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시장보고서
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2046316
망막 정맥 폐색증 치료 시장 : 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 질환 유형별, 치료법별, 최종 사용자별, 지역별 및 경쟁(2021-2031년)Retinal Vein Occlusion Treatment Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Disease Type, By Treatment, By End-user By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 망막 정맥 폐색증 치료 시장은 2025년 31억 3,000만 달러로 평가되었고, 2031년까지 46억 8,000만 달러로 확대될 전망이며, CAGR 6.93%로 견고한 성장을 이룰 것으로 예측됩니다.
이 시장은 주로 혈전성 망막폐쇄 환자의 황반부종을 완화하고 시력을 개선하기 위한 약물요법, 특히 항혈관내피세포성장인자(anti-VEGF) 제제 및 코르티코스테로이드 삽입제를 대상으로 합니다. 이러한 시장 확대는 근본적으로 전 세계 고령화와 고혈압, 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 생활습관 관련 위험요인의 유병률 증가에 의해 주도되고 있습니다. 이들 모두 망막혈관질환의 발생률을 현저히 증가시키는 요인으로 작용합니다. 이러한 전신 건강 문제는 망막 혈관의 건강을 해쳐 망막 혈관 건강이 악화되고, 이로 인해 시력을 위협하는 합병증을 관리할 수 있는 효과적인 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이는 망막 정맥 폐색증(RVO) 승인 이후 매출이 크게 증가한 '아이레아 HD'와 같은 주요 치료제의 견조한 실적에서도 확인할 수 있습니다. 또한, 첨단 항 VEGF 및 코르티코스테로이드 제제의 보급과 더불어 신규 바이오시밀러의 견고한 파이프라인이 치료 부담 경감이라는 중요한 니즈를 충족시키며 시장 역학을 변화시키고 있습니다. 이는 지속시간 연장을 통해 침습적인 유리체강 내 주사 빈도를 최소화하고 장기적인 순응도를 향상시킵니다. 이는 고농도 제제의 급속한 보급과 Vabysmo와 같은 혁신적인 망막 치료제의 적극적인 확대로 입증되고 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 31억 3,000만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 46억 8,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 6.93% |
| 가장 성장이 현저한 부문 | 병원 및 진료소 |
| 최대 시장 | 북미 |
생활습관병에 따른 합병증, 특히 당뇨병과 고혈압의 유병률 증가와 더불어 전 세계적으로 고령화가 진행되면서 망막 정맥 폐색증 치료제 시장의 주요 촉진요인으로 작용하고 있습니다. 이러한 전신 건강 문제는 망막 혈관의 건강을 심각하게 손상시키고, 치료적 개입이 필요한 혈전성 사건의 발생률을 증가시킵니다. 이러한 혈관 질환에 취약한 환자군이 증가함에 따라 황반부종과 같은 시력을 위협하는 합병증을 관리할 수 있는 효과적인 약물 치료에 대한 수요도 필연적으로 증가하고 있습니다. 이러한 임상 수요의 급증은 주요 치료제의 재무 실적에도 반영되어 있습니다. 레제네론 파마슈티컬스가 지난 10월 발표한 '2025년 3분기 재무 및 영업 실적'에 따르면, Eylea HD의 미국 내 순매출은 망막 정맥 폐색증 적응증 승인에 따른 판매량 증가와 수요 증가에 힘입어 10% 증가한 4억 3,100만 달러로 집계됐습니다. 동시에, 첨단 항VEGF제와 코르티코스테로이드 제제의 보급과 더불어 신규 바이오시밀러의 탄탄한 파이프라인이 치료 부담 경감이라는 중요한 니즈를 충족시키면서 시장 역학을 변화시키고 있습니다. 임상의와 환자들은 지속성이 향상되어 침습적인 유리체강내 주사의 빈도를 줄이고 장기적인 순응도를 높일 수 있는 차세대 약물을 점점 더 선호하고 있습니다. 이러한 고효능 치료로의 전환은 제품 채택 데이터에서도 확인할 수 있습니다. 바이엘이 지난 11월 발표한 '2025년 3분기 실적 보고서'에 따르면, 아플라벨셉트의 새로운 고농도 제제는 빠르게 확산되어 현재 전체 매출 구성의 4분의 1 이상을 차지하고 있습니다. 이러한 경쟁 환경의 변화는 시장 전반의 모멘텀에 의해 더욱 뒷받침되고 있습니다. 로슈가 지난 7월 발표한 바에 따르면, 이특이성 항체 '바비스모'의 상반기 매출은 18% 증가한 21억 스위스프랑을 기록해 혁신적인 망막 치료 분야의 적극적인 확장을 강조했습니다.
그러나 만성 항 VEGF 치료에 내재된 막대한 치료 부담으로 인해 시장 성장은 큰 장애물에 직면해 있습니다. 이러한 약물 치료는 기능적 개선을 가져오는 반면, 잦은 유리체강 내 주사의 필요성은 환자에게 큰 물류적, 심리적 부담을 주며, 주사에 대한 피로감, 복약 순응도 부족, 그리고 궁극적으로 치료 중단으로 이어집니다. 이러한 엄격한 치료 계획은 종종 한 달에 한 번 또는 두 달에 한 번씩 병원을 방문해야 하기 때문에 일상 생활에 지장을 초래할 뿐만 아니라 간병인에게 막대한 간접 비용을 발생시킵니다. 이는 사실상 시장 규모의 상한선이 되어 잠재적인 수익을 잠식하고 있습니다. 이러한 이탈의 심각성은 조사 대상 전문의의 63%가 2025년 치료 접근성 및 부담에 대한 문제를 이유로 환자 추적 조사에서 탈락한 경험이 있다고 응답한 것에서도 알 수 있습니다. 이러한 높은 탈락률은 현재 투약 방법의 가혹한 특성으로 인한 복약 순응도 부족이 대상 시장 규모를 직접적으로 축소시키고 있음을 보여줍니다.
이에 따라 세계 RVO 치료 시장은 장기 지속형 항VEGF 투여 요법으로의 전환을 특징으로 하는 중요한 변화의 한가운데에 있습니다. 이는 치료 효과가 있는 안구 내 농도를 훨씬 더 오랫동안 유지하도록 설계된 새로운 항체-생체고분자 복합체 개발에 초점을 맞추고 있으며, 탈로시맙 테드로머와 같은 약물에 대한 좋은 연구 결과에서 알 수 있듯이, 시력 개선에 영향을 주지 않고 1년에 두 번 투여할 수 있도록 합니다. 동시에, 비용 효율적인 항 VEGF 바이오시밀러 시장 침투는 브랜드 생물학적 제제의 가격 독점 체제를 깨뜨려 망막 치료의 경제 구조를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 기존 항 VEGF 제제의 특허가 만료됨에 따라 의료 시스템은 치솟는 비용을 관리하기 위해 대체 가능한 바이오시밀러를 적극적으로 도입하고 있으며, 판매량 증가는 재정적으로 지속 가능하고 임상적으로 동등한 대체품이 현장에서 널리 받아들여지고 있음을 반영하고 있습니다.
The Global Retinal Vein Occlusion (RVO) Treatment Market is projected to experience robust growth, escalating from USD 3.13 billion in 2025 to USD 4.68 billion by 2031, at a compound annual growth rate of 6.93%. This market primarily encompasses pharmacotherapies, notably anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) agents and corticosteroid implants, designed to mitigate macular edema and enhance visual acuity in patients afflicted by thrombotic retinal blockages. The market's expansion is fundamentally propelled by a globally aging population and the increasing prevalence of lifestyle-related risk factors such as hypertension, diabetes mellitus, and cardiovascular disorders, all of which significantly elevate the incidence of retinal vascular events. These systemic health issues compromise retinal vascular integrity, thereby increasing the patient pool susceptible to such events and consequently driving demand for effective pharmacotherapies to manage vision-threatening complications; this is evident in the strong financial performance of leading therapeutics like Eylea HD, which saw significant sales increases following its RVO approval. Additionally, the widespread adoption of advanced anti-VEGF and corticosteroid therapeutics, coupled with a robust pipeline of novel biosimilars, is reshaping market dynamics by addressing the critical need for reduced treatment burden through extended durability, which minimizes the frequency of invasive intravitreal injections and improves long-term compliance, as demonstrated by the rapid uptake of high-strength formulations and the aggressive expansion of innovative retinal therapies such as Vabysmo.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 3.13 Billion |
| Market Size 2031 | USD 4.68 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 6.93% |
| Fastest Growing Segment | Hospital & Clinics |
| Largest Market | North America |
Market Driver
The escalating prevalence of lifestyle-related comorbidities, particularly diabetes and hypertension, alongside an expanding global geriatric population, stands as a primary catalyst for the retinal vein occlusion treatment market. These systemic health issues significantly compromise retinal vascular integrity, leading to a higher incidence of thrombotic events that necessitate therapeutic intervention. As the patient pool susceptible to these vascular disorders grows, there is a consequential rise in the demand for effective pharmacotherapies to manage vision-threatening complications like macular edema. This surge in clinical demand is reflected in the financial performance of leading therapeutics; according to Regeneron Pharmaceuticals, October 2025, in the 'Third Quarter 2025 Financial and Operating Results', U.S. net sales of Eylea HD increased 10% to $431 million, driven by higher sales volumes and rising demand following its approval for retinal vein occlusion. Simultaneously, the widespread adoption of advanced anti-VEGF and corticosteroid therapeutics, coupled with a robust pipeline of novel biosimilars, is reshaping market dynamics by addressing the critical need for reduced treatment burden. Clinicians and patients are increasingly prioritizing next-generation agents that offer extended durability, thereby reducing the frequency of invasive intravitreal injections and improving long-term compliance. This transition toward higher-efficacy treatments is evident in product uptake data; according to Bayer, November 2025, in the 'Third Quarter 2025 Financial Report', the new high-strength formulation of aflibercept has rapidly gained traction, now accounting for more than a quarter of the product's total sales mix. This competitive shift is further underscored by the broader market momentum, where according to Roche, July 2025, sales of the bispecific antibody Vabysmo surged 18% to CHF 2.1 billion in the first half of the year, highlighting the aggressive expansion of the innovative retinal therapy segment.
Market Challenge
However, the market's growth faces a significant impediment due to the substantial treatment burden inherent in chronic anti-VEGF therapy. While these pharmacotherapies offer functional improvements, the necessity for frequent intravitreal injections creates considerable logistical and psychological strain on patients, leading to injection fatigue, non-compliance, and, ultimately, treatment discontinuation. This rigorous regimen, often requiring monthly or bimonthly clinical visits, disrupts daily life and incurs significant indirect costs for caregivers, effectively acting as a ceiling on market volume and eroding potential revenue. The severity of this attrition is highlighted by reports that 63% of surveyed specialists experienced patient loss to follow-up in 2025 due to treatment access and burden challenges. Such high rates of drop-out demonstrate how non-compliance, driven by the demanding nature of current delivery methods, directly erodes the addressable market size.
Market Trends
In response, the Global RVO Treatment Market is undergoing a pivotal transformation marked by a shift toward extended-duration anti-VEGF dosing regimens, focusing on developing novel antibody biopolymer conjugates designed to maintain therapeutic intraocular concentrations for much longer periods, thereby enabling biannual dosing without compromising visual gains, as exemplified by positive data from studies on agents like tarcocimab tedromer. Concurrently, the market penetration of cost-effective anti-VEGF biosimilars is fundamentally reshaping the economic landscape of retinal care by dismantling the pricing monopoly of branded biologics. As patents for legacy anti-VEGF agents expire, healthcare systems are aggressively integrating interchangeable biosimilars to manage escalating costs, with strong commercial volume reflecting a robust acceptance of these fiscally sustainable and clinically equivalent alternatives in practice.
Report Scope
In this report, the Global Retinal Vein Occlusion Treatment Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Retinal Vein Occlusion Treatment Market.
Global Retinal Vein Occlusion Treatment Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: