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시장보고서
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1951225
생검 기기 시장 : 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 제품 유형별, 질환 유형별, 해부 부위별, 유도 기술별, 지역별, 경쟁(2021-2031년)Biopsy Devices Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product Type, By Disease Type, By Anatomy, By Guidance Technique, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 생검 디바이스 시장은 2025년 66억 9,000만 달러에서 2031년까지 99억 2,000만 달러로 확대하며, CAGR 6.79%를 기록할 것으로 예측되고 있습니다.
이들 장치는 병리학적 분석 및 질병 모니터링에 사용되는 조직 샘플을 채취하기 위한 필수 의료기기 역할을 하며, 세침흡입법 등 최소침습적 기술을 통한 악성종양 확인에 있으며, 종양학 분야에서 매우 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 시장 성장의 주요 요인은 전 세계에서 증가하는 암 유병률과 환자의 회복 기간을 최소화하는 진단 접근법에 대한 임상적 지향이 증가하고 있기 때문입니다. 미국암협회(ACS) 데이터에 따르면 2025년 미국에서 약 204만 1,910건의 신규 암이 발생할 것으로 예상되며, 이러한 질병 부담 증가로 인해 빈번한 진단 절차가 필요하고, 고급 생검 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031 |
| 시장 규모 : 2025년 | 66억 9,000만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 99억 2,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 6.79% |
| 가장 빠르게 성장하는 부문 | 유방 |
| 최대 시장 | 북미 |
그러나 업계는 엄격한 규제 프레임워크에 따른 큰 장벽에 직면해 있습니다. 제조업체는 복잡한 컴플라이언스 표준을 준수해야 하며, 이로 인해 첨단 혁신의 상용화가 지연되는 경우가 많습니다. 또한 자동 생검 시스템과 관련된 높은 비용으로 인해 의료 자금이 부족한 지역에서는 도입에 어려움을 겪고 있습니다. 이러한 규제적 복잡성과 경제적 장벽이 결합되어 세계 생검기기 시장의 지속적인 성장을 저해할 수 있는 중대한 과제가 되고 있습니다.
세계에서 증가하는 암 발생률은 생검 기기 시장의 주요 촉진요인으로, 질병의 확정 진단 및 병기 결정에 필요한 진단적 개입의 양을 크게 증가시키고 있습니다. 악성 종양의 추세가 변화하고 특정 인구 집단에서 발견율이 증가함에 따라 의료 서비스 프로바이더는 적시에 치료 결정을 내리기 위해 더 자주 조직 채취를 해야 합니다. 이러한 필요성은 질병 부담이 예상외로 증가하고 있는 젊은 층에서 특히 두드러집니다. 미국암협회(ACS)의 2025년 1월 보고서에 따르면 50세 미만 여성의 암 발생률이 같은 연령대의 남성보다 82% 높은 것으로 나타나, 노동 연령층에서 신뢰할 수 있는 생검 툴에 대한 임상적 수요가 지속적이고 확대될 것으로 보입니다.
동시에, 영상 유도식 및 로봇 보조 생검 시스템의 기술 혁신이 시장을 변화시키고 있습니다. 이 시스템은 어려운 병변에 접근하는 데 있으며, 타의 추종을 불허하는 정확도를 제공합니다. 생검 절차에 로봇 기술을 도입하여 환자의 부담을 줄이고 진단의 정확도를 높이며, 기존의 개복 수술 기술로부터의 전환을 가속화하고 있습니다. 2025년 1월, Intuitive Surgical은 2024년 4분기 Ion 시술 건수가 전년 동기 대비 약 70% 증가했다고 보고하며, 이러한 기술에 대한 시장의 적극적인 채택을 강조했습니다. 또한 Merit Medical Systems는 2025년 1월, 2024년 잠정 매출액이 약 13억 6,000만 달러에 달했다고 발표하여 이러한 필수적인 중재 및 진단 솔루션에 대한 견고한 상업적 수요를 지원했습니다.
세계 생검기기 시장은 의료기술의 승인 및 상용화에 대한 엄격한 규제 프레임워크에서 비롯된 심각한 장벽에 직면해 있습니다. 제조업체는 점점 더 복잡해지는 컴플라이언스 기준에 대응해야 하며, 엄격하고 장기적인 적합성 평가가 요구되고 있습니다. 이로 인해 기업은 임상 데이터 생성 및 안전성 문서화에 많은 자원을 투입해야 합니다. 이러한 규제 환경은 제품 개발과 임상 적용 시기를 지연시켜 시장 성장을 저해하고, 적시에 질병을 진단하는 데 필요한 혁신적인 생검 툴의 도입을 지연시키는 등 큰 병목현상을 야기하고 있습니다.
이러한 지연이 업계에 미치는 영향은 심각하고 측정 가능한 수준입니다. 2025년 MedTech Europe의 보고서에 따르면 의료기기의 기술문서 심사 평균 소요기간은 약 22개월이었습니다. 이러한 장기간의 심사 기간은 특히 재인증이 필요한 기존 장비의 경우, 사업 운영의 불확실성을 야기하고 공급망에 혼란을 초래합니다. 결과적으로, 이러한 규제 장벽은 시장의 즉각적인 확장을 제한하고 의료 서비스 프로바이더가 증가하는 암 부담을 관리하는 데 필요한 최신 진단 기술을 활용하는 것을 방해하고 있습니다.
의료 기관이 감염 관리와 업무 효율을 중시하는 가운데 일회용 및 일회용 생검 기기의 보급은 조달 전략을 근본적으로 변화시키고 있습니다. 고비용과 시간이 많이 소요되는 재사용 기구와 달리, 일회용 옵션은 교차 오염 위험을 줄이고 시술 워크플로우를 효율화합니다. 이러한 변화는 무균성이 매우 중요한 내시경 기반 생검에서 특히 두드러집니다. 이러한 멸균 솔루션으로 시장 전환은 일회용 기술 전문 제조업체의 급격한 성장으로 나타나고 있습니다. 예를 들어 2024년 11월 앰브는 내시경 솔루션 사업이 연간 19.7%의 유기적 매출 성장을 달성했다고 발표하며, 멸균 중재 툴에 대한 세계 수요의 가속화를 강조했습니다.
이와 함께 유방 생검 가이드에 3D 토모신테시스의 통합은 여성 의료에서 진단 정확도의 새로운 기준을 확립하고 있습니다. 이 기술은 기존 2D 영상에 비해 방사선과 전문의에게 우수한 조직층 가시성을 제공하고, 샘플링시 복잡한 석회화 병변 및 병변 부위의 표적화를 크게 향상시킵니다. 토모신시스 가이드 시스템의 정확도 향상으로 생검 재시행의 필요성을 최소화하고, 고밀도 유방 조직에서 악성 종양을 조기에 발견할 수 있도록 돕습니다. 이러한 추세는 2024년 11월 결산 결과에서 알 수 있듯이, 유방 건강 부문에서 6.4%의 매출 증가를 기록하는 등 중재 및 영상 진단 포트폴리오 시장 침투가 두드러진 상업적 활동을 주도하고 있습니다.
The Global Biopsy Devices Market is anticipated to expand from a valuation of USD 6.69 Billion in 2025 to USD 9.92 Billion by 2031, reflecting a CAGR of 6.79%. These devices serve as essential medical instruments for extracting tissue samples utilized in pathological analysis and disease surveillance, playing a crucial role in oncology for confirming malignancies via minimally invasive techniques like fine needle aspiration. Market growth is largely underpinned by the escalating global prevalence of cancer and a rising clinical inclination toward diagnostic approaches that minimize patient recovery duration. Data from the American Cancer Society indicates that in 2025, approximately 2,041,910 new cancer cases were projected in the United States, a growing disease burden that necessitates frequent diagnostic procedures and bolsters demand for sophisticated biopsy solutions.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 6.69 Billion |
| Market Size 2031 | USD 9.92 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 6.79% |
| Fastest Growing Segment | Breast |
| Largest Market | North America |
However, the industry faces substantial hurdles stemming from rigorous regulatory frameworks. Manufacturers are required to adhere to intricate compliance standards, which often prolong the commercial release of advanced innovations. Furthermore, the high costs linked to automated biopsy systems hinder their adoption in regions with limited healthcare funding. Together, these regulatory complexities and economic barriers constitute significant challenges that may impede the sustained growth of the global biopsy devices market.
Market Driver
The rising global incidence of cancer serves as the principal driver for the biopsy devices market, significantly increasing the volume of diagnostic interventions needed for disease confirmation and staging. As malignancy trends evolve and detection rates increase within specific population segments, healthcare providers are compelled to perform more frequent tissue sampling to facilitate timely treatment decisions, a necessity particularly visible in younger demographics where disease burden is unexpectedly rising. According to the American Cancer Society's January 2025 report, cancer incidence rates among women under 50 were found to be 82% higher than in their male counterparts, ensuring a continuous and growing clinical demand for reliable biopsy tools among working-age populations.
Concurrently, the market is being transformed by technological advancements in image-guided and robotic biopsy systems, which offer unmatched precision for accessing challenging lesions. The incorporation of robotics into biopsy procedures reduces patient trauma and enhances diagnostic outcomes, accelerating the transition away from conventional open surgical techniques. Intuitive Surgical reported in January 2025 that Ion procedure volumes surged by approximately 70% in the fourth quarter of 2024 compared to the previous year, highlighting the enthusiastic market adoption of these technologies. Additionally, Merit Medical Systems reported preliminary 2024 revenue of roughly $1.36 billion in January 2025, further evidencing the robust commercial demand for these essential interventional and diagnostic solutions.
Market Challenge
The global biopsy devices market confronts significant obstacles arising from strict regulatory frameworks regarding the approval and commercialization of medical technologies. Manufacturers are required to navigate increasingly intricate compliance standards, necessitating rigorous and extended conformity assessments that force companies to dedicate substantial resources to clinical data generation and safety documentation. This regulatory landscape creates a considerable bottleneck, hampering market growth by creating a delay between product development and clinical accessibility, which effectively slows the introduction of innovative biopsy tools needed for timely disease diagnosis.
The consequences of these delays are both severe and measurable for the industry. In 2025, MedTech Europe reported that the average duration for the Technical Documentation Assessment of medical devices was approximately 22 months. Such prolonged review periods introduce operational uncertainty and disrupt supply chains, especially for legacy devices that require recertification. As a result, these regulatory barriers limit the immediate expansion of the market, preventing healthcare providers from accessing the latest diagnostic technologies required to manage the increasing cancer burden.
Market Trends
The widespread adoption of single-use and disposable biopsy devices is fundamentally transforming procurement strategies as healthcare facilities place greater emphasis on infection control and operational efficiency. Unlike reusable instruments, which demand expensive and time-intensive reprocessing, disposable options mitigate cross-contamination risks and streamline procedural workflows, a shift that is especially notable in endoscopy-based biopsies where sterility is critical. The market's transition toward these sterile solutions is demonstrated by the rapid growth of manufacturers focusing on single-use technologies; for instance, Ambu reported in November 2024 that its Endoscopy Solutions business achieved 19.7% organic revenue growth for the full year, highlighting the accelerating global demand for sterile interventional tools.
In parallel, the integration of 3D tomosynthesis for breast biopsy guidance is setting new benchmarks for diagnostic precision within women's health. This technology offers radiologists superior visualization of tissue layers compared to conventional 2D imaging, significantly enhancing the targeting of complex calcifications and lesions during sampling. The improved accuracy of tomosynthesis-guided systems minimizes the necessity for re-biopsies and aids in the early detection of malignancies in dense breast tissue. This trend is driving significant commercial activity, as evidenced by Hologic's November 2024 financial results, which showed a 6.4% revenue increase in its Breast Health division, reflecting strong market uptake of its interventional and imaging portfolio.
Report Scope
In this report, the Global Biopsy Devices Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Biopsy Devices Market.
Global Biopsy Devices Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: