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시장보고서
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2046004
비임상시험 시장 : 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 연구 유형별, 시험별, 치료 영역별, 최종 사용자별, 지역별 및 경쟁(2021-2031년)Non-Clinical Trials Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Study Type, By Test, By Therapeutic Area, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 비임상시험 시장은 인간을 대상으로 한 임상시험에 앞서, 약제 후보 안전성, 독성, 유효성을 평가하는 필수적인 in vitro 및 in vivo 시험인 것부터, 2025년 112억 3,000만 달러로 평가되었고, 2031년까지 166억 5,000만 달러로 성장할 전망이며, CAGR 6.78%를 달성할 것으로 예측됩니다.
이러한 시장 확대는 주로 만성질환 및 복합질환의 유병률 증가를 배경으로 한 신약 파이프라인에 대한 세계 투자 확대에 의해 주도되고 있으며, 유럽 제약업계만 2024년 약 550억 유로를 연구개발(R&D)에 투자한 것으로 평가되었습니다. 그러나 이 시장은 동물실험에 대한 윤리적, 규제적 압력이라는 큰 문제에 직면해 있으며, 컴퓨터 모델링이나 오가노이드 온칩 기술 등 대체 방법으로의 전환이 요구되고 있습니다. 이는 윤리적으로 진보적이지만, 이러한 비동물 대체법을 규제 프레임워크에 통합하기 위한 복잡한 검증 과정과 높은 비용으로 인해 업무가 지연되고 당분간 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 112억 3,000만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 166억 5,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 6.78% |
| 가장 성장이 현저한 부문 | 약물 동태(PK) 연구 |
| 최대 시장 | 북미 |
세계 비임상시험 시장의 주요 촉진요인은 제약 및 생명공학 분야의 R&D 비용이 크게 증가하고 있다는 점입니다. 투자 증가는 엄격한 안전성 평가가 필요한 신약 후보물질 증가와 직결되며, 아스트라제네카의 R&D 비용이 24% 증가한 136억 달러에 달했고, 2024년 FDA가 50개의 신약을 승인한 것(모두 사전 비임상시험이 필수적임)이 그 증거입니다. 두 번째 주요 촉진요인은 비임상시험을 CRO(임상시험수탁기관)에 위탁하는 추세가 증가하고 있다는 점입니다. 이를 통해 기업은 외부 전문지식을 활용하고 비용을 최적화하며 내부 자원을 핵심 신약개발 활동에 집중할 수 있습니다. 그 결과, 찰스 리버 연구소(Charles River Laboratories)와 같은 서비스 제공업체는 2025년 3분기에 10억 달러의 매출을 기록하는 등 막대한 수익을 유지하고 있습니다. 동시에 개발 일정 단축과 첨단 테스트 기술에 대한 접근성을 확보할 수 있습니다.
세계 비임상시험 시장의 가장 큰 장벽은 엄격한 규제 상황입니다. 이는 주로 동물복지에 대한 윤리적 문제에서 비롯된 것으로, 제약회사들이 전통적인 생체실험 모델에 대한 의존도를 낮추도록 압박하고 있습니다. 이러한 의무화된 전환은 비동물대체법 검증 프로세스가 자원을 많이 소모하고 장기화되면서 병목현상을 야기하고 있습니다. 이로 인해 워크플로우가 혼란스러워지고, 기존의 시험 횟수가 감소하여 안전성 데이터 생성이 복잡해지고, 전체 의약품 개발 일정이 지연되고 있습니다. 이러한 규제 강화는 영국 내무부 보고서에 따르면 2024년 영국에서 살아있는 동물을 이용한 과학적 절차가 약 264만 건으로 감소했으며, 이는 2001년 이후 가장 낮은 수준이라고 합니다. 그러나 대체 조사 방법에 대한 규제 당국의 보편적인 승인 부족과 높은 맞춤형 비용으로 인해 개발 기간이 길어지고 운영 비용이 증가하여 시장의 효율적인 확장을 직접적으로 저해하고 있습니다.
예측 독성학 및 안전성 평가에 인공지능(AI)을 통합함으로써 제약회사는 머신러닝 알고리즘을 도입하여 물리적 시험 전에 잠재적인 독성 위험을 조기에 파악할 수 있게 되어 후보 화합물 선정이 빨라지고 안전성 프로파일의 정확도가 높아져 비임상 워크플로우를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 그 좋은 예로 사노피가 2024년 포메이션 바이오 및 OpenAI와 전략적 제휴를 맺고 의약품 개발을 위한 AI 기반 소프트웨어를 개발한 것을 들 수 있습니다. 동시에 생물학적 제제 및 첨단 치료법에 대한 전문 안전성 시험의 확대가 가속화되고 있습니다. 이는 파이프라인이 면역원성 및 종양 형성성 등의 위험에 대한 고유한 프로토콜을 필요로 하는 복잡한 세포 및 유전자 치료로 이동하고 있으며, 고도로 전문화된 독성학 서비스에 대한 수요를 창출하고 있기 때문입니다. 이러한 추세는 대규모 자본 유입으로 뒷받침되고 있으며, 후기 임상시험의 진전을 배경으로 2024년 상반기 세포 및 유전자 치료 분야에 대한 투자 금액이 109억 달러에 달한 것으로 평가되었으며, 이러한 엄격한 비임상시험에 대한 자금 확보가 확실시되고 있습니다.
The Global Non-Clinical Trials Market is forecast to grow from USD 11.23 Billion in 2025 to USD 16.65 Billion by 2031, achieving a 6.78% CAGR, as these essential in vitro and in vivo studies evaluate drug candidate safety, toxicity, and efficacy before human trials. This market expansion is primarily driven by escalating global investment in drug discovery pipelines, prompted by the rising prevalence of chronic and complex diseases, with the European pharmaceutical industry alone investing approximately €55 billion in R&D in 2024. However, the market faces a significant challenge from ethical and regulatory pressures surrounding animal testing, compelling a shift towards alternative methods like computer modeling or organ-on-a-chip technologies; while ethically progressive, the complex validation processes and high costs of integrating these non-animal alternatives into regulatory frameworks can cause operational delays and impede immediate market growth.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 11.23 Billion |
| Market Size 2031 | USD 16.65 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 6.78% |
| Fastest Growing Segment | Pharmacokinetics (PK) studies |
| Largest Market | North America |
Market Driver
The primary catalyst for the Global Non-Clinical Trials Market is the substantial surge in pharmaceutical and biotechnology R&D expenditure, as increased investment directly translates to a higher volume of drug candidates requiring rigorous safety assessments, evidenced by AstraZeneca's 24% rise in R&D expenses to $13.6 billion and the FDA's approval of 50 novel drugs in 2024, each necessitating extensive prior non-clinical testing. A second major driver is the growing trend of outsourcing non-clinical studies to Contract Research Organizations (CROs), which allows companies to leverage specialized external expertise, optimize costs, and focus internal resources on core discovery efforts, maintaining substantial revenue for service providers like Charles River Laboratories, which reported $1.00 billion in revenue for Q3 2025, while also accelerating development timelines and providing access to advanced testing technologies.
Market Challenge
A significant hurdle for the Global Non-Clinical Trials Market is the stringent regulatory landscape, largely fueled by ethical concerns regarding animal welfare, which compels pharmaceutical companies to reduce their reliance on established in vivo testing models. This mandated transition creates a bottleneck due to the resource-intensive and prolonged validation processes for non-animal alternatives, disrupting workflows and leading to a contraction in traditional testing volumes that complicates safety data generation and slows overall drug development timelines. This tightening is evidenced by the UK Home Office's report of a decrease in scientific procedures involving living animals to approximately 2.64 million in Great Britain in 2024, marking the lowest level since 2001; however, the lack of universal regulatory acceptance and costly customization for alternative methodologies extend development timelines and increase operational expenditures, directly impeding efficient market scaling.
Market Trends
The Integration of Artificial Intelligence (AI) for predictive toxicology and safety assessment is fundamentally reshaping non-clinical workflows by enabling pharmaceutical companies to deploy machine learning algorithms for early identification of potential toxicity risks before physical testing, thus accelerating candidate selection and enhancing safety profile precision, exemplified by Sanofi's 2024 strategic partnership with Formation Bio and OpenAI to develop AI-powered software for drug development. Concurrently, the Expansion of Specialized Safety Testing for Biologics and Advanced Therapies is gaining momentum as the pipeline shifts towards complex cell and gene therapies requiring bespoke protocols for risks like immunogenicity and tumorigenicity, creating demand for highly specialized toxicology services. This trend is supported by substantial capital inflows, with the cell and gene therapy sector receiving $10.9 billion in investments in the first half of 2024, driven by late-stage clinical progress, ensuring funding for these rigorous non-clinical studies.
Report Scope
In this report, the Global Non-Clinical Trials Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Non-Clinical Trials Market.
Global Non-Clinical Trials Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: