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시장보고서
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2046085
암치료용 유전체학 시장 : 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 제품별, 기술별, 용도별, 최종 사용자별, 지역별 및 경쟁(2021-2031년)Genomics in Cancer Care Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product, By Technology, By Application, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 암치료용 유전체학 시장은 2025년 167억 9,000만 달러로 평가되었고, 2031년에는 429억 4,000만 달러로 성장이 전망되며, CAGR 16.94%라고 하는 견고한 성장을 나타내, 대폭적인 성장이 전망되고 있습니다.
이 시장은 환자와 종양의 유전자 프로파일을 분석하여 표적 치료와 개인 맞춤형 진단 전략을 통해 정밀 종양학을 촉진하는 데 중점을 두고 있습니다. 이러한 시장 확대는 근본적으로 고급 진단 도구가 필요한 암 질환의 전 세계 발병률 증가와 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술 관련 비용의 지속적인 감소에 의해 주도되고 있습니다. 예를 들어, 미국 암 협회는 2025년 미국에서 204만 1,910건의 신규 암이 발생할 것으로 예측하고 있으며, 이는 유전체 개입의 시급한 필요성을 강조하고 있습니다. Illumina가 2023년에 출하한 352대의 NovaSeq X 장비와 같은 발전에 힘입어 유전체 염기서열 분석 비용이 낮아짐에 따라 임상 실험실은 검체를 보다 효율적으로 처리할 수 있게 되었고, 그 결과 종합적인 유전체 프로파일링에 대한 접근이 대중화되고 있습니다. 이와 더불어, 비침습적 액체 생검 솔루션은 순환 종양 DNA를 검출하여 조기 발견 및 경과 관찰을 가능하게 함으로써 진단 분야에 혁명을 일으키고 있습니다. 가디언트 헬스(Guardant Health)의 Shield 검사가 대장암 검출에서 83%의 민감도를 달성한 것이 그 한 예입니다. 세계보건기구(WHO)가 2050년까지 신규 암 환자 수가 77% 증가하여 3,500만 명에 달할 것으로 예측한 것을 감안할 때, 이러한 접근의 용이성은 매우 중요하며, 확장 가능한 스크리닝 도구의 필요성을 강조하고 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 167억 9,000만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 429억 4,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 16.94% |
| 가장 성장이 현저한 부문 | 맞춤형 의료 |
| 최대 시장 | 북미 |
차세대 염기서열 분석(NGS) 기술의 발전에 힘입어 유전체 염기서열 분석 비용의 지속적인 하락은 하이스루풋 염기서열 분석 플랫폼이 유전학 샘플을 보다 빠르고 효율적으로 처리할 수 있게 함으로써 시장 성장의 주요 원동력이 되고 있습니다. 이를 통해 종합적인 유전체 프로파일링에 대한 접근을 민주화하고 있습니다. 이를 증명하듯, 일루미나는 2023년에 352대의 NovaSeq X 장비를 출하하여 연구소의 유전체 시퀀싱 역량을 크게 확장하고, 의료 기관이 복잡한 유전체 데이터를 일상적인 종양학 워크플로우에 통합하는 데 있어 진입 장벽을 낮추었습니다. 동시에 비침습적 액체 생검 솔루션의 등장은 기존의 조직 생검을 대체할 수 있는 실용적인 대안을 제공함으로써 임상 진단의 방식을 바꾸고 있습니다. 순환 종양 DNA를 검출하여 유전자 변이를 식별하고, 조기 발견 및 치료 반응의 지속적인 모니터링을 가능하게 합니다. Guardant Health에 따르면, FDA 승인을 받은 Shield 검사는 대장암 검출에 있어 83%의 민감도를 보였다고 합니다. 2024년 세계보건기구(WHO)가 보고한 바와 같이, 2050년까지 신규 암 환자 수가 77% 증가하여 3,500만 명에 이를 것으로 예상되는 가운데, 이러한 검사 접근성 향상을 위한 움직임은 매우 중요한 의미를 지닙니다. 그 결과, 액체 생검의 확장성은 증가하는 환자군에 대응할 수 있는 대규모 스크리닝 도구의 필요성에 직접적으로 대응할 수 있습니다.
이러한 강력한 성장 궤도에도 불구하고, 시장은 큰 장벽에 직면해 있습니다. 주요 요인은 표준화된 상환 정책의 부재와 종합적인 유전체 프로파일링에 따른 높은 비용입니다. 보험사별 보험금 지급 기준이 통일되지 않아 의료 서비스 제공업체에게 재정적 불확실성을 야기하고, 이는 고급 진단 검사 의뢰를 주저하게 만들어 필수적인 유전 데이터 생성을 제한하고 임상 워크플로우를 저해하고 있습니다. 이러한 경제적 부담은 환자에게 직접적으로 영향을 미치며, 높은 자부담 비용으로 인해 권장되는 프로파일링 검사를 거부할 수밖에 없는 경우가 적지 않습니다. 미국암연구협회(AACR)의 보고에 따르면, 미국 암 환자의 40% 이상이 치료 시작 후 2년 이내에 평생 저축한 금액을 모두 소진하는 것으로 나타났습니다. 그 결과, 환자 접근성 및 채택률이 낮아져 표준 암 치료에서 유전체 중재 시장 확대와 잠재적 수익 성장을 저해하고 있습니다.
시장은 동시에 변혁적 트렌드에 의해 형성되고 있습니다. 인공지능(AI)을 유전체 워크플로우에 통합하여 방대한 데이터 세트의 분석을 자동화하고 실용적인 종양 바이오마커를 식별할 수 있게 되었습니다. 이를 통해 수작업으로 돌연변이 데이터를 일일이 검토하는 병목현상을 해소하고, 연구자들은 복잡한 유전자 프로파일과 치료 결과를 효율적으로 연관시킬 수 있게 됩니다. 이러한 상업적 모멘텀은 정밀종양학 업무를 확대하고자 하는 검사실에서 중요한 의미를 가집니다. Tempus AI는 AI 기반 유전체 플랫폼의 광범위한 채택에 힘입어 2024년 연간 매출이 전년 대비 30.4% 증가한 6억 9,340만 달러에 달한 것으로 평가되었고, 이는 진단의 속도와 정확성을 향상시키기 위한 계산 도구에 대한 의존도가 높아졌음을 보여줍니다. 동시에 롱 리드 시퀀싱 기술의 등장은 기존의 쇼트 리드 플랫폼에서 간과하기 쉬운 복잡한 구조적 돌연변이를 검출하는 데 필수적임이 입증되었습니다. 이 시스템은 DNA를 단편화하지 않고 긴 영역을 시퀀싱하여 표적 치료 계획에 필수적인 종양 이질성 및 융합 유전자에 대한 보다 완전한 전체 그림을 제공합니다. 이 기술의 급속한 보급은 Oxford Nanopore Technologies의 'PromethION' 제품군에서 볼 수 있습니다. 이 제품군은 2024년 전년 대비 55.8%의 매출 성장을 기록했으며, 이는 임상의들이 새로운 암 치료법 개발에 필수적인 종합적인 구조적 데이터를 파악할 수 있는 네이티브 롱리드 기능으로 시장이 강력하게 이동하고 있음을 보여줍니다.
The Global Genomics in Cancer Care Market is projected for substantial growth, expanding from USD 16.79 Billion in 2025 to USD 42.94 Billion by 2031, at a robust 16.94% CAGR. This market focuses on analyzing patient and tumor genetic profiles to guide precision oncology through targeted therapies and personalized diagnostic strategies. Its expansion is fundamentally driven by the escalating global incidence of oncological diseases, demanding advanced diagnostic tools, alongside the continuous reduction in costs associated with next-generation sequencing (NGS) technologies. For instance, the American Cancer Society projects 2,041,910 new cancer cases in the United States in 2025, underscoring the critical need for genomic interventions. The declining costs of genome sequencing, propelled by advancements like the 352 NovaSeq X instruments shipped by Illumina in 2023, allow clinical laboratories to process samples more efficiently, thereby democratizing access to comprehensive genomic profiling. Complementing this, non-invasive liquid biopsy solutions are revolutionizing diagnostics by detecting circulating tumor DNA for early detection and monitoring, as demonstrated by Guardant Health's Shield test achieving 83% sensitivity for colorectal cancer detection. This accessibility is crucial given the World Health Organization's prediction of a 77% rise in new cancer cases to 35 million by 2050, highlighting the need for scalable screening tools.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 16.79 Billion |
| Market Size 2031 | USD 42.94 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 16.94% |
| Fastest Growing Segment | Personalized Medicine |
| Largest Market | North America |
Market Driver
The continuous reduction in genome sequencing costs, driven by advancements in Next-Generation Sequencing (NGS) technologies, serves as a primary engine for market growth by enabling high-throughput sequencing platforms to process genetic samples with greater speed and efficiency. This democratizes access to comprehensive genomic profiling, as evidenced by Illumina's shipment of 352 NovaSeq X instruments during 2023, which significantly scaled up genomic sequencing capabilities for laboratories and reduced the barrier to entry for healthcare facilities to integrate complex genomic data into routine oncology workflows. Simultaneously, the emergence of non-invasive liquid biopsy solutions is reshaping clinical diagnostics by offering a viable alternative to traditional tissue biopsies, detecting circulating tumor DNA to identify genetic mutations and facilitate early detection and continuous monitoring of treatment response. According to Guardant Health, its FDA-approved Shield test demonstrated 83% sensitivity for colorectal cancer detection. This shift toward accessible testing is crucial as the global burden of disease intensifies, with new cancer cases predicted to rise by 77% to reach 35 million by 2050, as reported by the World Health Organization in 2024. Consequently, the scalability of liquid biopsies directly addresses the need for mass screening tools capable of managing this increasing patient population.
Market Challenge
Despite this strong growth trajectory, the market faces significant impediments, primarily the lack of standardized reimbursement policies and the high costs associated with comprehensive genomic profiling. Inconsistent payer coverage criteria create financial uncertainty for healthcare providers, often leading to hesitation in ordering advanced diagnostic tests, which limits the generation of essential genetic data and disrupts clinical workflows. This economic burden extends directly to patients, with high out-of-pocket expenses often forcing them to decline recommended profiling, as exemplified by more than 40% of cancer patients in the United States exhausting their life savings within two years of treatment, according to the American Association for Cancer Research. Consequently, patient access and adoption rates are reduced, stifling market expansion and potential revenue growth for genomic interventions in standard cancer care.
Market Trends
The market is simultaneously being shaped by transformative trends. The integration of artificial intelligence (AI) into genomic workflows is automating the analysis of vast datasets to identify actionable oncological biomarkers, thereby addressing manual variant curation bottlenecks and allowing researchers to efficiently correlate complex genetic profiles with therapeutic outcomes. This commercial traction is significant as laboratories seek to scale precision oncology operations, with Tempus AI reporting full-year revenue of $693.4 million in 2024, representing a 30.4% year-over-year increase driven by the widespread adoption of its AI-enabled genomics platform, highlighting the growing reliance on computational tools for enhanced diagnostic speed and accuracy. Concurrently, the emergence of long-read sequencing technologies is proving essential for detecting complex structural variants often missed by traditional short-read platforms. These systems sequence long DNA stretches without fragmentation, providing a more complete picture of tumor heterogeneity and fusion genes critical for targeted treatment planning. The rapid adoption of this technology is evident in Oxford Nanopore Technologies' PromethION product range, which experienced a 55.8% year-over-year revenue growth in 2024, indicating a strong market shift toward native long-read capabilities that empower clinicians to uncover comprehensive structural data vital for developing novel cancer therapies.
Report Scope
In this report, the Global Genomics in Cancer Care Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Genomics in Cancer Care Market.
Global Genomics in Cancer Care Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: