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시장보고서
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안티트롬빈 시장 : 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 용도별, 원료별, 유형별, 지역별, 경쟁(2021-2031년)Antithrombin Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Usage, By Source, By Type, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 안티트롬빈 시장은 2025년 7억 9,311만 달러에서 2031년까지 10억 8,243만 달러로 확대하며, CAGR 5.32%를 기록할 것으로 예측되고 있습니다.
간에서 생성되는 중요한 당단백질인 안티트롬빈은 응고계내 트롬빈과 제 Xa 인자 등 세린 프로테아제를 중화시켜 주요 천연 항응고인자 역할을 합니다. 시장 성장의 주요 요인은 유전성 안티트롬빈 결핍증의 진단 정확도 향상과 심폐우회술과 같은 복잡한 수술에서 효과적인 항응고 요법의 중요성 증가에 기인합니다. 표준 치료의 한계로 인해 전문적인 치료법의 시급성이 부각되고 있습니다. 2024년 국제혈전지혈학회에서 인용한 등록 데이터에 따르면 기존 항응고제 치료에도 불구하고 유전성 결핍증 환자의 58.6%가 재발성 혈전증을 앓고 있으며, 전용 안티트롬빈 보충제의 임상적 필요성이 강조되고 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031 |
| 시장 규모 : 2025년 | 7억 9,311만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 10억 8,243만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 5.32% |
| 가장 빠르게 성장하는 부문 | 치료제 |
| 최대 시장 | 아시아태평양 |
그러나 혈장 유래 치료제 관련 높은 비용과 접근성 제한이 시장 확대의 걸림돌로 작용하고 있으며, 예산 제약이 있는 의료 시스템 내에서의 접근성을 제한하고 있습니다. 안티트롬빈 생산은 인간 혈장 분획에 크게 의존하고 있으며, 이 과정은 기증자의 가용성과 엄격한 안전 프로토콜에 의해 엄격하게 제한됩니다. 이러한 변동성 있는 생물학적 원료에 대한 의존도는 공급망의 취약성을 초래하고, 제조 비용을 증가시켜 결국 재정적 제약으로 인해 의료 서비스 프로바이더가 더 저렴한 대체 표준 치료 항응고제에 의존할 수밖에 없는 개발도상국에서 시장 침투를 억제하고 있습니다.
세계에서 정맥혈전색전증(VTE) 및 응고장애 발생률이 증가하면서 시장 성장의 주요 촉매제로 작용하고 있으며, 고위험군에 대한 강력한 치료적 개입이 요구되고 있습니다. 특히 유전성 안티트롬빈 결핍 환자나 표준 헤파린으로 충분하지 않은 복잡한 수술을 받은 환자에서 전 세계에서 혈전성 질환이 증가함에 따라 전문 대체요법에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 이러한 높아진 임상적 니즈는 주요 기업의 재무 결과에서도 뚜렷하게 나타나고 있습니다. 예를 들어 Grifols는 2025년 2월 바이오제약 부문의 2024년 4분기 매출이 15.1% 증가했다고 보고했으며, 이 실적은 혈장 단백질에 대한 세계 수요의 견고한 수요와 밀접한 관련이 있다고 보고했습니다.
동시에 시장에서는 혈장 유래 안티트롬빈 농축 제제공급 안정화가 진행되어 과거공급망 문제를 해소하고 환자들에게 안정적인 접근성을 제공합니다. 시장의 안정성은 효율적인 인간 혈장 수집 및 분획 처리에 의존하고 있으며, 주요 업계 기업은 이 분야에서 운영을 최적화하고 생산 능력을 확대하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 성과를 반영하여 케드리온 바이오파마는 2025년 4월, 혈장 유래 제품군의 성장으로 10% 증가한 15억 7,800만 유로의 연간 매출을 보고했습니다. 이러한 성장은 지속가능한 공급을 보장하는 엄격한 안전 기준에 의해 지원됩니다. 혈장 단백질 치료제 협회는 2025년 2월, 헌혈의 0.16%에서만 부작용이 발생한다고 지적하며 안티트롬빈 생산에 필수적인 기증자 기반을 유지하기 위해 필요한 안전 프로토콜을 확인했습니다.
세계 안티트롬빈 시장의 큰 장벽은 인간 혈장 분획에 대한 의존성입니다. 혈장 유래 치료제는 한정된 생물자원에 의존하고 있으며, 증가하는 임상 수요에 빠르게 대응할 수 있는 규모 확대가 어렵습니다. 이러한 제약은 특정 수집 지역에 대한 업계의 의존도로 인해 더욱 심화되어 공급망의 취약성을 초래하고 있습니다. 혈장단백질치료제협회(PPTA)의 2025년 데이터에 따르면 전 세계 혈장의 63% 이상이 북미에서 공급되고 있으며, 원료의 지역적 집중이 심각하다는 것을 알 수 있습니다. 그 결과, 이 주요 공급원 지역에서 어떤 혼란이 발생하면 즉시 전 세계 공급량에 영향을 미치고, 제품 공급의 안정성을 위협하며, 매출 기회를 제한할 수 있습니다.
또한 바이러스 안전성 및 제품 순도를 보장하기 위해 필요한 복잡한 제조 공정은 높은 운영 비용을 수반합니다. 이러한 비용은 가격 구조의 상승으로 이어져 비용에 민감한 헬스케어 시장에서 제품의 접근성을 제한하고 있습니다. 예산이 한정된 개발도상국에서는 의료 프로바이더가 전문적인 안티트롬빈 치료 대신 저가의 비특이적 항응고제를 선택하는 경우가 많습니다. 이러한 경제적 장벽은 시장 침투를 직접적으로 방해하고, 신흥 국가에서의 안티트롬빈 치료의 보급을 막고 있으며, 결과적으로 시장의 전반적인 세계 성장 잠재력을 제한하고 있습니다.
체외막 인공호흡기(ECMO) 프로토콜의 사용이 증가하면서 시장 수요가 변화하고 있습니다. 임상의는 중증 환자의 헤파린 저항성 관리를 위해 안티트롬빈 대체요법을 자주 선택하기 때문입니다. 장기간 체외 순환을 지원하는 동안 천연 안티트롬빈은 빠르게 소모되므로 회로 개통성 유지와 위험한 혈전증 예방을 위해 외인성 보충이 필수적이며, 표준 항응고 요법으로는 충분하지 않은 경우가 많습니다. 이러한 첨단 생명 유지 지원으로의 통합은 치료적 소비와 기계적 순환 보조 장치의 사용 증가 사이에 직접적인 연관성을 만들어 냈습니다. 체외생명유지기구(ELSO)는 2025년 4월 전 세계 누적 등록 건수가 24만 5,291건에 이르렀다고 보고했으며, 이는 신뢰할 수 있는 보조 항응고 요법을 필요로 하는 강력한 상승 추세를 보이고 있습니다.
동시에 시장은 패혈증 및 외상 치료에 대한 임상 적용 범위를 확대하고 있으며, 안티트롬빈은 항염증 특성을 활용하여 패혈증성 쇼크에서 응고 장애를 관리하는 이중 작용 요법으로 자리매김하고 있습니다. 이해관계자들은 파종성혈관내응고증후군(DIC) 치료 적응증 확대를 적극적으로 추진하고 있으며, 이 생물제제를 틈새 희귀질환 치료제에서 주류 중환자 치료제로 승격시키는 것을 목표로 하고 있습니다. 이 전략은 거대한 미충족 수요에 대응하는 전략입니다. 2025년 7월 세계패혈증연합이 지적한 바와 같이, 패혈증은 전 세계 사망 원인의 약 5분의 1을 차지하며, 이는 혈장 유래 치료제의 잠재적 시장을 크게 확대할 수 있는 방대한 환자군을 의미합니다.
The Global Antithrombin Market is projected to expand from USD 793.11 Million in 2025 to USD 1082.43 Million by 2031, registering a CAGR of 5.32%. As a vital liver-produced glycoprotein, antithrombin acts as a key natural anticoagulant by neutralizing serine proteases like thrombin and Factor Xa within the coagulation system. Market growth is largely driven by improved diagnosis of hereditary antithrombin deficiency and the critical need for effective anticoagulation during complex surgical procedures, such as cardiopulmonary bypass operations. The urgency for specialized therapies is highlighted by the limitations of standard treatments; registry data cited by the International Society on Thrombosis and Haemostasis in 2024 revealed that recurrent thrombosis affected 58.6% of patients with hereditary deficiency despite conventional anticoagulation, emphasizing the clinical necessity for dedicated antithrombin replacement products.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 793.11 Million |
| Market Size 2031 | USD 1082.43 Million |
| CAGR 2026-2031 | 5.32% |
| Fastest Growing Segment | Therapeutics |
| Largest Market | Asia Pacific |
However, market expansion is hindered by the significant costs and restricted availability associated with plasma-derived therapeutics, which limit access within budget-constrained healthcare systems. Antithrombin production depends heavily on human plasma fractionation, a process strictly bound by donor availability and rigorous safety protocols. This reliance on a variable biological raw material introduces supply chain vulnerabilities and drives up manufacturing costs, ultimately curbing market penetration in developing regions where financial constraints often force healthcare providers to rely on alternative, less expensive standard-of-care anticoagulants.
Market Driver
The increasing global incidence of Venous Thromboembolism (VTE) and coagulation disorders acts as a major catalyst for market growth, necessitating strong therapeutic interventions for high-risk populations. With thrombotic events rising worldwide-especially among those with hereditary antithrombin deficiency or undergoing complex surgeries where standard heparin is inadequate-the demand for specialized replacement therapies has surged. This elevated clinical need is evident in the financial results of leading manufacturers; for instance, Grifols reported in February 2025 that its Biopharma unit saw a 15.1% revenue increase in the fourth quarter of 2024, a performance the company explicitly linked to robust global demand for plasma proteins.
Concurrently, the market is benefiting from the improved availability of plasma-derived antithrombin concentrates, which is addressing past supply chain issues and enabling reliable patient access. Market stability depends on efficient human plasma collection and fractionation, areas where key industry players have optimized operations and expanded capacity. Reflecting this progress, Kedrion Biopharma reported in April 2025 a fiscal year turnover of 1.578 billion Euros-a 10% increase driven by its plasma-derived portfolio. This growth is supported by strict safety standards that ensure a sustainable supply; the Plasma Protein Therapeutics Association noted in February 2025 that adverse events occur in only 0.16% of donations, confirming the safety protocols necessary to maintain the donor base essential for antithrombin production.
Market Challenge
A significant obstacle to the Global Antithrombin Market is its reliance on human plasma fractionation, as plasma-derived therapies depend on a finite biological resource that cannot be rapidly scaled to match rising clinical needs. This limitation is exacerbated by the industry's dependence on specific collection regions, leading to supply chain fragility. According to 2025 data from the Plasma Protein Therapeutics Association, North America provided over 63% of the global plasma utilized for manufacturing, highlighting a severe geographic concentration of raw material. Consequently, any interruption in this primary source region immediately affects global availability, threatening consistent product delivery and restricting revenue opportunities.
Furthermore, the intricate manufacturing processes necessary to guarantee viral safety and product purity involve high operational costs. These expenses translate into elevated pricing structures that restrict product accessibility in cost-sensitive healthcare markets. In developing regions with limited budgets, medical providers frequently opt for lower-cost, non-specific anticoagulants instead of specialized antithrombin treatments. This economic barrier directly hinders market penetration and blocks the widespread adoption of antithrombin therapies in emerging economies, effectively limiting the market's overall global growth potential.
Market Trends
The increasing use of Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) protocols is altering market demand, as clinicians frequently turn to antithrombin supplementation to manage heparin resistance in critically ill patients. Standard anticoagulation often proves insufficient during prolonged extracorporeal support because natural antithrombin is rapidly consumed, requiring exogenous replacement to maintain circuit patency and prevent dangerous thrombosis. This integration into advanced life support creates a direct link between therapeutic consumption and the rising use of mechanical circulatory support; the Extracorporeal Life Support Organization reported in April 2025 that cumulative global registry volume hit 245,291 ECMO runs, demonstrating a strong upward trend that requires reliable adjunct anticoagulation.
Simultaneously, the market is expanding its clinical scope into sepsis and trauma care, positioning antithrombin as a dual-action therapy that utilizes its anti-inflammatory properties to manage coagulopathy in septic shock. Industry stakeholders are actively seeking label expansions to treat disseminated intravascular coagulation, aiming to elevate the biologic from a niche orphan drug to a mainstream critical care treatment. This strategy addresses a massive unmet medical need; as highlighted by the Global Sepsis Alliance in July 2025, sepsis causes approximately one in five deaths worldwide, representing a vast patient population that could significantly increase the addressable market for plasma-derived therapies.
Report Scope
In this report, the Global Antithrombin Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Antithrombin Market.
Global Antithrombin Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: