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대형 분자 의약품 원료 CDMO 시장 : 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 서비스별, 원료원별, 최종사용자별, 지역별, 경쟁(2021-2031년)

Large Molecule Drug Substance CDMO Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, & Forecast, Segmented By Service, By Source, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F
발행일: | 리서치사: TechSci Research | 페이지 정보: 영문 181 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




※ 본 상품은 영문 자료로 한글과 영문 목차에 불일치하는 내용이 있을 경우 영문을 우선합니다. 정확한 검토를 위해 영문 목차를 참고해주시기 바랍니다.

세계의 대형 분자 의약품 원료 수탁 개발 제조(CDMO) 시장은 2025년 128억 5,000만 달러에서 2031년까지 222억 8,000만 달러로 확대하며, CAGR 9.61%를 기록할 것으로 예측되고 있습니다.

이 분야의 기업은 모노클로널 항체, 재조합 단백질 등 생물학적 원약의 개발 및 상업적 생산에 필수적인 서비스를 제공합니다. 이 산업의 성장은 바이오의약품 공급망의 복잡성과 자체 세포배양 시설 설립에 필요한 막대한 자본으로 인해 기업은 전문적인 기술력과 운영 능력을 갖춘 외부 파트너에 의존할 수밖에 없는 상황입니다.

시장 개요
예측 기간 2027-2031년
시장 규모 : 2025년 128억 5,000만 달러
시장 규모 : 2031년 222억 8,000만 달러
CAGR : 2026-2031년 9.61%
가장 빠르게 성장하는 부문 수탁제조
최대 시장 북미

바이오제약 기업이 제조 인프라에 대한 투자보다 핵심 연구 활동에 우선순위를 두는 경향이 강화되고 있는 가운데, 시장 전망은 여전히 양호한 임베디드니다. 유럽제약협회(EFPIA)에 따르면 2024년에는 종양학에 초점을 맞춘 연구가 전체 임상시험의 약 29%를 차지할 것으로 예상되며, 이 혁신적인 파이프라인을 유지하기 위한 전문 생물제제 제조 능력에 대한 견고한 수요를 강조하고 있습니다. 그러나 복잡한 고분자 화합물의 특성 평가에 대한 세계 각국의 기준이 다르기 때문에 달할 준수하기 위해서는 고가의 업무 조정이 필요하고, 시장 진입이 지연될 수 있는 등 규제 상황의 변화로 인해 이 분야의 확장은 큰 장벽에 직면해 있습니다.

시장 성장 촉진요인

바이오의약품 및 바이오시밀러에 대한 세계 수요 증가는 시장 성장의 주요 촉매제 역할을 하고 있으며, 제약 개발 기업이 대규모 생산 물량을 조기에 확보하도록 유도하고 있습니다. 모노클로널 항체와 같은 고용량 치료제에 대한 상업적 수요가 증가함에 따라 혁신 기업은 공급망 리스크를 최소화하고 환자들에게 지속적인 접근성을 보장하기 위해 상당한 생산 능력을 확보해야 합니다. 이러한 전문 생산라인 확보에 대한 압력은 최근 주요 계약에서도 알 수 있습니다. 삼성바이오로직스는 2024년 7월 '규제 당국에 제출한 서류'에서 미국 제약사와 약 10억 6,000만 달러 상당의 계약을 체결했다고 밝혀 현재 아웃소싱 수요가 얼마나 큰지 알 수 있습니다.

동시에, 자산 경량화 모델과 비용 효율화로의 전략적 전환으로 바이오 제약 기업은 내부 인프라에 대한 자본 지출을 줄이는 경향이 있습니다. 대규모 바이오리액터 역량 개발에는 막대한 재정적 부담과 유지관리가 수반되므로 다양한 파이프라인에 대응하기 위해 사업 규모를 적극적으로 확대하는 외부 파트너에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. 후지필름 디오신세 바이오테크놀러지는 2024년 4월 '보도자료'를 통해 노스캐롤라이나 주에 대규모 세포배양 시설 확장을 위해 12억 달러의 추가 투자를 발표하며 이러한 생산능력 수요에 직접 대응하고 있습니다. 이 통합을 통해 시장 선도 기업은 재정적으로 번영하는 동시에 업계의 혁신을 지원할 수 있게 되었습니다. 론자에 따르면 2024년 상반기 매출액은 31억 스위스프랑에 달하고, 기존 위탁 생산업체들의 지속적인 수입원을 반영하고 있습니다.

시장이 해결해야 할 과제

세계 고분자 의약품 원료의약품 CDMO 시장의 성장은 진화하는 규제 환경과 다양한 세계 표준을 준수해야 할 필요성에 의해 크게 저해되고 있습니다. 고분자 바이오의약품은 구조적으로 매우 복잡하므로 각기 다른 관할권의 규제 당국은 종종 독자적인 특성 평가 시험 및 제조 관리를 의무화하고 있습니다. 이러한 조화의 부재로 인해 CDMO 기업은 중복된 테스트 프로토콜을 시행하고 시장마다 다른 품질관리 시스템을 유지해야 하며, 이는 운영 간접비를 크게 증가시키고 생산 공정의 세계 표준화를 제한합니다. 그 결과, 시설의 처리 능력이 저하되고, 생산 능력 확대를 위한 자본이 전용되는 결과를 초래합니다.

이러한 규제적 병목현상은 특히 개발 지원이 필요한 치료제의 양이 방대하다는 점을 감안할 때, 성장에 심각한 제약요인으로 작용하고 있습니다. 미국제약산업협회(PhRMA)에 따르면 2024년에는 전 세계에서 8,000개 이상의 의약품이 임상 개발 단계에 있다고 합니다. 이러한 방대한 파이프라인으로 인해 CDMO는 제조 일정을 앞당겨야 하는 반면, 단편적인 컴플라이언스 요구사항에 대한 대응에 따른 마찰로 인해 제품 출시가 지연되고 있습니다. 결과적으로 국경을 초월한 신속한 사업 확장의 어려움은 CDMO의 수익성을 제한하고 업계 전체의 성장세를 둔화시키고 있습니다.

시장 동향

항체약물접합체(ADC) 생산 능력의 확대는 이 분야를 근본적으로 변화시키고 있습니다. CDMO 업체들은 이 복잡한 고효능 치료제에 대한 급증하는 수요에 대응하기 위해 많은 투자를 하고 있습니다. ADC 제조에는 고도로 전문화된 봉쇄 인프라와 결합 기술에 대한 전문 지식이 필요하며, 제약 개발 기업은 이러한 기술적 업무를 바이오 결합 시설을 갖춘 파트너에게 위탁할 수 밖에 없습니다. 이러한 전문 역량에 대한 강한 수요는 주요 업계 기업의 재무 실적에도 반영되어 있습니다. 우시XDC가 2025년 3월에 발표한 '2024년 결산보고서'에 따르면 회사의 기업 매출은 전년 대비 90.8% 증가한 40억 5,000만 위안에 달했으며, 주요 요인은 ADC 및 광범위한 바이오 접합체 관련 고객 프로젝트가 크게 증가했기 때문이라고 합니다.

동시에 공정 개발에 인공지능과 디지털 트윈의 통합은 전례 없는 효율성과 예측 가능한 제어를 제공함으로써 원료의약품 제조 방식을 변화시키고 있습니다. 바이오 제약 기업은 실험 조건 시뮬레이션, 세포배양 매개변수 최적화, 실험실에서 상업적 시설로 생산 규모를 확대하는 데 필요한 시간을 크게 단축하기 위해 이러한 디지털 툴을 점점 더 많이 채택하고 있습니다. 이러한 데이터베이스 제조로의 전환은 상당한 추진력을 얻고 있습니다. Benchling의 2024년 11월 발표한 '2024 바이오의약품 기술 동향 보고서'에 따르면 AI를 도입한 조직의 55%가 세포주 개발이나 디지털 트윈 모델링과 같은 프로세스 개발 기능에 특화하여 AI를 도입하여 업무 워크플로우를 가속화하고 있는 것으로 나타났습니다.

자주 묻는 질문

  • 세계의 대형 분자 의약품 원료 CDMO 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • 바이오의약품 및 바이오시밀러에 대한 수요는 시장에 어떤 영향을 미치고 있나요?
  • CDMO 시장의 성장에 영향을 미치는 규제적 과제는 무엇인가요?
  • 항체약물접합체(ADC) 생산 능력의 확대는 시장에 어떤 변화를 가져오고 있나요?
  • 바이오 제약 기업의 제조 인프라에 대한 투자 경향은 어떻게 변화하고 있나요?

목차

제1장 개요

제2장 조사 방법

제3장 개요

제4장 고객의 소리

제5장 세계의 대형 분자 의약품 원료 CDMO 시장 전망

제6장 북미의 대형 분자 의약품 원료 CDMO 시장 전망

제7장 유럽의 대형 분자 의약품 원료 CDMO 시장 전망

제8장 아시아태평양의 대형 분자 의약품 원료 CDMO 시장 전망

제9장 중동 및 아프리카의 대형 분자 의약품 원료 CDMO 시장 전망

제10장 남미의 대형 분자 의약품 원료 CDMO 시장 전망

제11장 시장 역학

제12장 시장 동향과 발전

제13장 세계의 대형 분자 의약품 원료 CDMO 시장 : SWOT 분석

제14장 Porter's Five Forces 분석

제15장 경쟁 구도

제16장 전략적 제안

제17장 조사회사 소개·면책사항

KSA 26.03.24

The Global Large Molecule Drug Substance CDMO Market is projected to expand from USD 12.85 Billion in 2025 to USD 22.28 Billion by 2031, registering a CAGR of 9.61%. Organizations in this sector deliver essential services for the development and commercial production of biologic bulk drug substances, such as monoclonal antibodies and recombinant proteins. This industry growth is driven by the increasing complexity of biopharmaceutical supply chains and the substantial capital required to establish internal cell culture facilities, which compels companies to rely on external partners for their specialized technical competencies and operational capacity.

Market Overview
Forecast Period2027-2031
Market Size 2025USD 12.85 Billion
Market Size 2031USD 22.28 Billion
CAGR 2026-20319.61%
Fastest Growing SegmentContract Manufacturing
Largest MarketNorth America

The market outlook remains favorable as biopharmaceutical firms increasingly prioritize core research activities rather than investing in manufacturing infrastructure. According to 'EFPIA', in '2024', oncology-focused studies comprised nearly 29% of all clinical trials, highlighting the robust demand for specialized biologic manufacturing capabilities to sustain this innovation pipeline. However, the sector's expansion faces significant hurdles due to the evolving regulatory landscape, as adhering to divergent global standards for characterizing complex large molecules can require expensive operational adjustments and delay market entry.

Market Driver

The rising global demand for biologics and biosimilars acts as a major catalyst for market growth, prompting pharmaceutical developers to secure large-scale manufacturing slots well ahead of time. As commercial requirements for high-volume therapeutics like monoclonal antibodies increase, innovators are forced to reserve substantial capacity to minimize supply chain risks and guarantee uninterrupted patient access. This pressure to lock in specialized production lines is evident in recent major agreements; according to Samsung Biologics, July 2024, in a 'regulatory filing', the company secured a contract worth approximately $1.06 billion with a United States-based pharmaceutical company, demonstrating the massive scale of current outsourcing needs.

Simultaneously, a strategic shift toward asset-light models and cost efficiency encourages biopharmaceutical firms to reduce capital expenditures on internal infrastructure. Developing large-scale bioreactor capacity involves immense financial overhead and maintenance, leading to a reliance on external partners who continue to aggressively expand their operational footprint to accommodate diverse pipelines. According to Fujifilm Diosynth Biotechnologies, April 2024, in a 'press release', the organization announced an additional investment of $1.2 billion to expand its large-scale cell culture facility in North Carolina, directly addressing these capacity needs. This consolidation allows market leaders to thrive financially while supporting industry innovation; according to Lonza, in 2024, the entity reported sales of CHF 3.1 billion for the first half of the year, reflecting the sustained revenue streams for established contract manufacturers.

Market Challenge

The growth of the Global Large Molecule Drug Substance CDMO Market is significantly hindered by the evolving regulatory landscape and the necessity to comply with divergent global standards. Since large molecule biologics possess high structural complexity, regulatory agencies across different jurisdictions often mandate unique characterization studies and manufacturing controls. This lack of harmonization compels CDMOs to implement redundant testing protocols and maintain distinct quality management systems for separate markets, which drastically increases operational overhead and limits the ability to standardize production processes globally, thereby reducing facility throughput and diverting capital from capacity expansions.

This regulatory bottleneck acts as a substantial constraint on growth, particularly given the massive volume of therapeutics requiring development support. According to 'PhRMA', in '2024', there were more than 8,000 medicines in clinical development globally. This extensive pipeline places immense pressure on CDMOs to accelerate manufacturing timelines; however, the friction caused by navigating fragmented compliance requirements delays market entry for these products. Consequently, the inability to swiftly scale operations across international borders restricts the revenue potential of CDMOs and slows the overall momentum of the sector.

Market Trends

The expansion of manufacturing capabilities for Antibody-Drug Conjugates (ADCs) is fundamentally reshaping the sector as CDMOs invest heavily to meet the surging demand for these complex, high-potency therapeutics. Producing ADCs requires highly specialized containment infrastructure and expertise in conjugation technologies, compelling pharmaceutical developers to outsource these technical operations to partners with established bio-conjugation suites. This intense demand for specialized capacity is reflected in the financial performance of key industry players; according to WuXi XDC, March 2025, in the 'Annual Results for 2024', the company reported a revenue increase of 90.8% year-on-year to RMB 4.05 billion, driven primarily by a significant spike in customer projects for ADCs and broader bioconjugates.

Concurrently, the integration of artificial intelligence and digital twins in process development is transforming how drug substances are manufactured by offering unprecedented levels of efficiency and predictive control. Biopharmaceutical companies are increasingly adopting these digital tools to simulate experimental conditions, optimize cell culture parameters, and drastically reduce the time required to scale up production from the laboratory to commercial facilities. This shift towards data-driven manufacturing is gaining substantial traction; according to Benchling, November 2024, in the '2024 State of Tech in Biopharma Report', 55% of organizations that have adopted AI have implemented the technology specifically within process development functions, such as cell line development and digital twin modeling, to accelerate their operational workflows.

Key Market Players

  • Eurofins Scientific (Ireland) Limited
  • WuXi Biologics Co., Ltd.
  • Samsung Biologics Co Ltd
  • Catalent, Inc.
  • Rentschler Biopharma SE
  • AGC Biologics GmbH (AGC Inc. Group)
  • Recipharm AB
  • Siegfried Holding AG
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • FUJIFILM Diosynth Biotechnologies U.S.A., Inc.

Report Scope

In this report, the Global Large Molecule Drug Substance CDMO Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

Large Molecule Drug Substance CDMO Market, By Service

  • Contract Manufacturing
  • Contract Development

Large Molecule Drug Substance CDMO Market, By Source

  • Mammalian
  • Microbial
  • Others

Large Molecule Drug Substance CDMO Market, By End User

  • Biotech Companies
  • CRO
  • Others

Large Molecule Drug Substance CDMO Market, By Region

  • North America
    • United States
    • Canada
    • Mexico
  • Europe
    • France
    • United Kingdom
    • Italy
    • Germany
    • Spain
  • Asia Pacific
    • China
    • India
    • Japan
    • Australia
    • South Korea
  • South America
    • Brazil
    • Argentina
    • Colombia
  • Middle East & Africa
    • South Africa
    • Saudi Arabia
    • UAE

Competitive Landscape

Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Large Molecule Drug Substance CDMO Market.

Available Customizations:

Global Large Molecule Drug Substance CDMO Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

Company Information

  • Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

Table of Contents

1. Product Overview

  • 1.1. Market Definition
  • 1.2. Scope of the Market
    • 1.2.1. Markets Covered
    • 1.2.2. Years Considered for Study
    • 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

  • 2.1. Objective of the Study
  • 2.2. Baseline Methodology
  • 2.3. Key Industry Partners
  • 2.4. Major Association and Secondary Sources
  • 2.5. Forecasting Methodology
  • 2.6. Data Triangulation & Validation
  • 2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

  • 3.1. Overview of the Market
  • 3.2. Overview of Key Market Segmentations
  • 3.3. Overview of Key Market Players
  • 3.4. Overview of Key Regions/Countries
  • 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends

4. Voice of Customer

5. Global Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook

  • 5.1. Market Size & Forecast
    • 5.1.1. By Value
  • 5.2. Market Share & Forecast
    • 5.2.1. By Service (Contract Manufacturing, Contract Development)
    • 5.2.2. By Source (Mammalian, Microbial, Others)
    • 5.2.3. By End User (Biotech Companies, CRO, Others)
    • 5.2.4. By Region
    • 5.2.5. By Company (2025)
  • 5.3. Market Map

6. North America Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook

  • 6.1. Market Size & Forecast
    • 6.1.1. By Value
  • 6.2. Market Share & Forecast
    • 6.2.1. By Service
    • 6.2.2. By Source
    • 6.2.3. By End User
    • 6.2.4. By Country
  • 6.3. North America: Country Analysis
    • 6.3.1. United States Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 6.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.1.1.1. By Value
      • 6.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.1.2.1. By Service
        • 6.3.1.2.2. By Source
        • 6.3.1.2.3. By End User
    • 6.3.2. Canada Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 6.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.2.1.1. By Value
      • 6.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.2.2.1. By Service
        • 6.3.2.2.2. By Source
        • 6.3.2.2.3. By End User
    • 6.3.3. Mexico Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 6.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.3.1.1. By Value
      • 6.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.3.2.1. By Service
        • 6.3.3.2.2. By Source
        • 6.3.3.2.3. By End User

7. Europe Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook

  • 7.1. Market Size & Forecast
    • 7.1.1. By Value
  • 7.2. Market Share & Forecast
    • 7.2.1. By Service
    • 7.2.2. By Source
    • 7.2.3. By End User
    • 7.2.4. By Country
  • 7.3. Europe: Country Analysis
    • 7.3.1. Germany Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 7.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.1.1.1. By Value
      • 7.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.1.2.1. By Service
        • 7.3.1.2.2. By Source
        • 7.3.1.2.3. By End User
    • 7.3.2. France Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 7.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.2.1.1. By Value
      • 7.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.2.2.1. By Service
        • 7.3.2.2.2. By Source
        • 7.3.2.2.3. By End User
    • 7.3.3. United Kingdom Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 7.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.3.1.1. By Value
      • 7.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.3.2.1. By Service
        • 7.3.3.2.2. By Source
        • 7.3.3.2.3. By End User
    • 7.3.4. Italy Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 7.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.4.1.1. By Value
      • 7.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.4.2.1. By Service
        • 7.3.4.2.2. By Source
        • 7.3.4.2.3. By End User
    • 7.3.5. Spain Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 7.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.5.1.1. By Value
      • 7.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.5.2.1. By Service
        • 7.3.5.2.2. By Source
        • 7.3.5.2.3. By End User

8. Asia Pacific Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook

  • 8.1. Market Size & Forecast
    • 8.1.1. By Value
  • 8.2. Market Share & Forecast
    • 8.2.1. By Service
    • 8.2.2. By Source
    • 8.2.3. By End User
    • 8.2.4. By Country
  • 8.3. Asia Pacific: Country Analysis
    • 8.3.1. China Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 8.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.1.1.1. By Value
      • 8.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.1.2.1. By Service
        • 8.3.1.2.2. By Source
        • 8.3.1.2.3. By End User
    • 8.3.2. India Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 8.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.2.1.1. By Value
      • 8.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.2.2.1. By Service
        • 8.3.2.2.2. By Source
        • 8.3.2.2.3. By End User
    • 8.3.3. Japan Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 8.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.3.1.1. By Value
      • 8.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.3.2.1. By Service
        • 8.3.3.2.2. By Source
        • 8.3.3.2.3. By End User
    • 8.3.4. South Korea Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 8.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.4.1.1. By Value
      • 8.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.4.2.1. By Service
        • 8.3.4.2.2. By Source
        • 8.3.4.2.3. By End User
    • 8.3.5. Australia Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 8.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.5.1.1. By Value
      • 8.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.5.2.1. By Service
        • 8.3.5.2.2. By Source
        • 8.3.5.2.3. By End User

9. Middle East & Africa Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook

  • 9.1. Market Size & Forecast
    • 9.1.1. By Value
  • 9.2. Market Share & Forecast
    • 9.2.1. By Service
    • 9.2.2. By Source
    • 9.2.3. By End User
    • 9.2.4. By Country
  • 9.3. Middle East & Africa: Country Analysis
    • 9.3.1. Saudi Arabia Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 9.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.1.1.1. By Value
      • 9.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.1.2.1. By Service
        • 9.3.1.2.2. By Source
        • 9.3.1.2.3. By End User
    • 9.3.2. UAE Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 9.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.2.1.1. By Value
      • 9.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.2.2.1. By Service
        • 9.3.2.2.2. By Source
        • 9.3.2.2.3. By End User
    • 9.3.3. South Africa Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 9.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.3.1.1. By Value
      • 9.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.3.2.1. By Service
        • 9.3.3.2.2. By Source
        • 9.3.3.2.3. By End User

10. South America Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook

  • 10.1. Market Size & Forecast
    • 10.1.1. By Value
  • 10.2. Market Share & Forecast
    • 10.2.1. By Service
    • 10.2.2. By Source
    • 10.2.3. By End User
    • 10.2.4. By Country
  • 10.3. South America: Country Analysis
    • 10.3.1. Brazil Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 10.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.1.1.1. By Value
      • 10.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.1.2.1. By Service
        • 10.3.1.2.2. By Source
        • 10.3.1.2.3. By End User
    • 10.3.2. Colombia Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 10.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.2.1.1. By Value
      • 10.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.2.2.1. By Service
        • 10.3.2.2.2. By Source
        • 10.3.2.2.3. By End User
    • 10.3.3. Argentina Large Molecule Drug Substance CDMO Market Outlook
      • 10.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.3.1.1. By Value
      • 10.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.3.2.1. By Service
        • 10.3.3.2.2. By Source
        • 10.3.3.2.3. By End User

11. Market Dynamics

  • 11.1. Drivers
  • 11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

  • 12.1. Merger & Acquisition (If Any)
  • 12.2. Product Launches (If Any)
  • 12.3. Recent Developments

13. Global Large Molecule Drug Substance CDMO Market: SWOT Analysis

14. Porter's Five Forces Analysis

  • 14.1. Competition in the Industry
  • 14.2. Potential of New Entrants
  • 14.3. Power of Suppliers
  • 14.4. Power of Customers
  • 14.5. Threat of Substitute Products

15. Competitive Landscape

  • 15.1. Eurofins Scientific (Ireland) Limited
    • 15.1.1. Business Overview
    • 15.1.2. Products & Services
    • 15.1.3. Recent Developments
    • 15.1.4. Key Personnel
    • 15.1.5. SWOT Analysis
  • 15.2. WuXi Biologics Co., Ltd.
  • 15.3. Samsung Biologics Co Ltd
  • 15.4. Catalent, Inc.
  • 15.5. Rentschler Biopharma SE
  • 15.6. AGC Biologics GmbH (AGC Inc. Group)
  • 15.7. Recipharm AB
  • 15.8. Siegfried Holding AG
  • 15.9. Boehringer Ingelheim International GmbH
  • 15.10. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies U.S.A., Inc.

16. Strategic Recommendations

17. About Us & Disclaimer

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