 용도별, 최종사용자별, 지역별&경쟁(2021-2031년)Single Use Consumables Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product, By Application, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 일회용 소모품 시장은 2025년 32억 달러에서 2031년까지 45억 2,000만 달러로 성장하고, CAGR 5.92%를 나타낼 것으로 예측됩니다.
본 시장은 바이오 리액터 백, 튜브, 커넥터, 여과 어셈블리 등의 일회용 부품으로 구성되어 있으며, 바이오 의약품 제조에서 기존의 스테인리스 스틸 장비를 대체하는 형태로 사용되고 있습니다. 이 산업은 주로 복잡한 멸균 및 세척 검증 과정을 생략할 수 있다는 점에서 주도하고 있습니다. 이러한 장점은 초기 자본 비용을 크게 절감하고 교차 오염 위험을 줄일 수 있습니다. 또한, 이러한 소모품은 제조 유연성을 제공하여 시설에서 제품 라인을 신속하게 전환하고 상용화 일정을 앞당길 수 있게 해줍니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 32억 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 45억 2,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 5.92% |
| 가장 성장이 빠른 부문 | 바이오의약품 및 제약 기업 |
| 최대 시장 | 북미 |
이러한 운영상의 이점에도 불구하고, 업계는 환경 지속가능성 및 일회용 시스템에서 발생하는 고형 플라스틱 폐기물 처리와 관련하여 심각한 문제에 직면해 있습니다. 이해관계자들은 일회용 기술의 효율성을 기업의 탄소 감축 목표 및 폐기물 처리 의무와 일치시켜야 한다는 압력을 점점 더 강하게 받고 있습니다. 바이오프로세스시스템스 얼라이언스에 따르면, 바이오의약품 제조와 관련된 플라스틱 폐기물은 2025년 전 세계 플라스틱 폐기물의 0.002% 미만으로 계산되며, 이 수치는 업계가 적절한 폐기물 처리 전략을 수립하는 데 있어 복잡성을 강조하고 있습니다.
일회용 소모품의 보급을 가속화하는 주요 요인은 초기 설비 투자와 지속적인 운영 비용의 대폭적인 절감입니다. 바이오 의약품 제조업체는 복잡한 세척 및 멸균 검증에 따른 재정적 부담을 피하기 위해 기존의 스테인리스 스틸 시스템보다 이러한 일회용 부품을 점점 더 선호하고 있습니다. 고정자산에 대한 막대한 초기 투자에서 소모품 중심의 운영비 모델로 전환함으로써 시설은 재정적 유연성과 자원 배분을 크게 개선할 수 있습니다. 이러한 변화는 장비와 소모품의 매출 대비에 반영되어 있습니다. 설비투자가 부진한 반면, 일회용 옵션에 대한 수요는 견조하게 유지되고 있습니다. 사토리우스 스테딤 바이오텍(Sartorius Stedim Biotech)이 지난 7월 발표한 '2025 회계연도 상반기 실적' 보도자료에 따르면, 회사는 상반기 동안 상수 환율 기준으로 9.4%의 매출 증가를 달성했습니다. 이러한 성장 추세는 특히 고수익성 지속 사업인 일회용 소모품에 기인한 것으로 분석되고 있습니다.
동시에 위탁개발생산(CDMO) 분야의 급속한 성장이 시장의 중요한 물량 견인차 역할을 하고 있습니다. CDMO 기업들은 다양한 고객 포트폴리오를 다루고, 각기 고유한 제조 공정을 필요로 하기 때문에 빠른 전환이 가능하고, 장시간의 세척 주기 없이 교차 오염 위험을 줄일 수 있는 일회용 기술에 크게 의존하고 있습니다. 이러한 운영상의 유연성을 통해 위탁생산 기업들은 바이오의약품에 대한 세계 수요 증가에 대응하고 생산능력을 빠르게 확장할 수 있습니다. 론자(Lonza)가 2025년 7월에 발표한 '2025년도 중간보고서'에 따르면, 상반기 CDMO 부문은 31억 스위스프랑의 매출을 달성했으며, 환율 변동 영향을 제외한 기준으로는 23.1% 증가율을 기록했습니다. 이러한 산업 전반의 성장은 생산 능력 확대에 대한 업계 전반의 인식이 뒷받침하고 있습니다. Cytiva에 따르면, 2025년 바이오제약 기업 경영진의 56%는 향후 3년간 국내 생물학적 제제 생산이 크게 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 일회용 제조 부품에 대한 지속적인 수요를 강조하고 있습니다.
고형 플라스틱 폐기물 처리와 관련된 환경적 지속가능성 문제는 세계 일회용 소모품 시장의 성장을 제약하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 주요 바이오제약기업들이 탄소중립 및 탄소제로 목표를 적극적으로 추구하고 있는 가운데, 일회용 플라스틱 부품에 대한 의존은 이러한 전략적 환경 목표와 정면으로 배치되는 것입니다. 이 모순으로 인해 제조업체는 스테인레스 스틸에서 일회용 프레임 워크로의 전환을 재검토하거나 연기 할 수밖에 없습니다. 후자는 필연적으로 다량의 바이오 오염 폐기물을 발생시켜 재활용 노력의 과제가 될 것이기 때문입니다. 결과적으로, 일회용 워크플로우와 엄격한 기업 환경 거버넌스와의 불협화음은 시장 도입을 방해하고 조달 전략에 복잡성을 더하고 있습니다.
이러한 시스템에서 발생하는 폐기물 증가는 처리 비용과 컴플라이언스 의무 증가를 통해 이러한 제약을 더욱 심화시키고 있습니다. 국제제약기술협회(ISPE)의 2024년 보고서에 따르면, 2028년까지 바이오의약품 제조와 관련된 플라스틱 폐기물은 연간 11,700톤에 달할 것으로 예상했습니다. 이러한 폐기물 증가 전망은 제조업체에 큰 부담으로 작용하고 있으며, 이해관계자들이 장기적인 환경 영향과 운영상의 이점을 동시에 고려해야 하는 상황에서 일회용 소모품의 채택을 주저하게 만들고 있습니다.
시장에서는 세포 및 유전자 치료(CGT) 생산을 위한 맞춤형 솔루션이 점점 더 중요시되고 있습니다. 이는 무균성을 보장하기 위해 특수한 폐쇄형 소모품이 필요합니다. 기존의 생물학적 제제와 달리 CGT 공정은 환자별 배치를 지원하면서 교차 오염을 방지할 수 있는 모듈형 일회용 어셈블리를 요구합니다. 이러한 전환을 위해서는 바이러스 벡터 및 자가 세포 생산의 고유한 용량 및 민감도 요건을 충족시키기 위해 바이오리액터 및 튜브 키트의 재설계가 필수적입니다. 이러한 전문적 인프라의 필요성은 최근 규제 측면의 발전에서도 확인할 수 있습니다. 재생의료연합(Alliance for Regenerative Medicine)이 지난 1월 발표한 '2025년 세포-유전자치료제 산업 동향 브리핑'에 따르면, 2024년 신규 세포-유전자치료제가 역대 최다인 9건의 규제 승인을 획득했습니다. 이러한 급증은 치료법에 특화된 일회용 기술에 대한 수요를 직접적으로 증가시키고 있습니다.
동시에 스마트 센서와 디지털 모니터링 도구를 일회용 어셈블리에 통합함으로써 공정 분석 기술(PAT)은 근본적으로 변화하고 있습니다. 각 제조업체들은 pH, 용존산소 등 주요 파라미터에 대해 사전 보정된 일회용 센서를 소모품 백이나 튜브에 직접 내장하는 방안을 적극적으로 추진하고 있습니다. 이를 통해 시스템의 무균성을 훼손하지 않고 실시간 데이터 수집이 가능해졌습니다. 이러한 디지털화로의 전환은 보다 엄격한 공정 제어를 실현하고, 업계가 자동화 및 데이터 중심의 바이오프로세스 워크플로우로 전환하는 데 도움을 주고 있습니다. 이러한 첨단 모니터링 솔루션의 상업적 성공은 매우 주목할 만합니다. Repligen Corporation이 2025년 2월 발표한 '2024년 4분기 및 연간 실적'에 따르면, 동 분기 수주 총액은 매출액 대비 6% 증가했으며, 이 실적은 특히 분석(Analytics) 및 여과(Filtration) 사업부문 수요 증가에 기인한 것으로 분석됩니다. 한 것으로 분석되고 있습니다.
The Global Single Use Consumables Market is projected to expand from USD 3.20 Billion in 2025 to USD 4.52 Billion by 2031, reflecting a compound annual growth rate of 5.92%. This market consists of disposable elements, such as bioreactor bags, tubing, connectors, and filtration assemblies, which are used in biopharmaceutical production to substitute conventional stainless-steel apparatus. The industry is primarily driven by the ability to forego complicated sterilization and cleaning validation processes, a benefit that significantly decreases initial capital costs and lowers cross-contamination risks. Additionally, these consumables provide essential manufacturing adaptability, enabling facilities to swiftly alternate between product lines and expedite commercialization schedules.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 3.20 Billion |
| Market Size 2031 | USD 4.52 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 5.92% |
| Fastest Growing Segment | Biopharmaceutical & Pharmaceutical Companies |
| Largest Market | North America |
Despite these operational benefits, the industry encounters significant hurdles regarding environmental sustainability and the handling of solid plastic waste resulting from disposable systems. Stakeholders face mounting pressure to align the efficiency of single-use technologies with corporate carbon reduction targets and waste disposal mandates. According to the Bio-Process Systems Alliance, biopharmaceutical manufacturing-related plastic waste was calculated to constitute less than 0.002% of global plastic waste in 2025, a figure that highlights the complexity involved in formulating appropriate disposal strategies for the industry.
Market Driver
A primary factor accelerating the uptake of single-use consumables is the significant reduction in upfront capital expenditures and ongoing operational costs. Biopharmaceutical manufacturers are increasingly favoring these disposable components over conventional stainless-steel systems to avoid the financial strain associated with complex cleaning and sterilization validation. By transitioning from substantial initial investments in fixed assets to an operating expense model centered on consumables, facilities can greatly improve their financial flexibility and resource distribution. This shift is reflected in the contrast between equipment and consumable sales; while capital equipment investments have struggled, demand for disposable options remains strong. According to Sartorius Stedim Biotech, July 2025, in the 'Half-year results 2025' press release, the firm achieved a 9.4% increase in sales revenue in constant currencies during the first half of the year, a growth trend specifically attributed to high-margin recurring business involving single-use consumables.
Concurrently, the rapid growth of the Contract Development and Manufacturing (CDMO) sector acts as a crucial volume driver for the market. Because CDMOs handle varied client portfolios necessitating unique manufacturing procedures, they rely heavily on single-use technologies to facilitate quick changeovers and reduce cross-contamination risks without the need for lengthy sanitation cycles. This operational versatility enables contract manufacturers to swiftly expand capacity in response to increasing global demand for biologics. According to Lonza, July 2025, in the 'Half-Year Report 2025', its CDMO division generated sales of CHF 3.1 billion for the first six months, marking a 23.1% increase at constant exchange rates. This sector-wide growth is supported by broader industry views on capacity scaling; according to Cytiva, in 2025, 56% of biopharma executives concurred that domestic biologics manufacturing is poised to increase significantly over the coming three years, highlighting the continued need for disposable manufacturing components.
Market Challenge
The environmental sustainability issue concerning the disposal of solid plastic waste serves as a major constraint on the growth of the Global Single Use Consumables Market. As leading biopharmaceutical firms aggressively chase corporate carbon neutrality and net-zero objectives, the dependence on disposable plastic parts presents a direct contradiction to these strategic environmental ambitions. This tension compels manufacturers to reconsider or postpone shifting from stainless steel to single-use frameworks, as the latter unavoidably produces large amounts of bio-contaminated waste that challenges recycling efforts. As a result, the discord between disposable workflows and stringent corporate environmental governance hinders market adoption and adds complexity to procurement strategies.
The growing quantity of waste produced by these systems further exacerbates this constraint by increasing disposal expenses and compliance obligations. According to the International Society for Pharmaceutical Engineering, in 2024, it was reported that plastic waste related to biopharmaceutical manufacturing is anticipated to rise to 11,700 metric tons annually by 2028. This expected growth in waste tonnage creates a substantial liability for manufacturers, leading to hesitation in adopting single-use consumables as stakeholders attempt to reconcile the long-term environmental impact with the operational advantages.
Market Trends
The market is increasingly characterized by the creation of customized solutions for cell and gene therapy (CGT) production, which necessitates specialized, closed-system consumables to ensure sterility. Unlike conventional biologics, CGT processes require modular single-use assemblies that can support patient-specific batches while preventing cross-contamination. This transition requires the redesign of bioreactors and tubing kits to meet the distinct volume and sensitivity needs of viral vector and autologous cell manufacturing. The necessity for such specialized infrastructure is highlighted by recent regulatory achievements; according to the Alliance for Regenerative Medicine, January 2025, in the '2025 Cell & Gene State of the Industry Briefing', the sector secured a record nine regulatory approvals for new cell and gene therapies in 2024, a surge that directly boosts the demand for modality-specific disposable technologies.
At the same time, the incorporation of smart sensors and digital monitoring tools into single-use assemblies is fundamentally altering process analytical technology (PAT). Manufacturers are actively integrating pre-calibrated, disposable sensors for essential parameters like pH and dissolved oxygen directly into consumable bags and tubing, allowing for real-time data collection without endangering system sterility. This move toward digitalization enables stricter process control and aids the industry's shift toward automated, data-centric bioprocessing workflows. The commercial success of these advanced monitoring solutions is strong; according to Repligen Corporation, February 2025, in the 'Fourth Quarter and Full Year 2024 Financial Results', the company stated that total orders exceeded sales by 6% during the quarter, a performance specifically attributed to the heightened demand for its Analytics and Filtration franchises.
Report Scope
In this report, the Global Single Use Consumables Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Single Use Consumables Market.
Global Single Use Consumables Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: