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시장보고서
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2046115
동정맥루 디바이스 시장 : 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 유형별, 최종 용도별, 지역별 및 경쟁(2021-2031년)Arteriovenous Fistula Devices Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Type, By End-use, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 동정맥루 디바이스 시장은 2025년 3억 4,432만 달러로 평가되었고, 2031년까지 5억 1,557만 달러로 확대될 전망이며, CAGR은 6.96%를 나타낼 것으로 예측됩니다.
이 시장에는 혈액 투석을 원활하게 하기 위해 동맥과 정맥을 영구적으로 연결하도록 설계된 혈관 클램프 및 수술용 액세서리와 같은 전문 의료기기가 포함됩니다. 이러한 성장의 주요 요인은 말기 신장질환의 유병률 증가와 높은 생존율과 낮은 감염 위험으로 인해 합성 이식편보다 자가 누공이 임상현장에서 강하게 선호되고 있기 때문입니다. 유럽신장학회는 2024년 등록 데이터에 따르면 신장대체요법을 받는 환자의 56%가 혈액 투석을 이용하고 있다는 보고를 통해 혈관 접근에 대한 의존도가 높다는 것을 알 수 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 3억 4,432만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 5억 1,557만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 6.96% |
| 가장 성장이 현저한 부문 | AVF 제조 장비 |
| 최대 시장 | 북미 |
탄탄한 수요에도 불구하고, 이 업계는 수술 부위가 효과적인 투석에 필요한 충분한 혈류를 확보하지 못하는 '1차 누공의 미성숙'이라는 큰 문제에 직면해 있습니다. 이 문제는 종종 교정 수술의 필요성과 일시적인 카테터 의존으로 이어져 의료비 증가와 생명 유지에 필수적인 치료의 시작을 지연시키는 결과를 초래합니다. 그 결과, 시장은 성장의 조짐을 보이고 있지만, 누공의 미숙이라는 합병증은 여전히 심각한 문제이며, 환자에게 적시에 효과적인 치료를 보장하기 위해 지속적인 임상적, 기술적 노력이 요구됩니다.
말기 신부전 및 만성 신장 질환의 유병률 증가는 세계 동정맥루 디바이스 시장의 주요 촉진요인으로 작용하고 있습니다. 신장 대체 요법을 필요로 하는 환자 수가 증가함에 따라 신뢰할 수 있는 혈관 접근에 대한 수요가 증가하고 있으며, 장기 생존율 측면에서 우수한 자가루는 여전히 표준 치료법으로 자리 잡고 있습니다. 이러한 환자 수 증가는 누공 형성에 필요한 수술기구의 조달을 직접적으로 촉진하고 있습니다. 2024년 3월에 발표된 프레제니우스 메디컬 케어의 '2023 연례 보고서'에 따르면, 전 세계적으로 약 4,200만 명이 정기적인 투석 치료를 받고 있는 것으로 추산되며, 기능적인 혈관 접근 시스템에 의존하는 인구가 얼마나 많은지 알 수 있습니다.
동시에, 기존의 개복 수술을 대체할 수 있는 최소침습 및 경피적 AVF 기술의 발전으로 시장이 변화하고 있습니다. 이러한 혁신 기술은 큰 절개 없이도 누공을 만들 수 있어 외상을 줄이고 미용적 결과를 개선할 수 있습니다. 이는 탄탄한 안전성 데이터로 뒷받침되고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)은 2024년 6월 '4 프렌치 시스템을 이용한 혈관 내 동정맥루(AVF)의 다기관 공동 2년 생존율에 관한 연구'에서 97.3%의 기술적 성공률을 달성했다고 보고한 바 있습니다. 이러한 장치의 중요성은 치료 건수를 통해 더욱 부각되고 있습니다. DaVita Inc.가 2024년에 지적한 바와 같이, 2023년 4분기에만 미국에서 약 725만 건의 투석치료가 시행되었습니다.
1차성 누관 성숙부전의 빈번한 발생은 세계 동정맥루 디바이스 시장의 성장에 심각한 장애요인으로 작용하고 있습니다. 수술로 만든 연결부가 충분한 혈류를 확보하지 못하면, 시술 중에 사용된 특수 기구와 부속품은 환자의 당면한 치료 요구에 맞지 않게 됩니다. 이러한 임상적 불확실성으로 인해 표준 누공 형성 장치의 지속적인 사용을 방해하고, 의료진은 종종 이러한 특정 기기가 필요하지 않은 중심정맥 카테터와 같은 대체 혈관 접근 방법에 의존해야 하는 경우가 많습니다. 그 결과, 누공 이외의 대체 수단으로의 전환이 누공 전용 장치를 이용하는 수술 건수를 직접적으로 감소시키고 있습니다.
또한, 성숙도 미달로 인한 교정 수술이나 카테터 사용 기간의 연장으로 인해 본래 1차적인 기기 조달에 사용되어야 할 자금이 소모되는 경우가 있습니다. 이러한 비효율성은 인공혈관성형술의 시술과 예측 불가능한 결과를 연결시켜 시장 성장을 저해하고 있습니다. 미국 신장 데이터 시스템(USRDS)의 2024년 연례 데이터 보고서에 따르면, 신규 혈액투석 환자의 약 82%가 카테터를 사용하여 치료를 시작하고 있으며, 이 통계는 치료 시작 전에 인공혈관이 충분히 성숙하지 않은 것과 관련이 있는 경우가 많다고 합니다. 카테터에 대한 지속적인 의존도는 제조업체들이 인공혈관을 보편적인 표준으로 확립하는 데 있어 직면하고 있는 과제를 부각시키고 있으며, 이는 시장 확대 가능성을 제한하고 있습니다.
누공의 성숙을 촉진하도록 설계된 생체공학적 비계의 출현은 특히 혈액 투석 접근에서 정맥의 미성숙이라는 심각한 문제를 해결하는 혁신적인 추세입니다. 이러한 무세포 조직공학 혈관(ATEV)은 기존의 합성 이식편과 달리 환자 자신의 세포에 의해 재건될 수 있도록 설계되어 내구성과 감염 저항성이 향상될 것으로 기대되고 있습니다. 이 혁신 기술은 자가 누공 형성에 적합하지 않은 해부학적 구조를 가진 환자에게 특히 유용하며, 중심정맥 카테터에 대한 의존도를 줄일 수 있는 재생의료 옵션을 제공합니다. 2024년 7월 Humacyte, Inc.는 임상 3상 V007 임상시험 관련 보도자료를 통해 ATEV를 이식한 환자의 81.3%가 6개월 시점에서 기능적 개통성을 유지했으며, 이는 표준 자가 동정맥루 대조군의 66.4%를 크게 상회하는 수치라고 발표했습니다.
동시에 시장에서는 협착증 관리에 약물 용출 풍선(DCB)의 사용이 증가하고 있습니다. 이는 표준 혈관성형술과 비교하여 안전성과 유효성을 입증하는 장기 임상 데이터에 의해 뒷받침됩니다. 혈관의 협착이 누공 부전의 주요 원인이므로, DCB는 항증식제를 혈관벽에 직접 전달하여 재폐색을 예방하는 역할을 합니다. 최근 장기간의 연구를 통해 파클리탁셀 코팅 장치에 대한 기존의 사망률에 대한 우려가 해소되어 다시 표준 치료로 자리매김하고 있습니다. 2024년 4월 Vascular News가 보도한 바와 같이, 차링크로스 심포지엄에서 발표된 IN.PACT AV Access 임상시험의 5년 추적 데이터에 따르면, DCB군의 모든 원인에 의한 사망률은 41%로 표준 혈관성형술의 46.5%와 동등한 것으로 나타나, 이 기술의 장기적인 안전성 프로파일이 입증되었습니다.
The Global Arteriovenous Fistula Devices Market is projected to expand from USD 344.32 Million in 2025 to USD 515.57 Million by 2031, registering a CAGR of 6.96%. This market encompasses specialized medical tools, such as vessel clamps and surgical accessories, designed to establish a permanent link between an artery and a vein to facilitate hemodialysis. Growth is primarily fuelled by the rising rates of end-stage renal disease and a strong clinical preference for autogenous fistulas over synthetic grafts, attributed to their higher patency rates and lower infection risks. Highlighting the dependence on vascular access, the European Renal Association reported in 2024 that registry data showed 56% of patients undergoing kidney replacement therapy utilized hemodialysis.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 344.32 Million |
| Market Size 2031 | USD 515.57 Million |
| CAGR 2026-2031 | 6.96% |
| Fastest Growing Segment | AVF Creation Devices |
| Largest Market | North America |
Despite robust demand, the industry encounters a major obstacle in the form of primary fistula maturation failure, where the surgical site does not achieve sufficient blood flow for effective dialysis. This issue often leads to necessary corrective procedures or the reliance on temporary catheters, resulting in escalated healthcare expenditures and delays in commencing vital therapy. Consequently, while the market is positioned for growth, the complication of non-maturing fistulas remains a critical challenge that necessitates ongoing clinical and technological attention to ensure timely and effective patient care.
Market Driver
The increasing incidence of End-Stage Renal Disease and Chronic Kidney Disease serves as the principal catalyst for the Global Arteriovenous Fistula Devices Market. As the number of patients requiring renal replacement therapy grows, the demand for dependable vascular access intensifies, with autogenous fistulas remaining the standard of care due to their superior long-term viability. This rising patient burden directly drives the procurement of surgical tools required for fistula creation. Reinforcing this demand, Fresenius Medical Care's 'Annual Report 2023', released in March 2024, estimates that approximately 4.2 million individuals globally are regular dialysis patients, underscoring the substantial population reliant on functional vascular access systems.
Concurrently, the market is being transformed by advancements in minimally invasive and percutaneous AVF technologies, which provide alternatives to traditional open surgery. These innovations enable fistula creation without significant incisions, thereby reducing trauma and enhancing cosmetic results, supported by strong safety data. For instance, the National Institutes of Health reported in June 2024 that a study titled 'Multi-Center Two-Year Patency Outcomes of Endovascular Arteriovenous Fistulas Created with a 4 French System' achieved a technical success rate of 97.3%. The critical nature of these devices is further highlighted by treatment volumes, as DaVita Inc. noted in 2024 that approximately 7.25 million dialysis treatments were administered in the U.S. during the fourth quarter of 2023 alone.
Market Challenge
The frequent occurrence of primary fistula maturation failure presents a significant impediment to the growth of the global arteriovenous fistula devices market. When a surgically created connection fails to establish sufficient blood flow, the specialized instruments and accessories employed during the procedure become ineffective for the patient's immediate treatment needs. This clinical uncertainty deters the consistent use of standard fistula creation devices, often forcing healthcare providers to resort to alternative vascular access methods, such as central venous catheters, which do not require these specific tools. As a result, the shift toward non-fistula alternatives directly diminishes the number of procedures that utilize fistula-specific devices.
Additionally, the requirement for corrective surgeries or extended catheter usage arising from maturation failure consumes financial resources that might otherwise fund primary device procurement. This inefficiency disrupts market momentum by linking fistula procedures with unpredictable outcomes. According to the United States Renal Data System's 2024 Annual Data Report, nearly 82% of new hemodialysis patients began therapy using a catheter, a statistic often linked to the fistula's failure to mature in time for treatment. This continued dependence on catheters highlights the challenges manufacturers face in establishing fistulas as the universal standard, thereby restricting the market's expansion potential.
Market Trends
The emergence of bioengineered scaffolds designed to accelerate fistula maturation represents a transformative trend, specifically addressing the critical issue of vein non-maturation in hemodialysis access. Unlike conventional synthetic grafts, these acellular tissue-engineered vessels (ATEVs) are intended to be repopulated by the patient's own cells, offering potential improvements in durability and resistance to infection. This innovation is particularly beneficial for patients with anatomies unsuitable for autogenous fistulas, providing a regenerative option that lessens reliance on central venous catheters. In July 2024, Humacyte, Inc. announced in a press release regarding their Phase 3 V007 clinical trial that 81.3% of patients receiving the ATEV maintained functional patency at six months, significantly surpassing the 66.4% rate seen in the standard autogenous fistula control group.
Simultaneously, the market is observing an increased use of Drug-Coated Balloons (DCB) for managing stenosis, supported by long-term clinical data confirming their safety and effectiveness compared to standard angioplasty. Since vessel narrowing is the primary cause of fistula failure, DCBs function by delivering anti-proliferative drugs directly to the vessel wall to prevent recurrent blockages. Recent long-term studies have resolved previous mortality concerns related to paclitaxel-coated devices, reinstating them as a standard of care. As reported by Vascular News in April 2024, five-year data from the IN.PACT AV Access study presented at the Charing Cross Symposium showed an all-cause mortality rate of 41% for the DCB group, comparable to the 46.5% for standard angioplasty, thereby validating the technology's long-term safety profile.
Report Scope
In this report, the Global Arteriovenous Fistula Devices Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Arteriovenous Fistula Devices Market.
Global Arteriovenous Fistula Devices Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: